Chromatographie Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la chromatographie?

A

La chromatographie est une méthode dans laquelle les composants d’un mélange sont séparés en fonction de leurs interactions différentielles avec deux phases chimiques ou physiques: une phase mobile et une phase stationnaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Qu’est-ce qu’un plateau théorique?

A

C’est la zone requise pour qu’une substance s’équilibre entre la phase mobile et la phase stationnaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Qu’est-ce que le facteur de rétention (k)?

Comment est-il calculé?

A

Temps qu’une substance passe dans la phase stationnaire versus le temps passé dans la phase mobile

Calcul : k = (tR-tM)/tM

tR = temps de rétention

tM = temps mort

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Qu’est-ce que la sélectivité (alpha) en chromatographie?

Comment est-elle calculée

A

La sélectivité est la différence d’affinité de 2 substrats pour la phase stationnaire

Calcul : a= kB/kA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Qu’est-ce qui détermine la sélectivité et le facteur de rétention en chromatographie (3)?

A
  • Les composés qui sont séparés
  • La phase stationnaire
  • La phase mobile
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Comment le nombre de plateaux théoriques influence-t-il l’efficacité de la colonne? Et la hauteur?

A

Plus le nombre de plateaux théoriques (N) augmente, plus l’efficacité augmente

Plus la hauteur des plateaux théoriques (H) diminue, plus l’efficacité augmente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Que veut-on dire quand on parle de hauteur de plateau théorique (H)?

A

On fait référence à la longueur (distance à parcourir) requise dans la colonne pour que l’équilibre entre la phase stationnaire et la phase mobile ait lieu.

Plus H est élevé, plus le composé doit parcourir une grande distance dans la colonne pour s’équilibrer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Comment peut-on calculer le nombre de plateau théorique d’une colonne à partir d’un chromatogramme?

A

N = 16(tR/Wb)2 OU N = 5,545 (tR/Wh)2

tR = temps de rétention

Wb = largeur du pic à la base

Wh = largeur du pic à mi-hauteur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Écrire l’équation de van Deemter. Définir chacun des termes de l’équation

A

H = A + B/µ + Cµ

µ = débit

A = Diffusion d’eddy

B = Diffusion longitudinale

C = Transfert de masse (phase mobile et phase stationnaire)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Qu’est-ce que la résolution (Rs) en chromatographie? Comment se calcule-t-elle?

A

Représente la capacité à séparer convenablement 2 substances

Rs = 2 (tRB-tRA)/(WbA+WbB)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quels facteurs chromatographiques affectent la résolution des pics (3)?

A

Rs augmente si :

  • Nombre de plateaux théoriques augmente
  • La sélectivité augmente
  • Le facteur de rétention augmente
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Vrai ou Faux : La résolution idéale est > 0,8, puisqu’une résolution de > 0,8 permet la séparation des pics par atteinte de la ligne de base.

A

FAUX :

  • La résolution idéale** est **> 2
  • Une résolution > 1,25** permet la séparation par atteinte de la **ligne de base
  • Une résolution de > 0,8** est la résolution **minimale pour quantifier 2 pics symétriques de même hauteur
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quelle est la différence entre une quantificaiton externe et une quantification interne en chromatographie?

A

Quantification externe : Concentration de l’analyte déterminée en fonction de l’aire du pic de l’analyte

Quantification interne : Utilisation d’un standard interne pour normaliser la quantification (Concentration déterminée en fonction du ratio de l’air des pics de l’analyte / SI)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Qu’est-ce que le septum en GC?

A

Sert d’interface entre l’injecteur et le système chromatographique

Consommable qui doit être changé et qui peut affecter la qualité de l’injection

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Identifier les 2 modes d’injection en A et B.

À quel type de chromatographique appartiennent ces types d’injection?

A

A : Mode Split

B : Mode Splitless

Chromatographie gazeuse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

2 types de colonnes sont utilisés en GC. Lesquelles et qu’elle est la différence?

A

Colonnes garnies (packed) : tube métallique rempli de phase stationnaire, moins efficaces, utiles lorsqu’une grande quantité d’échantillon est requise

Colonnes capillaires : Capillaire de silice avec revêtement de phase stationnaire (faible épaisseur), plus efficace et meilleure résolution. Colonnes les plus utilisées

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Quel paramètre est le plus important en GC pour optimiser l’efficacité de la chromatographie:

A - La phase stationnaire

B - La température

C - La phase mobile

D - Le débit

A

B - La température

Le contrôle précis des températures de la colonne et de l’injecteur est nécessaire pour obtenir des performances optimales et des résultats fiables dans un système GC.

Conditionnement thermique des colonnes avant leur première utilisation.

18
Q

Nommer 4 types de détecteurs utilisés en GC. Lequel est le plus sensible? Lequel est le plus utilisé?

A
  • FID : Détecteur à ionisation de flamme
  • NPD : détecteur thermo-ionique
  • ECD : DÉtecteur à capture d’électrons
  • MS : Spectromètre de masse

Le plus sensible : ECD

Le plus utilisè : FID

19
Q

Quel est le principe de détection d’un détecteur FID ?

A

Détecteur à ionisation de flamme : Détecteur de masse utilisé en GC

  1. Composés élués mélangés avec H2 et brûlés par une flamme entourée d’air et d’O2.
  2. Faible proportion de molécules brulées libère des électrons.
  3. Courant généré est mesuré. Réponse proportionnelle au nombre de carbone
20
Q

Quel est le principe de détection d’un détecteur NPD?

A

Détecteur thermo-ionique :Reconnaît sélectivement l’azote et le phosphore. Détecteur de masse utilisé en GC.

  1. Composés élués mélangés avec H2 et brûlés par une flamme entourée d’air et d’O2 (comme FID)
  2. Utilisation d’une bille de métal alcalin chauffée (Rubidium ou chlorure de césium) qui émet des électrons (courant de base).
  3. Les composés azotés et phosphorés partiellement brûlés sont adsorbés à la surface de la bille, ce qui augmente l’émission d’électrons
  4. Courant généré mesuré.
21
Q

Nommer les différents types de chromatographie liquide (5)

A
  1. Chromatographie d’affinité
  2. Chromatographie d’exclusion de taille
  3. Chromatographie d’adsorption
  4. Chromatographie échangeuse d’ions
  5. Chromatographie de partage
22
Q

Vrai ou Faux : En chromatographie d’absorption, la force éluotropique de la phase mobile fait référence à la capacité de liaison au support solide. Ainsi, plus la force éluotropique d’une phase mobile est élevée, plus son pouvoir d’élution est important.

A

VRAI

23
Q

Quel est le principe de rétention de la chromatographie d’adsorption?

A

Principe de rétention : compétition entre l’analyte et la phase mobile pour lier le support solide (les 2 peuvent adhérer au support solide). Composés séparés en fonction de leur adsorption/désorption à un support solide

24
Q

Quel est le principe de rétention de la chromatographie de partage/partition?

A

Les composés sont séparés en fonction de leur partage/partition entre une phase mobile liquide et une phase stationnaire qui est enduite (coated) ou liée (bound) sur un support solide

25
Q

Compléter la phrase :

En chromatographie de partition en phase , les composés ont une meilleure rétention étant donné que la phase stationnaire est hydrophobe

A

En chromatographie de partition en phase inverse**, les composés **hydrophobes ont une meilleure rétention étant donné que la phase stationnaire est hydrophobe

26
Q

Qu’est-ce que la chromatographie par paires d’ions (IPC : ion pair chromatography) ?

A

Chromatographie liquide à mode mixte: Chromatographie en phase inverse qui a la capacité à séparer les composés ioniques en fonction de leur charge.

Applications : Catécholamines, Rx, acides nucléiques

27
Q

Quelle composante de la colonne dont la phrase stationnaire est liée à la silice peut engendrer un problème de chromatographie (double principe de rétention) ?

A

Les silanols libres (surtout colonnes C18; encombrement stérique)

28
Q

Compléter la phrase :

Les colonnes échangeuses de cations possèdent une phase stationnaire composée de groupements ioniques chargés . La chromatographie permet donc de séparer les ions .

A

Les colonnes échangeuses de cations possèdent une phase stationnaire composée de groupements ioniques chargés négativement**. La chromatographie permet donc de séparer les ions **positifs (cations)

29
Q

En chromatographie échangeuse d’ions, la rétention est affectée par (4) :

A

Rétention affectée par :

(1) Le pH,
(2) Le type d’ions concurrents utilisés
(3) Le type de charges fixes utilisées comme phase stationnaire
(4) La densité de ces charges fixes sur le support

30
Q

Nommer une phase mobile forte et une phase mobile faible à utiliser en chromatographie de partage en phase normale

A

Phase mobile faible : hydrophobe

Phase mobile forte : polaire (index polarité élevé) (Ex : eau, MeOH)

31
Q

Nommer une phase mobile forte et une phase mobile faible à utiliser en chromatographie de phase inverse

A

PM forte : Moins polaire que l’eau (Ex: acétonitrile)

PM faible : Polaire (Ex: eau, MeOH)

32
Q

Nommer une phase mobile forte et une phase mobile faible à utiliser en chromatographie d’exclusion de taille

A

N/A. Pas de phase mobile faible ou forte étant donné que le principe de rétention est basé sur les propriétés physiques et non sur les interactions chimiques.

33
Q

Quelle est la différence entre une chromatographiede filtration sur gel et une chromatographie par perméation de gel?

A

Filtration sur gel : lorsque phase mobile = eau ou phase aqueuse (souvent avec un support à base de carbohydrate ou de polyacrylamide)

Chromatographie par perméation de gel : Lorsque phase mobile = phase organique (souvent avec support de polystyrène).

34
Q

Quel type de chromatographie utilise le boronate dans la composition de sa phase stationnaire? Nommer une application importante de ce type de chromatographie

A

Chromatographie d’affinité de Boronate : Application clinique pour l’analyse de HbA1c

35
Q

Nommer 3 types de détecteurs utilisés en chromatographie liquide

A
  1. Spectromètre de masse
  2. Détecteur d’absorbance
  3. Détecteur de fluorescence
36
Q

Qu’est-ce que la chromatographie HILIC?

A

HILIC : Hydrophilic interaction liquid chromatography

Phase stationnaire polaire : Contient une couche plus polaire enrichie en eau qui est à la surface ou près de la surface d’un support polaire

37
Q

Donner un exemple de type de chromatographie planaire (de surface)

A

Chromatographie sur couche mince (TLC)

38
Q

Quel est le principe des techniques d’extraction en phase solide? Quelle est leur application principale en biochimie clinique?

A

SPE : Solid-phase extraction

Un analyte contenu dans une phase liquide entre en contact avec une phase solide (particules sorbantes dans une colonne ou un disque) et est sélectivement attiré à la surface de cette phase solide.

Application: Technique préparatoire (Ex: SPE avant LC-MS/MS)

39
Q

En HPLC, quelles caractéristiques de la colonne dicte la pression requise pour le système?

A

La pression requise du système dépend des caractéristiques de la colonne :

  • taille des particules
  • longueur/diamètre interne de la colonne

Pression augmente si taille des particules de la phase stationnaire diminue

40
Q

Quelle est la limite de pression en HPLC et UPLC?

A

HPLC : 5000-6000 psi

UHPLC : 19 000 psi