chapXII: penumoconioses Flashcards

1
Q

def ?

A

M+ pulmonaires liées à exposition de particules

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2
Q

sources ?

A
silice
poussière de mine de charbon 
amiante 
métaux 
silicates
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3
Q

pneumoconioses classiques ?

A

asbestose
silicose
pneumoconiose du houilleur (poussière de mine de charbon)

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4
Q

V/F pneumonies classiques

incidence des formes sévères a dimin : réduction du nbre de travailleurs exposés et dimi globale des niveau d’exposition

A

V

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5
Q

de quoi est responsable amiante ?

A
  • asbestose
  • cancer mésothéliome ++++
  • cancer bronchique
  • lésions pleurales bénignes
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6
Q

asbestose du à quoi ? où rencontre t-on cela

A
  • exposition +++ amiante

* isolation, protection contre feu, chantiers navals, freins

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7
Q

c’est quoi asbestose ?

A

fibrose pulmonaire et devient rare par / à pathologie pleurale

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8
Q

comment clinique et RX de asbestose ?

A

idem que FPI

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9
Q

où trouve t-on corps asbestosiques ?

A

coupes

LBA

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10
Q

silicose étiologie ?

A
  • SiO2

* exposition carrières, *tunnels, abrasifs (sablage)

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11
Q

comment est la silicose ?

A
  • restrictif
  • complication en cancer bronchique ou tuberculose
  • µnodules évoluent vers pseudotumeurs
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12
Q

PID d’origine exogènes ?

A

~ 1000 étiologies

  • moins de 10 patterns radiologiques
  • moins de 10 patterns anatomopathologiques
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13
Q

V/F poumone a 1 répertoire limité de réponses inflammatoires virtuellement toutes les formes de PID idiopathiques y compris aigues et des granulomateuses peuvent être associées à des causes exogènes ou aux corticoïdes

A

V

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14
Q

V/F ds les PID exogènes, biopsie chirurgicales et le seul gold standard ?

A

F : pas le seul

discussion multidisciplinaires

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15
Q

sarcoidose ?

A

inflammation chronique lymphocytaire de granulomes

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16
Q

caractéristiques sarcoidose ?

A
  • granulomes muti-systémique d’étiologie inconnue

* caractérisé par la présence de granulomes non caséux ds les organes atteints

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17
Q

qui sont atteints par la sarcoïdose ?

A
  • adulte jeunes non fumeurs
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18
Q

quelles sont les anomalies les plus fréquentes ds la sarcoïdose ?

A
  • adénopathies hilaires bilatérales
  • infiltrats pulmonaires
  • lésions cutanées et ou oculaires
  • tous les organes peuvent être atteints
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19
Q

V/F sarcoïdose tous les organes peuvent être atteints ?

20
Q

étiologie sarcoïdose ?

A
  • anomalies communications entre cellules présentatrices d’antigène et lymphocytes T
  • antigènes déclenchants inconnus
  • génétic probables, familiaux, clusters
21
Q

V/F sarcoïdose, gène déclenchant connus ?

22
Q

sarcoïdose a similarité avec bérylliose ?

23
Q

épidémiologie de la sarcoïdose ?

A
  • vaste majorité des cas avant 50 ans
  • femme +++
  • noirs +++
  • non fumeurs
24
Q

clinique sarcoidose ?

A
  • asymptomatique +++
  • fatigue
  • toux, dyspnée, D+ thoraciques
  • perte de poids
  • érythème noueux parfois inaugural
  • atteinte pleurale
25
V/F sarcoïdose fièvre +++ ?
rare
26
V/F sarcoïdose râles crépitants ++++ ?
rare
27
V/F sarcoïdose atteinte ganglionnaire pulmonaire ou les 2 ?
V
28
imagerie TDM ds la sarcoïdose ?
* adénopathies hilaires et médiastinales * nodules et infiltrats péri broncho-vasculaires et en périphérie des lobules (scissures) * verre dépoli rare * masses opacités rétractiles * formes terminales: fibrose avec distorsion du parenchyme (rayon de miel) * bronchectasies de traction
29
EFR sarcoïdose ?
* limites des valeurs prédites * restrcitif ou mixte * diminution de DLCO
30
Brochofibroscopie sarcoïdose ?
* LBA : alvéolite lymphocytaire prédominance T4 | * biopsies bronchiques ou transbronchiques confirment granulomes
31
sensibilité et spécificité de EBCUS-TBNA ds la sarcoïdose etVPP?
83-93 % sensibilité | spécificité et VPP : 100 %
32
anomalies biologiques sarcoïdose ?
* enzyme de conversion de l'angiotensine élevé ds 60-80% M+ aigue * 20% M+ chronique
33
V/F sarcoïdose parfois hypercalcémie et hypercalciurie liées à la production de calcitriol par cellules granulomateuses ?
V
34
diagnostic sarcoïdose ?
* atteinte médiastino- pulmonaire ou extra thoracique | * mise en évidence granulomes en excluant étiologie susceptible de causer granulomes
35
si mise en évidence de granulomes, on pense à quoi ?
sarcoïdose
36
étiologies susceptibles de causes granulomes ?
* mycobactéries | * agents chimiques ou organiques
37
DD sarcoïdose ?
* tuberculose et mycobactéries non T * AAE * bérylliose et autres granulomatoses * lymphomes (formes médiastinales)
38
bilan sarcoïdose ?
* examen clinique avec anamnèse * RX thorax, CT san et EFR * ECG * ophtalmo * ID * fibroscopie bronchique avec LBA * biopsie muqueuse bronchique ou BTB et EBUS - TBNA * ergo spirométrie * PET scan * echo cardiaque * médiastinoscopie ou écho-endoscopie si doute
39
EBUS - TBNA ?
écho endoscopie
40
traitement sarcoïdose ?
* réémission spontanée +++ * corticoïde n'évite pas récidive * traiter seulement si anomalies cliniques fonctionnelles imp ou atteinte systémique
41
V/F sarcoïdose faut traiter ?
seulement si atteinte imp sinon rémission spontanée
42
traitement sarcoïdose ?
* méthylprednisolone 1//2 mg/ kg/ j pendant 2 à 3 mois puis dim doses pr arriver à dose d'entretien de l'ordre de 8 à 16 mg/ j (6 mois - un an) * sevrage très progressif ensuite durée totale du traitement 2ans
43
alternatives thérapeutiques sarcoïdose ?
* antipaludéens * Méthotrexate * Azathioprine
44
ex antipaludéens ?
Plaquenil 400 mg/ j | efficacité forme cutanée et hypercalcémies
45
azathioprine e | pr quels cas
cortico-épargnants
46
V/F sarcoïdose inutile de traiter formes fibreuses éteintes inutile de traiter formes asymptomatiques exclure symptômes liés à d'autres M
V