Chapt.15, item 127, DMLA Flashcards
Anomalies rétiniennes dans la DMLA
Débutante:
- Drusen
- Altérations de l’épithélium pigmentaire de la rétine
- Atrophie géographique de l’épithélium pigmentaire
Evoluée:
- Néovascularisation choroïdienne “forme humide”, exsudative
- Forme atrophique: “forme sèche”
Facteurs de risque
Age Origine ethnique: populations européennes ++ Génétique Tabagisme Régime alimentaire
Circonstance de découverte
- BAV progressive de loin et de près, aggravation lente des lésions
- BAV brutale avec métamorphopsies (néovaisseaux choroïdiens)
- Scotome centrale profond
Examen clinique DMLA
Mesure acuité visuelle
Recherche scotome central ou métamorphopsies: grille de Amsler
Examen fond d’oeil: drusen, altérations pigmentaires, zone d’atrophie, hémorragie, exsudats lipidiques
Formes cliniques
Atrophique: disparition progressive des cellules de l’EP
- disparition photorécepteurs et choriocapillaire
- plages atrophie de l’EP et choroïde
Ttt: pas de ttt
Forme débutante
Drusen:
- accumulation résidus phagocytose photorécepteurs par cellules épithélium pigmentaire
- petites lésions profondes, blanchâtres ou jauntâtres
- OCT ++
Ttt: VitE, VitC, zinc, lutéine, zéaxantine
Exsudative ou néovasculaire
Néovaisseaux sous EP et/ou franchissent l’EP et produisent un oedème intrarétinien, hémorragies, décollement maculaire exsudatif
Ttt: anti-VEGF par injections intraoculaires répétées (ranibizymab et aflibercet)
- angiostatiques
- corrigent hyperperméabilité capillaire
Thérapie photodynamique: laser infrarouge -> thrombose néovaisseaux