Chapt.15, item 127, DMLA Flashcards

1
Q

Anomalies rétiniennes dans la DMLA

A

Débutante:

  • Drusen
  • Altérations de l’épithélium pigmentaire de la rétine
  • Atrophie géographique de l’épithélium pigmentaire

Evoluée:

  • Néovascularisation choroïdienne “forme humide”, exsudative
  • Forme atrophique: “forme sèche”
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Q

Facteurs de risque

A
Age 
Origine ethnique: populations européennes ++
Génétique
Tabagisme
Régime alimentaire
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3
Q

Circonstance de découverte

A
  • BAV progressive de loin et de près, aggravation lente des lésions
  • BAV brutale avec métamorphopsies (néovaisseaux choroïdiens)
  • Scotome centrale profond
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4
Q

Examen clinique DMLA

A

Mesure acuité visuelle
Recherche scotome central ou métamorphopsies: grille de Amsler
Examen fond d’oeil: drusen, altérations pigmentaires, zone d’atrophie, hémorragie, exsudats lipidiques

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5
Q

Formes cliniques

A

Atrophique: disparition progressive des cellules de l’EP
- disparition photorécepteurs et choriocapillaire
- plages atrophie de l’EP et choroïde
Ttt: pas de ttt

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6
Q

Forme débutante

A

Drusen:

  • accumulation résidus phagocytose photorécepteurs par cellules épithélium pigmentaire
  • petites lésions profondes, blanchâtres ou jauntâtres
  • OCT ++

Ttt: VitE, VitC, zinc, lutéine, zéaxantine

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7
Q

Exsudative ou néovasculaire

A

Néovaisseaux sous EP et/ou franchissent l’EP et produisent un oedème intrarétinien, hémorragies, décollement maculaire exsudatif

Ttt: anti-VEGF par injections intraoculaires répétées (ranibizymab et aflibercet)

  • angiostatiques
  • corrigent hyperperméabilité capillaire

Thérapie photodynamique: laser infrarouge -> thrombose néovaisseaux

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