Cewkowo-śródmiąższowe ZN, HUS, Tubulopatie i inne Flashcards

1
Q

Ostre cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek - etiologia (4)

A
  1. Leki
  2. Infekcje
  3. Przyczyny immunologiczne
  4. Idiopatyczne
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Leki, które mogą wywołać ostre cewkowo-śródmiąższowe ZN (4)

A
  1. Penicyliny
  2. NLPZ
  3. Ryfampicyna
  4. Sulfonamidy
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Najczęstsze drobnoustroje wywołujące ostre cewkowo-śródmiąższowe ZN (4)

A
  1. Legionella
  2. Leptospira
  3. Wirus cytomegalii
  4. Paciorkowce
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Ostre cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek - objawy ogólne (9)

A
  1. Gorączka
  2. Wysypki
  3. Bóle stawów
  4. Nudności
  5. Wymioty
  6. Osłabienie
  7. Utrata apetytu, spadek masy ciała
  8. Zapalenie tęczówki
  9. Bóle głowy
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Ostre cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek - objawy związane z ostrą niewydolnością nerek (6)

A
  1. Oliguria
  2. Bóle w okolicy lędźwiowej
  3. Nudności, wymioty
  4. Polidypsja
  5. Osłabienie siły mięśniowej
  6. Kurcze mięśniowe
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Klasyczna triada objawów w ostrym cewkowo-śródmiąższowym zapaleniu nerek polekowym

A
  1. Wysypka
  2. Gorączka
  3. Eozynofilia
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Ostre cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek - badania krwi (5)

A
  1. Wzrost stężenia kreatyniny
  2. Wzrost stężenia mocznika
  3. Kwasica metaboliczna
  4. Niedokrwistość
  5. Eozynofilia
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Ostre cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek - badania moczu (5)

A
  1. Krwinkomocz
  2. Niebakteryjna leukocyturia
  3. Wałeczki erytrocytarne
  4. Eozynofiluria
  5. Białkomocz
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Przewlekłe cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek - obraz kliniczny

A

Przebieg skąpoobjawowy aż do czasu istotnego uszkodzenia miąższu nerek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Zespół hemolityczno-mocznicowy - triada objawów

A
  1. Mikroangiopatyczna niedokrwistość hemolityczna
  2. Małopłytkowość
  3. Ostra niewydolność nerek
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

HUS - podział

A
  1. HUS typowy - poprzedzony biegunką

2. HUS atypowy - heterogenna grupa chorób, niepoprzedzona biegunką

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Typowy HUS - wiek

A

<5rż

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Typowy HUS - poprzedzony

A

Biegunką, najczęściej o charakterze krwotocznym, wywołaną najczęściej E. coli

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Atypowy HUS - etiologia (6)

A
  1. Skojarzony z infekcją Streptoccocus pneumonie
  2. Niedobór składowych układu dopełniacza
  3. Niedobór proteazy rozkładającej czynnik von Willebranda
  4. Uszkodzenie metabolizmu witaminy B12
  5. Polekowy
  6. Spowodowany przyczynami immunologicznymi
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Polekowy atypowy HUS (5)

A
  1. Inhibitory kalcyneuryny
  2. Leki cytotoksyczne
  3. Tiklopidyna
  4. Chinina
  5. Doustne środki antykoncepcyjne
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Typowy HUS - klasyczne symptomy pojawiają sie

A

5-10 dni od objawów brzusznych

17
Q

Typowy HUS - objawy (8)

A
  1. Nagłe pogorszenie stanu zdrowia
  2. Brak apetytu
  3. Zblednięcie
  4. Zażółcenie powłok i białkówek
  5. Objawy skazy krwotocznej
  6. Oliguria
  7. Krwiomocz
  8. Nadciśnienie tętnicze
18
Q

Charakterystyczne dla HUS w badaniu krwi

A

2-10% uszkodzonych erytrocytów

19
Q

Glikozuria nerkowa - to

A

Wrodzony defekt reabsorpcji glukozy w cewce proksymalnej

20
Q

Glikozuria nerkowa - dziedziczenie

A

Autosomalne recesywne najczęściej

21
Q

Cystynuria - to

A

Wrodzony defekt reabsorpcji cystyny i innych dwuzasadowych aminokwasów w cewce proksymalnej i jelicie cienkim co skutkuje kamicą cystynową w układzie moczowym

22
Q

Kwasica cewkowa proksymalna to

A

Wrodzony lub nabyty defekt reabsorpcji wodorowęglanów w cewce proksymalnej nefronu, skutkujący rozwojem kwasicy metabolicznej hiperchloremicznej z prawidłową luką anionową w surowicy krwi

23
Q

Kwasica cewkowa proksymalna - obraz kliniczny (9)

A
  1. Upośledzenie wzrastania
  2. Poliuria
  3. Polidypsja
  4. Skłonność do odwodnienia
  5. Tachypnoe
  6. Zaburzenia łaknienia
  7. Nudności
  8. Wymioty
  9. Osłabienie i wiotkość mięśniowa o różnym nasileniu
24
Q

Kwasica cewkowa dystalna to

A

Wrodzony lub nabyty defekt kanalikowego wydalania jonu wodorowego w dalszej części nefronu, czego skutkiem jest rozwój kwasicy metabolicznej hiperchloremicznej z prawidłową luką anionową w surowicy

25
Q

Kwasica cewkowa dystalna - obraz kliniczny

A

Jak w kwasicy cewkowej proksymalnej + rozwój nefrokalcynozy i/lub kamicy nerkowej

26
Q

Zespół Barttera to

A

Wrodzona tubulopatia polegająca na kanalikowej utracie NaCl przebiegająca z hipokaliemią, hipochloremiczną zasadowicą metaboliczną, stymulacją układu RAA oraz zwiększonym wydalaniem z moczem prostaglandyny E2

27
Q

Zespół Fanconiego to

A

Wrodzona lub nabyta złożona dysfunkcja cewki proksymalnej polegająca na upośledzonej resorpcji aminokwasów, glukozy, fosforanów, wodorowęglanów, kwasu moczowego i innych