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ENARM > CARDIOPATIAS CONGENITAS > Flashcards

CARDIOPATIAS CONGENITAS Flashcards

1
Q

CARDIOPATIA QUE SE ASOCIA CON MAYOR FRECUENCIA A PCA

A

CIA

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2
Q

CAMBIO MAS IMPORTANTE EN CIRCULACION CARDIOPULMONAR AL NACIMIENTO PARA LA HEMATOSIS

A

DISMINUCIÓN DE LAS RESISTENCIAS VASCULARES PULMONARES

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3
Q

FACTORES PRECIPITANTES DE CRISIS DE HIPOXIA EN FALLOT

A

ANSIEDAD
LLANTO
EJERCICIO
DOLOR

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4
Q

ALTERACION METABOLICA QUE SE ENCUENTRA CON MAYOR FRECUENTE EN CRISIS DE HIPOXIA

A

ACIDOSIS METABOLICA

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5
Q

CARDIOPATIAS CONGENITAS COMPLEJAS DETECTADAS EN TAMIZ CARDIACO
CCC

A
  • SX DE CORAZON IZQUIERDO HIPOPLASICO
  • FALLOT
  • ATRESIA PULMONAR
  • TRONCUS ARTERIOSO
  • CONEXION ANOMALA DE VENAS PULMONARES (TOTAL)
  • TGV
  • ATRESIA TRICUSPIDEA
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6
Q

TIEMPO RECOMENDADO PARA REALIZAR TAMIZ CARDIOLOGICO

A

6 HORAS

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7
Q

COMPLICACIONES SECUNDARIAS A CIERRE DE DEFECTO CARDÍACO EN CC

A

CORTOCIRCUITOS RESIDUALES
HAP
EMBOLIZACIÓN
EROSION DE ESTRUCTURAS
TAPONAMIENTO CARDÍACO
ENDOCARDITIS
MIGRAÑA

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8
Q

INDICACIONES PARA CIERRE QUIRURGICO DE CIA

A

SOBRECARGA DE VOLUMEN
HIPERTENSION PULMONAR <2/3 DE RVP/RVS
ANTES DE LOS 25 AÑOS

NO CUANDO SX DE EISENMENGER

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9
Q

EDAD RECOMENDADA PARA CIERRE DE DEFECTO EN CIV

A

6-12 MESES

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10
Q

CLÍNICA TIPICA ASOCIADA EN CIA

A

DESDOBLAMIENTO AMPLIO Y FIJO DEL SEGUNDO RUIDO

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11
Q

EDAD EN LA QUE ES MAS COMUN ENCONTRAR LOS PRIMEROS SINTOMAS DE CIV

A

1 Y 2DO MES DE VEU

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12
Q

ANTECEDENTES PARA DESARROLLO DE MALFORMACIONES CARDÍACAS

A

SÍNDROME DE DOWN
DM MATERNA
TERATOGENOS
INFECCIÓN MATERNA

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13
Q

PRIMERA CX A REALIZAR EN TETRALOGIA DE FALLOT

A

CX DE BLALOCK-TAUSSING
SHUNT GoreTex
(CONEXION ENTRE SUBCLAVIA Y ART PULMONAR)

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14
Q

FISIOPATOLOGIA DE LA MANIOBA GENUPECTORAL EN FALLOT

A

AUMENTO DE LAS RESISTENCIAS VASCULARES PERIFERICAS

AUMENTA POSCARGA, DISMINUYE SHUNT D-I

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15
Q

SEGUNDA CIRUGÍA EN TETRALOGÍA DE FALLOT CORRECTIVO

A

CIERRE DE CIV + REMOCIÓN DE ESTENOSIS PULMONAR

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16
Q

LÍMITE DE EDAD PARA SEGUNDA CURUGIA DE TETRALOGÍA DE FALLOT

A

2 AÑOS (RECOMENDADA DESDE LOS 12 MESES)

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17
Q

TRASPOSICIÓN DE GRANDES VASOS MÁS COMÚN

A

D-TRASPOSICIÓN DE LOS GRANDES VASOS
CLASICA

L- ES MAS GRAVE

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18
Q

TRÍADA CLÍNICA DE FALLOT

A

CIANOSIS
HIPERVENTILACIÓN
HIPOTONIA

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19
Q

CARACTERISTICAS DEL SX DE DiGeorge

TMB LLAMADO: SX VELO-CARDIO-FACIAL

A

CATCH 22
C - CARDIOPATIA (FALLOT)
A - ANORMALIDAD FACIAL (LH)
T - TIMO (APLASIA DEL TIMO)
C - CLEFT PALATE (PH)
H - HIPO/ CALCEMIA Y PARATIROIDISMO
22q11

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20
Q

A QUE SE DEBE EL SOPLO SISTOLICO CON DESDOBLAMIENTO AMPLIO Y FIJO DEL S2

A

AL HIPERFLUJO PULMONAR

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21
Q

CIANOSIS UNICAMENTE DE MIEMBROS PELVICOS

A

PCA + EISENMENGER

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22
Q

PX CON PULSOS ARTERIALES AUMENTADOS + SOPLO CONTINUO SUBCLAVICULAR IZQ

A

PCA

TMB PUEDE SER SOPLO INTERESCAPULAR IZQ

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23
Q

TRATAMIENTO DEFINITIVO DE TGV

A

SWICH ARTERIAL DE JATENE
ANTES MUSTARD

MUSTARD EN DESHUSO

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24
Q

TIEMPO NECESARIO PARA DEFINIR PCA

A

MAS ALLA DE 6TA SEMANA DE VEU

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25
Q

CARDIOPATIA MÁS FRECUENTE EN MÉXICO

A

PCA

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26
Q

SOPLO CARACTERISTICO DE PCA

A

SISTOLICO CONTINUI
EN MAQUINARIA DE GIBSON

PULSOS SALTONES E HIPERTENSION SISTOLICA

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27
Q

RADIOGRAFIA EN PCA

A

CARDIOMEGALA Y AUMENTO DE MARCAS VASCULARES PULMONARES

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28
Q

CARACTERÍSTICAS DE ESTENOSIS PULMONAR

A

CARDIOPATÍA CONGÉNITA
ADULTOS ASINTOMÁTICOS
SOPLO SISTÓLICO EN FOCO PULMONAR

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29
Q

CIERRE FUNCIONAL EN PCA

A

EN LAS PRIMERAS 4-12 H

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30
Q

CIERRE ANATOMICO EN PCA

A

EN 8 SEMANAS LO CONSIGUEN EL 88% Y EN 3 MESES EL 100%

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31
Q

TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN ESTENOSIS PULMONAR

A

DIURÉTICOS Y VASODILATADORES

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32
Q

TRATAMIENTO INICIAL DE PCA

A

INDOMETACINA

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33
Q

CARDIOPATÍA CONGÉNITA CIANÓGENA MÁS FRECUENTE ANTES DEL AÑO DE VIDA

A

TRANSPOSICIÓN DE GRANDES VASOS

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34
Q

INDICACIONES PARA CIERRE QUIRURGICO

A

DE FORMA ELECTIVA DSPS DEL DX A LOS 12-18 MESES

O SI HAY URGENCIA DE IC O HTP

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35
Q

PCA PQUEÑOS Y ASINTOMATICOS CUANDO HACEMOS CX

A

PROGRMADA A LOS 10-12 KG O A LOS 2 AÑOS DE EDAD

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36
Q

FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS PARA DESARROLLO CONGÉNITO DE TGV

A

MADRES DIABÉTICAS / ALCOHÓLICAS

37
Q

PCA MODERADOS SIN DATOS DE IC CUANDO PROGRAMAMOS EL CIERRE

A

6 MESES A 1 AÑO

38
Q

FACTORES DE RIESGO PARA DESARROLLO DE CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

A

ANTECEDENTES FAMILIARES
ANTECEDENTES PERSONALES: CROMOSOMOPATIAS

39
Q

CARACTERISTICAS DE LA L-TRANSPOSICIÓN DE GRANDES VASOS

A

LAS CAVIDADES DERECHAS ESTAN DEL LADO IZQ
AL NACIMIENTO ASX

DSPS IC PORQUE LAS VALVULAS DERECHAS NO SOPORTAN EL SISTEMA IZQ

40
Q

RECIÉN NACIDOS VIVOS CON CARDIOPATÍA CONGÉNITA DIAGNOSTICADOS AL NACIMIENTO

A

60%
20% POR DEFICIENTE EF NEONATAL

41
Q

PORCENTAJE DE PACIENTES CON CROMOSOMOPATÍAS QUE DESARROLLAN CARDIOPATÍA CONGÉNITAS

A

20-35% MAYOR RIESGO

42
Q

CARDIOPATÍA CONGÉNITA MÁS FRECUENTE

43
Q

CARDIOPATÍA CONGÉNITA MÁS FRECUENTE EN MÉXICO

44
Q

EN PROMEDIO, A QUE EDAD SE REALIZA LA CX CORRECTIVA DE TGD

45
Q

DIAGNÓSTICO GOLD STANDARD DE LAS CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

A

ECHOCARDIOGRAMA DOPPLER TRANSTORÁCICO

46
Q

TRATAMIENTO INICIAL DE TGV

A

PROSTAGLANDINAS

47
Q

TRATAMIENTO USADO EN TGV EN ESPERA DE CIRUGIA DEFINITIVA

A

CIRUGIA DE RASHKIND

BALON PARA AUMENTAR FORAMEN OVAL

48
Q

ANTECEDENTE DE MADRE CON LUPUS SE ASOCIA A QUE CARDIOPATÍA CONGÉNITA

A

BLOQUEO AV

49
Q

ANTECEDENTE DE MADRE CON CONSUMO DE LITIO SE ASOCIA A QUE CARDIOPATÍA CONGÉNITA

A

ANOMALÍA DE EBSTEIN

50
Q

ANTECEDENTE DE TRISOMÍA 21 SE ASOCIA A QUE CARDIOPATÍA CONGÉNITA

A

DEFECTO DEL CANAL AV COMPLETO

51
Q

ANOMALIA CONGENITA CARACTERIZADA POR DESPLAZAMIENTO Y ADHERENCIA DE LA VALVULA TRICUSPIDE

A

ANOMALIA DE EBSTEIN

52
Q

ANTECEDENTE DE SÍNDROME DE MARFAN SE ASOCIA A QUE CARDIOPATÍA CONGÉNITA

A

VALVULOPATIAS *AORTICA, MITRAL Y TRICUSPÍDEA**

53
Q

FACTORES DE RIESGO PARA ANOMALIA DE EBSTEIN

A

LITIO E HIDANTOINA DURANTE EL EMBARAZO

54
Q

ANTECEDENTE DE SÍNDROME DE TURNER SE ASOCIA A QUE CARDIOPATÍA CONGÉNITA

A

ELONGACIÓN DE ARCO TRANSVERSO

55
Q

TRATAMIENTO INICIAL DE ANOMALIA DE EBSTEIN

A

PROSTAGLANDINAS

56
Q

CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS ACIANÓGENAS

A

CIA
CIV
PCA
COARTACIÓN AÓRTICA
VALVULOPATÍAS

57
Q

TRATAMIENTO DE ELECCION EN ANOMALIA DE EBSTEIN

A

REPARACIÓN/REEMPLAZO VALVULAR

58
Q

CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CIANÓGENAS

A

TETRALOGÍA DE FALLOT
TRANSPOSICION DE GRANDES VASOS
ANOMALÍA DE EBSTEIN
ATRESIA VALVULAR
DRENAJE VENOSO ANÓMALO

59
Q

REGION DONDE SE LOCALIZA LA COARTACION AORTICA

A

EN REGION DEL LIG ARTERIOSO

HIPOPLASIA DIFUSA DEL 4TO-6TO ARCO AORTICO

60
Q

EN CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS SI EL DLUJO PULMONAR ESTÁ AUMENTADO COMO SE TRADUCE CLINICAMENTE

A

CREPITACIONES, ESTERTORES Y DISNEA

61
Q

LA COARTACIÓN AORTICA, ES MAS FRECUENTE

EN ADULTOS Y NIÑOS

A

ADULTOS: POSTDUCTAL
NIÑOS: PREDUCTAL

62
Q

IMAGEN CLASICA DE RAIOGRAFIA DE COARTACIÓN AORTICA

A

SIGNO DE ROSLER O SIGNO DE 3 (O SIGNO DE 3 INVERTIDO)

ROESLER ES SEC A EROSION POR EL LARGO DE LAS ART COLATERALES

63
Q

CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS ACIANÓGENAS CON FLUJO PULMONAR AUMENTADO

A

HVI - PCA Y CIV
HVD - CIA

64
Q

HALLAZGOS CLINICOS DE COARTACION DE LA AORTA

A

HTA EN EXTREMIDADES SUP
RETARDO DE PULSOS FEMORALES
PRESION ARTERIAL NO DETECTABLE EN EXT INFERIORES

65
Q

CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS ACIANÓGENAS CON FLUJO PULMONAR NORMAL

A

HVI- COARTACIÓN DE AORTA
HVB - ESTENOSIS PULMONAR

66
Q

CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CIANÓGENAS CON FLUJO PULMONAR AUMENTADO

A

HVB - DRENAJE VENOSO ANÓMALO Y TGV

67
Q

TRATAMIENTO INICIAL DE COARTACION DE AORTA

A

PROSTAGLANDINAS E1
SI TIENE HTA: BB O IECAS

68
Q

CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CIANÓGENAS CON FLUJO PULMONAR NORMAL

A

HVI - ATRESIA VALVULAR TRICUSPIDEA
HVB - TF Y ANOMALÍA DE EBSTEIN

69
Q

TX DE ELECCION EN COARTACION AORTICA

A

INTERVENCION PERCUTANEA TRANSCATETER

70
Q

PATOLOGIA QUE TIENEN MAYOR RIESGO DE DESARROLLAR LOS NIÑOS CON ANOMALIA DE EBSTEIN

A

SX DE WOLFF-PARKINSON-WHITE

71
Q

PRUEBA UTILIZADA PARA DIFERENCIAR CIANOSIS PULMONAR DE CARDIACA

A

PRUEBA DE OXÍGENO MEDICIÓN EXACTA DE MA SATURACIÓN DE OXÍGENO

72
Q

CARDIOPATIA CONGENITA CIANÓGENA MAS FRECUENTE EN >1 AÑO

A

TETRALOGÍA DE FALLOT

73
Q

CARACTERISTICAS CARDIACAS DE FALLOT

A

CIV
ESTENOSIS PULMONAR
HIPERTROFIA VENTRICULAR DERECHA
CABALGAMIENTO AORTICO

74
Q

QUE DETERMINA LA PRESENCIA CLINICA DE CIANOSIS EN FALLOT

Y LA GRAVEDAD

A

ESTENOSIS PULMONAR

75
Q

DEFINICIÓN DE COMUNICACIÓN INTERAURICULAR

A

FALTA DE CONTINUIDAD DE OSTEUM SECUNDUM (70%), OSTEUM PRIMUM (SÍNDROME DE DOWN)

76
Q

SOPLO DE FALLOT

A

SOPLO SISTOLICO EYECTIVO EN BORDE ESTERNAL IZQ
(POR ESTENOSIS PULMONAR)

77
Q

INDICACIONES PAEA CIERRE DE DEFECTO EN CIA

A

SX PLATIPNEA-ORTODOXIA
EMBOLISMO PARADÓJICO
HAP CON COF > 1.5/1.0

78
Q

TRATAMIENTO DE ELECCIÓN EN CRISIS HIPOXICA EN FALLOT

A

MORFINA + O2

79
Q

TRATAMIENTO PARA PREVENIR CRISIS HIPOXICA EN FALLOT

A

PROPANOLOL VO

80
Q

DEFINICIÓN DE COMUNICACION INTERVENTRICULAR

A

PRESENCIA DE ORIFICIO EN PARED VENTRICULAR, MÁS FRECUENTE PERIMEMBRANOSA

81
Q

RADIOGRAFIA CARACTERISTICA DE FALLOT

A

ZAPATO SUECO
COEUR ENSABOT

82
Q

POSICION PARA MEJORAR CRISIS HIPOXICA EN FALLOT

A

GENUPECTORAL

83
Q

MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE CIV

A

SOPLO SISTÓLICO CON IRRADIACIÓN EN BARRA / HOLOSISTÓLICO

84
Q

RADIOGRAFIA CARACTERISTICA DE DRENAJE VENOSO ANOMALO TOTAL

A

MUÑECO DE NIEVE

85
Q

TRATAMIENTO DE CIV

A

50% DE CIV PEQUEÑAS CIERRAN AL AÑO
EN CIV GRANDES IDEALMENTE ENTRE 3 Y 6 MESES CIERRE DE DEFECTO PRIMARIO

86
Q

RADIOGRAFIA CARACTERISTICA DE DRENAJE VENOSO ANOMALO PARCIAL

A

DE CIMITARRA

87
Q

RADIOGRAFIA CARACTERISTICA DE TRASPOSICION DE GRANDES VASOS

A

SIGNO DE HUEVO

88
Q

RADIOGRAFIA CARACTERISTICA DE ANOMALIA DE EBSTEIN

A

SIGNO DE LA CAJA

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