Cahier 3 Chapitre 3 Flashcards

1
Q

Quelles sont les trois grandes familles de tests d’hémostase ?

A

Dépistage anomalie d’hémostase primaire, dépistage anomalie de la coagulation et épreuves complémentaires spéciales

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Q

Qu’est-ce qu’il est important de faire lorsque l’on prélève du sang pour faire des études d’hémostase primaire et/ou de coagulation ?

A

Il faut inhiber les réactions plaquettaires et de coagulation

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3
Q

Comment peut-on inhiber les réactions plaquettaires et la coagulation en vue d’études d’hémostase primaire ou de coagulation ?

A

Deux anticoagulants peuvent être utilisés : le citrate de sodium ou l’EDTA

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4
Q

Qu’est-ce que l’EDTA ?

A

Sel sodique ou potassique de l’acide éthylène-diamine-tétra-acétique

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5
Q

Vrai ou Faux ? L’héparine n’est pas employée pour les études de plaquettes ou de la coagulation

A

Vrai

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6
Q

Quelles sont les trois épreuves de dépistage pour l’hémostase primaire ?

A

Temps de saignement, numération plaquettaire et l’examen du frottis sanguin

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7
Q

Qu’est-ce que le temps de saignement permet de mesurer ?

A

La capacité de former le clou plaquettaire

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8
Q

Est-ce que le temps de saignement est une bonne méthode de dépistage chez les patients qui ne présentent aucun symptôme hémorragique ?

A

Non

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9
Q

Pourquoi la méthode in vitro pour mesurer le temps de saignement est préférée à la méthode in vivo ?

A

Elle est plus rapide et n’est pas influencée par les facteurs vasculaires ni par les variations de la technique comme le temps de saignement traditionnel

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10
Q

Dans quelles situations le temps de saignement est allongé ?

A

En présence de thrombopénie, s’il y a un déficit de l’adhésion des plaquettes, s’il y a un déficit de la sécrétion des plaquettes, si l’agrégation plaquettaire est anormale et s’il y a une diminution de l’activité du cofacteur de Von Willebrand

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11
Q

Quel est le taux normal des plaquettes sanguines ?

A

Entre 150 et 400 x 10*9/L

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12
Q

Qu’est-ce que l’examen du frottis sanguin peut apporter comme information complémentaire dans un contexte d’investigation d’un trouble d’hémostase primaire ?

A

Présence d’une maladie sous-jacente causant la thrombopénie ou au contraire l’hyperplaquettose (ex: leucémie aigue)
Rechercher des fragments érythrocytaires
Confirmer la numération plaquettaire et étudier la morphologie

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13
Q

Dans quelle situation pourrait-il y avoir des fragments érythrocytaires au frottis sanguin dans un contexte de thrombopénie ?

A

Syndrome d’hémolyse par fragmentation

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14
Q

Vrai ou Faux ? Le temps de saignement devient anormal aussitôt que les plaquettes sont inférieures à la limite inférieure de 150.

A

Faux: le temps de saignement demeure habituellement normal lorsque les plaquettes sont supérieures ou égales à 100

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15
Q

À partir de quel taux plaquettaire le temps de saignement s’allonge beaucoup plus rapidement ?

A

Au-dessous de 10 x 10*9 plaquettes/L

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16
Q

À partir de quelle valeur plaquettaire les saignements spontanés sont plus courants ?

A

Lorsque le taux de plaquettes est inférieur à 40 x 10*9/L (possibles si inf. à 40, fréquents si inf. à 20)

17
Q

Quelles sont les trois épreuves de dépistage pour une anomalie de la coagulation ?

A

1) Temps de Quick
2) Temps de thrombine
3) TCA (temps de céphaline activé)

18
Q

Dans quels troubles de la coagulation le temps de thrombine est normal ?

A

Atteinte de la voie intrinsèque, extrinsèque et de la voie finale commune avant la conversion du fibrinogène en fibrine.

19
Q

Dans quelles situations le temps de thrombine est anormal ?

A

1) hypofibrinogénémie
2) fibrinogène qualitativement anormal
3) présence inhibiteurs de la transformation de fibrinogène en fibrine

20
Q

Quelles substances sont considérées comme des inhibiteurs de la transformation du fibrinogène en fibrine ?

A

Héparine et les produits de dégradation du fibrinogène

21
Q

Quelles voies sont évaluées par le temps de Quick ?

A

La voie extrinsèque et la voie finale commune

22
Q

Comment est exprimé le temps de Quick ?

A

En INR

23
Q

Pourquoi le temps de Quick n’est pas exprimé en secondes ?

A

Car le temps en secondes est sujet aux diverses variations méthodologiques et environnementales : l’INR permet de normaliser le résultat brut obtenu pour que toutes les valeurs soient comparables

24
Q

Dans quelle situation le temps de Quick peut être normal ?

A

S’il y a un déficit de la voie intrinsèque

25
Q

Quels déficits pourraient causer une anomalie du temps de Quick ?

A

Facteurs VII, X, V, prothrombine et fibrinogène

26
Q

Qu’est-ce que le temps de thromboplastine partielle ?

A

Il s’agit d’un terme équivalent pour TCA

27
Q

Quelles voies sont évaluées par le TCA ?

A

La voie intrinsèque et la voie finale commune

28
Q

Est-ce que le temps de céphaline sera normal chez un patient avec un déficit isolé du facteur VII ?

A

Oui

29
Q

En présence d’une anomalie de la transformation de fibrinogène en fibrine, quels tests de coagulation sont anormaux ?

A

Le temps de Quick, TCA et le temps de thrombine

30
Q

Est-il possible de doser spécifiquement chacun des facteurs de coagulation ?

A

Oui

31
Q

Qu’est-il important de faire avant les tests de dépistage de base pour l’hémostase primaire ou la coagulation en présence d’un syndrome hémorragique ?

A

Rechercher une cause locale partiellement ou entièrement responsable de l’hémorragie