ca colorretal + sindromes Flashcards

1
Q

qual a indicação de adjuvancia no CCR?

A
  • não pode ter feito neoadjuvancia TOTAL
  • cirurgia não oncológica (menos de 12 linf / de urgencia)
  • T4 ou LN III
  • invasão angiolinfática
  • tumor pouco diferenciado
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2
Q

infecção por qual agente pode estar ligada ao CCR?

A

S bovis
clostridium septicum

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3
Q

tratamento cancer de reto precoce

A
  • até submucosa
  • menos 6cm margem anal
  • menos de 30-40% da circunferencia
  • margens livres
  • diametro maximo de 4 cm
  • histologia bem diferenciada
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4
Q

padrão ouro no tratamento do CEC canal anal

A

quimiorradioterapia - esquema NIGRO

**cirurgia se resposta incompleta ou recidiva

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5
Q

achados sindrome de gardner

A

polipomatose (PAF) + tumores desmoides (parede abdominal) + cistos sebaceos + dentes extranumerarios

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6
Q

achados sindrome de turcot

A

polipose + tumores cerebrais (glioma, meduloblastoma)

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7
Q

sindrome de cowden

A

polipos hamartomatosos em TGI + queratoses acrais + hiperpigmentação penis + neuromas mucocutaneos

**aumento risco mama, tireoide e ccr

**mutacao PTEN –> cowden

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8
Q

croknite-canada

A

polipos hamartomatosos + alopecia + diarreia perdedora de sal + distrofia ungueal — JAPONESES

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9
Q

criptas de kudo - conduta

A

I a iv = endoscópica
Vi = endoscópica ou cirurgica
Vn = > 90% .: cirurgica

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10
Q

quando começa a investigação na PAF e qual a conduta? qual gene mutado?

A
  1. APC
  2. retossigmoidoscopia a partir dos 12 anos –> colono anual a partir do 1o polipo

cirúrgica = protocolectomia total com bolsa ileal aos 20 anos

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11
Q
  1. qual alteração da sindrome de Lynch?
  2. qual a regra dos 3-2-1-1
  3. quais os tumores relacionados?
  4. como é o rastreio?
  5. tratamento
A
  1. instabilidade microssatélites MLH1 MSH2 MSH6 PMS2
    • tres pessoas da familia sendo um de primeiro grau
    • 2 gerações consecutivas
    • um familiar antes dos 50 anos
    • um parente de primeiro grau
  2. endométrio / ID / urotelial / renal / ovario / gastrico / glioma
  3. colono bienal a partir dos 20-25 anos (ou 10 do mais jovem) + EDA e USTV a partir dos 30 + urina 1 e pesquisa hematúria
  4. colectomia total + ileorretoanastomose SE lesão
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12
Q

sindrome de mutyh

A

polipose acentuada
autossomica recessiva
estomago e duodeno, mama, ovario e osteomas

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13
Q

peutz-jeghers

A

autossomica dominante do STK11 // varios polipos no TGI - ID // manchas melanocíticas // podem abrir crianças com intussuscepção // aumenta risco neo de TGI // tratamento conservador

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14
Q

adenoma com ca in situ e margens livres, qual a conduta?

A

seguimento com colonoscopia 3/3a

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15
Q

a partir de qual idade pode realizar a cirurgia na PAF?

A

15 anos

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16
Q

quais os tipos de polipo neoplasicos mais encontrados

A

adenomas tubulares

17
Q

ressecção transanal - quando realizar?

A

T1
bem diferenciados
menos de 3cm
sem invasao linfo ou perineural
moveis
sem evidencia radiografica de doença
possibilidade de vigilancia pos op

18
Q

qual o maior risco dos abscessos perianais?

A

sepse ou fournier

19
Q

conduta CCR obstruido

A

SNG + RX + analgesia + cirurgia
- pcte estavel e sem peritonite pode fazer TC TAP + CEA
- colono não faz pq nao da para preparar colon –> realizar em ate 6m para estadiamento completo

20
Q

sintomas de colon esquerdo, direito e reto

A
  • direito: anemia, massa palpavel, SOculto, fadiga - obstrui pouco
  • ESQ: hematoquezia, alteracao habito, fezes afiladas ou com consistencia alterada, obstrucao

reto : tenesmo / calibre diminuido, obstrucao