CA COLORRETAL Flashcards
o CA colorretal tem 3 formas epidemiológicas distintas:
- esporádico
- associado a poliposes familiares
- hereditário “não-polipose”
a forma epidemiológica mais comum é:
- esporádico (75%), originado de um pólipo adenomatoso isolado
quais são os fatores de risco para o desenvolvimento de CA colorretal ESPORÁDICO?
- dieta rica em gorduras e calorias
- obesidade
- DM 2
- tabagismo
- DII
- HF
- ureterosigmoidostomia
o CA colorretal hereditário não-polipose é principalmente por:
Síndrome de Lynch
quais são os critérios de Amsterdam, usados para diagnosticar a Sd Lynch?
CA colorretal ou outros associados a Sd –> maior ou igual a 3 familiares (pelo menos um deles deve ser parente de primeiro grau dos outros parentes)
- pelo menos 2 ou mais gerações acometidas
- Ausência de polipose
Existem 2 tipos de Sd Lynch, sua repercussão para o cancer é:
- tipo 1: ocorre apenas CA colorretal
- Tipo 2: ocorre CA colorretal, ginecológicos (carcinoma de endométrio), outros tipos de CA
geralmente os pacientes com sd Lynch desenvolvem cancer na faixa etária de:
35-45 anos
onde geralmente o CA colorretal aparede nos portadores de Sd Lynch?
Colon direito/ceco
para qualquer forma de CA colorretal existe forte associação com bacteremia e endocardite infecciosa (EI) com a bactéria:
Streptococcos bovis
toda vez que encontrar S. bovis em paciente com quadro de bacteremia ou EI precisa obrigatoriamente fazer exame de:
colonoscopia
Fatores de proteção para CA colorretal:
- Suplementação de cálcio e de magnésio
- atv física
- uso crônico de AINES, incluindo AAS (uso de inibidores da COX reduz em até 40% a chance de CA colorretal)
por que uso de AINES é o principal fator de proteção contra CA colorretal?
o tumor é dependente de prostaglandina para crescer e os AINES bloqueiam a produção de prostaglandinas
Como é feito o screening/rastreio na população sem fator de risco para CA colorretal?
- TODOS acima de 50 anos devem fazer colonoscopia A CADA 10 ANOS
Como é feito o screening/rastreio na população que tem como fator de risco HF de 1o grau?
- colonoscopia em todos acima de 40 anos ou 10 anos antes da idade em que o familiar descobriu o tumor, A CADA 10 ANOS
Como é feito o screening/rastreio na população portadora de PAF e suas variantes?
- retossigmoidoscopia ANUAL a partir do surgimento dos pólipos (costuma ser entre 10-12 anos de idade)
Como é feito o screening/rastreio na população portadora de Lynch da família?
fazer colonoscopia a partir dos 20 anos de idade ANUALMENTE OU BIANUALMENTE
Como é feito o screening/rastreio na população portadora de DII (principalmente RCU)?
- Colonoscopia a partir de 8 a 10 anos do diagnóstico da doença ANUALMENTE OU BIANUALMENTE
Outras formas de rastreio para CA colorretal em pacientes sem fator de risco ou com caso de parente de 1o grau (HF):
- RS 5/5 anos aliado ou não a pesquisa de sangue oculto nas fezes
a maioria dos tumores colorretais são localizados em:
parte esquerda do colon (descendente + sigmoide)
manifestações clínicas do CA colorretal à direita do colon?
- sem sintomas obstrutivos (o colon direito é mais calibroso e mais líquido)
- anemia ferropriva (sangramento intermitente)
- massa palpável
- febre (por associação com bacteremia e endocardite por S. bovis)
tríade do CA colorretal à direita do colon?
- anemia ferropriva
- massa palpável
- febre
manifestações clínicas do CA colorretal à esquerda do colon?
- constipação
- hematoquezia (sangue misturado com fezes)