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FÁRMACOS BLOQUE 3 > Biotecnológicos > Flashcards

Biotecnológicos Flashcards

1
Q

INMONUGLOBULINA ANTIBOTULINICA
mecanismo de acción

A

Son derivados del plasma de humanos adultos inmunizados contra toxinas botulinicas A y B, estos proporcionan anticuerpos que neutralizaran las toxinas circulantes

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2
Q

Indicado para pacientes menores de 1 año con botulismo (botulismo infantil) causado por toxina tipo A o B

A

Inmunoglobulina antibotulínica

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3
Q

Perfil farmacocinético de la inmunoglobulina antibotulínica

A

-se administra vía intravenosa como infusión (25 mg/kg/hr los primeros 15 minutos, si se tolera bien aumentar a 50 mg)
-vida media de eliminación es de 28 días
- la duración de los anticuerpos neutralizantes es de 6 meses

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4
Q

Efectos adversos que se presentan al usar inmunoglobulina antibotulínica

A

-aumento o disminución transitoria de presión arterial
-soplo cardiaco
Irritabilidad
-fiebre
-dermatitis de contacto
-disfagia

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5
Q

¿Cuando se contraindica el uso de inmunoglobulina antibotulínica?

A

-hipersensibilidad
-deficiencia selectiva de IgA

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6
Q

Precauciones con inmunoglobulina antibotulínica

A

-evaluar función renal y después de la administración
-insuficiencia renal (minimizar concentración y velocidad de infusión)
-vigilar casos de meningitis aséptica

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7
Q

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une al TNF-alfa impidiendo que logre su función como citocina proinflamatoria

A

Infliximab

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8
Q

Efectos de Infliximab

A

Previene la inflamación sinovial e intestinal

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9
Q

Indicaciones para usar infliximab

A
  • Artritis reumatoide (de moderada a grave)
    -enfermedad de Crohn
  • artritis psoriásica
    -colitis ulcerosa
    -fibrosis pulmonar ideopática
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10
Q

Farmacocinetica de Infliximab

A

-administración IV
-Vd: de 3 a 6 litros
-vida media de eliminación: 7.7 a 9.5 días
-desarrollo de anticuerpos contra este aumenta su eliminación
-excreción: desconocida

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11
Q

Efectos adversos que presenta Infliximab

A

-desarrollo de anticuerpos antinucleares
-infección
-dolor abdominal
-nauseas, dolor de cabeza
-infección del tracto respiratorio superior u otra infección respiratoria

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12
Q

Interacciones de Infliximab

A

-abatacept: actúan sinergicamente
-vacunas (BCG, hepatitis,contra ántrax):el anticuerpo disminuye los efectos de la vacuna por antagonismo fármaco dinámico,además inmunosupresiones aumentan riesgo de infección por virus atenuados

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13
Q

Infliximab está contraindicado en:

A

-hipersensibilidad
-infecciones graves activas

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14
Q

Infliximab precauciones

A

-moniterear síntomas de infección durante y después del tratamiento
-vigilar por riesgo de tuberculosis u otras infecciones oportunistas, además de reactivación de hepatitis B

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15
Q

Omalizumab es

A

Anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea la unión de IgE a sus receptores FceR1 en los mastocitos, lo que impide su activación.

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16
Q

Anticuerpo monoclinal indicado en tratamiento de asma grave o cuando los tratamientos de primera elección para asma no tiene efecto

A

Omalizumab

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17
Q

Farmacocinética importante de Omalizumab

A

se administra vía subcutánea cada 2-4 semanas
F: 62%
Metabolismo hepático
vida media de eliminación 26 días

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18
Q

Efectos adversos de Omalizumab

A
  • Síntomas de resfriado
  • Artralgias
  • Hepatotoxicidad
  • Dermatitis
  • Cansancio
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19
Q

Precauciones importantes al administrar Omalizumab

A

vigilar durante un periodo apropiado a los pacientes después de la aplicación por riesgo de anafilaxia

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20
Q

Contraindicaciones de Omalizumab

A

hipersensibilidad al anticuerpo o a alguno de sus excipientes

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21
Q

Mecanismo de acción de bevacizumab

A

Anticuerpo monoclonal humanizado recombinante, bloquea al VEFG inhibiendo así la angiogenesis tumoral, para privar al tumor de sangre y nutrientes

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22
Q

En qué casos está indicado el bevacizumab

A

-cáncer colorrectal metastásico
-carcinoma renal
-cáncer de cervicouterino
-cáncer de ovario
cáncer peritoneal
-glioblastoma
-hepatocarcinoma

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23
Q

Perfil farmacocinético de bevacizumab

A

L: se administra por perfusión IV
D: Vd de 2.9 L
E: aclaramiento de 0.23 L/ día, t1/2 de 1.4 días
FDA: se observan efectos embriogénicos y teratogénicos en conejos, no hay estudios en humanos

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24
Q

¿Qué interacciones tiene bevacizumab?

A

Medicamentos anticancerigenos de inmunoterapia ya que aumentan los efectos entre sí por inmunosupresión:
-axicabtagene ciloleucel
-brexucabtagene autoleucel
-ciltacabtagene autoleucel

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25
Q

Contraindicaciones y precauciones de bevacizumab

A

CONTRAINDICACIONES
-hipersensibilidad

PRECAUCIONES:
-aumenta riesgo de eventos troboticos venosos
-aumenta riesgo de hipertensión
-aumenta riesgo de insuficiencia ovarica
-en Px con carcinoma de colon o recto aumenta riesgo de perforación gastrointestinal

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26
Q

Mecanismo de acción de trastuzumab

A

Anticuerpo monoclonal , inhibe el crecimiento de células tumorales que sobreexpresan HER2, esto evita que las células se dividan y crezcan

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27
Q

Trastuzumab está indicado en casos de _____:

A

-Cáncer de mama
-Cáncer de estómago o esófago
-Cáncer de páncreas

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28
Q

Farmacocinetica importante de trastuzumab

A

Es dosis dependiente
L: perfusion IV durante 90 min
AUC: medio estimado de 578 mg/día/L
A: F->no se altera en ancianos ni en Px con insuficiencia renal
E: eliminación sérica <0.7 ml/kg/hr, periodo de aclaramiento de hasta 24 semanas

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29
Q

Trastuzumab reacciones adversas

A

-dolor
-astenia
-fiebre
-náuseas, diarrea, vómito
-escalofríos
-tos
-dolor de cabeza
-escalofríos

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30
Q

Interacciones del anticuerpo que inhibe HER2 (trastuzumab)

A

Medicamentos usados para quimioterapia de cáncer ya que aumentan sus efectos entre si

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31
Q

Contraindicaciones de el uso de trastuzumab

A

Hipersensibilidad al anticuerpo o a proteínas murinas

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32
Q

Precauciones al usar trastuzumab

A

-Px con insuficiencia respiratoria tienen más probabilidad de desarrollar reacciones adversas
-Px con enfermedades cardiovasculares ya que el anticuerpo puede producir insuficiencia cardiaca congestiva
-vigilar tx ya que puede generar toxicidad pulmonar

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33
Q

Mecanismo de acción del Toxoide tetánico

A

Estimula la inmunidad al tétanos induciendo la producción de anticuerpos neutralizantes contra la toxina tetánica

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34
Q

¿En qué casos se indica la toxoide tetánico?

A

-inmunización activa contra tétanos
-revacunacion en individuos con inmunización primaria faltante, incompleta o desconocida
-Profilaxis del tétano en individuos a partir de 5 años de edad con lesiones propensas al tétanos

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35
Q

Perfil farmacocinetico de la toxoide tetánico

A

L: vía IM, en un esquema de tres dosis
Se debe aplicar refuerzo cada 10 años

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36
Q

Efectos adversos de toxoide tetánico

A

-dolor y enrojecimiento en el sitio de inyección
-debilidad muscular
-cefalea y mareos
-fiebre
-náuseas, vomito y diarrea

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37
Q

¿Qué interacciones se deben de tener en cuenta al usar el toxoide tetánico

A

-inmunosupresiones—> disminuyen su acción

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38
Q

Contraindicaciones de toxoide tetánico

A

-Hipersensibilidad
-proceso febril o infección aguda
-antecedente de trombocitopenia
-Nunca administrar vía IV por riesgo de shock anafiláctico o intradérmica por riesgo de nódulo cutáneo persistente

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39
Q

Precauciones al usar toxoide tetánico

A

-Prever una posible reacción anafiláctica.

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40
Q

Estimula la producción de anticuerpos, específicamente contra la toxina diftérica, con el fin de neutralizarla

A

Toxoide diftérico

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41
Q

¿Cuál es la eficacia de el toxoide diftérico?

A

se ha visto que se alcanza la máxima eficacia en menores de 7 años que han recibido 4 dosis, ya que así alcanzan 0,01 U/ml12 (valor protector)

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42
Q

Indicaciones del toxoide diftérico

A

-inmunización primaria en niños
-revacunacion en adultos y adolescentes con inmunización primaria faltante, incompleta o desconocida
-profilaxis en personas expuestas

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43
Q

Farmacocinetica del toxoide diftérico

A

-se administra vía IM
-es necesario un nivel arriba de 0,01UI/ml para que el toxoide confiera inmunidad
-la inmunidad persiste mínimo por un periodo de 10 años

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44
Q

Reacciones adversas del toxoide diftérico

A

-dolor en el lugar de la inyección
-debilidad muscular
-cefalea
-fiebre
-mialgias
-artralgias

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45
Q

Contraindicaciones de toxoide diftérico

A

-hipersensibilidad a la vacuna o a alguno de sus componentes

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46
Q

TOXOIDE TETÁNICO
precauciones

A

-revisar el estado de salud
-revisar historial de inmunizaciones
-dosis más frecuentes aumenta aparición y gravedad de efectos adversos

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47
Q

¿Qué interacciones tiene el toxoide diftérico?

A

Anticuerpos monoclinales, inmunosupresiones, inmunomoduladores disminuyen los efectos del toxoide, también aumentan el riesgo de infección por los toxoide
Ejemplo:
-Adalimumab
-alefacept

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48
Q

VACUNA MENINGOCÓCICA
mecanismo de acción

A

Está compuesta por polisacáridos conjugados con toxoide diftérico contra los serotipos A,C,Y y W de Neisseria meningitidis, estos hacen que se transmita inmunidad activa a través de la producción de anticuerpos endógenos

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49
Q

Eficacia de la vacuna meningócocica

A

-tiene una eficacia del 82.9% en lactantes vacunados con 2 dosis
- en adolescentes tiene eficacia del 85% los primeros años tras su aplicación

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50
Q

¿En quien se debe aplicar la vacuna meningocócica?

A

-en toda la población a partir de los 9 meses de edad
-adultos que no hayan recibido vacunación
-grupos de alto riesgo como:
Viajeros
Expuestos a brotes

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51
Q

VACUNA MENINGOCÓCICA
Farmacocinética relevante

A

-administración IM
-no contiene adyuvante
-se considera edad para administrar 1 o 2 dosis

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52
Q

VACUNA MENINGOCÓCICA
reacciones adversas

A

-dolor y enrojecimiento en sitio de inyección
-atralgia
-anorexia, diarrea
-dolor de cabeza
-fatiga

Riesgo en el embarazo: C

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53
Q

VACUNA MENINGOCÓCICA
interacciones relevantes

A

-inmunodepresores, radioterapia, agentes alquilantes, corticosteroides pueden reducir la respuesta inmunitaria a las vacunas

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54
Q

VACUNA MENINGOCÓCICA
contraindicaciones

A

-hipersensibilidad a la vacuna o a alguno de sus componentes
-enfermedad agua o febril
-andministracion IV, subcutánea o intradérmica

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55
Q

VACUNA MENINGOCÓCICA
precauciones relevantes

A

-vigilar aparición de síndrome de Guillain Barre después de aplicar vacuna
-Px con trastorno hemorrágico
-inmunodeprimidos

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56
Q

VACUNA NEUMOCÓCICA
mecanismo de acción

A

se estimula una respuesta inmunitaria activa contra antigenos de S. pneumoniae, lo que da como resultado la producción de anticuerpos endógenos

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57
Q

VACUNA NEUMOCÓCICA
23 serotipos

A

Compuesta de preparaciones de polisacarido capsular de neumococo, contra 23 serotipos

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58
Q

VACUNA NEUMOCÓCICA
indicaciones

A

-prevención de enfermedad neumococica en niños a partir de 2 años
-mayores de 65 años
-antes de un procedimiento como esplenectomía, inició de quimioterapia o algún tx inmunosupresor

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59
Q

VACUNA NEUMOCÓCICA
farmacocinética importante

A

-se administra vía IM o SC
-2-3 semanas después de vacunarse se empiezan a desarrollar los anticuerpos
-la inmunidad obtenida va disminuyendo por eso es necesaria revacunacion cada cierto tiempo

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60
Q

VACUNA NEUMOCÓCICA
reacciones adversas

A

-dolor, enrojecimiento, sensibilidad e inflamación en el sitio donde se inyectó
-cefalea
-mialgias
-fiebre
-astenia
-fatiga

61
Q

VACUNA NEUMOCÓCICA
Interacciones importantes

A

-administración concomitante con vacunas contra herpes virus disminuye eficacia y aumenta riesgo de contraer herpes zóster

62
Q

VACUNA NEUMOCÓCICA
contraindicaciones

A

-hipersensibilidad a la
vacuna o alguno de sus componentes
-administración intravascular
-enfermedad febril

63
Q

VACUNA NEUMOCÓCICA
precauciones

A

-no revacunar en un periodo menor a 3 años, ya se aumenta riesgo de reacciones adversas
-administración ID aumenta reacciones adversas

64
Q

VACUNA BCG
mecanismo de acción

A

Se utilizan cepas de M. bovis que son muy parecidas a las de M. Tuberculosis para que estimulen la producción de anticuerpos contra atíngenos de la bacteria, y así provocar inmunidad contra tuberculosis

65
Q

VACUNA BCG
indicaciones

A

-inmunización primaria contra tuberculosis en recién nacidos
-personas con riesgo de exposición a la enfermedad
-inmunoterapia para cáncer de vejiga

66
Q

VACUNA BCG
farmacocinetica relevante

A

-Administración intradérmica
-inició de la protección es lento, pero con duración prolongada

67
Q

VACUNA BCG
reacciones adversas

A

-aparición de papula/úlcera en el sitio de inyección
-inflamación de ganglios linfáticos axilares o cervicales del lado en donde se aplicó la vacuna
-dolor de cabeza
-fiebre

FDA:C

68
Q

VACUNA BCG
interacciones

A

-vacunas vivas o inactividad (rubéola o sarampión)

69
Q

VACUNA BCG
contraindicaciones

A

-hipersensibilidad a la vacuna o a alguno de sus componentes
-tuberculosis activa
-Px inmunodeprimidos
-infección o lesión en piel
-recién nacidos con meso menor a 2 kg

70
Q

VACUNA BCG
precauciones

A

-pruebas positivas a tuberculina no necesitan inmunización
-inyección aumenta riesgo a linfadenitis y formación de abscesos

71
Q

VACUNA SRP (triple viral)
composición

A

Hecha de virus atenuados contra sarampión, rubéola y paperas

72
Q

VACUNA SRP
mecanismo de acción

A

Los virus vivos atenuados estimulan la inmunidad activa produciendo anticuerpos frente a los virus del sarampión, la rubéola y las paperas

73
Q

VACUNA SRP
indicaciones

A

-inmunización activa contra parotiditis, rubéola y sarampión en niños
-sujetos con exposición reciente

74
Q

VACUNA SRP
Farmacocinética importante

A

-Administración SC o IM
-después de 2 dosis inmunidad dura más de 15 años

75
Q

VACUNA SRP
reacciones adversas

A

-dolor y enrojecimiento en sitio de inyección
-malestar general
-escurrimiento nasal, tos, fiebre
-inflamación de glándulas parotidas
-erupción cutánea

76
Q

VACUNA SRP
interacciones relevantes

A

-disminuye temporalmente sensibilidad a prueba de tuberculina

77
Q

VACUNA SRP
contraindicaciones y precauciones

A

-hipersensibilidad a vacuna o sus componentes
-no administrarse inmonuglobulinas
-embarazo
-precaución en personas que hayan sido transfundidas
-debe transcurrir al menos un mes de la aplicación de otras vacunas vírales vivas

78
Q

VACUNA VARICELA
mecanismo de accion

A

Vacuna de virus atenuados que induce la producción de anticuerpos contra el virus y así conferir protección contra la varicela

79
Q

VACUNA VARICELA
indicaciones

A

-hombres y mujeres a partir de los 12 meses de edad que no han padecido la enfermedad
-profilaxis postexposición

80
Q

VACUNA VARICELA
perfil farmacocinético

A

-administración SC o IM
-seroconversión comienza de las 4 a 6 semanas
-inmunidad dura de 7 a 10 años

81
Q

VACUNA VARICELA
reacciones adversas

A

-dolor y enrojecimiento en lugar de inyección
-fiebre
-irritabilidad
-erupción de tipo varicelosa

82
Q

VACUNA VARICELA
interacciones

A

-medicamentos con salicílicos pueden causas síndrome de Reye

83
Q

VACUNA VARICELA
precauciones

A

-retrasar vacunación si hubo transfusiones sanguíneas recientes
-evitar contacto con personas enfermas o de alto riesgo por 5 semanas a partir de la vacunación

84
Q

VACUNA VARICELA
contraindicaciones

A

-embarazo
-administración de inmunoglobulinas
-pacientes inmunodeprimidos
-enfermedad febril

85
Q

VACUNA ROTAVIRUS
mecanismo de acción

A

Virus vivos atenuados aislados de personas y bovinos que estimulan producción de IgA para proteger contra infecciones por rotavirus

86
Q

VACUNA ROTAVIRUS
indicaciones

A

-inmunización contra rotavirus en menores de 8 meses
-profilaxis de gastroenteritis

87
Q

VACUNA ROTAVIRUS
Farmacocinética importante

A

-administración vía oral
-seoconversion se observó 1-2 meses de administrar dos dosis
-no es necesario suspender consumo de alimentos o bebidas para la vacunacion

88
Q

VACUNA ROTAVIRUS
reacciones adversas

A

-anoréxica
- irritabilidad
-fiebre
-escurrimiento nasal
-dolor abdominal
-vomito y diarrea
-otitis media

89
Q

VACUNA ROTAVIRUS
interacciones

A

-vacuna antipoliomelitica oral reduce ligeramente respuesta inmunitaria de la vacuna de rotavirus

90
Q

VACUNA ROTAVIRUS
Precauciones

A

-antecedentes de enfermedad intestinal
-cuadro febril
-posponer aplicación en caso de diarrea y vomito

91
Q

VACUNA ROTAVIRUS
contraindicaciones

A

-hipersensibilidad
-mayores de 8 años
-malformación congénita no corregida de tracto GI
-inmunosupresión

92
Q

VACUNA INFLUENZA
mecanismo de acción

A

Vacuna de virus atenuados que favorece que se produzcan anticuerpos específicos contra los virus causantes de la influenza para conferir inmunidad contra esta

93
Q

VACUNA INFLIENZA
indicaciones

A

prevención de influenza en:
-hombres y mujeres a partir de los 6 meses de edad

94
Q

VACUNA INFLUENZA
perfil farmacocinético

A

-administración IM
-2 semanas después de la aplicación para los niveles de anticuerpos son protectores
- niveles protectores de anticuerpos disminuyen con el tiempo
-revacunacion cada año

95
Q

VACUNA INFLUENZA
reacciones adversas

A

-dolor y enrojecimiento en sitio de inyección
-escurrimiento nasal
-cefalea
-dolor de garganta
-debilidad
-mialgias y artralgia

96
Q

VACUNA INFLUENZA
interacciones relevantes

A

-corticosteroides
-fármacos citotóxicos
-radioterapia
Disminuyen respuesta inmunitaria de la vacuna

97
Q

VACUNA INFLUENZA
precauciones

A

-en Px con inmunodepresion

98
Q

VACUNA INFLUENZA
contraindicaciones

A

-hipersensibilidad al huevo o algún componente de la vacuna
-enfermedad febril
-infección aguda
-antecedentes de síndrome de Guillain Barré

99
Q

VACUNA POLIOVIRUS (virus atenuados)
mecanismo de acción

A

Compuesta virus atenuados, contiene antígenos de los virus tipo I, II y III de la poliomelitis, los cuales inducen una infección asintomática que confiere protección frente a los tres tipos de virus

100
Q

VACUNA POLIOVIRUS (virus atenuados)
indicaciones

A

-inmunización activa en todos los menores de 18 años
- profilaxis: viajes, transplantes

101
Q

VACUNA POLIOVIRUS (virus atenuados)
Farmacocinética importante

A

-administración VO
-alimentos con conservadores inhiben efecto del virus
-niveles protectores de anticuerpos se alcanzan con 3 dosis
-excreción fecal

102
Q

VACUNA POLIOVIRUS (virus atenuados)
reacciones adversas

A

-cefalea
-vomito, diarrea
-fiebre
-parálisis (infrecuente)

103
Q

VACUNA POLIOVIRUS (virus atenuados)
Interacciones importantes

A

-reduce respuesta inmunitaria de la vacuna antirotavirus
-tx inmunosupresores favorece aumento de virus vacúnales

104
Q

VACUNA POLIOVIRUS (virus atenuados)
contraindicaciones

A

-administración inyectada
-hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna
-Px con inmunodeficiencias
-cuadros febriles

105
Q

VACUNA POLIOVIRUS (virus atenuados)
precauciones

A

-excreción fecal puede transmitir el virus a los no vacunados
-mantener buen higiene personal
-repetir inmunización si se presentó diarrea

106
Q

VACUNA POLIOVIRUS (virus inactivados)
mecanismo de acción

A

Contiene virus inactivados de la poliomelitis, serotipos 1,2 y 3, estos provocan una producción de anticuerpos para trasmitir inmunidad a través de estos

107
Q

VACUNA POLIOVIRUS (virus inactivados)
Indicaciones

A

-inmunización primaria en lactantes a partir de 2 meses de edad
-revacunación
-profilaxis

108
Q

VACUNA POLIOVIRUS (virus inactivados)
Farmacocinética importante

A

-administración IM o SC
-inició de protección lento
-administrar dosis de refuerzo para mantener protección

109
Q

VACUNA POLIOVIRUS (virus inactivados)
reacciones adversas

A

-dolor y enrojecimiento en lugar de inyección
-fiebre
-fatiga
-irritabilidad

110
Q

VACUNA POLIOVIRUS (virus inactivados)
interacciones relevantes

A

-terapia inmunosupresora interfiere con el desarrollo de una respuesta inmune protectora

111
Q

VACUNA POLIOVIRUS (virus inactivados)
Precauciones

A

-al administrar a Px con trastornos hemorrágicos
-Px con inmunodeficiencias crónicas

112
Q

VACUNA POLIOVIRUS (virus inactivados)
contraindicaciones

A

-hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna
-cuadro febril
-administración IV

113
Q

VACUNA HEPATITIS B
mecanismo de acción

A

Induce producción de anticuerpos específicos contra en antígeno proteico de superficie de hepatitis B (HBsAg) contenido en la vacuna, para proteger contra la infección de VHB

114
Q

VACUNA HEPATITIS B
indicaciones

A

-inmunización contra hepatitis B desde el nacimiento
-grupos de riesgo: trabajadores de salud, homosexuales, personas con transplantes
-prevención de hepatitis D

115
Q

VACUNA HEPATITIS B
Farmacocinética relevante

A

-administración IM
-en 3 dosis se alcanzan niveles protectores de anticuerpos
-protección prolongada

116
Q

VACUNA HEPATITIS B
reacciones adversas

A

-dolor y enrojecimiento en sitio de inyección
-fiebre
-cefalea
-síntomas gripales
-reacciones cutáneas: picor, urticaria
-síntomas gastrointestinales: náuseas, vomito, diarrea

117
Q

VACUNA HEPATITIS B
interacciones

A

-terapia inmunosupresora disminuye los efectos de la vacuna

118
Q

VACUNA HEPATITIS B
contraindicaciones

A

-administración IV e intradérmica
-hipersensibilidad
-fiebre
-transfusiones recientes

119
Q

VACUNA HEPATITIS B
precauciones

A

-Px inmunodeprimidos
-infección activa no reconocida de hepatitis B

120
Q

VACUNA SARS- CoV-2
mecanismo de accion

A

Vacuna compuesta de ARNm, el cual codifica para la proteína viral S y con esto estimular la producción de anticuerpos neutralizantes específicos contra el virus

121
Q

VACUNA SARS- CoV-2
efectos

A

Los anticuerpos neutralizantes se unen a la proteína S viral e impiden que el virus se acople a los receptores ACE2 de las personas vacunadas, dificultando su entrada a las células

122
Q

VACUNA SARS- CoV-2
indicaciones

A

-inmunización activa para prevenir la COVID-19
-mayores de 12 años

123
Q

VACUNA SARS- CoV-2
perfil farmacocinético

A

-administración IM
-se observa eficacia 7 días después de aplicar segunda dosis

124
Q

VACUNA SARS- CoV-2
reacciones adversas

A

-dolor y enrojecimiento en lugar de inyección
-fatiga
-cefalea
-mialgias, artralgia
-escalofríos

125
Q

VACUNA SARS- CoV-2
interacciones

A

-no se han estudiado interacciones

126
Q

VACUNA SARS- CoV-2
precauciones

A

-puede ocurrir síncope
-aumenta riesgo de miocarditis o pericarditis
-Px con inmunosupresión

127
Q

VACUNA SARS- CoV-2
contraindicaciones

A

-infección reciente de COVID-19
-hipersensibilidad
-transfusiones sanguíneas recientes
-menores de 16 años

128
Q

HORMONA DEL CRECIMIENTO
mecanismo de accion

A

Se une a los receptores de GH dimericos en los tejidos diana para inducir transcripción de proteínas dependientes de GH y así estimular la diferenciación de condrocitos, lipólisis y producción de glucosa

129
Q

HORMONA DEL CRECIMIENTO
indicaciones

A

-trastornos del crecimiento por deficiencia de la hormona
-Síndrome de Prader-Willi
-síndrome de intestino corto

130
Q

HORMONA DEL CRECIMIENTO
Farmacocinética relevante

A

L:administración SC o IM
A: F—>75% (subcutánea) 63% (intramuscular)
D: Vd—> 1.4 L/kg
M: hígado
E: aclaramiento 0,14L/h/kg, t1/2–> 3.8 a 4.9 hrs aproximadamente

FDA: C

131
Q

HORMONA DEL CRECIMIENTO
reacciones adversas

A

-edema periférico
-artralgia
-mialgias
-parestesia

132
Q

HORMONA DEL CRECIMIENTO
interacciones

A

-glaucocorticoides disminuyen su efecto
-disminuye efecto de pancritinib al inhibir CYP3A4
-aumenta aclaramiento de compuestos metabolizados por P450

133
Q

HORMONA DEL CRECIMIENTO
precauciones

A

-no superar dosis máxima recomendada
-puede reducir sensibilidad a insulina
-insuficiencia suprarrenal

134
Q

HORMONA DEL CRECIMIENTO
contraindicaciones

A

-neoplasia maligna activa
-complicaciones después de cirugía a corazón abierto
-Px con síndrome de prader Willi con obesidad severa
-retinopatía diabética proliferante a activa o no proliferante a grave

135
Q

ERITROPOYETINA
mecanismo de acción

A

Se une a su receptor en la superficie celular y activa vías de transduccion de señales para estimular la eritropoyesis

136
Q

ERITROPOYETINA
indicaciones

A

-anemia asociada a enfermedad renal crónica
-anemia asociada a quimioterapia
-anemia asociada con zidovudina

137
Q

ERITROPOYETINA
perfil farmacocinético

A

L: administración IV
-efectos maximos se observan entre la 2º y 6º semana
-tiempo máximo en suero: 5-24 hrs
D: Vd—>9L, F—> 21-31% (SC)
E: heces, orina (menor proporción)
-aclaramiento: 14ml/min

138
Q

ERITROPOYETINA
reacciones adversas

A

-fiebre
-náuseas
-hipertensión
-tos
-vomito
-cefalea
-artralgia

139
Q

ERITROPOYETINA
interacciones relevantes

A

-ciclosporina se ven alterados. Veles sanguíneos
-dicloferamida: disminuyen potasio serico
sinergismo con metiltestosterona

140
Q

ERITROPOYETINA
precauciones

A

-monitorizar presión arterial
-Px con insuficiencia hepática crónica
-Px con epilepsia o antecedentes de convulsiones
-Px con cáncer (riesgo de progresión)

141
Q

ERITROPOYETINA
Contraindicaciones

A

-hipertensión no controlada
-Px que desarrollen aplasia pura de células rojas
-hipersensibilidad al principio activo o algún componente de la solución

142
Q

GM-CSF
mecanismo de acción

A

factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos recombinantes; actúa sobre las células hematopoyéticas para estimular la proliferación y diferenciación de neutrófilos, monocitos, macrófagos y células dendríticas

143
Q

GM-CSF
indicaciones

A

-recuperación de neutrofilos después de quimioterapia en Px con LMA
-reconstitución mieloide después de un transplante antólogo o año génico de médula ósea

144
Q

GM-CSF
Farmacocinética relevante

A

L: administración IV o SC
A: F—>75% (SC)
D: Vd—>96.8L (IV)
E: t1/2-> 3.84 h (IV), 1,4 h (SC)
aclaramiento: 17.2 L/h (IV), 23 L/h

145
Q

GM-CSF
Reacciones adversas

A

-dolor abdominal
-diarrea
-astenia
-edema periférico
-dolor de pecho
-efusión pericardiaca

146
Q

GM-CSF
interacciones relevantes

A

*aun no están bien estudiadas
-ifosfamida disminuye su efecto
-litio y corticoides estimulan efectos mieloproliferativos

147
Q

GM-CSF
precauciones

A

-retención de líquido
-infiltrados pulmonares
-enfermedad pulmonar
-insuficiencia hepática/renal

148
Q

GM-CSF
contraindicaciones

A

-hipersensibilidad
-quimioterapia reciente
- >10% de blástula mieloides leucémicos en médula ósea o sangre periférica

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