Antipsicóticos Flashcards
Características los antipsicóticos típicos
- 1° generación
- sx de predominio positivo
- Haloperidol y clorpromazina
- Antagonistas fuertes de DA (receptores D2)
EA generales de los antipsicóticos típicos
- Sx neuroléptico maligno
- Síntomas “parkinson like”
- Alteraciones motoras (Síntomas extrapiramidales)
- Galactorrea, amenorrea
Características de antipsicóticos atípicos
- 2° generación
- Antagonistas débiles de DA (receptores D2) e interactúan con 5HT2, H1, Ach, NE
- Sx de predominio negativo
Antipsicóticos atípicos
Olanzapina - contra náusea grave en graves
Quetiapina - en insomnio
Risperidona - más seguro
Clozapina - más inseguro
Aripiprazol
EA de antipsicóticos atípicos
- Aumento de peso, dislipidemia, resistencia a insulina
- Sx extrapiramidales
- Agranulocitosis - clozapina
Síntomas positivos en psicosis
Manía, alucinaciones, delirio, comportamiento desorganizado
Síntomas negativos en psicosis
Retracción, anhedonia, apatía, falta de voluntad, déficit cognitivo
Mecanismo de acción de los antipsicóticos típicos
Antagonistas fuertes de receptores D2
Indicaciones de antipsicóticos típicos
- Psicosis aguda-crónica-senil
- Esquizofrenia con sx positivos
- Auxiliar en corea de H., balizo, Sx de Tourette e hipo incontrolable
Farmacocinética de los antipsicóticos. típicos (absorción, vía, unión a protes. y Vd, metabolismo y eliminación)
- Buena
- Oral normalmente, tmb parenteral
- más del 90% y Vd muy alto
- Hepático (baja BD)
- Hepática
EA de los antipsicóticos típicos
- Similares a parkinson
- Temblor
- Rigidez
- Distonía
- Acatisia
EA endócrinos de los antipsicóticos típicos
- Galactorrea, amenorra
- Ginecomastia
- Sedación
- Hipotensión ortostática y gral.
- Boca seca, visión borrosa y retención urinaria
- Prolongación del QT
- Sx neuroléptico maligno
Características del sx neuroléptico maligno
- Hipertermia, hiporreflexia. De 1 a 2 sem dsp de empezar tx
- Antídoto -> Difhenidramina
Interacciones farmacodinámicas
Evitar uso con BZD, litio (puede dar daño cerebral), alcohol y barbitúricos (aumentan sedación)
Interacciones farmacocinéticas de los típicos
Efecto promotor de anticoagulantes