Anemias Flashcards

1
Q

Na anemia falciforme qual a infecção que causa crise aplásica? Qual a característica medular?

A

Parvovirus B19 (Eritema Infeccioso)

Medula parada -> sem reticulocitose

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2
Q

Qual a característica clínica de uma crise caso-oclusiva na anemia falciforme?

A

Dor

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3
Q

Qual a anemia mais comum do mundo?

A

Ferropriva

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4
Q

Diante de microcitose e RDW aumentado, o que pensar?

A

Anemia falciforme

RDW -> grau de anisocitose

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5
Q

O que significa anomalia de pseudo-Perger-Huet? Está relacionado ao que?

A

Neutrófilo bilobulados

Associada a mielodisplasias

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6
Q

Achado de macro-ovalocitos e neutrófilo com núcleo hipersegmentado sugere que anemia?

A

Megaloblaatica por deficiência de folato ou vitamina B12

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7
Q

A gastrostomia total leva a anemia por deficiência de que?

A

Vitamina B12

Sem fator intrínseco diminui a absorção de B12

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8
Q

Os corpúsculos de Heinz são o que? Está associada a que anemia? Qual a fisiopatológia?

A

Acúmulo de hemoglobina danificada

Anemia por deficiência de G6PD

Enzima que protege as hemácias contra agentes oxidantes -> sem ela a hemácia fica instável -> hemoglobina degrada

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9
Q

Como confirmar diagnóstico de anemia sideroblastica?

A

Aspirado de medula ossea mostrando >15% sideroblastos em anel

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10
Q

Nas talassemias existe muita anisocitose?

A

Nao. RDW normal

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11
Q

O que significa a sigla FA no teste do pezinho para pesquisa de hemoglobinopatias?

A

Ausência de alterações falcemicas

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12
Q

Até que idade espera-se ocorrer a auto-esplenectomia?

A

Até 5 anos

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13
Q

Qual o teste indica uma anemia hemolítica auto-imune? Onde ocorre a hemólise dessa anemia?

A

Coombs direto +

Hemólise extra-vascular -> no baço (baço aumentado)

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14
Q

O metotrexate gera deficiência de que? Qual mecanismo?

A

Folato

Inibe a di-hidrofolato redutase

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15
Q

A antrectomia também está relacionada a deficiência de B12?

A

Sim. Reduz a quantidade de células G produtoras de gastrina e indutoras de hipercloridria.

A vitamina B12 precisa do meio ácido para se ligar ao ligante R

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16
Q

Qual principal causadora de sepse em falcemico?

A

Pneumococo -> bactérias encapsuladas

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17
Q

Criança < 3 anos, falcemica, quadro de febre (>38,5)…qual a conduta?

A

Suspeita de sepse por pneumococo

Internação 
ATB terapia (ampicilina)
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18
Q

A dactilite é uma síndrome de que tipo na anemia falciforme?

A

Síndrome vaso-oclusiva

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19
Q

Encontramos hemácias em gota (lágrima ou dacriocitos) em qual doença?

A

Mielofibrose (fibrose medular)

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20
Q

Corpúsculos de Howell-Jolly é encontrado em qual doença?

A

Asplenia

Fragmentos não removidos pelo baço

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21
Q

Acantocitos (hemácias apiculadas) são típicas de qual doença?

A

Hepatopatias

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22
Q

Hemácias em alvo ou leptocitos são vistos em quais anemias?

A

Talassemias

Hemoglobinopatias C, D, E

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23
Q

Qual a faixa etária mais comum do sequestro esplênico?

A

6 meses a 1 ano

Não ocorre após 5 anos por auto-esplenectomia

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24
Q

O resultado FAS no teste do pezinho significa o que?

A

Traço falcemico (HbF + HbA + HbS)

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25
Quais são os anticorpos quentes e frios da anemia hemolítica autoimune?
Quente -> IgG Frio -> IgM Presentes em etiologias diferentes não coexistindo
26
Qual valor de eletroforese de hemoglobina levanta suspeita forte de anemia falciforme? Quando devemos pensar em heterozigose?
HbS > 85% e HbA2 1-3% (normal) Heterozigose se HbA2 > 3% (alguma heterozigose com beta-talassemia), mas qual? Depende da presença ou não de HbA1. Se tem, é BETA +; se não tem é BETA 0
27
Como podemos diferenciar a anemia falciforme da beta-talassemia?
Falciforme a hemácia é normo normo ou até macrocitica Talassemias -> hipo micro
28
Qual a cinética do ferro na anemia ferropriva?
BAIXO: - ferro serico - ferritina (estoques de ferro) - saturação de transferrina (pouco ferro ligado) AUMENTO: - transferrina (para tentar levar mais ferro) - capacidade total de ligação do ferro (TIBC)
29
Qual a cinética do ferro na anemia de doença crônica?
Devido a inflamação -> produz hepcidina -> impede absorção de ferro Igual a anemia ferropriva, exceto: - ferritina normal/aumentada (estoques normais) - TIBC normal/reduzido (toda a transferrina já está ocupada e não consegue desocupar) - transferrina normal/reduzida
30
Diante de um sangramento, qual a causa da anemia?
Ferropriva
31
A meperidina pode ser usada na crise algica da anemia falciforme?
Não, pois diminue limiar convulsivo Deve-se usar morfina
32
O que é o Favismo?
Nome dado a anemia hemolítica por deficiência de G6PD após ingestão de fava
33
Hemácias mordidas no esfregaço indica k que?
Deficiência de G6PD
34
Na hemoglobinúria paroxística noturna quais as proteínas ausentes?
CD55 e 59
35
Qual quadro clínico da HPN?
``` Dor abdominal noturna Períodos de hemoglobinúria com urina escura Cefaleia e febre LDH e bilirrubina direta aumentada Haptoglobina baixa ``` Achado de CD55 e 59
36
Anemia com quadro neurológico importante de neuropatia periférica, bastante sugestiva de que tipo de anemia?
Megaloblastica por deficiência de B12 (cobalamina)
37
Neutrófilo hipersegmentado é PATOGNOMÔNICO de que anemia?
Megaloblastica por deficiência de B12
38
Todo paciente falcemico com febre e sintomas respiratórios tem qual diagnóstico? Qual o tratamento ?
Síndrome torácica aguda Internação Monitorização continua em leito de terapia intensiva Hidratação Antibiotico terapia cobrindo encapsulados Transfusão se necessária Oxigenioterapia Suporte ventilatorio
39
Qual a principal etiologia da anemia megaloblastica por deficiência de B12?
Gastrite atrófica autoimune (anemia perniciosa)
40
Como está a gastrina na anemia megaloblastica por deficiência de B12?
Hipergastrinemia Tentativa de estimular as células parietais a produzirem ácido gástrico e fator intrínseco
41
A anemia megaloblastica é uma anemia hemolítica, e como tal, quais achados podemos ter em relação ao LDH e bilirrubina?
Aumentados
42
Em relação a cromia e tamanho das hemácias, quais hipóteses são levantadas com hipocromica e microcitica?
Ferropriva | Talassemias
43
Qual a cromia de hemácias da anemia falciforme?
Normo normo
44
Qual método diagnóstico ótimo para diferenciar deficiência de B12 e folato?
B12 -> ácido metilmalonico Folato não tem
45
Qual o tipo de ferro é mais fácil de absorver?
Ferro ferroso Fé+2 Nas carnes vermelhas
46
Quais alimentos dificultam a absorção de ferro?
Fitato, refrigerante, etc Vitamina C ajuda e alimentos ácidos
47
Qual tipo de anemia do hipotireoidismo?
Macrocitica pela liberação de mais hemácias imaturas da medula
48
Quais dados clínicos laboratoriais indicam maior risco de septicemia em doença falciforme?
``` Leucgrama >30.000 ou <500; Plaquetas < 100.000 Desidratação Enchimento capilar > 2s Hipotensão Temp > 40 Hb < 5 Dor intensa História de sepse pneumocócica Infiltrado pulmonar Aspecto de doença grave ```
49
Qual tratamenti da crise algica falcemica?
``` Internação Hidratação venosa Analgesia com opiáceos INVESTIGAÇÃO de comorbidades Não precisa de ATB se não houver indicação Evitar transfusão ```
50
Quais osbtres períodos do desenvolvimento hematopoiético fetal?
Mesoblastico Hepático Mieloide
51
Qual a causa da maior susceptibilidade a infecções por germes encapsulados na anemia falciforme?
Asplenia funcional Devido a autoesplenectomia causada por múltiplos infartos e fibrose progressiva do baço na polpa vermelha
52
O achado de drepanocitos indica o que?
Anemia falciforme -> hemácias afoicadas (drepanocitos)
53
Qual principal diagnóstico diferencial de anemia ferropriva? Porque?
Talassemias Outra causa de anemia microcitica Diferencia pelo RDW (aumentado na ferropriva)
54
Diante de anemia ferropriva em paciente > 50 anos qual a conduta?
Investigação para causa dessa anemia com Colonoscopia e sangue oculto Maior incidência de câncer de cólon
55
Quando iniciar suplementação de ferro na crianca nascida a termo e com peso adequado?
A partir de 6 meses até 2 anos 1mg/kg/dia
56
Quais doenças são muito associadas a anemia por falta de B12?
Doenças autoimunes Graves, hashimoto, vitiligo, DM 1
57
A anemia megaloblastica tem qual característica em relação aos reticulocitos?
Hipoproliferativa Reticulocitos baixos
58
Qual período de ocorrência de anemia fisiológica do lactente e quais seus mecanismos?
Desde a 1a semana até 6-8 semanas 1. Meia vida mais curta 2. Redução da produção de eritropoetina 3. Redução da eritropoese ao nascimento Não precisa tratar
59
As citocinese inflamatórias da doença crônica estimulam a produção de que proteína hepática? Qual a sua ação?
Hepcidina Inibe a absorção Intestinal de ferro Dificulta utilização do ferro da ferritina
60
A esplenectomia está indicada na crise de sequestro esplênico grave?
Sim. Tratar conservadoramente primeiro e depois do quadro agudo -> agendar esplenectomia
61
Para que serve a haptoglobina e qual sua situação na anemia hemolítica?
Serve para tirar do corpo a hemoglobina livre Anemia hemolítica -> muita hemoglobina sendo jogada na circulação -> haptoglobina ajuda a eliminar e acaba saindo junto = REDUÇÃO da haptoglobina
62
Paciente portador de malária em tratamento com primaquina e cloroquina. Qual alteração hematológica pode existir? Qual droga está relacionada? Qual doença subjacente?
Hemólise por toxicidade Primaquina Deficiência de G6PD
63
Qual o quadro clínico da anemia de doença crônica quanto ao quadro anêmico?
Oligo/assintomático Não há confundimento com doença de base
64
Sendo um marcado agudo de inflamação, a transferrina se encontra como na anemia de doença crônica?
Baixa. Se fosse inflamação aguda estaria alta. Sendo baixa, por isso o TIBC é baixo.