Anemia hemolítica autoinmune (MICH) Flashcards

1
Q

¿Qué es la anemia hemolítica autoinmune?

A

Aumento de la hemólisis de los eritrocitos o cuando los Ac destruyen eritrocitos (estructuras “extrañas”)

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2
Q

Causas

A
  • Principalmente idiopática
  • Efecto secundario de la medicación o por un proceso patológico subyacente
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Q

¿Dónde se produce la hemólisis de eritrocitos?

A
  • Bazo
  • Hígado

Anemia hemolítica extravascular

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4
Q

Diferencia entre una anemia hemolítica autoinmune extrínseca e intrínseca

A
  • Extrínseca: RBC no tiene ninguna alteración. Ac se unen y lo marcan para ☠️
  • Intrínseca: RBC sí tiene alteración (membrana, enzimas o hb)
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5
Q

Clasificación de la anemia hemolítica autoinmune

A
  • Caliente (+ frecuente → hemólisis a >=37°)
  • Fría (- frecuente → hemólisis a 0-10°)
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6
Q

La anemia hemolítica autoinmune caliente se produce casi siempre por ⎽⎽⎽⎽

A

Ac IgG (aglutininas calientes) que reaccionan con Ag (Rh) de superficie de eritrocitos

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7
Q

Anemia hemolítica autoinmune caliente

¿Cómo se le llama al proceso que se desencadena cuando los Ac se unen al Ag Rh del eritrocito?

A

Citotoxicidad mediada por cx independientes

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8
Q

Anemia hemolítica autoinmune caliente

  • ¿Quién más se va a unir al complejo Ac - Ag Rh en el eritrocito?
  • ¿A dónde se unen específicamente?
A
  • Cx inmunes (MΦ, neutrófilos, etc) que se
  • Se unen a la región Fc del Ac
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9
Q

Anemia hemolítica autoinmune caliente

Resultado de la unión Ac + Ag Rh + cx inmunes

A

Hemólisis del eritrocito

Por gránulos de neutrófilos o fagocitosis por MΦ

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10
Q

Anemia hemolítica autoinmune caliente

¿Dónde se da principalmente la fagocitosis de los eritrocitos y por qué?

A

En la MO, porque hay alta densidad de MΦ → esplenomegalia

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11
Q

La anemia hemolítica autoinmune fría se produce casi siempre por ⎽⎽⎽⎽

A

Ac tipo IgM que reaccionan con Ag primarios del eritrocito (L, I, P)

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12
Q

Anemia hemolítica autoinmune fría

¿Dónde se produce la hemólisis de los eritrocitos?

A

En el hígado (sist. del complemento)

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13
Q

Anemia hemolítica autoinmune fría

¿Qué vía del complemento activa la IgM?

A

Clásica

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14
Q

Anemia hemolítica autoinmune fría

¿Dónde se produce la forma aguda de la enfermedad dentro del cuerpo?

A

Vasos sanguíneos de los dedos, pies y manos → fenómeno de Raynaud

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15
Q

Anemia hemolítica autoinmune fría

Fenómeno de Raynaud

A

Microembolias obstruyen pequeños capilares de manos y piel → se vuelven morados y azules

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16
Q

¿Qué tipo de anemia es con respecto a su tamaño?

A

Anemia normocítica
(80-100μm)

MO bombea ⚡️ reticulocitos → RBC inmaduros pero del mismo tamaño

17
Q

¿Qué pasa con la hemoglobina cuando el eritrocito se destruye?

A
  • Hemo: se convierte en bilirrubina no conjugada/indirecta → se absorbe con las cx del hígado → se secreta con la bilis
  • Globina:
18
Q

Enzima que se vierte en plasma cuando los eritrocitos se destruyen

A

LDH (lactato deshidrogenasa)

19
Q

La bilirrubina se convierte en ⎽⎽⎽⎽⎽ que es lo que le da el color a la orina

A

Urobilina

Cuando hay mucha → orina oscura

20
Q

En la hemólisis intravascular, la bilirrubina se une a una proteína llamada ⎽⎽⎽⎽⎽ y se excreta en la bilis y se elimina por las heces

A

Haptoglobina

21
Q

¿Cómo es que pasa la ictericia?

A

Cuando se destruyen + eritrocitos de los que pueden manejar las cx hepáticas, el exceso de bilirrubina permanece en sangre (ictericia)

22
Q

Cuando a haptoglobina se agota, el resto de la hemoglobina llega a ⎽⎽⎽⎽⎽ y produce ⎽⎽⎽⎽⎽

A
  • Los riñones
  • Hemoglobinuria
23
Q

Anemia hemolítica autoinmune caliente

Causas

A
  • Idiopáticas
  • Niños → inf. virales
  • Lupus
  • Linfomas
  • Leucemia
24
Q

Anemia hemolítica autoinmune fría

Causas

A
  • Enf. crónicas: Leucemia, linfomas
  • Enf aguda: Mononucleosis, micoplasma, neumonía viral
25
Q

Síntomas de una crisis hemolítica

A
  • FC saltona
  • Disnea grave
  • Insuficiencia multiorgánica
26
Q

Síntomas crónicos

A
  • Fatiga
  • Palidez
  • Disnea
  • Oliguria