Anemia Aplasica Flashcards

1
Q

Definición

A

desórdenes caracterizados por pancitopenia y causados por insuficiencia de la MO (exposición adquirida o una asociación familiar)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Causas de la forma familiar

A

○ Anemia constitucional de Fanconi.
○ Sd. Shwachman-Diamond (insuficiencia pancreática en niños).
○ Defecto hereditario en la captación celular de folato

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Causas de forma adquirida

A

○ Agentes físicos y químicos.
○ Infecciones víricas o micobacterianas.
○ Causas miscelán

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Ideopatica

A

90%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Mayor prevalencia

A

> 60 años.
otro pico: 15-25 a

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Manifestaciones clínicas

A

Palidez.
● Equimosis.
● Petequias.
● Fiebre.
● Sangrado anormal:
○ Motivo de consulta más frecuente.
○ Ej: hemorragia retiniana.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Otros síntomas

A

○ Fiebre.
○ Faringitis.
○ Ulceraciones en boca, lengua.
○ Soplo sistólico.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Formas congénitas

A

talla baja, anormalidades esqueléticas o ungueales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Dx definitivo ✅

A

Biopsia de Médula Ósea

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Hallazgos de biopsia de médula ósea

A

hipocelularidad y ausencia de una anormalidad cromosómica.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Estudios complementarios

A
  1. BHC con diferencial.
  2. Conteo reticulocitario.
  3. Serología para VHC y VHB.
  4. TAC abdominal → en busca de esplenomegalia.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Tratamiento de elección

A

→ Trasplante alogénico de médula ósea (TACM).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Indicaciones para Tx inmunosupresor con inmunoglobulina antitimocito +/- ciclosporina.

A

px no sea candidato a trasplante (por edad o carencia de donador).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Indicaciones para Tx inmunosupresor con inmunoglobulina antitimocito +/- ciclosporina.

A

px no sea candidato a trasplante (por edad o carencia de donador).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Tratamiento suplementario

A

Transfusión de plaquetas y paquetes globulares.
Prevención y tratamiento de infecciones (lavado de manos, uso de guantes, cubrebocas, aislamiento).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Sospecha de anemia aplasica

A

Hospitalizacion 🏥 referencia a un hematólogo.

17
Q

Mortalidad al dx

A

67% en los 6 meses siguientes

18
Q

Consecuencia de mortalidad

A

Infecciones o sangrado

19
Q

Mortalidad a 1 año sin tratamiento

A

80-90%.

20
Q

problema a largo plazo más común.

A

Trombocitopenia

21
Q

Px pueden desarrollar

A

○ Hemoglobinuria paroxística nocturna.
○ Mielodisplasia.
○ Leucemia mielocítica aguda (LMA).

22
Q

Etiología

A

Pancitopia e insuficiencia de médula ósea

23
Q

Tipo de herencia de anemia de fanconi

A

Herencia autonómica recesiva

24
Q

Alt estructurales al nacimiento de anemia de fanconi

A

Aplasia o hipoplasia radial
Aplasia de los pulgares
Malformaciones renales
Alteraciones hematologicaa
Talla baja
Pigmentación cutánea