7.1. Dermatitis Atópica Flashcards

1
Q

Clínica DA

A

Pápulas pruriginosas y ocasionalmente vesículas con excoriación y liquenificación
Distribución preferentemente flexural
Asociado a atopia

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2
Q

Enfermedades con atopia y tendencia al aumento de la inmunoglobulina E

A

Asma
Rinitis alérgica
Conjuntivitis alérgica
Dermatitis clínicamente típica (DA)

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3
Q

Enfermedad crónica de la piel más frecuente en la infancia

A

DA

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4
Q

Etiopatogenia de la DA

A

Poligénica e influenciada por factores ambientales

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5
Q

Peculiaridades fisiopatológicas principales de la DA (2)

A

Alteraciones en la estructura y función de la epidermis
Inflamación cutánea por la respuesta inapropiada a AG en la piel

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6
Q

Factores hereditarios destacados

A

Presencia de historia familiar de enfermedades atópicas
Mutaciones en el gen de la filagrina
Genes involucrados en la regulación inmune innata y adaptativa: sensibilización mediada por IgE

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7
Q

Alteración del estrato córneo en DA

A

Aumento de la pérdida transepidérmica del agua y deshidratación
Alteración de la composición lipídica
Disminución del contenido de ceramida
Organización lamelar aberrante
Aumento pH
Aumento S. Aureus

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8
Q

Inflamación cutánea de la DA

A

Infiltrado inflamatorio: Células CD4+
Aumento LTH2, LTH22, LTH17, ck proinflamatorias

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9
Q

Alteraciones inmunológicas en DA (3)

A

Respuesta inflamatoria LTH2
Aumento IgE (HS4)
Células de Langerhans (HS4)

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10
Q

Prurito en la DA

A

Más y más tiempo
Incluso estímulos que de normal no serían pruriginosos
Queratinocitos liberan mediadores involucrados en la sensación de prurito (no los mastocitos)

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11
Q

Factores psicológicos en la DA

A

Puede causar cambios en la personalidad
Factores emocionales pueden influir en el curso de la dermatosis

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12
Q

Infecciones cutáneas en la DA

A

Por alteraciones en la barrera cutánea del sistema inmune innato
Mayor cantidad de estafilococos aureus: activación por LT y macrófagos
Predisposición a infecciones virales por VHS

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13
Q

Anatomía patológica de la DA

A

Cambios histológicos inespecíficos
Similar a eccema subagudo o crónicos con o sin liquenificación y/o eoisinófilos

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14
Q

Clínica de la DA

A

Prurito y sus manifestaciones secundarias: rascado, prúrigo, liquenificación y elementos eccematosos
30-50% rinitis y/o asma

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15
Q

Lesiones clínicas características de la DA (6)

A

Prurito
Eritema macular, pápulas y pápulo-vesículas: erosionadas y con costra por rascado y rotura de las vesículas
Áreas eccematosas con costras
Liquenificación y excoriación
Sequedad de la piel
Infección secundaria

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16
Q

DA precoz o infantil: localización

A

Antes 2 años, lesiones a los 3 meses
Mejillas, frente, cuero cabelludo, rodillas, zona de extensión de miembros
Zona de pañal libre de lesiones

17
Q

DA precoz o infantil: lesiones

A

Cursa a brotes
Lesiones exudativas y a agudas
Prurito intenso
Infección secundaria y adenopatías

18
Q

DA precoz o infantil: factores que afectan a los brotes

A

Salida de dientes
Infecciones respiratorias
Problemas emocionales
Cambios climáticos

19
Q

DA de la niñez: localización

A

Flexuras cubitales, huecos poplíteos
Cara lateral del cuello (hiperpigmentación reticulada)
Muñecas y tobillos
Cara (suele mejorar excepto alrededor boca, puede evolucionar a dermatitis perioral tras uso de esteroides)
Párpados (pliegue palpebral Dennie-Morgan)
Manos (secas, fisuras, liquen, eccematosas)
Planta de los pies (dermatosis ola tar juvenil o sdr de los pies secos)
Afectación ungueal: oncodistrofia

20
Q

DA de la niñez: lesiones

A

Tiende a ser menos exudativa y aparece liquenificación
Si vesiculación aguda generalizada o localizada: infección secundaria bacteriana o viral

21
Q

DA del adolescente y adulto jóven: clínica

A

Similar a niñez
Liquenificación de flexura y manos
Eccema del pezon, cola de las cejas delgada

22
Q

DA adulto mayor y anciano: clínica

A

Prurito
Xerosis
Liquenificación de flexuras y manos
Lesiones prurigoides
Disminución del grosor de la piel: xerosis, prurito y DA

23
Q

Queratosis folicular: lesiones y localización

A

Placas por lesiones foliculares hiperqueratósicas (piel de gallina)
Extensión de miembros, nalgas y espalda
Variante papulosa: codos, rodillas, dorso de manos y nalgas
Cuadro clínico: erupción liquenoide friccional infantil

24
Q

Complicaciones y patologías asociadas a DA

A

Impacto en la calidad de vida
Infección bacteriana (SA o estreptococos)
Infecciones virales (VHS, VIH, vacuna)
Anomalías oculares (cataratas, queratocono, conjuntivitis alérgica y queratitis, agravada por PUVA)
Mayor riesgo de dermatitis de manos irritativa profesional
Ictiosis vulgar, urticaria alérgica, eritrodermia atópica, alopecia areata, vitíligo, jaqueca, lengua geográfica

25
Q

Diagnóstico diferencial DA

A

Escabiosis (sarna)
DS indistinguible en fases iniciales
Descartar sdr de inmunodeficiencias en niños con enfermedad severa

26
Q

Criterios diagnósticos mayores de la DA (4)

A

Prurito
Distribución y morfología según edad
Dermatitis crónica o crónicamente recidivante
Antecedentes personales o familiares de atopia

27
Q

Criterios diagnósticos en UK (5)

A

Dermatosis pruriginosa +
- Inicio antes 2 años
- Historia de afectación de pliegues cutáneos
- Historia de piel seca
- Historia personal de enfermedad atópica
- Dermatitis flexural visible

28
Q

Pruebas diagnósticas

A

No se suelen necesitar
Determinación IgE total, RAST específicos y prick
Investigación del SI si se sospecha inmunodeficiencia
Cultivo bacterianos y virales si complicaciones
Pruebas de contacto para ver sensibilización

29
Q

Tratamiento DA

A

Individualizado
Dupilumab: mejoría clínica y prurito en DA refractaria

30
Q

TTO: modificación de los factores que influencia la evolución de la DA (3)

A

Hidratación de la piel seca: baños (agua tibia y baños coloidales) y emolientes (humectantes u oclusivos)
Medidas higiénicas generales: no sudar, natación, no uso de lana
Evitación o reducción de los agentes desencadenantes (tensión emocional, polvo, seco, calor, evitar contacto con lesiones VHS)

31
Q

TTO tópico (5)

A

Compresas húmedas: suero fisiológico, clorhexidina
Baños, emolientes
Corticoides tópicos: mejor tto local, usar potente poco tiempo, menos potente en zonas sensibles
Corticoides con antiséptico o ab sin sobreinfección
Inhibidores de la calcineurina: en brotes o entre

32
Q

TTO sistémico (5)

A

AH anti-H1: poca evidencia, cuidado efectos secundarios
AB y antivirales: cuando signos sospechosos, cloxacina o amoxicilina+clavulánico, si VHS aciclovir iv o v
Fototerapia y fotoquimioterapia: UVA, UVB o ambos. Más que en la psoriasis
Corticoides: solo casos intensos y extensos
Inmunosupresores: ciclosporina (corto plazo DA refractaria), azatriopina, metotrexato, toxicidad renal

33
Q

Terapias emergentes

A

Dupilumab
Inhibidores vía señalización JAK-STAT
Crisaborol tópico a 2%