63 - Confusion, dépression, démences chez le sujet âgé Flashcards
Quelle est la définition clinique d’une démence?
- A la phase précoce :
- Troubles mnésiques
- Troubles du cpt
- Baisse de l’aisance intellectuelle
- Apparition de symptômes psychiatriques
- A la phase d’état
- Association d’un trouble mnésique
- Et de l’atteinte d’une fonction cognitive
- Aphasie
- Apraxie
- Agnosie
- Troubles des fonctions éxécutives
- Symptômes à l’origine d’un handicap et d’une perte de l’autonomie
- Représentant une rupture avec l’état antérieur
- En dehors de tout épisode confusionnel
Quelles sont les étiologies possibles d’une démence?
- Dégénératives
- Démences corticales
- Maladie d’Alzheimer
- Démence à corps de lewy
- Démence fronto-temporale
- Démence cortico-basale
- Atrophie corticale focale
- Démences sous corticales
- Démence parkinsonienne
- Paralysie supra-nucléaire progressive
- Chorée de Huntington
- Démences corticales
Quelle est la physiopathologie de la maladie d’Alzheimer?
- Atrophie corticale diffuse prédominant dans les régions temporo-pariéto-occipitales donc l’hippocampe
- Mise en évidence en imagerie par une dilatation des ventricules & un élargissement des sillons corticaux
- Sur le plan histologique
- Présence de plaques séniles, dépôts insolubles de protéine béta amyloïde
- Accumulation de la protéine tau et dégénérescence neuro-fibrillaire
Quelle est la clinique de la maladie d’Alzheimer?
- Début insidieux avec troubles mnésiques isolés
- Puis SD aphaso-Apraxo-Agnosique
- Anosognosie à la phase évoluée
- Symptômes comportementaux de souffrance cognitive
- Examen neurologique extra-cognitif normal
- Parfois le tableau est plus atypique
- Révélation aiguë : Etat confusionnel, agitation, délire
- Modification du caractère
- Evolution : maladie incurable d’évolution lente
Quel est le bilan paraclinique si suspicion de maladie d’alzheimer?
- IRM Cérébrale
- Dosage LCR de la protéine tau
- Bilan neuro-psy
- Evaluation psychiatrique (GDRS)
Quel est le TTT d’une maladie d’alzheimer?
- TTT : Selon la gravité :
- Stade léger : MMSE > 20 -> inhibiteur de la cholinestérase
- Stade modéré : l’un ou l’autre
- Stade sévère : Antiglutamate
Quelle est la clinique d’une démence fronto-temporale?
SD frontal
Troubles du cpt
Troubles affectifs
SD dysexécutif : perséverations, écholalie & palilalie grasping
Signes négatifs : conservation de l’orientation temporo-spatiale, pas de réel SD apraxo-Aphaso-Agnosiqe
Quel est le tableau clinique d’une démence à corps de Lewy?
- Démence d’intensité fluctuante
- Hallucinations visuelles
- SD extra-pyraminal akinéto-hypertonique
- Parfois SD frontal
Quelle est la clinique d’une démence vasculaire?
- Evolution en marche d’escalier
- SD démentiel avec ralentissement psychomoteur, troubles des fonctions éxécutives
- Troubles mnésiques, améliorés par l’indiçage
- Signes de localisation : SD pseudo-bulbaire, troubles sphintériens et dysautonomique, SD pyramidal, déficit focal
- Atteintes athéromateuses diffuses et FDRCV
- PEC : TTT de l’athéroscérose
Quelle est la clinique d’une démence liée à une hydrocéphalie à pression normale?
TRIADE DE HAKIM et ADAMS
- Troubles de la marche, chutes précoces
- Troubles sphinctériens : incontinence urinaire
- Troubles cognitifs avec SD frontal & troubles mnésiques
Absence de signes d’HTIC
Paraclinique :
- Etude manométrique du LCR à la PL
- La PL améliore les symptômes
- Imagerie cérébrale : dilatation des 4 ventricules
- Evolution : démence curable
- TTT : chirurgical
Quelle est la clinique d’une syphillis tertiaire?
- SD démentiel d’évolution rapide
- SD frontal, troubles mnésiques, désorientation
- SD délirant polymorphe
- Atteinte motrice
- Relâchement général de la motricité avec faciès atone, fibrillations péri-buccales, spasmes faciaux, mâchonnements, tblts
- Dysarthrie
- Tblts
- Troubles ophtalmologiques :
- signe d’Argyll-Robertson
- Myosis bilatéral
- Autres atteintes
- Gommes
- Leucoplasie des muqueuses
- Atteinte vasculaire inflammatoire
Quelle est la clinique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob?
- Début autour de 50A
- Troubles neurologiques multiples et polymorphes
- SD démentiel subaigu & intense
- Troubles d’allure psychiatrique : Troubles de l’humeur
- Evolution mortelle en qq mois
- Maladie à DO
Quelle est la clinique d’un SD démentiel dû au VIH?
Démence du sujet jeune = VIH
Leuco-encéphalopathie du VIH
Leucoencéphalopathie multifocale progressive
Quel est le signe pathognomonique d’une démence liée à la maladie de Wilson?
Anneau cornéen de Kayser-Fleisher
Quelle est la PEC d’une démence?
- Evaluation et orientation
- Maintien à domicile à favoriser au maximum
- Orientation vers une structure adaptée
- Aides financières et mesures juridiques
- ALD30
- APA
- Mesure de protection des personnes
- Aides en nature :
- Auxillaire de vie, AS et IDE à domicile
- Evaluation ergo
- Portage des repas
- Organisation des soins
- Centralisée par le médecin traitant
- Kiné
- Orthophonie
- Ateliers de stimulation cognitive
- HDJ Gériatrique
- Pallier les déficiences sensorielles
- Prévention des facteurs aggravants
- Minimiser les risques d’épisodes confusionnels
- TTT des FDRCV
- Soutien de l’entourage
- Aide aux aidants
- Proposer une aide psychologique
- Conseils pratiques
- TTT médicamenteux :
- Maladie d’alzheimer