63 - Confusion, dépression, démences chez le sujet âgé Flashcards

1
Q

Quelle est la définition clinique d’une démence?

A
  • A la phase précoce :
    • Troubles mnésiques
    • Troubles du cpt
    • Baisse de l’aisance intellectuelle
    • Apparition de symptômes psychiatriques
  • A la phase d’état
    • Association d’un trouble mnésique
    • Et de l’atteinte d’une fonction cognitive
      • Aphasie
      • Apraxie
      • Agnosie
      • Troubles des fonctions éxécutives
    • Symptômes à l’origine d’un handicap et d’une perte de l’autonomie
    • Représentant une rupture avec l’état antérieur
    • En dehors de tout épisode confusionnel
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2
Q

Quelles sont les étiologies possibles d’une démence?

A
  • Dégénératives
    • Démences corticales
      • Maladie d’Alzheimer
      • Démence à corps de lewy
      • Démence fronto-temporale
      • Démence cortico-basale
      • Atrophie corticale focale
    • Démences sous corticales
      • Démence parkinsonienne
      • Paralysie supra-nucléaire progressive
      • Chorée de Huntington
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3
Q

Quelle est la physiopathologie de la maladie d’Alzheimer?

A
  • Atrophie corticale diffuse prédominant dans les régions temporo-pariéto-occipitales donc l’hippocampe
  • Mise en évidence en imagerie par une dilatation des ventricules & un élargissement des sillons corticaux
  • Sur le plan histologique
    • Présence de plaques séniles, dépôts insolubles de protéine béta amyloïde
    • Accumulation de la protéine tau et dégénérescence neuro-fibrillaire
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4
Q

Quelle est la clinique de la maladie d’Alzheimer?

A
  • Début insidieux avec troubles mnésiques isolés
  • Puis SD aphaso-Apraxo-Agnosique
  • Anosognosie à la phase évoluée
  • Symptômes comportementaux de souffrance cognitive
  • Examen neurologique extra-cognitif normal
  • Parfois le tableau est plus atypique
    • Révélation aiguë : Etat confusionnel, agitation, délire
    • Modification du caractère
    • Evolution : maladie incurable d’évolution lente
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5
Q

Quel est le bilan paraclinique si suspicion de maladie d’alzheimer?

A
  • IRM Cérébrale
  • Dosage LCR de la protéine tau
  • Bilan neuro-psy
  • Evaluation psychiatrique (GDRS)
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6
Q

Quel est le TTT d’une maladie d’alzheimer?

A
  • TTT : Selon la gravité :
    • Stade léger : MMSE > 20 -> inhibiteur de la cholinestérase
    • Stade modéré : l’un ou l’autre
    • Stade sévère : Antiglutamate
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7
Q

Quelle est la clinique d’une démence fronto-temporale?

A

SD frontal

Troubles du cpt

Troubles affectifs

SD dysexécutif : perséverations, écholalie & palilalie grasping

Signes négatifs : conservation de l’orientation temporo-spatiale, pas de réel SD apraxo-Aphaso-Agnosiqe

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8
Q

Quel est le tableau clinique d’une démence à corps de Lewy?

A
  • Démence d’intensité fluctuante
  • Hallucinations visuelles
  • SD extra-pyraminal akinéto-hypertonique
  • Parfois SD frontal
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9
Q

Quelle est la clinique d’une démence vasculaire?

A
  • Evolution en marche d’escalier
  • SD démentiel avec ralentissement psychomoteur, troubles des fonctions éxécutives
  • Troubles mnésiques, améliorés par l’indiçage
  • Signes de localisation : SD pseudo-bulbaire, troubles sphintériens et dysautonomique, SD pyramidal, déficit focal
  • Atteintes athéromateuses diffuses et FDRCV
  • PEC : TTT de l’athéroscérose
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10
Q

Quelle est la clinique d’une démence liée à une hydrocéphalie à pression normale?

A

TRIADE DE HAKIM et ADAMS

  1. Troubles de la marche, chutes précoces
  2. Troubles sphinctériens : incontinence urinaire
  3. Troubles cognitifs avec SD frontal & troubles mnésiques

Absence de signes d’HTIC

Paraclinique :

  • Etude manométrique du LCR à la PL
  • La PL améliore les symptômes
  • Imagerie cérébrale : dilatation des 4 ventricules
  • Evolution : démence curable
  • TTT : chirurgical
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11
Q

Quelle est la clinique d’une syphillis tertiaire?

A
  • SD démentiel d’évolution rapide
    • SD frontal, troubles mnésiques, désorientation
    • SD délirant polymorphe
  • Atteinte motrice
    • Relâchement général de la motricité avec faciès atone, fibrillations péri-buccales, spasmes faciaux, mâchonnements, tblts
    • Dysarthrie
    • Tblts
  • Troubles ophtalmologiques :
    • signe d’Argyll-Robertson
    • Myosis bilatéral
  • Autres atteintes
    • Gommes
    • Leucoplasie des muqueuses
    • Atteinte vasculaire inflammatoire
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12
Q

Quelle est la clinique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob?

A
  • Début autour de 50A
  • Troubles neurologiques multiples et polymorphes
  • SD démentiel subaigu & intense
  • Troubles d’allure psychiatrique : Troubles de l’humeur
  • Evolution mortelle en qq mois
  • Maladie à DO
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13
Q

Quelle est la clinique d’un SD démentiel dû au VIH?

A

Démence du sujet jeune = VIH

Leuco-encéphalopathie du VIH

Leucoencéphalopathie multifocale progressive

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14
Q

Quel est le signe pathognomonique d’une démence liée à la maladie de Wilson?

A

Anneau cornéen de Kayser-Fleisher

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15
Q

Quelle est la PEC d’une démence?

A
  • Evaluation et orientation
    • Maintien à domicile à favoriser au maximum
    • Orientation vers une structure adaptée
    • Aides financières et mesures juridiques
    • ALD30
    • APA
    • Mesure de protection des personnes
  • Aides en nature :
    • Auxillaire de vie, AS et IDE à domicile
    • Evaluation ergo
    • Portage des repas
  • Organisation des soins
    • Centralisée par le médecin traitant
    • Kiné
    • Orthophonie
    • Ateliers de stimulation cognitive
    • HDJ Gériatrique
    • Pallier les déficiences sensorielles
  • Prévention des facteurs aggravants
    • Minimiser les risques d’épisodes confusionnels
    • TTT des FDRCV
  • Soutien de l’entourage
    • Aide aux aidants
    • Proposer une aide psychologique
    • Conseils pratiques
  • TTT médicamenteux :
    • Maladie d’alzheimer
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