177 - Prescription et surveillance des psychotropes Flashcards

1
Q

Quelles sont les 5 propriétés des benzodiazépines?

A
  1. Anxiolytique
  2. Sédatif
  3. Myorelaxant
  4. Anticonvulsivant
  5. Amnésiant
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2
Q

Quelles sont les indications des BZD?

A
  • Troubles anxieux
  • Troubles du sommeil
  • Prévention et TTT du DT
  • Epilepsie
  • Tremblement essentiel
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3
Q

Quelles sont les contre-indications aux BZD?

A
  1. IRp, SAOS
  2. Myasthénie
  3. Allergie
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4
Q

Quels sont les effets secondaires des BZD?

A
  • Neurologiques : somnolence, confusion, troubles mnésiques et attentionnels
  • Effet paradoxal : irritabilité, aggréssivité, anxiété
  • Dépendance
  • SD de sevrage
  • Rebond anxieux à l’arrêt du TTT
  • Allergie
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Q

Quelles sont les règles de prescription des BZD?

A
  • Ne pas associer 2 BZD
  • Respecter la durée de prescription maximale : 12 semaines pour l’anxiété, 4 semaines pour l’insomnie
  • Prescrire à la plus faible posologie efficace
  • Arrêt progressif, plus ou moins rapide selon la durée de prescription (car risque de SD de sevrage, donc si durée de prescription longue, arrêt très progressif)
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6
Q

Quelles sont les indications des antihistaminiques?

A
  1. Troubles anxieux
  2. Allergie cutanée (urticaire)
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7
Q

Quelles sont les CIA des antihistaminiques?

A
  • Allergie
  • GAFA
  • Adénome de prostate
  • RAU
  • Grossesse 1T
  • Allaitement
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8
Q

Quels sont les symptômes d’une intoxication grave aux tricycliques? Quelle est la PEC?

A
  • Symptômes :
    • Signes CV : Effet stabilisant de mb, HypoTA, TC
    • Signes d’imprégnation anticholinergique : mydriase bilatérale, RAU, ralentissement du transit
    • Signes neurologiques : Tbles conscience, convulsion, Tremblements, Ataxie, détresse respiratoire
  • Prise en Charge
    • Mesures de réanimation
    • Si QRS > 100ms -> Neutralisation par sels de Na IV
    • Si collapsus -> Amines vasopressives
    • Surveillance
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9
Q

Quelles sont les règles de prescription des ADP?

A
  • Essentielles
    • Augmentation progressive des doses
    • Attendre 6 semaines pour juger de l’efficacité
    • Bilan pré-thérapeutique obligatoire -> Eliminer les CI
    • Prévention du risque suicidaire
    • Prévention du SD de levé d’inhibition
  • Information du patient -> Education thérapeutique
    • Délais d’action, bénéfices attendus
    • ES, pas d’automédications
    • Importance de l’observance
  • Surveillance
  • Correction des ES
  • CAT en cas d’échec
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10
Q

Quels sont les ADP utilisables chez l’enfant et pour quelles indications?

A

Enurésie fonctionnelle -> Anafranil, Laroxyl, Tofranil

TOC -> Zoloft, prozac, Anafranil

EDM -> Prozac, Deroxat, Laroxyl

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11
Q

Quelles sont les différentes classes médicamenteuses des ADP?

A
  1. Tricycliques : Anciens, ES fréquents, CI nombreuses
  2. ISRS : Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, bonne tolérance
  3. IRSNa : Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la NAD, bonne tolérance
  4. IMAO : Inhibiteurs de la monoamine oxydase, nombreux effets secondaires et CIA, peu prescrit
  5. Autres
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12
Q

Quelles sont les différentes caractéristiques des différents ADP?

A
  • Tricycliques :
    • Effet NAD, Anticholinergique, Sérotoninergique
    • Métabolisme hépatique
    • Elimination urinaire
  • ISRS :
    • Sérotoninergique pur
    • Métabolisme hépatique
    • Elimination urinaire
    • 1/2 vie longue
  • IRSNa
    • Inhibent la sérotonine et la NAD
  • IMAO
    • Sélectifs : Type A
    • Non sélectifs : Type A & B
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13
Q

Quelles sont les différentes indications des différents ADP?

A
  • Tricycliques :
    • EDM
    • troubles anxieux (TOC, Trouble panique, TAG, Agoraphobie, phobie sociale, ESPT)
    • Enurésie de l’enfant
    • Douleurs chroniques (neuropathie, migraine, algie vasculaire de la face)
  • ISRS, IRSNa
    • EDM
    • Troubles anxieux
    • Paroxétine à l’AMM pour tous
  • IMAO :
    • EDM en 2ème ligne
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14
Q

Quelles sont les CIA des différents ADP?

A
  • Tricycliques :
    • Absolues :
      • Adénome de prostate
      • ATCD de RAU
      • GAFA
      • Cardio : IDM récent
    • Relatives :
      • Epilepsie
      • Insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale
      • IMAO
      • Grossesse
  • ISRS & IRSNa
    • Association aux IMAO
    • Allergie
    • allaitement
    • ISRS = Inducteurs enzymatique
  • IMAO non sélectifs
    • Absolues
      • HTA
      • Phéochromocytome
      • AVC, Epilepsie
    • Relatives :
      • Associations médicamenteuses
      • Consommation de certains types d’aliments
      • Grossesse
      • Allaitement
      • IRn ou IH
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15
Q

Quels sont les ES des ADP?

A
  • Pour tous :
    • Effets sur l’humeur donc risque de virage maniaque , levée d’inhibition
    • Fréquents : Digestifs (NV, Diarrhée), neurologiques (vertiges, tremblements), baisse de la libido, prise de poids
    • Passage en cycles rapides chez les bipolaires
  • Tricycliques
    • Anticholinergiques : Sécheresse buccale, constipation, RAU, dysurie, troubles de l’accomodation, mydriase, GAFA
    • Cardiologique : HypoTA, TC, Troubles du rythme et de la conduction
    • Confusion
    • Effet stabilisateur de membrane
    • Troubles neuro : tblts ext, crises convulsives, dysarthrie
    • Virage maniaque
    • Prise de poids
    • Hépatite
  • ISRS & IRSNa
    • Peu d’effets secondaires
    • Ionique : HypoNa (SIADH)
    • Cardio : HTA
    • Sueurs
    • SD sérotoninergique
    • Confusion mentale, agitation, troubles de la vigilance, tblts myoclonies, TC, fièvre, Diarrhée
  • IMAO :
    • Penser aux RHD
    • Anticholinergiques
    • HTA et risque de poussée hypertensive
    • HypoTA orthostatique
    • Polynévrite/NORB
    • SD sérotoninergique
    • Hépatite
    • Prise de poids
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16
Q

Quel est le SD sérotoninergique

A
  • Si surdosage ou en association de plusieurs sérotoninergique
  • Signes psychiatriques : Anxiété, confusion, Agitation, Coma, Epilepsie
  • Signes moteurs -> Tremblements, myoclonies, ataxies, hyperrefléxivité,
  • Signes neurovégétatifs -> sueurs, hyperthermie, diarrhées, TC, instabilité tensionnelle
  • PEC :
    • Arrêt de la molécule, sédation (BZD)
    • DD = SD malin des neuroleptiques, SD adrénergique ou anticholingergique, SD de sevrage alcoolique
17
Q

Quelles sont les indications de l’électroconvulsivothérapie?

A
  • Dépression
    • Si résistante à plusieurs lignes de TTT médicamenteux
    • Si sévérité du tableau
      • Mélancolie catatonique
      • SD de cotard
      • Dépression avec caractéristiques psychotiques
      • Dépression associée à un risque suicidaire majeur
    • Dépression en cas de bonne réponse antérieure à un TTT par ECT
    • Possible chez la femme enceinte (avec monitoring du foetus)
  • Episode maniaque ou mixte (1ère intention : Fureur maniaque, 2ème intention : Résistance au TTT médicamenteux
  • Schizophrénie ou trouble schizo affectif
    • En cas de résistance au TTT, en particulier dans les formes très délirantes
    • Formes catatoniques
    • Risque suicidaire important
    • Formes dysthimiques
  • Psychose puerpérale et autres épisodes délirants du PP
18
Q

Quelles sont les CI à l’ECT?

A
  • Absolues :
    • HTIC
  • Relatives
    • Risques liées à la curarisation et à l’anesthésie, d’ordre cardio-vasculaire, respiratoire, allergique
    • Lésions expansives intra-craniennes sans HTIC
    • ATCD d’hémorragie cérébrale récente
    • IDM ou maladie emboligène
    • Anévrysmes ou malformation vasculaire
    • Décollement de rétine
    • Phéochromocytome (pathologies de fond susceptibles de décompenser)
    • Prise de certains TTT
    • Risques de lésions mécaniques liées aux convulsions
19
Q

Quel est le bilan pré-ECT?

A
  • Bilan sanguin : NFS, TP, TCA, Iono, urée, Créat, glycémie
  • ECG
  • RdT
  • Scanner cérébral
  • Consultation d’anesthésie
  • Selon les ATCD : CS Cardiologique
  • Selon les ATCD : EEG
  • Arrêter la veille et le jour même les TTT diminuants l’efficacité des ECT (BZD, lithium, dépakine, dépakote)
  • Consentement
20
Q

Quels sont les ES d’une ECT?

A
  • Morbidité :
    • Risque anesthésique
    • Traumatisme mécanique
    • Prolongation de la crise
    • Brulûres cutanées au points des électrodes
    • Défaillance circulatoire
    • Arythmies cardiaques transitoires
  • Troubles immédiats transitoires
    • Etat confusionnel post-critique
  • Troubles persistants
    • Amnésie antérograde
    • Amnésie rétrograde
21
Q

Quelles sont les indications des neuroleptiques?

A
  • Trouble psychotique aigu
    • BDA et psychose du PP
  • Trouble psychotique chronique
    • Schizophrénie, délires paranoïaques, PHC, paraphrénie
  • Troubles de l’humeur
    • EDM sévère délirant ou manie délirante
    • EDM du trouble bipolaire
    • Prévention des récidives dans le cadre du trouble bipolaire
22
Q

Quelles sont les CI des neuroleptiques?

A
  • CIA
    • Myasthénie
    • SAOS
  • mais relatives
    • ATCD de SD malin des neuroleptiques
    • QT long (>460ms) : penser à l’ECG
    • IRp sévère
    • Allergie
    • IHp sévère
    • Grossesse
    • sujets âgés
23
Q

Quels sont les Effets secondaires des neuroleptiques?

A
  • Dépendance
  • Baisse vigilance
  • Dépression respiratoire
  • Hypotonie musculaire
  • Réaction allergique
  • Troubles mnésiques
  • Effets paradoxaux
  • SD malin des neuroleptiques
  • Cardiaques : QT long, HypoTA ortho
  • Anticholinergique : SD sec, RAU, constipation, GAFA
  • Endocrinien : hyperprolactinémie
  • Métabolique : Prise de poids, diabète, dyslipidémie
  • Cutané : photosensibilisation
  • Neurologiques : SD extrapyramidal, dystonies aiguës, dyskinésies tardives, akathisie, crise d’épilepsie, confusion
  • Psychiques : Somnolence
  • Hématologiques : Pour la clozapine : Risque d’agranulocytose médicamenteuse
24
Q

Décrire le SD malin des neuroleptiques?

A
  • Rare et gravissime
  • Clinique
    • Hyperthermie
    • Sueurs
    • Rigidité extrapyramidale,
    • Hypo ou HTA
    • TC
    • Troubles de la conscience
    • Coma
  • Bilan biologique
    • Rhabdomyolyse
    • Elévation des transaminases, hyperleucocytose, IRnF,
  • PEC :
    • Urgence
    • Arrêt immédiat du TTT neuroleptique, transfert en réanimation
    • TTT symptomatique selon l’état clinique
    • Surveillance clinique et paraclinique
    • CIA définitive à la classe des neuroleptiques
    • Déclaration à la pharmacovigilance
25
Q

Quel est le SD de sevrage?

A

Survient 2 à 12 jours après

Disparition spontanée en 15J

Prépondérance avec BZD de 1/2 vie courte

Symptômes

Agitation, irritabilité

Gout métallique dans la bouche

Recrudescence anxieuse et insomnie

Nausées, hypersensibilité

Tremblements, Sueurs, TC

Céphalées

Etat confusionnel

Convulsions, état comitial

TTT = Symptomatique + Réintroduction des BZD au palier de dose précédant

26
Q

Quelles sont les indications des thymorégulateurs?

A
  • Sels de lithium :
    • TTT curatif de l’épisode maniaque, épisode mixte
    • TTT préventif des récidives thymiques dans le trouble bipolaire (manie, hypomanie, dépression)
    • La dépression récurrente
    • La SCZ dysthymique
    • EDM résistant
  • Antiepileptiques
    • TTT curratif de l’accès maniaque et préventif des rechutes thymiques dans le trouble bipolaire (2ème intention)
27
Q

Quelles sont les CI aux TTT thymorégulateurs?

A
  • Sels de lithium :
  • Absolues :
  • Troubles de la conduction intracardiaque
  • IRn ou cardiaque sévère
  • HypNA, régime désodé
  • Grossesse au T1
  • Mauvaise observance
  • Relatives
  • IH, Rn, cardiaque
  • Hypothyroïdie
  • Epilepsie
  • Associations médicamenteuses : diurétiques, AINS, IEC, cortico
  • Antiepileptiques
  • Divalproate de sodium et valpromide
  • Hépatite aigue ou chronique
  • Porphyrie hépatique
  • Grossesse + Allaitement
  • Carbamazépine
  • Allergie
  • Association à un IMAO
28
Q

Quels sont les ES des thymorégulateurs?

A
  • Pour tous
    • Sédation
    • Prise de poids
    • Troubles digestifs
    • Tératogénicité -> POP ++++
  • Sels de lithium
    • Neuro : Tblts fins, extrapyramidaux
    • Endoc : hypothyroïdie, goitre, prise de poids
    • Néphro : SD polyuropolydipsique, néphropathie, IRn
    • SD métabolique
    • Asthénie
    • Céphalées
    • Indifférence
    • Baisse de la libido
  • Antiepileptiques
    • Digestifs : hépatite, pancréatite, médicamenteuses, diarhée
    • Hémato : Thrombopénie, leucopénie, anémie, troubles de l’hémostase
    • Neuro : Parkinson
    • Inducteur enzymatique
29
Q

Comment prescrire des Thymorégulateurs?

A
  • Examen clinique complet
  • Interrogatoire
  • Bilan biologique
  • Glycémie, NFS, Iono, calcémie, urée, créatinine, protéinurie, bilan hépatique, TSH, BHCG
  • ECG
  • EEG
  • POP
30
Q

Quelle est l’éducation à la prescription de lithium?

A
  • TTT au long cours, importance de l’observance
  • Contraception
  • Dosage de la lithémie
  • Zone thérapeutique : 0,8 - 1,2 mEq/L pour la forme LP
  • Examen clinique et biologique une fois par an
  • Informer tout nouveau médecin de la prise de lithium et rester vigilant aux interactions médicamenteuses
  • Connaître les EI et les signes de surdosage : Asthénie, Tblts, somnolence, diarrhée, vomissements, dysarthrie
  • Pas de restriction hydrique, ni de régime sans sel
  • Port d’une carte indiquant le TTT
  • Anticiper en cas de voyage à l’étranger
  • Pas d’automédication
  • Arrêt du lithium si sismothérapie
31
Q

Quels sont les signes d’un surdosage en lithium?

A
  • Ctxte : TS, Prise médicamenteuse, Déshydratation
  • Symptômes évocateurs :
    • Digestifs : NV, Diarrhée
    • Neuro : Tblts amples, Sd pyramidal
      • SD cérébelleux
      • Vision floue, Dysarthrie, vertiges
      • confusion, convulsions, coma
    • Cardio : Tbles de la repolarisation
      • Applatissement de T
      • Négativation de ST
      • Allongement du QT
      • Conduction : BAV, Troubles du rythme
    • Rénales : IRnF, diabète insipide
    • Détresse respiratoire
  • PEC : Réa
    • TTT évacuateur : Lavage gastrique si ingestion <2h, kayexalate
    • TTT épurateur
32
Q

Quelles sont caractéristiques d’un SD sérotoninergique?

A
  • Rigidité musculaire
  • Myoclonies
  • Agitation
  • Confusion
  • Hyperthermie
  • Hyperréflexie
  • Manifestations dysautonomiques
  • Risque de
  • Choc à résistances vasculaires périphériques basses
  • Convulsions
  • Coma
  • Rhabdomyolyse +/- CIVD
33
Q

Quelles sont les caractéristiques du SD malin des neuroleptiques?

A
  • Clinique :
    • Hyperthermie
    • Troubles de la conscience
    • Raideur extra-pyramidale
    • Trismus, dysarthrie, mutisme
    • Encombrement bronchique
    • Douleurs diffuses
    • Sueurs, pâleurs, polypnée
    • Dysfonction neuro-végétative
  • Biologie :
    • HyperNa
    • Hyperkaliémie
    • Hyperleucocytose
    • IRn
    • Rhabdomyolyse (CPK, LDH augmentés)
    • Acidose métabolique à TA augmenté
    • Hémoconcentration
    • Elevation des transaminases
    • Faire des HC systématiques (normalement négatif)