46 Développement buccodentaire et anomalies Flashcards

1
Q

Les trois périodes de formation d’un organe

A
Histogenèse: jusqu'à la 2eme semaine 
- dysplasies évolutif: phacomatoses
Organogenèse: 2eme à 8eme semaine
- malformation cérébro-cranio-faciale 
Morphogenèse: 8eme semaine à naissance 
- déformation squelette: dysostose 
- altération tissulaire à la périphérie: synostose (craniosténose) 
-> association possible avec des dysostosténoses
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2
Q

Embryogénèse de la face S4/S5

A

S4:
- renflements: bourgeons faciaux autour de stomodéum (bouche primitive) avec tissu mésenchymateux et revêtement épiblastique

S5:
- bourgeon nasofrontal
- 2 bourgeons maxillaires
- 2 bourgeons mandibulaires
-> s'organisent autour de placodes sensorielles et stomodéum 
Fusion et soudure jusqu'au 3M
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3
Q

Bourgeons formant la bouche

A
  • plan médian: bourgeons nasaux et macillaires sup (partie int bouche primitive: palais primaire)
  • lame médiane: forme cloison nasale
  • 2 lames latérales: processus palatins
  • > palais secondaires
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4
Q

Définition kystes et fistules de la face

A

Trouble coalescence touchant un ou plusieurs bourgeons faciaux et inclusions ectodermiques

  • fistules faciales: lèvre inf +/- fente labiopalatine
  • kyste faciaux embryonnaires: kystes epidermoides, queue de sourcil
  • plancher buccale
  • nez: possible extension endocrânienne
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5
Q

Définition fnetes faciales

A

Défaut accolemet avec ou sans hypoplacie d’un ou plusieurs bourgeons faciales
- esthétique + fonction oro-faciale

Colobome: fente entre bourgeon maxillaire sup et nasal externe
Macrostomie: borugeon maxillaire sup et inf
Labiopalatines

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6
Q

Définition colobome

A

Anomalie développement cristalline, iris, choroïde, rétine

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7
Q

Définition macrostomie

A

Anomalie fusion angles labiaux uni ou bilatérale, bouche anormelment large avec déplaceme,t de la comissure labiale latéralement

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8
Q

Formes cliniques des fentes labiopalatines

A

Fente palais primaire ou labiomaxillaires: uni ou bilatéral

Fente palais secondaires: médiane

  • canal palatin antéreiru à la luette
  • communication cavité buccale et fosses nasales

Fente labio-maxillo-palatine totale:
- uni ou bilatéral

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9
Q

Epidémiologie des fentes labiopalatines

A
1/750
Plurifactorielles entre 5eme et 7eme semaine: 
- infectieux
- trauma
- toxique
- métabolique
- endocrinien
 - génétique
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10
Q

Traitement fente labio-palatine

A

Pluridisciplinaire

  • chir primaire: fermeture précoce, simultanée ou successive
  • suivi orthophonique régulier: phonation et déglutition
  • suivi orthodontique précoce et prolongé
  • suivi ORL: tb fonction tubaire (OSM-
  • suivi psychologique des parents
  • suivi génétique
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11
Q

Séquence de Pierre Robin

A
Fente palatine (langue entre deux lames palatines)
Rétro-micro-mandibulie 
Glossoptose 
-> trouble dégluttion 
-> trouble respi majeurs
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12
Q

Embryogénèse de la face fin S5

A

Bourgeon deviennent des arcs branchiaux

  • bourrelets mésenchymateux (I à V) recouverts ectoblaste en dehors et endoblaste en dedans
  • sillons formant des poches ectoblastiques à l’extérieur et endoblastique à l’intérieur (1 à 4)
I: mandibulaires
- épiblaste: émail dentaire, galdnes salivaires, muqueuse buccale, partie pavillon oreille
II: arc hyoïdien
- région hyoïdienne
III, IV, V: involue 

1: récessus tubotympanique et trompe Eustache
2: amygdale palatine
3: parathyroïdes sup et thymus
4: partie de la thyroïde

Champ méso-branchial: langue, partie thryoïde, canal thyréoglosse

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13
Q

Anomalies organogenèse branchiale

A

Kystes et fistules branchiales: bénin
- anomalie regression des poches: kyste structure dermoïde

Kyste et fistule permire fente: orifice dans région sous-maxillaire
- parotidectomie
Kyste deuxième fente: bord antérieur m.SCM
-> amygdaectomie

Vestiges tractus thyréoglosse

  • trajet fistuleux
  • ant: tuméfaction cervicale médiane
  • > chir corps os hyoïde
  • hypoplasies des arcs: microsomes faciales
  • sd otomandibulaire ou sd arc 1
  • Sd Franceschetti: malformation sévère, bilatérale
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14
Q

Embryologie dentaire

A

2M: épaississemnts du revêtement épithéliale du stomodéum
-> formation de la lame primitive (futur vestibule buccal)
Prolongement médial: lame dentaire à l’origine de l’épithélium dentaire
Forme de cupule puis cloche -> émail dentaire
- prolifération adamantoblastes
- bourgeon mésenchymateux: formation dentine (ivoire)

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15
Q

Type d’anomalies dentaires primitives

A

Anomalie de position = dystopie dentaire

  • inclusion dentaire
  • ectopie dentaire
  • transposition
  • hétéropie dentaire

Anomalie volume:

  • microdontie
  • macrodontie

Anomalie de nombre

  • anodontie
  • oligodontie
  • agénésie dentaire
  • polydontie

Forme = dysdontie

  • couronne: dysmorphies coronaires
  • racines: dysmorphies radicualires
  • les deux: coronoradiculaires
  • intradentaire
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16
Q

Types d’anomalies dentaires secondaires

A

= dysplasies dentaires

Hypoplasies dentaires

  • atteinte dentine
  • génétique, patho mère (tubéole, syphilis)
  • infantile: trauma, maladie inf ou virales, intoxication, rachitisme, sd endocriniens, ostéodystrophihe Albright)

Dyschromies dentaires primitives:

  • colorations dentaires anormales
  • porphyrie érythropoïétique congénitale (sd Günther): coloration rose/brun
  • mdt (Tétracycline): cooration gris-jaune
17
Q

Type d’anomalies d’éruption dentaire de la dentition lactéale

A
Dentition temporaire précoce 
- 1/6 000, incisive centrale mandibulaire
Dentition temporaire compliquée 
- locorégionaux: gingivostomatie, hypersalivaiton
- généraux: fièvre, eprte d'appétit 
Absence de chute des dents temporaires
- agénésie: pas de germe
- inclusion: malposition
18
Q

Type d’anomalies d’éruption dentaire de la dentition permanente

A

Accidents éruption:

  • péricoronarite: inflammation sac péricornaire: fièvre, douleur rétromolaire irradiant dans l’oreille
  • kyste marignal post: répétition péricoronarite

Dent incluse:

  • pas fait son érpution
  • au voisinage de son lieu d’éruption
19
Q

Mécanismes d’ossification craniofaciale

A

Membraneuse: mésenchyme

  • type: voute cranienne
  • périoste: apposant ou résorbant suivant les contraintes mécaniques
  • sturcutres spéciales: sutures (ossification secondaire)

Enchodral: maquette cartilagineuse préfigurant l’os futur

  • type: os long et base du crane (synchondroses)
  • cartilages de conjugaison
  • ossification pirmaire (hormone de croissance, somathormone)
20
Q

Différents types de sutures craniennes

A
Coronale 
Sagittale 
Lambdoïde 
Métopique 
Inter-pariéto-squameuse
21
Q

Articulation dentaire normale

A

Classe I d’Angle

  • alignement points interincifis médians supérieur et inférieur
  • courbe ellipituqe +/- ouvertes en AR
  • bon alignement des bords incisifs des cuspides et sillons intercuspidiens médians
  • arcade dentaires inférieurs s’inscrivant en totalité ) l’intérieur de l’arcade dentaire supérieur
22
Q

Anomalies de la voûte

A

Retard de fermeture des sutures:

  • pas de retentissement patho
  • rachitisme, déformations squelettiques avec fragilité osseuse
  • dysostose cleidocrânienne (maladie Pierre Marie et Sainton): aplasie des clavicules, retard ossification fontannelles et sutures voute crane, incusions dentaires multiples

Synostoses prématurée des sutures:

  • craniosynostoses: entravent croissance perpendiculairement à suture pathologique
  • déformation crânienne par hypercroissance compensatrice (loi de Virchow)
  • brachycéphale: synostose suture coronale
  • plagiocéphalie: synostose demi-suture coronale
  • scaphocéphalie: synostose prématuée sagittale
  • trigonocéphalie: suture métopique
  • pachycéphalie: prématurée suture labdoïde

Maladie Apert
Maladie Crouzon

23
Q

Anomalies de la base

A

Achondroplasie

  • 1/10 000
  • 80% sporadique, 20% AD
  • nanisme micromélique: crâne volumineux, ensellure nasale, micromaxillie
  • tronc: lordose lombaire et mains (“trident”)
24
Q

Anomalies maxillomandibulaire s

A

Alvéolodentaires

  • déplacement des dents
  • rétroalvéolie: déplacement lingual
  • proalvéolie: déplacement vestibulaire
  • endoalvéolie: maxillaire avec ventilation nasale
  • infra-alvéolie (béance interdentaire)
25
Q

Définition occlusion classe II

A

Mésiocclusion: position avancée, décalage avant sup par rapport à inf

Symétriques: rétromandibulie avec position mandibulaire rétruse soit promaxillie sur l’angle nasolabial
Congénitales (sd Robin) ou acquise

Asymétriques: défaut croissance unilatérale secondaire

  • ankylose temporomandibulaire unilat
  • microsomie hémofacaile
26
Q

Définition occlusion classe III

A

Déplacement en avant molaire inférieur par rapport à sup

  • pro-mandibulie (ancien prognathisme): héréditaire (25%)
  • rétro-maxillie: éage moyen
27
Q

Thérapeutique d’une anomalie maxillomandibullaires

A

Chirurgie orthognathique

  • ostéotomie
  • si croissance terminée