326 : Prescription et surveillance des antithrombotiques Flashcards

1
Q

5 anticoagulants injectables

A
  • Héparine non fractionnée
  • Héparines de bas poids moléculaires
  • Danaparoïde sodique
  • Fondaniparux
  • Antithrombines directs
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2
Q
HÉPARINE NON FRACTIONNÉE
Mécanisme d'action
Élimination
Administration
Surveillance
A
HÉPARINE NON FRACTIONNÉE
MA : anti-IIa et anti-Xa
É : exclusivement réticulo-endothélial
A : exclusivement par voie parentérale
S : du TCA pour adaptation des doses, de la NFS pour TIH
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3
Q
HÉPARINE DE BAS POIDS MOLÉCULAIRE
Mécanisme d'action
Élimination
Administration
Surveillance
Contre-indication
A
HÉPARINE DE BAS POIDS MOLÉCULAIRE
MA : anti-Xa prépondérante
É : essentiellement rénale
A : SC
S : Pas de surveillance de l'hémostase nécessaire
CI : insuffisance rénale sévère
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4
Q
DANAPAROÏDE SODIQUE
Mécanisme d'action
Élimination
Administration
Surveillance
A
DANAPAROÏDE SODIQUE
MA : anti-Xa et anti-IIa
É : notamment rénale mais pas uniquement
A : SC
S :
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5
Q
FONDAPARINUX
Mécanisme d'action
Élimination
Administration
Surveillance
Contre-indication
A
FONDAPARINUX
MA : anti-Xa exclusif
É : exclusivement par voie rénale
A : SC
S :
CI : Insuffisance rénale sévère
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6
Q

ANTI-THROMBINE DIRECTS

Mécanisme d’action

A

ANTI-THROMBINE DIRECTS

MA : anti-IIa exclusifs

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7
Q
AVK
Mécanisme d'action
Élimination
Administration
Surveillance
Contre-indication
A

AVK
MA : inhibition de la production des facteurs vitK dépendants (II, VII, IX X), sans effet sur les facteurs déjà produits
É : cytochromes hépatiques
A : Orale
S : INR (2x/semaine le premier mois puis 1x/mois)
Contre-indication

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8
Q

Facteurs vitK dépendants

A
2 cassettes neuves pour 10 franCS
II
IIV
IX
X
Protéine C
Protéine S
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9
Q

2 principaux AVK utilisés

A
  • Coumadine (Warfarine)

- Fluindione (Préviscan)

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10
Q

Moyen de prévenir les interactions thérapeutiques chez les patients traités par AVK

A

INR 3 jours après toute introduction, changement de posologie ou arrêt d’un autre médicament

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11
Q

4 anticoagulants oraux directs

A
  • Dabigatran : anti-IIa direct
  • Apixaban : anti-Xa direct
  • Rivaroxaban : anti-Xa direct
  • Edoxaban : anti-Xa direct
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12
Q
DABIGATRAN ETEXILATE
Mécanisme d'action
Élimination
Administration
Surveillance
Contre-indication
A
DABIGATRAN ETEXILATE
M : prodrogue d'un anti-IIa (D) direct
É : rénale surtout
A : PO
S : 0
CI : insuffisance rénale et hépatique sévère
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13
Q
RIVAROXABAN
Mécanisme d'action
Élimination
Administration
Surveillance
Contre-indication
A
RIVAROXABAN
MA : anti-Xa direct (X comme 10)
É : rénale 2/3
A : PO
S : 0
CI : insuffisants rénaux sévères
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14
Q

Molécules de première intention pour la

Prévention de la maladie thromboembolique veineuse

A

EN PREMIÈRE INTENTION
=> HBPM
=> Fondaniparux (si haut risque thrombotique)

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15
Q

2 molécules de la prévention de la maladie thrombose-embolique uniquement avec l’AMM EN MEDECINE

A
  • Enoxaparine

- Daltéparine

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16
Q

2 indications des AOD dans la prévention de la MTEV

A

=> PTH

=> PTG

17
Q

Traitement de première intention pour le

Traitement de la MTEV

A
EN PREMIÈRE INTENTION :
=> HBPM relayés par AVK
=> Fondaniparux relayé par AVK
=> HNF si insuffisance rénale sévère ou risque hémorragique important
=> AOD possibles
18
Q

Traitement de première intention pour le

Traitement de la MTEV dans un contexte CARCINOLOGIQUE

A

EN PREMIÈRE INTENTION :

=> HBPM non relayé (pendant 3 à 6 mois)

19
Q

Condition de relais des HBPM par AVK

A

2 INR ≥ 2 à 24h d’intervalle

20
Q

Traitement de première intention pour les

Complications thrombo-emboliques artérielles des cardiopathies emboligènes

A

=> Tous les AOD ont l’AMM

=> AVK en seconde ligne

21
Q

Score hémorragique HAS-Bled

A
Hypertension artérielle > 160 mmHg
Abnormal Liver or Renal function (1 point par item)
Stroke
Bleeding or anemia history
Labile INR
Elderly (> 65a)
Drug / Alcohol (1 point pour chaque)

1 point par item
≤ 2 Risque hémorragique faible
≥ 3 Risque hémorragique élevé

22
Q

Antithrombotique le plus à risque d’hémorragies

A

=> AVK

23
Q

Indication de la prise de vitK pour un surdosage d’AVK pour un INR cible entre 2 et 3

A

INR ≥ 6

24
Q

Antidote spécifique de surdosage aux anti-II (Dabigatran)

A

Idarucizumab

25
Q

CAT pour une hémorragie sous AVK

A

=> Arrêt des AVK et CTRL INR en U
1/ si INR disponible : administration de CCP (PPSB) adapté à l’INR + vitK 10mg
+ CTRL INR à 30mn
INR 30mn ≥ 1,5 : nouvelle dose de CCP adaptée + CTRL à 6h

2/ Si INR non disponible : CCP 25 U / kg + VitK 10mg

26
Q

Antithrombotiques avec lequel peut survenir une Thrombopénie induite par l’Héparine (TIH)

A

=> Héparine non fractionnée

=> RAREMENT HBPM

27
Q

Score 4T de probabilité de TIH

A
  • Taux de plaquettes (< 100 g/L avec chute ≥ 40%)
  • “Timing” de la chute des plaquettes (à partir de 5j de ttt)
  • Thrombose
  • Thrombopénie d’une autre cause possible ?
28
Q

Recherche paraclinique de la TIH

A

=> anticorps anti-PF4 par ELISA

29
Q

CAT devant une TIH

A

1/ Score élevé ou intermédiaire :
=> Stop héparine et switch de l’antithrombotique pour Danaparoïde sodique (Orgaran) ou Argatroban

=>Test rapide aPF4
(-) et score intermédiaire : TIH éliminée

=> Si (+) et dans tous les cas si score élevé : aPF4 par ELISA
(-) : TIH éliminée

2/ Score faible
=> Continuer héparine sans explorations et réévaluer le diagnostic

30
Q

Antithrombotiques utilisables durant la grossesse

A

HBPM (AOD et AVK CI)

31
Q

3 facteurs indiquant une surveillance clinique et biologique attentive

A
  • Âge élevé
  • Insuffisance rénale
  • Poids < 65kg