XVI. Tumores De Intestino Grueso Flashcards
Qué tipos de adenomas, es decir pólipos neoclásicos, malignos hay
Carcinoma in situ que es intramucoso y carcinoma invasivo que atraviesa mucosa, vascular y linfático
Por qué se caracteriza la malignización de un pólipo del aparato digestivo
Viene determinada por la invasión de las células cancerosas en la Muscular de la mucosa
Ante un adenoma, es decir un pólipo benigno, qué factores indican potencial de malignización
Histología: Adenoma velloso.
Tamaño: mayores de 2 cm.
Grado de displasia severa.
El cáncer se desarrolla más frequentemente en los sésiles
Cuál es la clínica típica del adenoma velloso
Diarrea pierde potasio rica en moco tendencia a la hipopotasemia y a la alcalosis metabólica
Cuál es el tratamiento de un pólipo benigno
Polipectomía de seguimiento endoscópico
Y ante un pólipo benigno, con polipectomía y seguimiento endoscópico, cuándo es necesario realizar los controles endoscópicos
No es necesario repetir las colonoscopias antes de los tres años después de la polipectomía
Cuando se recomienda la vigilancia endoscópica trae la extirpación endoscópica de un pólipo de colon con resultado de carcinoma in situ o displasia debajo grado
Se recomienda vigilancia periódica endoscópica repitiendo la colonoscopia a los cinco años
Qué potencial de malignización tienen los pólipos no neoclásicos
No tienen potencial de malignización
Cuáles son los pólipos neoplasicos
Hiperplásicos o meta plásticos, inflamatorios o pseudo pólipos, Hamartoma Tosos o juveniles
Cuáles son los síndromes de poliposis gastro intestinal
Poliposis adenomatosas familiar o poliposis colónica familiar.
Síndrome de Gardner: subclase de poliposis colónica.
Síndrome de Turcot
Síndrome de muir-Torre
Poliposis colónica juvenil.
Síndrome de Peutz- Jeghers
Síndrome de cowden
Neurofibromatosis.
Síndrome de Cronkhit-Canadá
Según la histología, cuáles son los síndromes de poliposis gastrointestinal cuya histología es el adenoma
Poliposis adenomatosas familiar o poliposis colónica familiar.
Síndrome de Gardner: subclase de poliposis colónica.
Síndrome de Turcot
Síndrome de muir-Torre
Según la histología que síndrome de poliposis gastrointestinal son hamartomas
Poliposis colónica juvenil.
Síndrome de Peutz- Jeghers
Síndrome de cowden
Neurofibromatosis.
Síndrome de Cronkhit-Canadá
Como es la herencia de los síndromes de Poliposis gastro intestinal
Todos menos el síndrome de Crohn kit-Canadá
Que síndromes de poliposis gastro intestinal afectan al estómago
Todos excepto el síndrome de Turcot
Que síndromes de poliposis gastrointestinal afectan al intestino delgado
Todos menos el síndrome de Turcotte, el que más afecta es el síndrome de peutz-Jeghers
Que síndromes de pólipos y gastrointestinal afectan al intestino grueso
Todos
Que síndrome de poliposis gastro intestinal tienen mayor potencial de malignización
Los que más potencial de malignización tienen es la poliposis adenomatosas familiar, el síndrome de Garner, y el síndrome de Turcotte
Que síndromes tienen asociación con el gen APC
La poliposis adenomatosas familiar, el síndrome de Garner, y el síndrome de Turcotte
Cuáles son las lesiones asociadas a la poliposis adenomatosas familiar. Cuál es tu tratamiento
Ninguno.
El tratamiento es colectomía total
Cuáles son las lesiones asociadas al síndrome de Garner.Cuál es su tratamiento
Osteomas, hipertrofia congénita del epitelio retiniano, tumores desmoide, lipoma, fibroma, y cánceres ampulares.
El tratamiento es colectomía total
Cuáles son las lesiones asociadas al síndrome de Turcotte. Cuál es su tratamiento
Tumores del sistema nervioso central malignos, hipertrofia congénita del epitelio retiniana.
El tratamiento es colectomía total
Cuáles son las tensiones asociadas al síndrome de muir-Torre
Tumores de la piel
Cuáles son las lesiones asociadas al síndrome de peutz- jeghers
Melanosis perioral. Tumores ováricos, páncreas y endometrio
Cuáles son las lesiones asociadas al síndrome de Cowden
Hamartomas Extra intestinales, cáncer de mama y tiroides
