Visión Flashcards

1
Q

cuales son las características generales de la luz

A
  • es un tipo de energía representado x una onda electromagnética
  • tiene 2 propiedades muy importantes:
  • longitud de onda —-> le da el color
  • amplitud —-> que tan alta es la onda
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2
Q

que es la intensidad/luminancia

A
  • Propiedad relacionada con la amplitud de la luz
  • es la cantidad de luz que hay
  • tiene un rango total de 10.000.000.000 (10 mil millones)
  • Luz de las estrellas (-3 candelas), luz de la luna (-1 candelas), luz adentro de lugar y luz del sol (sobre las 0 candelas)
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3
Q

cual es la vía normal desde la retina a la corteza visual 1º

A
  • Células de la retina conectan con células ganglionares
  • celulas ganglionares forman el nervio óptico que sinapta en el núcleo geniculado lateral del tálamo
  • del núcleo geniculado lateral las neuronas van hacia la corteza visual primaria/estriada
  • en la corteza ocurre todo el procesamiento de la info que nos permite ver (“nosotros vemos con la corteza” → Corteza es la estructura que genera la percepción)
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4
Q

qué vías se generan desde la corteza visual 1º

A
  • Vía ventral:
  • Conecta con corteza temporal anterior
  • fundamental para reconocimiento de objetos, colores y formas (propiedades del objeto)
  • Personas con lesión de esta vía no pueden reconocer caras —–> si te falla la temporal anterior no podi reconocer a la anto perro
  • Vía dorsal:
  • Conecta con el lóbulo parietal
  • fundamental para detección de movimiento (no es vía cromática)
  • procesamiento donde hay muchos estímulos se activa esta vía
  • Personas con lesión de esta vía no pueden reconocer los movimientos —-> no se dan cuenta que están derramando agua
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5
Q

que es la fóvea, mácula y disco óptico

A
  • Fóvea: Zona de más agudeza visual, su parte más central se conoce como foveola.
  • Mácula: Zona con mayor densidad de receptores
  • Disco óptico: Zona donde emerge el nervio óptico, es una zona sin fotorreceptores (no vemos)
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6
Q

que es la distancia focal y como puede ir cambiando

A
  • Es la distancia entre la córnea y la retina
  • va cambiando si se abomba o aplana la lente
  • Punto lejano → Rayos llegan + paralelos a la córnea, con cristalino aplanado.
  • Punto cercano → Rayos llegan con + angulación a la córnea, con cristalino abombado

**** Presbicia: enfermedad donde hay problemas en aplanar y abombar el cristalino

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7
Q

que es la miopía e hipermetropía

A
  • Miopía
  • es x una deformación del ojo —–> el ojo es más alargado hacia posterior
  • los rayos no convergen justo en retina → Rayos convergen antes
  • Hipermetropía
  • Ojo es más corto en el sentido anteroposterior, lo que impide la convergencia en la retina→ Rayos convergen después

** miopía es mas corto que hipermetropía, x lo tanto convergen antes

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8
Q

cuales son las capas de la retina

A
  1. Epitelio pigmentado.
  2. Fotorreceptores→ Conos (3 tipos) y bastones
  3. Capa nuclear externa (núcleos de los fotorreceptores)
  4. Capa plexiforme externa → Sitio donde ocurre la sinapsis entre los fotorreceptores y las células bipolares
  5. Capa nuclear interna
  6. Capa plexiforme interna→ Sinapsis entre célula bipolar y ganglionar
  7. Capa de células ganglionares → Sus axones emergen x el disco óptico para formar el nervio óptico.
  8. Fibras del nervio óptico.
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9
Q

porque en la foveola hay mayor nitidez

A
  • porque en la foveola las capas se vuelven más angostas
  • esto permite que luz llegue mucho + inmediatamente, sin necesidad de cruzar todo el tejido
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10
Q

diferencias entre conos y bastones

A

Bastones
- Alta sensibilidad a la luz
- permiten ver luces y sombras en noche sin estrellas (son fotorreceptores de grises y de movimiento)
- Son + grandes
- Responden a 1 tipo de fotopigmento en altas cantidades
- Son de alta amplificación → detectan 1 fotón y producen respuesta de 1mv
- Segmento externo tiene vesículas separadas de la mb
- Segmento interno incluye la maquinaria celular

Conos
- Baja sensibilidad a la luz (natural y artificial)
- 3 fotopigmentos que determinan 3 tipos de conos
- Responden a bajas cantidades de fotopigmento
- Son de baja amplificación
- Segmento externo tiene vesículas que vienen directamente de la mb (invaginaciones)
- Segmento interno incluye maquinaria celular

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11
Q

cómo se distribuyen los conos y bastones en la retina

A
  • conos están muy concentrados en la zona central de la retina
  • Mientras + alejado de la retina central se ven conos + grandes y bastones en más abundancia
  • Retina central (fóvea y alrededores): tiene cromaticidad y alta resolución (full HD 4k)
  • Retina periférica:
  • Hay conos pero es una zona donde no detectamos colores y es de baja resolución (pixeleada)
  • Esta zona nos permite percibir de mejor manera los movimientos
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12
Q

características de la retinitis pigmentosa

A
  • Condición de degeneración progresiva de bastones en la retina
  • como los bastones están + en la periferia se considera una alteración principalmente periférica
  • se manifiesta como ceguera progresiva
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13
Q

cual es la condición de los canales de los fotorreceptores en luz y iscuridad

A
  • los canales iónicos están abiertos en oscuridad (célula despolarizada) y cerrados en luminosidad (célula repolarizada)
  • Fotorreceptor en oscuridad tiene potencial de -40mv → Siempre despolarizada
  • Fotorreceptor que recibe estímulo luminoso se repolariza hasta -70mv (potencial de equilibrio de K+)
  • En el segmento externo hay canales de sodio
  • En el segmento interno hay canales de potasio
  • En la oscuridad se liberan NT de manera continua por célula en despolarización
  • En luminosidad se deja de liberar NT porque célula se repolariza
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14
Q

por qué se cierran los canales de los fotorreceptores

A
  • es porque la luz genera que baje el GMPc —–> desencadena el cierre de los canales de Na+ en el segmento externo mientras canales de K+ permanecen abiertos
    1. x el estímulo luminoso los fotopigmentos sufren cambios conformacionales que activan proteína G llamada transducina
    2. transducina activa fosfodiesterasa dependiente de GMPc —-> rompe enlace del GMPc para disminuir su [ ]
    3. la baja en niveles de GMPc desencadena el cierre del canal de Na+

x lo tanto:
a. Altos niveles de GMPc → Canales de Na+ abiertos, neurona despolarizada, en oscuridad
b. Bajos niveles de GMPc → Canales de Na+ cerrados, neurona repolarizada, en luminosidad

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15
Q

características generales de los fotopigmentos

A
  • están en la mb vesicular y son estimuladas x la luz
  • Hay + fotopigmento en bastones x la mayor cantidad de vesículas
  • Todos tienen una parte proteíca y un 11-cis-retinal que es derivado carotenoide (es la parte que sufre el cambio conformacional)
  • Cuando se mira luz blanca por mucho tiempo se gasta el pigmento —–> x eso terminamos viendo como puntitos
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16
Q

a que se refiere la adaptación de los fotorreceptores

A
  • nos permite cambiar entre ver en oscuridad y luminosidad
  • la luz sostenida en el tiempo impide la despolarización total que ocurre en oscuridad
17
Q

cuales son los mecanismos de adaptación y que tipos de visiones se desprenden a partir de esto

A
  1. Tamaño de la pupila → Mientras + dilatada + luz puede entrar
  2. Visión escotópica, mesópica y fotópica → Distintos fotorreceptores dependiendo de la intensidad lumínica
  3. Respuesta celular → mediada x canales y niveles de GMPc
  • Visión escotópica: es el rango en que vemos solamente usando bastones —> ej: noche completamente oscura
  • Visión mesópica: Visión donde funcionan tanto conos como bastones —-> ej: noche con luna
  • Visión fotópica: Bastones se saturan x mucha luz y solamente funcionan conos
18
Q

a que se refiere la convergencia entre fotorreceptores, células bipolares y células ganglionares

A
  • retina central:
    • agudeza visual y solo conos
  • un cono interactúa con una célula bipolar y una célula ganglionar —-> relación es 1:1:1
  • retina periférica:
  • más de un cono (y bastón también) contacta con la misma célula bipolar, y varias bipolares convergen en la misma ganglionar
  • la relación es de 5:2:1

**En retina central hay poca convergencia y en retina periférica hay mucha convergencia

19
Q

cuales son los tipos de células ganglionares

A
  • P (parvo) ganglionares
  • Pequeñas
  • contactan solo con conos —-> son cromáticas
  • M (magno) ganglionares
    • grandes
  • contactan con varias células (mucha convergencia)
  • no son cromáticas
  • K ganglionares
20
Q

que trayecto siguen las células ganglionares

A
  • Axones de células ganglionares forman el nervio óptico y llegan hasta el núcleo geniculado lateral del tálamo
  • Retina nasal cruza hacia contralateral.
  • Retina temporal (lateral) no cruza hacia contralateral
  • las células parvo ganglionares son + pq es 1 para c/cono
  • Núcleo geniculado lateral: Se organiza en capas
  • las capas 1 y 2 para las magnocelulares
  • capas 3-6 para parvocelulares
  • existe info ipsi (i) y contra (c) lateral
21
Q

cómo responden las células ganglionares

A
  • Depende de cómo es su campo receptivo
  • Centro-off: Ganglionares que se apagan en presencia de luz.
  • Campo receptivo redondo y central que al estimularlo célula se silencia/apaga
  • Centro-on: Ganglionares que se activan en presencia de luz.
  • NT liberado desde el fotorreceptor activa un receptor en la célula bipolar que es distinto al que ocurría con el otro centro —-> el receptor es glutamatérgico metabotrópico
  • aquí la señal es invertida (curva hacia arriba) porque bipolar se despolariza x el cierre de canales catiónicos —–> permite aumento de la frecuencia de descarga/activación de la célula ganglionar
22
Q

que pasa si se lesionan distintas zonas de la vía visual

A
  • Lesión en nervio óptico derecho → Pérdida total de visión en el ojo derecho
  • Lesión en quiasma (donde se cruzan retinas nasales) → Pérdida de ambos campos visuales laterales
  • Lesión posterior al quiasma y anterior al núcleo geniculado → Pérdida de info que cruzó (campo opuesto)
  • Lesión en fibras que van al geniculado → Pérdida campo visual superior contralateral
  • Lesión en núcleo geniculado → Fóvea permanece
23
Q

diferencias entre vía magnocelular y parvocelular

A
  • Vía magnocelular
  • Conos y bastones
  • Baja agudeza visual
  • Ausente en fóvea
  • Acromática
  • Conecta con vía visual dorsal
  • Presencia de movimientos
  • Vía parvocelular
  • Conos
  • Alta agudeza visual
  • Concentrada en fóvea
  • Cromática
  • Conecta con vía visual ventral
  • Presencia de objetos
24
Q

¿A qué zona de la corteza visual llegan las células parvo y magno?

A

principalmente capa IV de la corteza visual primaria o estriada (V1)

25
Q

características de la cromaticidad en la vía visual

A
  • es la activación relativa de los 3 tipos de conos (corta,media y larga)
  • los daltonicos tienen problemas con los fotopigmentos —> tienen 1 señal para todos los colores (no pueden distinguirlos)
  • Visión cromática está dada por la vía parvocelular.
  • Longitud de onda no es sinónimo del color que se ve —-> Una misma longitud de onda puede producir 2 percepciones distintas
26
Q

porque la retina central tiene más resolución en comparación a la periférica (corteza)

A
  • Mácula tiene una representación muy pequeña en el campo visual (es de dimensión pequeña) pero tiene una representación muy grande a nivel cortical (ocupa mucho espacio)
  • la porción monocular (retina periférica) que tiene una gran representación en campo visual tiene una baja representación cortical
  • hay + área cortical para la retina central
27
Q

como es la organización funcional de V1 y sus características

A
  • hay columnas de dominancia ocular, de orientación y de colores, que se superponen para recibir e interpretar distintos estímulos
  • Columnas de dominancia ocular: Hacen referencia a la representación cortical
  • las células de V1 responden a una preferencia en la orientación —> para c/orientación existe una conectividad particular