plasticidad cerebral Flashcards

1
Q

que es la plasticidad cerebral y sus características generales

A
  • son todos los cambios del SNC en respuesta a la experiencia
  • ocurre durante el desarrollo y en la adultez —-> x lesiones, drogas, terapias o aprendizajes
  • Plasticidad no es lo mismo que aprendizaje
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2
Q

que es un mapa cortical

A

Las cortezas 1rias tienen en c/zona una representación de la superficie corporal

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3
Q

características de la corteza somatosensorial 1º

A
  • está en el giro postcentral
  • llegan todas las aferencias de la superficie corporal
  • se ve representada x el homúnculo:
  • las zonas con + sensibilidad están mayormente representadas
  • Hacia lateral llegan aferencias de la cara y mano, hacia medial de los pies y pierna
  • Áreas sobrerrepresentadas en corteza somatosensitiva —> cara, labios, manos
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4
Q

que puede producir la adquisición de una habilidad en los mapas corticales

A
  • produce cambios en el mapa cortical
  • ej: al usar un dedo más que los otros 4 hay una estimulación diferencial —> ese dedo tendrá más sensibilidad —-> + representación cortical
  • ej 2: dsps de una amputación se pierde la representación a niveles cortical de esa parte ausente
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5
Q

características de la plasticidad en la corteza visual 1º

A
  • ocurre exclusivamente durante el neurodesarrollo hasta los 2 años
  • corteza occipital recibe info del campo visual contralateral (retina temporal ipsilateral y retina nasal contralateral)
  • La info de 1 ojo llega a una columna de la corteza cerebral x las 6 capas —> 1 ojo abarca 1 columna
  • ## las columnas se empiezan a organizar en el RN solo x la estimulación visual (llegada de luz al ojo) —-> hay período crítico
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6
Q

que es el período crítico

A
  • periodo en que es modificable, estimulable, plástico
  • hay una facilidad para aprender algo a cierta edad —-> dsps de esa edad es muy difícil aprenderlo
  • es para casi cualquier habilidad
  • en la visión, pasada cierta edad ya no se hicieron las columnas visuales bien
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7
Q

que es la ambliopia

A
  • 1 ojo tiene representación cortical menor —> x estimulación distinta durante el desarrollo
  • hay visión disminuida x un ojo
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8
Q

que mecanismos explican los cambios plásticos

A
  • Ley de Hebb
  • modificación de redes neuronales
  • potenciación de la sinapsis
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9
Q

a que hace referencia la ley de Hebb

A
  • neuronas que descargan juntas se comunican y forman contactos sinápticos
  • genera asociatividad
  • importante para condicionamiento clásico
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10
Q

porque la ley de Hebb es aplicable en condicionamiento clásico

A
  • la idea es que la neurona del estímulo está conectada a la neurona de la respuesta
  • con el treino lo que se quiere hacer esq la neurona de un estímulo que no estaba conectada a la neurona de respuesta cambie su conectividad
  • con el tiempo, la neurona del estímulo que no activaba la respuesta va a cambiar su conectividad
  • dsps cualquiera de las 2 que descargue (por separado) producirá el efecto deseado
  • Se fortalece la sinapsis originalmente débil
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11
Q

como se pueden modificar las redes neuronales y que redes son las + modificables

A
  • normalmente se modifican las glutamaérgicas —-> maquinaria molecular es mucho + complejas en la densidad post-sináptico
  • La forma de aumentar la respuesta es x el aumento de receptores
  • lugar donde + se ha estudiado es hipocampo —> si se extirpa se pierde la capacidad de aprender cosas nuevas —> shootout a como si fuera la primera vez :(
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12
Q

características de la vía que permiten el aprendizaje en el hipocampo

A
  • tiene 3 zonas que generan una vía importante en aprendizaje —-> estructura tri-sináptica es la responsable del aprendizaje episódico
  • vía perforante:
  • se genera sinapsis glutamaérgica de entrada entre fibras perforantes y giro dentado
  • de giro dentado salen fibras musgosas a CA3
  • desde CA3 salen fibras hacia CA1 (vía de salida desde el hipocampo)
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13
Q

características de las neuronas de la vía perforante

A
  • Giro dentado —-> neuronas glutamatérgicas granulares

- CA3 y CA1 —–> neuronas glutamatérgicas piramidales

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14
Q

¿Cómo se potencia una sinapsis?

A
  • las respuestas sinápticas son uso dependientes —> después de un uso intenso una sinapsis se fortalece
  • Si se genera 1 estimulación cada 20 segundos y se aumenta explosivamente esa frecuencia (100 en 1 segundo (alta))
  • al volver al ritmo original la respuesta sináptica aumenta en magnitud
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15
Q

¿Qué genera que la potenciación perdure en el tiempo?

A
  • situación basal (pre-aprendizaje)
  • hay sinapsis glutamaérgica normal
  • los receptores NMDA no se abren —-> se quedan bloqueados x Mg
  • Estimulación a alta frecuencia/LTP
  • receptor NMDA es destapado (receptor de coincidencia)
  • entra sodio y Ca+ (a muy altas [])
  • se activa complejo Ca-calmodulina
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16
Q

cual es la f(x) + importante de la calcio-calmodulina en la LTP

A

Estimula CAM quinasas que aumentan el nº de receptores AMPA

17
Q

que 2 situaciones explican la plasticidad de potenciación de larga duración (LTP)

A
  • aumento de receptores AMPA

- se cambian subunidades de NMDA —-> GluN2B (SNC inmaduro) y GluN2A (SNC maduro)

18
Q

características distintas de GluN2A y GluN2B

A
  • GluN2A:
  • SNC maduro
  • el canal se cierra + rápido
  • Sinapsis es – plástica
  • GluN2B:
  • SNC inmaduro
  • permite + entrada de Ca+
  • Sinapsis es + plástica
19
Q

de qué depende la fase temprana de la LTP

A
  • Activación de la cam quinasa
  • Actividad enzimática persistente
  • Inserción de receptores AMPA en la mb
20
Q

características de la fase temprana de la LTP

A
  • cam quinasa (CamKII) es fundamental:
  • promueve la mayor inserción de receptores AMPA a la membrana
  • es activada x autofosforilación y unión a GluN2B
  • ambos mecanismos permiten que pueda mantenerse activa en el tiempo independiente de la [] de Ca+
21
Q

características de la fase tardía de la LTP

A
  • Se encarga de la mantención de la LTP en el tiempo
  • dependiente de la síntesis de proteínas
  • ruta:
  • Complejo calcio/calmodulina activa adenil ciclasa
  • aumenta síntesis de AMPc
  • se activan pkA
  • activa una MAP quinasa
  • señal para el núcleo que estimula a que CREB se una a sitios en el DNA
  • promueve expresión de genes y síntesis de proteínas
22
Q

características de las diferencias de las espinas dendríticas y su importancia en la plasticidad

A
  • callampa:
  • Tienen +proteínas y + receptores GluN2A (- calcio)
  • son más estables y menos plásticas
  • delgada:
    • inmaduras
  • – proteínas y + receptor del tipo GluN2B (+ calcio)
  • sinapsis menos estables y más plásticas
23
Q

que es la LTD y por qué puede ocurrir

A
  • fenómeno opuesto a la LPT

- endocitosis del receptor AMPA