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FISIOLOGIA II > UD 5 : TEMA 6. CARACTERÍSTICAS DE LAS CITOQUINAS > Flashcards

UD 5 : TEMA 6. CARACTERÍSTICAS DE LAS CITOQUINAS Flashcards

1
Q

Las citoquinas son ?

A

proteínas de bajo peso molecular (por lo general menos de 30 kDa) que actúan mediando interacciones complejas entre células linfoides, células inflamatorias y células hematopoyéticas.

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2
Q

Las quimiocinas son un tipo de ?

A

citocinas de pequeño tamaño, con papeles en la respuesta inflamatoria y la quimiotaxis de fagocitos.

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3
Q

Tipos de citoquinas:

A

· Interleucinas: IL-1 a IL-23.
· Factores de necrosis tumoral (innata): TNF-α y TNF-β. · Interferones: IFN- α, IFN-β e IFN-γ

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4
Q

Los receptores de citoquinas pueden ser de tres tipos según su estructura:

A

inmunoglobulinas, receptores de los factores de necrosis tumoral y receptores de las citoquinas.

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5
Q

Funciones:

A

 Estimular la diferenciación y maduración de células del sistema inmunitario.
 Comunicación entre células del sistema inmunitario.
 En algunos casos ejercen funciones efectoras directas y se pueden estimular entre ellas.

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6
Q

Propiedades generales de las citoquinas:

A

Las citoquinas son moléculas que poseen una vida media muy corta y actúan a muy bajas concentraciones, mediante la unión a receptores de alta afinidad.

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7
Q

Propiedades generales de las citoquinas: 1 , 2 y 3

A
  1. Se producen durante las fases efectoras de la inmunidad natural y específica y sirven para regular las respuestas inmunitarias.
  2. La producción y secreción es breve y autolimitado.
  3. Están sintetizadas por múltiples tipos celulares. Sus principales productores son los macrófagos (sistema inmune natural) y los linfocitos T helper (sistema inmune específico).
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8
Q

Propiedades generales de las citoquinas: 4,5 y 6

A
  1. Son pleiotrópicas, es decir, que la misma citocina es capaz de actuar en múltiples tipos celulares.
  2. Sus funciones son redundantes, es decir, distintas citocinas pueden producir el mismo efecto.
  3. Inducen la síntesis de otras citocinas, actúan en cascada.
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9
Q

Propiedades generales de las citoquinas: 7

A
  1. Pueden influir sobre el efecto de otras citoquinas:
    - Efecto antagonista: bloquean la actividad de otras.
    - Efecto sinérgico: induce el cambio de clase en linfocitos B para que produzcan IgE.
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10
Q

Propiedades generales de las citoquinas: 8 , 9 y 10

A
  1. Inician su acción (autocrina o paracrina)* tras fijarse a receptores específicos de la superficie celular.
  2. Se regulan por señales específicas.
  3. La mayoría de las respuestas celulares a las citocinas son lentas ocurriendo en período de horas.
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11
Q

Propiedades generales de las citoquinas: 11 y 12

A
  1. Actúan sobre muchas células regulando la división celular, estimulándola o inhibiéndola.
  2. Las citocinas “controlan” el sistema inmune regulando la activación, proliferación y diferenciación de varios tipos de células, la secreción de anticuerpos y de otras citoquinas.
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12
Q

*Las citoquinas pueden ejercer su efecto de forma ?

A

autocrina (misma célula), paracrina (células vecinas) y endocrinas (células lejanas a través de la sangre).

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13
Q

Muchas de citoquinas pertenecen a la familia de ?

A

las hematopoyetinas, y tienen estructuras parecidas: una configuración a base de un conjunto de cuatro hélices alfa y una lámina beta.

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14
Q

Según su estructura se clasifican en: citoquinas

A
  • Citocinas tipo α.
  • Citocinas de tipo β.
  • Citocinas de tipo α+ β.
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15
Q

Según su función se clasifican en: citoquinas

A
  1. Mediadoras y reguladoras de la inmunidad innata:
  2. Mediadoras y reguladoras de la inmunidad específica:
  3. Quimioquinas:
  4. Estimuladoras de la proliferación y diferenciación de leucocitos maduros:
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16
Q
  1. Mediadoras y reguladoras de la inmunidad innata:
A

o Producidas por macrófagos estimulados por antígenos.
o Estimulan o inhiben las reacciones inflamatorias.

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17
Q
  1. Mediadoras y reguladoras de la inmunidad específica:
A

o Producidas por linfocitos T tras reconocimiento antigénico.
o Potencian, enfocan y especializan las reacciones inmunitarias.

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18
Q
  1. Quimioquinas:
A

o Producidas por varios tipos celulares.
o Atraen quimiotácticamente a leucocitos a las zonas de inflamación.

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19
Q
  1. Estimuladoras de la proliferación y diferenciación de leucocitos maduros:
A

o Producidas por linfocitos activados y otras células.
o Activadores potentes del crecimiento y diferenciación d ecélulas hematopoyéticas.

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20
Q

Respuestas mediadas por la acción de las citoquinas:

A

 Activación de los mecanismos de inmunidad natural: activación de los macrófagos y otros fagocitos, células NK, y eosinófilos; e inducción de las proteínas de fase aguda en el hígado.
 Activación y proliferación de células B, hasta su diferenciación a células plasmáticas secretoras de anticuerpos.
 Intervención en la respuesta celular específica
 Intervención en la reacción de inflamación, tanto aguda como crónica.
 Control de los procesos hematopoyéticos de la médula ósea.
 Inducción de la curación de las heridas, ayudan en la agregación plaquetaria.

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21
Q

IL-6:

A

Es producida por monocitos y macrófagos, fibroblastos, células endoteliales, linfocitos T y células del estroma de la médula ósea. Junto con la IL-1, es la principal inductora de la síntesis de proteínas de fase aguda, sobre todo de fibrinógeno.

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22
Q

IL-6: Además, posee efectos

A

proinflamatorios y se ha observado que promueve la diferenciación de linfocitos B hacia células plasmáticas, producción de inmunoglobulinas y facilita la maduración de precursores hematopoyéticos.

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23
Q

CAMPOS DE APLICACIÓN DE INMUNOLOGÍA

A

Vacunas. —>
Inmunoterapia frente a tumores. —>
= Activación del sistema inmune
Terapia de enfermedades autoinmunes. —>
Prevención de rechazo a trasplantes. —->
= Técnicas inmunosupresoras
* Diagnóstico y tratamiento.

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24
Q

VACUNAS:

A

-Inducción artificial de inmunidad frente a diferentes patógenos, es la mejor medicina preventiva contra infecciones y son:
- Seguras (no producen enfermedad).
- Pocos efectos secundarios.
- Baratas y fáciles de administrar.
- Induce memoria de por vida (vacuna ideal).

25
Q

Vacuna atenuada:

A

Aísla el patógeno y atenúa el virus para crear la primera respuesta en su contra y generar memoria, así cuando actúe el virus salvaje se dará la respuesta secundaria más rápida y efectiva.

26
Q

Vacuna atenuada:
Desventajas:

A

pueden revertirse sus efectos y son inestables.

27
Q

Vacuna inactivada:

A

Se inocula el virus que se ha matado previamente con tratamientos químicos o térmicos in vitro y se suele usar en pacientes inmunodeprimidos.

28
Q

Vacuna inactivada:
Ventajas:
Desventajas:

A

o Ventajas: muy estables y nulo efecto de contaminación.
o Desventajas : caras, necesidad de inocular grandes cantidades del microorganismo, a veces no inducen respuesta inmune duradera.

29
Q

Vacuna de subunidades:

A
  • Se inocula un fragmento del patógeno, es decir, trozos de virus o bacterias producidas in vitro.
    · Toxoides: toxinas bacterianas alteradas -químicamente (toxinas atenuadas).
  • Paredes bacterianas purificadas.
  • Proteínas obtenidas por recombinación (hepatitis B).
    Ejemplos: Ántrax, tétanos.
30
Q

Vacunas de ADN:

A

Se inyecta ADN en el huésped que codifica para un antígeno microbiano mediante un vector para que produzca proteínas del microorganismo in vivo y que sean reconocidas por su propio sistema inmune.

31
Q

INMUNOTERAPIA TUMORAL:

A

La mayoría de los tumores espontáneos son ignorados por el sistema inmune, pero se han desarrollado métodos para potenciar la acción del sistema inmune frente a tumores, como anticuerpos monoclonales biespecíficos, quiméricos, inmunización humoral…

32
Q

Terapia de la autoinmunidad:

A

Se suele tratar de una forma inespecífica con inmunosupresores de tres tipos:

33
Q

tres tipos Terapia de la autoinmunidad:

A
  • Corticoesteroides: potente efecto antiinflamatorio, tiene efectos secundarios.
  • Drogas citotóxicas: eliminan las células que se dividen de forma muy activa.
  • Macrólidos: de origen bacteriano o fúngico, inhiben los linfocitos T.
34
Q

Hay nuevas terapias más específicas:

A

Receptores solubles de citoquinas proinflamatorias.
Anticuerpos monoclonales que neutralizan citoquinas proinflamatorias.

35
Q

PREVENCIÓN DE RECHAZO A TRANSPLANTES:

A

· Autotrasplante:
· Isotrasplante:
· Alotrasplante:
· Xenotrasplante:

36
Q

PREVENCIÓN DE RECHAZO A TRANSPLANTES
· Autotrasplante:

A

el donante es el mismo que el receptor, se acepta sin tratamiento (piel, médula, sangre).

37
Q

PREVENCIÓN DE RECHAZO A TRANSPLANTES
· Isotrasplante:

A

el donante es un gemelo univitelino del receptor, se acepta sin tratamiento (médula).

38
Q

PREVENCIÓN DE RECHAZO A TRANSPLANTES
· Alotrasplante:

A

el donante es de la misma especie que el receptor, sin tratamiento puede ser rechazado con el tiempo o aceptado en sitios inmunoprivilegiados (huesos, hígado, médula, córnea, sangre, páncreas, corazón, pulmón, riñón).

39
Q

PREVENCIÓN DE RECHAZO A TRANSPLANTES
* Xenotrasplante:

A

el donante no es de la misma especie que el receptor, se rechaza sin tratamiento (corazón).

40
Q

Para asegurar la supervivencia del injerto es necesario disminuir la capacidad de la respuesta inmune del receptor:

A
  1. Inmunosupresión específica:
  2. Inmunosupresión inespecífica:
41
Q
  1. Inmunosupresión específica:
A

se trata previamente al receptor con antígeno del donante, aunque a veces el receptor puede desarrollar anticuerpos anti-donante y se imposibilita el transporte.

42
Q
  1. Inmunosupresión inespecífica:
A

se suprime la respuesta inmunológica del receptor mediante
- Ciclosporina o Tacrolimus:
- Corticoesteroides:
- Anticuerpos monoclonales frente a moléculas de superficie de linfocitos T:

43
Q
  1. Inmunosupresión inespecífica:
    Ciclosporina o Tacrolimus:
A

bloquean el factor de crecimiento de los linfocitos T.

44
Q
  1. Inmunosupresión inespecífica:
    Corticoesteroides:
A

antiinflamatorios que bloquean la síntesis de citoquinas, por lo que impiden la proliferación de los linfocitos.

45
Q
  1. Inmunosupresión inespecífica:
    Anticuerpos monoclonales frente a moléculas de superficie de linfocitos T:
A

limitado su uso a cortos periodos de tiempo porque se generan anticuerpos frente a ellos.

46
Q

Grupos sanguíneos:

A

Vienen determinados por los diferentes marcadores antigénicos de la superficie de los eritrocitos. Existen 8 grupos sanguíneos en la especie canina, que se clasifican según el sistema DEA*

47
Q

DEA :

A

*Dog erithrocyte antigen.

48
Q

La especie canina carece de ?

A

aloanticuerpos preexistentes contra otros grupos sanguíneos, esto nos permite hacer una primera transfusión sin esperar reacciones adversas sin haber comprobado la compatibilidad de donante y receptor. El tiempo necesario para que el cuerpo fabrique anticuerpos frente al grupo sanguíneo exógeno tras la primera transfusión es de 4-5 días.

49
Q

De todos los grupos, el que tiene más poder antigénico y por tanto mayores probabilidades de producir reacciones adversas es el grupo DEA-1.1.
ESPECIE CANINA

A

Aproximadamente el 25% de las primeras trasfusiones de donantes no tipificados a pacientes de grupo desconocido, desarrollan anticuerpos anti-DEA-1.1; las siguientes transfusiones de sangre positiva al antígeno DEA-1.1 podrán provocar reacciones adversas.

50
Q

Los perros negativos al factor DEA-1.1 serán ?

A

donantes ideales, donantes universales.

51
Q

En felinos se reconoce el sistema ?

A

de grupos AB, en los que encontramos los 3 tipos: A, B y AB. La frecuencia de los grupos sanguíneos felinos varía mucho según la raza y la zona geográfica, siendo el grupo A el más frecuente y el AB el más raro, teniendo una frecuencia menor al 1%.

52
Q

A diferencia de los perros, en gatos encontramos ?

A

aloanticuerpos naturales contra otro grupos, esto obliga a comprobar desde la primera transfusión si el paciente es compatible, pues podríamos provocar graves reacciones adversas.

53
Q

MÉTODOS PARA EL DIAGNÓSTICO:

A

Los mAb son útiles reactivos de laboratorio, anticuerpos sintetizados en origen por un único clon de linfocitos B que da lugar a un reactivo homogéneo, específico y disponible en cantidades ilimitadas. Hay muchas técnicas para la cuantificación e identificación de antígeno y anticuerpo:
* Inmunotransferencia o Western Blot.
* Citometría de flujo.

54
Q

MÉTODOS PARA EL DIAGNÓSTICO
Inmunofluorescencia:

A

identificación de células o tejidos con antígenos en su superficie, se usan anticuerpos específicos marcados con una molécula de fluorescencia. Detección directa o indirecta.

55
Q

MÉTODOS PARA EL DIAGNÓSTICO
Inmunohistoquímica:

A

anticuerpos marcados con una enzima que convierte un sustrato incoloro en un producto coloreado observable al microscopio.

56
Q

MÉTODOS PARA EL DIAGNÓSTICO
Técnicas de aglutinación:

A

el antígeno forma parte de una partícula (un grupo sanguíneo en un hematíe o una igG). La aglutinación positiva de las partículas por la incubación con sueros problema implica presencia de anticuerpo específico.

57
Q

MÉTODOS PARA EL DIAGNÓSTICO
Técnicas de precipitación:

A

cuando el antígeno es una molécula soluble y se une al anticuerpo, se forman inmunocomplejos que precipitan espontáneamente.

58
Q

MÉTODOS PARA EL DIAGNÓSTICO
Inmunoensayo o ELISA:

A

identificación de inmunocomplejos gracias a enzimas unidas a antígenos o anticuerpos.

FISIOLOGIA II (26 decks)

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