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FISIOLOGIA II > UD 5 : TEMA 2. TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNE > Flashcards

UD 5 : TEMA 2. TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNE Flashcards

1
Q

Los órganos linfoides se pueden clasificar en:

A
  • CLASIFICACIÓN ANATÓMICA:
  • CLASIFICACIÓN FUNCIONAL:
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Q

CLASIFICACIÓN ANATÓMICA:

A
  • O.L. ENCAPSULADOS: Siempre la misma forma. M.O., Timo, Ganglios y Bazo,
  • O.L. NO ENCAPSULADOS (DIFUSOS): Acúmulos de Cs del S.l. repartidas por todas las mucosas
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Q

CLASIFICACIÓN FUNCIONAL:

A
  • O.L. PRIMARIOS: Donde nacen y maduran las C. del S.l. : M.O. (donde nacen y maduran los L.B), y Timo (donde maduran los L.T).
  • O.L. SECUNDARIOS: Inicio y expansión de la R.I. Donde están las Cs inmunitarias maduras a la espera de la entrada de Ag: Bazo, Ganglios linfáticos y MALT.
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4
Q

Órganos linfoides primarios:

A
  1. Timo
  2. Médula ósea
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5
Q
  1. Timo
A

Se localiza en la cavidad torácica y su tamaño es variable, mayor en recién nacidos. En él maduran los timocitos, que son los precursores de los linfocitos T.

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6
Q

Timo en Bovinos:

A
  • Color pálido
  • 2 Porciones
  • Torácica
  • Cervical
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7
Q

Timo en caballos:

A
  • Es muy semejante al timo en los bovinos.
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8
Q

Timo en cerdos:

A
  • Muy voluminoso (en lechón)
  • Hasta la laringe
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9
Q

TIMO Formado por:

A

Lóbulos de céls. epiteliales, rodeados por una cápsula de tejido

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10
Q

TIMO Parte externa de cada lóbulo:

A

Corteza

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11
Q

TIMO Parte interna de cada lóbulo:

A

Médula

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12
Q

Los capilares que irrigan la corteza poseen:

A
  • Membrana basal gruesa.
  • Capa continua de células epiteliales.
    = Barrera contra antígenos
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13
Q

Con la edad, el timo ?

A

se retrae y se reemplaza gradualmente por grasa, aunque en animales viejos contiene todavia una pequena cantidad de tejido linfoide activo.

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14
Q
  1. Médula ósea:
A

Es un tejido muy específico que se encuentra en los centros vacíos de los huesos. De ella salen todas las células del sistema inmune. Los únicos que nacen y maduran en la médula ósea son los linfocitos B y los NK. Los T no salen ni inmunocmpetentes ni autotolerantes por lo que tienen que ir al timo para madurar.

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15
Q

Maduración de los linfocitos B:

A
  1. MÉDULA ÓSEA:
    - C. Pro B (Progenitora) → C. Pre B (Igu) → L.B Inmaduro (IgM) → L.B inmunocompetente maduro (IgM, IgD, MHCI y MHC|)
    SELECCIÓN NEGATIVA CENTRAL (Tolerancia)
    1.DELECCIÓN CLONAL POR APOPTOSIS:
  2. ANERGIA
  3. FUERA DE LA MÉDULA ÓSEA:
    SELECCIÓN NEGATIVA PERIFÉRICA
  4. DELECCIÓN CLONAL POR APOPTOSIS
  5. ANERGIA
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16
Q

Maduración de los linfocitos B:
Selección negativa:

A

se elimina todo linfocito B que reaccione contra una molécula propia de la médula ósea. Esta eliminación se produce mediante delección clonal por apoptosis o por anergia. Posteriormente se da fuera de la médula también.
Durante la maduración de los linfocitos B no se produce contacto con ningún antígeno.

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17
Q

En la médula ósea se da una selección negativa (eliminación de células reactivas a células propias). Mecanismos de selección negativa:

A

 Si reacciona contra un antígeno propio se produce apoptosis (delección clonal).
 Si reacciona contra un antígeno soluble se le quitan las inmunoglobulinas IgM, por lo que se queda solo con las IgD (anergia) y pierde su función.
 Si un linfocito B no reacciona con nadie va al torrente linfático y se elimina por apoptosis o anergia con los mismos criterios anteriores.

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18
Q

Maduración de los linfocitos T:

A
  1. MÉDULA ÓSEA
    Salen de la m.o las C. precursoras de L.T (Las que no tienen Igu) por quimiotaxis (Citocinas producidas en el Timo)
  2. TIMO
    - Unidad funcional: Lóbulos donde maduran los TIMOCITOS
    - GRADIENTE DE MADURACIÓN:
  3. TCR aß
    2.CD2 (Fase 1)
  4. CD1, CD4+ y CD8+ (Fase II) Inmunocompetente
    - SELECCIÓN POSITIVA: Se selecciona a favor de los Linf. que se unen adecuadamente al MHC
    (reconocen los Ag extraños).
    - SELECCIÓN NEGATIVA: Eliminación de Linf. que reconocen Ag propios por apoptosis.
  5. Piquieren Co Se AC(LT.c) o pierden CD4+ y se quedan con CD8+ (LT.h) y
  6. FUERA DEL TIMO:
    SELECCIÓN NEGATIVA PERIFÉRICA
19
Q

Los linfocitos nacen y van ?

A

al timo atraídos por las citoquinas, donde maduran. Aquí adquieren las inmunoglobulinas alfa y beta (forma el complejo receptor del linfocito T= TCR), pero hay un pequeño grupo que adquiere las gamma y las delta.

20
Q

A continuación adquieren el compljeo CD2 y se van ?
linfocitos

A

adentrando en la médula del timo. En la fase 3 perdemos el CD2 pero adquiere el CD1, CD4 y CD8, y es donde adquiere la inmunocompetencia.

21
Q

Luego se produce una selección positiva en la corteza, donde se le presentan antígenos y los que reaccionan se? linfocitos

A

almacenan mientras que los que no se eliminan por apoptosis. Después se produce otra negativa en la médula (principalmente por apoptosis).

22
Q

Pierde el CD4 o el CD8, convirtiéndose ?linfocitos

A

en linfocito T citotóxico o T helper. Además adquieren el CD3, lo que indica que es un linfocito T maduro y puede salir del timo.
La autotolerancia se adquiere a través de las selecciones.

23
Q

Órganos linfoides secundarios:

A

Bazo
Nódulos linfáticos
Amígdalas
Tejidos linfoides:
- Tracto Intestinal
- respiratorio
- urogenital
-Origen: vida fetal tardía y persisten en el adulto.
-Donde se origina la R.l y se extiende. Aumentan de tamaño como respuesta a una estimulación antigénica.
-L.B y L.T “virgenes” a la espera de que entre un Ag y puedan reconocerlo: FOLÍCULOS PRIMARIOS
-Si un L.B o L.T reconoce al Ag se va clonando y formando los FOLÍCULOS SECUNDARIOS
-COMUNICACIÓN DE ISOTIPO
-MADURACIÓN DE LA AFINIDAD
-SELECCIÓN POSITIVA DE LOS LINFOCITOS B

24
Q
  1. Bazo
A

Se encarga de filtrar la sangre (pulpa roja) y reconocer antígenos (pulpa blanca).

25
Q
  1. Bazo
    Generalidades
A
  • Filtra sangre.
  • Nódulo linfático especializado en antígenos de
    la sangre.
26
Q
  1. Bazo
    Estructura
A
  • Dos formas de tejido:
  • Pulpa roja:
  • Filtración de la sangre y almacenamiento de G.R.
  • Pulpa blanca:
  • Rica en linfocitos, es donde ocurren las respuestas inmunes frente a Ag llegados vía sanguínea
27
Q
  1. Ganglios linfáticos:
A
  • Pertenece al sistema circulatorio linfático.
  • Filtros de la linfa que retienen Ag.
  • Lo primero que se encuentra el Ag son los Folículos primarios (L.B) en el área cortical donde también están las C. Dendríticas foliculares.
    Si no es reconocido sigue internándose y en área paracortical se encuentra con L.T y numerosas CD y en la médula con C.presentadoras de Ag, L. N.K,
    Macrófagos, CD, LB, LT…
  • Si el Ag no es reconocido saldrá y entrará en un 2º o 3º Org. Linf. donde podrá haber algún L.B o L.T que sí lo reconozcan.
28
Q
  1. Ganglios linfáticos: PRINCIPAL FUNCIÓN:
A

facilitar las interacciones entre las células presentadoras de antígeno y los linfocitos T y B sensibles al antígeno

29
Q
  1. Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)
    Elementos que lo forman:
A
  • Tracto respiratorio
    *Tracto genitourinario
    *Tracto Gastrointestinal:
  • Área submucosa
  • Lámina propia
  • Placas de Peyer (tejidos linfoides organizados)
  • Las amígdalas faríngeas
30
Q

Sitios inductores (Procesamiento de antígenos): MALT

A

*Placas de Peyer
*Folículos linfoides aislados

31
Q

Sitios efectores (Generación anticuerpos): MALT

A

*Lámina propia
*Epitelio intestinal

32
Q

En el MALT encontramos células inmunitarias ?

A

de todo tipo.

33
Q

Los sitios inductores son los primeros que entran en contacto con el antígeno y lo presentan. Incluye: MALT

A

párpados, palar, lengua, faringe, mucosa nasal, placas de Peyer y algunos nódulos linfáticos.

34
Q

SITIOS EFECTORES
Generalidades:

A

IgA:
* Células plasmáticas en los nódulos linfoides difusos.
* Mayor producción.
Microbiota:
* Estimulo antigénico constante.

35
Q

SITIOS EFECTORES
Contiene:

A

Linfocitos B
* División rápida.
* Algunos migran → vasos linfáticos intestinales.
* Afinidad con la IgA.
* Papel fundamental en el neonato.
Linfocitos T
* Linfocitos intraepiteliales.
* Papel crítico en la defensa del tracto.

36
Q

La inmunoglobulina A se sintetiza ?

A

en forma de dímeros y se une con una proteína, lo que forma una poliinmunoglobulina. Ésta se secreta a la luz del intestino y forma el componente secretor.

37
Q

Al unirse a la proteína le protege del ataque de las enzimas digestivas:

A
  • C. inmunitarias agrupadas en la submucosa (NÓDULOS).
  • Importante porque todos los m.o penetran por las mucosas.
    -Involucionan con la edad (ancianos mayor riesgo de infecciones).
    MECANISMOS:
  • Ac tipo IgA (dimeros) + proteína: COMPONENTE SECRETOR.
38
Q

Las células M esconden ?

A

en su interior una vacuola con células inmunitarias y cuando encuentran un antígeno lo digieren.

39
Q

Gastrointestinal:

A

Barrera mucosa
gastrointestinal→ papel fundamental en la defensa
* Mucinas
* Evitan contacto de patógeno-enterocito
* Recubrimiento mucosos
* Capa interna
* Defensinas
* Lisoenzimas
* Pocas bacterias
Saliva → rica en IgA
Dientes y encías IgG

40
Q

UROGENITAL:

A

IgA:
* Predomina en moco cérvico- vaginal.
IgG:
* Predomina en útero.
Mecanismo de acción:
* Bacterias → aglutinación → anticuerpo IgA.
* IgG→ también protección
* Respuesta inmune local

41
Q

RESPIRATORIO:

A

En forma de polvo aerosoles inhalados
Contiene:
* Particulas pequeñas –> pulmón
Particulas grandes → tracto
superior
* Laringe
* IgA
* IgG
Linfocitos: Nódulos linfoides en as bronquios
- células inmunes activas
- ligada a la capa mucosa para favorecerla eliminacion
de patógenos
- gran cantidad en alveolos y bronquiolos
-Paredes conductos aéreos
- Paredes pulmón
- Células M
- Actua mediante la exdusión inmune
- Actúa mediante la eliminación inmune

42
Q

PIEL:

A
  • Es la primera barrera de defensa.
  • Defensas innatas.
  • Inmunidad adquirida → células de Langerhans.
  • Estimula rápidamente una respuesta inmune efectiva.
  • En la piel hay células de Langerhans y pondrán en marcha si es necesario la respuesta inmunitaria específica.
43
Q
  1. Circulación de los linfocitos
A

Los linfocitos del cerdo están limitados en gran medida al torrente sanguíneo.

44
Q

CIRCULACIÓN DE LOS LINFOCITOS:

A
  1. Entran en los nódulos linfático a través del torrente sanguíneo y de las vénulas endoteliales altas
  2. Migran a través de los tejidos y entran por los vasos linfáticos aferentes

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