Tumores Aparelho Digestivo Flashcards

FAMERP, UNICAMP, USP RP, UNESP

1
Q

Qual o tipo de tumor pancreático que acomete mulheres de 50 a 70 anos, apresenta imagem com micro cistos em colmeia, calcificação central, com CEA ou mucina no aspirado normal? Qual o tratamento para esse tipo de tumor?

A

Neoplasia Cística Serosa
Tratamento: conservador em geral
Cirurgia apenas se sintomático ou na suspeita de malignidade (>5cm na cabeça do pâncreas)

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2
Q

Qual o tipo de neoplasia pancreática que acomete principalmente mulheres de 50 a 70 anos, apresenta imagem com cistos septados, com calcificações perifericas, com CEA ou mucina no aspirado aumentados. Qual o tratamento indicado?

A

Neoplasia Cística Mucinosa
Tratamento: ressecção cirúrgica

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3
Q

Qual o tipo de neoplasia pancreática que acomete homens e mulheres, apresenta imagem com ducto pancreático dilatado, CEA ou mucina do aspirado aumentado? Quais são as outras características? Qual o tratamento?

A
  1. Neoplasia intrapapilar mucinosa ( IPMN)
  2. Marcador que diferencia dos outros tumores: amilase. Na EDA apresenta aspecto de olho de peixe. Na Tomografia: imagem com bolhas. Pode apresentar pancreat recorrente
  3. Conduta: avaliar critérios de Fukuoka. Se apresentar 1 critério de alto risco, já devemos propor ressecção
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4
Q

Qual tipo de neoplasia pancreática acomete principalmente mulheres de 20 a 30 anos, imagem com massa heterogênea sólido cística
Qual o tratamento?

A

Tumor de Frantz
Tratamento: ressecção

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5
Q

Nódulo hepático bem delimitado, hipercrômico e paciente com histórico de uso de anticoncepcional. Qual a hipótese diagnostica? Qual a conduta para pacientes assintomáticos?

A

Adenoma Hepático
1. Se <5 cm: suspender ACO e acompanhar. Solicitar nova imagem em 6 meses
2. Se <5 cm e desejo gestacional: ressecção cirúrgica ou terapia ablativa
3. Se >5 cm, homem ou sintomático, tiver mutação da betacarenina: ressecção
4. Se hemorragia: embolização da artéria hepática, seguido de ressecção do nódulo

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6
Q

Os GISTs (tumor estromal gastrointestinal) são tumores________, ou seja, de camadas __________. Apresentam formato ______. Originam-se das ___________, que regulam a peristalse. O diagnóstico é feito por___________,__________ e ____________. Aproximadamente 95% apresentam expressão do ________. Quando não expressam esse marcados, não responde ao tratamento com Imatinibe

A

Subepiteliais
Mais profundas da músculo liso
Formato fusiforme
Células de Cajal (células do músculo liso do TGI)
Endoscopia, biópsia incisional por PAAF e imunohistoquimica
C-kit

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7
Q

Qual a conduta para tumor de reto estágios T3, T4 ou tocável no exame físico? Se paciente estiver com suboclusao qual a conduta até o tratamento definitivo?

A

Quimioterapia e Radioterapia neoadjuvantes
Se tiver suboclusao, podemos realizar colostomia

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8
Q

Quais são os critérios de irressecabilidade dos tumores periampulares? Qual a conduta?

A

Acometimento da
- veia porta
- veia e artéria mesenterica superior
- artéria hepática
- metástase a distância
- condições clínicas inadequadas

Conduta: cuidados paliativos

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9
Q

Os Tumores neuroendócrinos são provenientes de quais células?
Quais são as características e principal localização da Síndrome Carcinoide? Qual o marcador associado?

A

Tumores neuroendócrinos são provenientes das Células enterocromafins que se alteram por Fatores genéticos e/ou estimulacao crônica da hipergastrinemia
Principal localização dos tumores neuroendócrinos é o apêndice cecal
Síndrome Carcinoide
Ocorre em <10% dos casos de Tumores neuroendócrinos
Sintomas: Broncoespasmo, flushing, diarreia e colapso motor
Principal localização dos tumores associados a síndrome Carcinoide é Jejuno ileal
Marcador: ácido hidróxi indolacético( 5HIAA) Aumentada

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10
Q

Quais são os ramos do tronco celíaco?

A

Artéria gástrica esquerda
Artéria hepática comum
Artéria esplênica

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11
Q

Qual a conduta para após ressecção de pólipo pedunculado com anatomopatológico evidenciando pólipo malignizado?

A

Pólipo pedunculado
- Adenocarcinoma in situ (até lamina própria) com margens livres: nova colonoscopia em 1 a 2 anos

  • Com ressecção piecemeal, pouco diferenciado, >2 cm e/ou margens comprometidas: repetir nova colonoscopia em 6 meses
  • Se invadir além da submucosa: colectomia/retossigmoidectomia
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12
Q

Qual a conduta após ressecção de pólipo séssil com anatomopatológico evidenciando pólipo malignizado?

A

Adenocarcinoma in situ com margens livres: nova colonoscopia em 3 meses

Se ressecção incompleta, margens comprometidas, >2 cm: repetir colonoscopia

Se pouco diferenciado e >2 cm: geralmente tem que reabordar por cirurgia transanal ou ressecção abdominoperineal

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13
Q

Qual o nome do sinal representado na imagem a seguir e o achado? Este achado tem relação com o que?

A

Sinal de Troisier: aumento visível de linfonodo supraclavicular esquerdo
Nódulo de Virchow: linfonodo supraclavicular
Tem relação com cancer metastático gástrico (principal), ovariano, testiculares e renais

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14
Q

Qual o nome da neoplasia evidenciada na imagem?

A

Hiperplasia Nodular Focal (nódulo hepático benigno)

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15
Q

Qual o nome da neoplasia evidenciada na imagem? Quando indicamos ressecção? Qual síndrome pode estar associada?

A

Hemangioma hepático (lesão periférica centrípeta)
Devemos realizar acompanhamento da lesão, se apresentar crescimento ou sintomas, devemos realizar ressecção
Síndrome de Kassabach Merrit: trombocitopenia e coagulopatia de consumo
Hemangioma hepático não tem relação com ACO

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16
Q

Quando indicamos ressecção é quando indicamos transplante para paciente com Carcinoma Hepatocelular em estádio precoce e localizado?

A
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17
Q

Quais são os critérios de Amsterdan para Síndrome de Cancer Colorretal não polipoide (Ex: Síndrome de Lynch)?

A

Pelo menos 3 parentes com cancer de cólon + todos os seguintes critérios
1. uma das pessoas afetadas é parente de 1º grau das outras 2 pessoas afetadas
2. 2 gerações sucessivas afetadas
3. Pelo menos um dos casos diagnósticado com <50 anos
4. PAF excluída

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18
Q

Quais são as características da Síndrome de Peutz Jeghers?

A

Doença Autossômica dominante caracterizada pela presença de tumores hamartomatosos e manchas hiperpigmentadas em mucosas

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19
Q

Quais são as características da Síndrome de Gardner?

A

Variante da Polipose Adenomatosa Familiar
1. PAF
2. Osteomas
3. Dentes supranumerários (Lembrar de Garner, gargalhada, muitos dentes)
4. Alteração de retina
5. Tumores Desmoides
6. Cistos Epidermóides

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20
Q

Quais são as características da Síndrome de Turcot?

A

Variante da Polipose Adenomatosa Familiar
1. PAF
2. Tumores do SNC: Glioblastoma, Meduloblastoma

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21
Q

Qual a recomendação do rastreamento com colonoscopia para pacientes com Síndrome do Câncer Colorretal hereditário não polipoide?

A

Colonoscopia a a cada 2 anos para <20 anos e anual para > 40 anos
Ou
Colonoscopia anual, iniciando 10 anos antes da idade que o parente e 1º grau manifestou a doença.

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22
Q

V ou F: Praticamente todos os pacientes portadores de Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) necessitam de intervenção cirúrgica, estando ou não assintomático

A

Verdadeiro
O risco de uma pessoa com PAF desenvolver CCR é aproximadamente 100%, o objetivo do tratamento cirúrgico na PAF é profilaxia do CCR.

23
Q

Qual a conduta para paciente com Carcinoma Hepatocelular, cirrose e sangramento ativo (blush arterial)?

A

Embolização por arteriografia

24
Q

V ou F: Sobre os hemangiomas hepáticos, quando usado o fluxo doppler, revela ausência de fluxo arterial em seu interior.

A

Verdadeiro
Apesar de ricamente vascularizado, o hemangioma apresenta baixo fluxo sanguíneo, portanto apresenta baixo fluxo arterial em seu interior.

25
Q

Qual o tratamento para Câncer de Canal Anal?

A
  1. Quimiorradioterapia neoadjuvante para câncer de reto localmente avançado (reduz recidiva e aumenta chance de preservar esfincter
  2. Cirurgia
    - Se esfincter não acometido: retossigmoidectomia + ileostomia terminal + excisão de mesorreto(linfadenectomia)
    - Esfincter acometido: amputação abdominoperineal + colostomia definitiva permanente (cirurgia de Miles)
  3. Quimioterapia adjuvante para estágios 3 e 4. Se não fez radio antes faremos QT e RT
26
Q

Em quais situações recomendamos repetir a colonoscopia em 3 anos ao retirar um pólipo?

A

•5-10 adenomas < 1 cm
• adenoma com 1cm ou mais
• Adenoma viloso ou tubuloviloso
• Adenoma com displasia de alto grau

27
Q

Qual a conduta para pacientes com Esofago de Barret com Displasia de Alto Grau, de acordo com o Sabiston e de Acordo com o colégio americano de Gastroenterologia?

A

De acordo com o Sabinston: Esofagectomia transhiatal (assim como no adenocarcinoma)

De acordo com o ACG: terapia endoscópica ablativa

28
Q

Qual a conduta para pacientes com Esofago de Barret com Displasia de Baixo Grau, de acordo com o Sabiston e de Acordo com o colégio americano de Gastroenterologia?

A

De acordo com o Sabinston: acompanhamento com EDA a cada 6 meses no primeiro ano, e após 1 ano, acompanhamento anual

De acordo com ACG: Terapia endoscópica ablativa ou acompanhamento com EDA anual

29
Q

V ou F: Os carcinomas gástricos precoces são aqueles que infiltram até a submucosa, independentemente do estado linfonodal

A

Verdadeiro
O Câncer gástrico precoce tem 90% de sobrevida em 5 anos
O melhor exame para identificar é o Ultrassom endoscópico

30
Q

As principais metástases hepáticas tem origem:

A

Colorretal

31
Q

Quando consideramos a ressecção curativa de câncer colorretal pós polipectomia? (4)
Se não for considerada curativa, qual a conduta?

A
  1. Ressecção completa da lesão
  2. margens livres
  3. histologia bem diferenciada
  4. ausência de invasão vascular ou linfática
  5. T1 limitado a submucosa (Sm1) e tumor móvel
  6. Ausência de comprometimento linfonodal

Se não for considerada curativa: abordagem é

32
Q

Com base nos critérios de FONG, quando podemos realizar ressecção de metástases hepáticas de tumor colorretal?

A

Se temos 0 a 2 critérios presentes: boa sobrevida após a ressecção
Se >2 critérios: baixa sobrevida com ressecção, considerar tratamento sistêmico com quimioterapia

33
Q

Qual a conduta para um tumor de sigmoide com acometimento do útero, estadio IV

A

Retossigmoidectomia a Hartmann e histerectomia subtotal

34
Q

V ou F: Neoadjuvância não está indicada para neoplasia colônica

A

Verdadeiro
Também não está indicada para Tumores com distancia>8 cm da borda anal (comporta-se como tumor de cólon)

35
Q

Qual a conduta para Câncer de cólon e Reto Alto (>7 cm da borda anal- Cólon e Reto intraperitoneal)

A

Não realizar Neoadjuvância
1. Ressecção Cirúrgica com margem de 5 cm + Linfadenectomia com pelo menos 12 linfonodos
2. QT adjuvante se T3 ou N+

Na urgência
- Se obstruído: ressecar
- Obstruído e sem possibilidade de ressecção: colostomia

Metástase hepática (abordagens)
1. Cólon First (mais comum): abordar câncer de cólon primeiro, Qt após cirurgia e, se possível, ressecção da metástase hepática após
2. Concomitante: Qt antes da cirurgia, ressecar tumor de cólon e metástase hepática na mesma cirurgia. Usada para casos de pouco doença e cirurgia com menor complexidade
3. Liver First: Qt antes da cirurgia, abordar metástase hepática primeiro. Casos de metástase hepática muito volumosa que determina o prognóstico

36
Q

Quando podemos realizar ressecção endoscópia para Câncer de Reto médio e baixo (<7 cm da borda anal -Reto Extraperitoneal)?

A

Estadio I (cT1N0M0): pássivel de ressecção endoscópica local (se preencher critérios de ressecção)

37
Q

Qual a origem do Linfoma MALT?

A

Origem nas células B do Tecido Linfoide associado à mucosa
Células linfoides

38
Q

Quais são os critérios de ressecção local para Câncer de Reto médio e baixo (extraperitoneal)?

A

-Cancer T1 superficial
-Limitado à submucosa
-Nenhuma evidência radiográfica de doença metastática
- Tumor <3 cm de diâmetro
-Histologia bem diferenciada, sem invasão linfovascular ou perineural
- Móvel, não fixo
- Margem livre (>3mm)
- Envolvimento <30% do lumen intestinal
- Estar localizado de 6 a 8 cm de borda anal

39
Q

O que justifica o comportamento agressivo do câncer de esôfago?

A

Ausência da camada serosa no esôfago

40
Q

Quais são as indicações de hemicolectomia direita para tumores neuroendócrinos no apêndice?

A
  1. TodosTumores Maiores que 2 cm
  2. Tumores de 1 a 2 cm se
    - invasão do mesoapêndice
    - Margens positivas ou não evidenciadas
    - diferenciação celular Grau 2
    - invasão angiolinfática
    - presença de histologia mista

Apendicectomia geralmente é suficiente para tumores pequenos sem comprometimento linfático

41
Q

Quando consideramos as metástases hepáticas irressecáveis? Qual a conduta nesse caso?

A

Doença extrahepática e irressecável
Envolvimento da veia porta, artéria hepática ou ductos biliares
Se for restar baixa reserva hepatocelular após a ressecção

Conduta: Quimioterapia paliativa

42
Q

Em pacientes com câncer de cólon com metástases hepáticas, quando preferimos tratar primeiro as metástases, primeiro o tumor primário e quando realizaremos quimioterapia?

A

Primeiro as metástases: Se metástases de grandes dimensões que sejam ressecáveis
Primeiro o tumor primário: tumores com sangramento ou obstrução e metástases de pequenas dimensões
Quimioterapia: se não for ressecável

43
Q

O que é a classificação de Siewert? Como podemos realizar essa classificação?

A

Classificação diagnóstica para detalhar tumores que ocorrem na junção esofago gástrica

Siewert I: Entre 1 a 5 cm acima da JEG
Siewert II: Entre 1 cm acima e 2 cm abaixo da JEG
Siewert III: Entre 2 a 5 cm abaixo da JEG

44
Q

Quais exames de imagem solicitamos para estadiamento de Cólon e Reto alto e quais utilizamos para Reto baixo?

A

Cólon e Reto Alto: TC de tórax, TC de Abdomen superio + TC de Pelve

Reto Baixo: TC de Tórax, TC de Abdomen superior + RM de pelve

45
Q

Qual o linfoma Gástrico mais comum? Qual o 2º mais comum?

A

Mais comum: Difuso de Grandes Células

2º mais comum: Linfoma MALT.
(75% dos casos por infecção crônica por H.pylori

46
Q

Qual a diferença entre ressecção R0, R1 e R2?

A

R0: ressecção com margens negativas
R1: ressecção macroscopicamente completa, porém com margem comprometida à microscopia
R2: Ressecção que macroscopicamente ja sabemos que não foi totalmente ressecado

47
Q

V ou F: Os critérios de operablidade diz respeito às condições clínicas do paciente

A

Verdadeiro

48
Q

Qual a anastomose mais fisiológica após realização de gastrectomia?

A

Reconstrução em Y de Roux

49
Q

Quais são as principais características radiológicas do Adenoma Hepático e principal(is) associação(ões)? Qual a conduta?

A

Ultrassom: imagem com nódulo bem delimitado, hiperecoico
TC: lesão com realce homogêneo na fase arterial, voltando a ser isoatenuante apenas com halo hiperdenso (cápsula)
Associação: nódulo hepático benigno mais relacionado ao uso de ACO
Conduta:
- Se nódulo <5 cm e assintomática: suspender ACO e realizar nova imagem em 6 meses
- Se >5 cm, sintomática, homens, mutação beta catenina -> Cirurgia
- Se 2-5cm com desejo gestacional: cirurgia ou terapia ablativa
- Se hemorragia: embolização da artéria hepática + ressecção do nódulo

50
Q

Quais são as principais características do Hemangioma hepático, associações e conduta?

A

US: lesão heterogênea que pode apresentar fluxo ao doppler
TC de Abdome: preenchimento centrípeto progressivo
Associação: Síndrome de Kassabach Merrit (hemangiomas gigantes + CIVD por consumo de fatores de coagulação)
Conduta
- Se <5 cm: não precisa de novos exames
- Se >5cm: seguimento com TC ou RNM a cada 6-12 meses
- Se sintomáticos ou aumento de tamanho: cirurgia ou embolização

51
Q

Quais são as características radiológicas da hiperplasia nodular focal, associações e conduta?

A

US: nódulo heterogêneo
TC de abdome: Cicatriz central na fase tardia
Pode ter associação com hemangioma
Conduta: se assintomático não tratar

52
Q

Qual o padrão de herança genética da Polipose Adenomatosa Familiar?

A

Padrão autossômico dominante
Penetrância de quase 100%
Mutação localizado no cromossomo 5q21

53
Q

Quais são os sinais de câncer gástrico avançado?

A