Tumores Aparelho Digestivo Flashcards
FAMERP, UNICAMP, USP RP, UNESP
Qual o tipo de tumor pancreático que acomete mulheres de 50 a 70 anos, apresenta imagem com micro cistos em colmeia, calcificação central, com CEA ou mucina no aspirado normal? Qual o tratamento para esse tipo de tumor?
Neoplasia Cística Serosa
Tratamento: conservador em geral
Cirurgia apenas se sintomático ou na suspeita de malignidade (>5cm na cabeça do pâncreas)
Qual o tipo de neoplasia pancreática que acomete principalmente mulheres de 50 a 70 anos, apresenta imagem com cistos septados, com calcificações perifericas, com CEA ou mucina no aspirado aumentados. Qual o tratamento indicado?
Neoplasia Cística Mucinosa
Tratamento: ressecção cirúrgica
Qual o tipo de neoplasia pancreática que acomete homens e mulheres, apresenta imagem com ducto pancreático dilatado, CEA ou mucina do aspirado aumentado? Quais são as outras características? Qual o tratamento?
- Neoplasia intrapapilar mucinosa ( IPMN)
- Marcador que diferencia dos outros tumores: amilase. Na EDA apresenta aspecto de olho de peixe. Na Tomografia: imagem com bolhas. Pode apresentar pancreat recorrente
- Conduta: avaliar critérios de Fukuoka. Se apresentar 1 critério de alto risco, já devemos propor ressecção
Qual tipo de neoplasia pancreática acomete principalmente mulheres de 20 a 30 anos, imagem com massa heterogênea sólido cística
Qual o tratamento?
Tumor de Frantz
Tratamento: ressecção
Nódulo hepático bem delimitado, hipercrômico e paciente com histórico de uso de anticoncepcional. Qual a hipótese diagnostica? Qual a conduta para pacientes assintomáticos?
Adenoma Hepático
1. Se <5 cm: suspender ACO e acompanhar. Solicitar nova imagem em 6 meses
2. Se <5 cm e desejo gestacional: ressecção cirúrgica ou terapia ablativa
3. Se >5 cm, homem ou sintomático, tiver mutação da betacarenina: ressecção
4. Se hemorragia: embolização da artéria hepática, seguido de ressecção do nódulo
Os GISTs (tumor estromal gastrointestinal) são tumores________, ou seja, de camadas __________. Apresentam formato ______. Originam-se das ___________, que regulam a peristalse. O diagnóstico é feito por___________,__________ e ____________. Aproximadamente 95% apresentam expressão do ________. Quando não expressam esse marcados, não responde ao tratamento com Imatinibe
Subepiteliais
Mais profundas da músculo liso
Formato fusiforme
Células de Cajal (células do músculo liso do TGI)
Endoscopia, biópsia incisional por PAAF e imunohistoquimica
C-kit
Qual a conduta para tumor de reto estágios T3, T4 ou tocável no exame físico? Se paciente estiver com suboclusao qual a conduta até o tratamento definitivo?
Quimioterapia e Radioterapia neoadjuvantes
Se tiver suboclusao, podemos realizar colostomia
Quais são os critérios de irressecabilidade dos tumores periampulares? Qual a conduta?
Acometimento da
- veia porta
- veia e artéria mesenterica superior
- artéria hepática
- metástase a distância
- condições clínicas inadequadas
Conduta: cuidados paliativos
Os Tumores neuroendócrinos são provenientes de quais células?
Quais são as características e principal localização da Síndrome Carcinoide? Qual o marcador associado?
Tumores neuroendócrinos são provenientes das Células enterocromafins que se alteram por Fatores genéticos e/ou estimulacao crônica da hipergastrinemia
Principal localização dos tumores neuroendócrinos é o apêndice cecal
Síndrome Carcinoide
Ocorre em <10% dos casos de Tumores neuroendócrinos
Sintomas: Broncoespasmo, flushing, diarreia e colapso motor
Principal localização dos tumores associados a síndrome Carcinoide é Jejuno ileal
Marcador: ácido hidróxi indolacético( 5HIAA) Aumentada
Quais são os ramos do tronco celíaco?
Artéria gástrica esquerda
Artéria hepática comum
Artéria esplênica
Qual a conduta para após ressecção de pólipo pedunculado com anatomopatológico evidenciando pólipo malignizado?
Pólipo pedunculado
- Adenocarcinoma in situ (até lamina própria) com margens livres: nova colonoscopia em 1 a 2 anos
- Com ressecção piecemeal, pouco diferenciado, >2 cm e/ou margens comprometidas: repetir nova colonoscopia em 6 meses
- Se invadir além da submucosa: colectomia/retossigmoidectomia
Qual a conduta após ressecção de pólipo séssil com anatomopatológico evidenciando pólipo malignizado?
Adenocarcinoma in situ com margens livres: nova colonoscopia em 3 meses
Se ressecção incompleta, margens comprometidas, >2 cm: repetir colonoscopia
Se pouco diferenciado e >2 cm: geralmente tem que reabordar por cirurgia transanal ou ressecção abdominoperineal
Qual o nome do sinal representado na imagem a seguir e o achado? Este achado tem relação com o que?
Sinal de Troisier: aumento visível de linfonodo supraclavicular esquerdo
Nódulo de Virchow: linfonodo supraclavicular
Tem relação com cancer metastático gástrico (principal), ovariano, testiculares e renais
Qual o nome da neoplasia evidenciada na imagem?
Hiperplasia Nodular Focal (nódulo hepático benigno)
Qual o nome da neoplasia evidenciada na imagem? Quando indicamos ressecção? Qual síndrome pode estar associada?
Hemangioma hepático (lesão periférica centrípeta)
Devemos realizar acompanhamento da lesão, se apresentar crescimento ou sintomas, devemos realizar ressecção
Síndrome de Kassabach Merrit: trombocitopenia e coagulopatia de consumo
Hemangioma hepático não tem relação com ACO
Quando indicamos ressecção é quando indicamos transplante para paciente com Carcinoma Hepatocelular em estádio precoce e localizado?
Quais são os critérios de Amsterdan para Síndrome de Cancer Colorretal não polipoide (Ex: Síndrome de Lynch)?
Pelo menos 3 parentes com cancer de cólon + todos os seguintes critérios
1. uma das pessoas afetadas é parente de 1º grau das outras 2 pessoas afetadas
2. 2 gerações sucessivas afetadas
3. Pelo menos um dos casos diagnósticado com <50 anos
4. PAF excluída
Quais são as características da Síndrome de Peutz Jeghers?
Doença Autossômica dominante caracterizada pela presença de tumores hamartomatosos e manchas hiperpigmentadas em mucosas
Quais são as características da Síndrome de Gardner?
Variante da Polipose Adenomatosa Familiar
1. PAF
2. Osteomas
3. Dentes supranumerários (Lembrar de Garner, gargalhada, muitos dentes)
4. Alteração de retina
5. Tumores Desmoides
6. Cistos Epidermóides
Quais são as características da Síndrome de Turcot?
Variante da Polipose Adenomatosa Familiar
1. PAF
2. Tumores do SNC: Glioblastoma, Meduloblastoma
Qual a recomendação do rastreamento com colonoscopia para pacientes com Síndrome do Câncer Colorretal hereditário não polipoide?
Colonoscopia a a cada 2 anos para <20 anos e anual para > 40 anos
Ou
Colonoscopia anual, iniciando 10 anos antes da idade que o parente e 1º grau manifestou a doença.