Tuberculose Flashcards

1
Q

Notions d’épidémiologie?

A

-8,8 millions de nouveaux cas/an dans le Monde (Afrique subsaharienne ++)

/!\Dont 5% tuberculose R

-5ème cause de mortalité, 2ème par cause infectieuse dans le Monde

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Q

FR de tuberculose?

A

–>SIDA

  • Socio-économique, précarité, promiscuité
  • Immigration: Afrique, Antille, Asie
  • Déficit immunitaire: VIH, corticothérapie au long cours, anti-TNFa, diabète
  • Alcoolisme chronique
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3
Q

Histoire naturelle?

A
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4
Q

FR de passage d’une ITL vers une TM?

A
  • Précarité
  • Ages extrêmes
  • ID: VIH, diabète, IR, corticothérapie au long cours, anti-INFa, tumeurs solides et hémopathies
  • Toxicomanie
  • Malnutrition, OH, tabac
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5
Q

Formes cliniques?

A

1- Formes pulmonaires:

-Tuberculose pulmonaire:

  • Dissémination bronchogène à partir effraction d’une caverne
  • AEG, fièvre et sueurs nocturnes, toux, dyspnée, hémoptysie, DT
  • RP: nodules, infiltrats, cavernes des lobes sup et post

-Miliaire tuberculeuse:

  • Dissémination hématogène lors bacillémie initiale ou érosion vasc à partir d’un foyer de nécrose
  • AEG fébrile, dyspnée
  • RP: PID micronodulaire

-Pleurésie tuberculeuse:

  • Effraction d’un foyer parenchymateux en sous pleurale
  • Liquide: exsudat lymphocytaire

–>ED (10%), culture (30%), biopsie pleurale (90%)

-PNP aigue tuberculeuse

2- Formes extra-pulmonaires

-Ganglionnaire:

  • Sujets VIH + et Afrique subsaharienne +++
  • Présent dans 50% des formes pulm

-Neuro-méningée

-Ostéo-articulaire (mal de Pott)

-Génito-urinaire:

3- Séquelles:

-Lésions rétractiles

-Chancre d’inoculation calcifié

-DDB /!\hémoptysie

-Aspergillome

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6
Q

Diagnostic positif?

A

1- Circonstances de découverte et SC

  • AEG, fièvre et sueurs nocturne, toux, dyspnée, hémoptysie, DT…
  • Depuis plusieurs S ou M
  • RP: infiltrats, nodules, cavernes lobes sup et post
  • Contexte évocateur:
  • Contage
  • Contexte socio-économique, immigration, vie en communauté
  • ID, VIH, ttt immunossupresseurs

2- Prélèvements

  • Multiples
  • Forme pulmonaire:
  • ECBC si crachat, tubage gastrique le matin à jeun

Si échec: fibro bronchique avec aspi +/- LBA

  • Suspicion de miliaire:

ECBC, fibro, hémoc sur milieu isolator, myéloculture si leuconeutropénie

-Forme extra-pulmonaire:

Ponction-biopsie ganglionnaire, PL, prélèvement urines sur 3j

3- Analyses bactério

  • ED avec coloration de Ziehl Nielsen –>BAAR
  • Culture sur milieux enrichis
  • Identification par hybridation génomique par sondes ADN
  • ANTIBIOGRAMME OBLIGATOIRE

4- Analyse anapath

  • Nécrose casséeuse avec granulome épithélio-giganto-cellulaire
  • Coloration de Ziehl (bacilles dans tissus)
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7
Q

Traitement de la TM?

A

1- Isolement respitatoire:

-Contagiosité: <3M avant dgc –> 15j ttt

2- Polyantibiothérapie prolongée

-Bilan préthérapeutique:

  • NFS, PLT
  • Fonction rénale, BHC, uricémie
  • Consult ophtalmo (CV + vision des couleurs)

-PIRE 2M IR 4M/!\CI PZA: IRE 3M IR 6M

ATB de 2nd ligne (tuberculose R doc): fluoroquinolones, aminosides

-Surveillance:

  • Clinique, radio, bactério (J12, M1 jusqu’à -, M2, M6)
  • Transa hebdomadaire M1:

<3N: RAS

Entre 3 et 6N: arrêt PZA + prolongation bithérapie 6M

≥6N: arrêt PZA et ISH (reprise 1/2 dose après N) +/- antituberculeux de 2ème ligne

  • Consult ophtalmo mensuelle sous EMB

3- Corticothérapie adjuvante

  • Tuberculose miliaire hématogène fulminante
  • Péricardite
  • Méningite avec signes de localisation

4- Demande ALD 100% (2ans)

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8
Q

Posologie des différents antituberculeux?

A

IREP 5/10/15/20

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9
Q

EI de l’INH?

A
  • Hépatites
  • Polynévrite SM si association carence en vit B6
  • Troubles digestifs
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10
Q

EI du PZA?

A
  • Cytolyse hépatique
  • Hyperuricémie
  • Rash vasomoteur
  • Troubles digestifs
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11
Q

EI de l’EMB?

A

-NORB (surtout si OH, IR ou doses ++)

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12
Q

EI de la RMP?

A
  • Allergies
  • Intéractions médicamenteuses: COP, ARV, AVK, corticoïdes, digitaliques…
  • Coloration orange larmes, urines, sperme
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13
Q

Dépistage des ITL?

A

-Indications:

  • Sujets contacts
  • Professionnels de santé (embauche, services à risque)
  • Avant mise sous anti-TNa
  • VIH
  • Enquête épidémiologique de prévalence d’une ITL

-Moyens: EC + RP + IDR/IGRA

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14
Q

Diagnostic d’une ITL?

A

-IGRA: QUANTIFERON, T-SPOT

-IDR: injection intra dermique de 0.1mL de tuberculine

  • Lecture à 72h, diamètre de l’induration autour du point de ponction
  • Interprétation en fonction du statut vaccinal BCG (FP), risque d’anergie tuberculinique (FN)
  • Positif si ≥5mm
  • ITL confirmée:

Pas de vaccination BCG ou >10ans: ≥10mm

Vaccination BCG <10ans: ≥15mm

Virage tuberculinique (= augmentation diamètre >10mm entre 2 IDR à 3M d’intervalle)

IDR phylcténucléaire

ID: ≥5mm

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15
Q

Traitement d’une ITL?

A

1- Indications:

-Chimioprophylaxie primaire:

  • Enfants <2ans
  • ID exposé à un sujet avec tuberculose pulm

-Chimioprophylaxie secondaire:

  • ITL chez enfants <18ans
  • ITL chez adultes ≥18ans: FR passage vers TM ou ITL <1an
  • Tuberculose séquellaire sans certitude de ttt

2- Modalités: I 9M ou IR 3M

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16
Q

Traitement pendant la grossesse?

A
  • Posologies en fonction du poids AVANT la grossesse
  • Trithérapie IRE

/!\Supplémentation en:

  • Vit B6 (INH)
  • Vit K1 si RMP durant le 3ème trimestre
17
Q

CAT en cas de mise sous anti-TNFa?

A
  • EC + RP + IDR/IGRA
  • Indication de chimioprophylaxie ≥3S avant la mise sous ttt + surveillance:
  • ITL
  • Tuberculose séquellaire sans certitude de ttt
  • Tuberculose traitée <1970
18
Q

Que faut-il penser à faire systématiquement si VIH + tuberculose?

A

-Recherche de localisations extra-pulmonaires

/!\IDR inutile si CD4 <200

19
Q

Tuberculoses multi et ultraR?

A

-MDR:

  • Csq des mauvaises conduites de ttt
  • Europe de l’E, Afrique subsaharienne, Asie du SE
  • Spectre de R: INH + RMP
  • Isolement respi stricte + antituberculeux de 2nd ligne 18M

-XDR:

  • Spectre de R: INH + RMP + TOUTES fluoroquinolones + ≥1 des ATB de 2ème ligne
  • Mortalité ++
20
Q

Indications et modalités de la vaccination?

A

-Indication (conseillée):

  • Enfants <15ans en lien étroit avec zone d’endémie
  • ATCD familiaux de tuberculose
  • Situations jugées à risque par le MT
  • IDR préalable entre 3M et 15ans
  • Injection intradermique dans le deltoïde
  • EI:
  • Réaction au point d’injection
  • ADP infla axillaire
  • BCGite disséminée

-CI:

  • VIH, déficit immunitaire acquis ou congénital, ttt immunosuppresseurs
  • Dermatoses étendues évolutives
21
Q

Cas à déclarer?

A
  • TM quelque soit l’âge du patient (même DCD) à l’instauration du ttt
  • ITL chez enfants <15ans
  • Fin de ttt: 9-12M après la 1ère DO

–>Déclaration ANONYME ARS (formulaire type)

Déclaration NOMINATIVE CLAT (n’importe quel moyen)

22
Q

Enquête autour d’un cas?

A
  • –>Dépistage des sujets éventuellement contaminés*
  • Sujets en “contact étroit”:
  • Distance ~2m de diamètre
  • Durée: ≥8h si ED + ou ≥40h si ED -

/!\ ≥1h si milieu de soins

  • Modalités:
  • Dépistage TM:

EC + RP + évaluation des risques dès que possible

  • Dépistage ITL:

IDR/IGRA à 6-8S après le dernier contact

+/- EC et RP à 12-24M si ITL non traitée