HTAP Flashcards
1
Q
Définition?
A
- PAPm ≥25mmHg au repos, mesurée par KTD
- N 14 +/-3mmHg
2
Q
Exemple de courbe de KTD
A
-PAPO = P° artérielle pulmonaire occlusive
=P° veineuse
=P° capillaire
3
Q
Facteurs pronostic?
A
- Signes d’ICD
- NYHA au diagnostic
- Comorbidités
4
Q
Classification?
A
5
Q
Etiologies HTAP groupe 1?
A
- Idiopathique
- Héréditaire
- Iatrogène: anorexigène ++
- Associée à connectivites, VIH, cardiopathie congénital, HTP, bilharziose
- Maladie veino-occlusive, hémangiomatose capp pulm
6
Q
Diagnostic positif?
A
1- Signes fonctionnels:
- Dyspnée d’effort progressive, génant AVQ
- Asthénie
- Lipothymie/palpitations/angor/syncope d’effort
- Hémoptysie
2- Signes cliniques:
-Signes d’HTAP:
- Souffle d’IP, souffle d’IT
- Signe de Carvallo
- Eclat du B2
-Signes d’ICD
3- Examens complémentaires:
- RP
- GdS
- ETT +/- ETO: EXAMEN NON INVASIF DE REF
–>Suspicion HTAP si PAPm ≥35mmHg
-KTD: EXAMEN DE REF
7
Q
Diagnostic étiologique?
A
1- Interrogatoire:
- FR d’HTAP
- ATCD familiaux
- Etiologies possibles
- Pathologies associées
2- Examen clinique:
- Signes de patho se compliquant d’une HTAP: ICG, valvulopathie, IRespiC
- Signes de patho associées
3- Examens complémentaires:
- ECG, ETT +/- ETO
- EFR (N), DLCO (diminuée)
- TDM thoracique:
- Diamètre tronc AP>tronc Ao
- Dilatation D avec compression VG
- Etiologie
-Scintigraphie pulmonaire:
–>Défects de perfusion mal systématisés non concordants en ventilation
/!\N’élimine pas le diagnostic si -!!!
-Bio: VIH, VHB, VHC, auto-immunité
8
Q
Stratégie diagnostique devant une suspicion d’HTAP?
A
9
Q
Critères de sévérité?
A
- NYHA modifiée
- Rapidité d’évolotion des symptômes
- Syncope
- PM6