HTAP Flashcards

1
Q

Définition?

A
  • PAPm ≥25mmHg au repos, mesurée par KTD
  • N 14 +/-3mmHg
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Q

Exemple de courbe de KTD

A

-PAPO = P° artérielle pulmonaire occlusive

=P° veineuse

=P° capillaire

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3
Q

Facteurs pronostic?

A
  • Signes d’ICD
  • NYHA au diagnostic
  • Comorbidités
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4
Q

Classification?

A
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5
Q

Etiologies HTAP groupe 1?

A
  • Idiopathique
  • Héréditaire
  • Iatrogène: anorexigène ++
  • Associée à connectivites, VIH, cardiopathie congénital, HTP, bilharziose
  • Maladie veino-occlusive, hémangiomatose capp pulm
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6
Q

Diagnostic positif?

A

1- Signes fonctionnels:

  • Dyspnée d’effort progressive, génant AVQ
  • Asthénie
  • Lipothymie/palpitations/angor/syncope d’effort
  • Hémoptysie

2- Signes cliniques:

-Signes d’HTAP:

  • Souffle d’IP, souffle d’IT
  • Signe de Carvallo
  • Eclat du B2

-Signes d’ICD

3- Examens complémentaires:

  • RP
  • GdS
  • ETT +/- ETO: EXAMEN NON INVASIF DE REF

–>Suspicion HTAP si PAPm ≥35mmHg

-KTD: EXAMEN DE REF

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7
Q

Diagnostic étiologique?

A

1- Interrogatoire:

  • FR d’HTAP
  • ATCD familiaux
  • Etiologies possibles
  • Pathologies associées

2- Examen clinique:

  • Signes de patho se compliquant d’une HTAP: ICG, valvulopathie, IRespiC
  • Signes de patho associées

3- Examens complémentaires:

  • ECG, ETT +/- ETO
  • EFR (N), DLCO (diminuée)
  • TDM thoracique:
  • Diamètre tronc AP>tronc Ao
  • Dilatation D avec compression VG
  • Etiologie

-Scintigraphie pulmonaire:

–>Défects de perfusion mal systématisés non concordants en ventilation

/!\N’élimine pas le diagnostic si -!!!

-Bio: VIH, VHB, VHC, auto-immunité

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8
Q

Stratégie diagnostique devant une suspicion d’HTAP?

A
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9
Q

Critères de sévérité?

A
  • NYHA modifiée
  • Rapidité d’évolotion des symptômes
  • Syncope
  • PM6
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