Soins dépression Flashcards

1
Q

Nommes les échelles les plus connue comme outils de dépistage standarisés de dépression

A

Auto-questionnaire:
- Questionnaire sur la Santé du Patient = 2 items (PHQ-2)
- Questionnaire sur la santé du Patient = 9 items (PHQ-9)
NOTE: ces deux questionnaires = good pour pharmacie (pas un outil de dx tho!!)

Effectuée par le clinicien:
- Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D)
- Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS)

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2
Q

Nomme une limite du PHQ-2 / PHQ-9

A

ne permet pas d’établir un diagnostic précis ET nécessite toujours une évaluation plus
approfondie des symptômes dépressifs

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3
Q

read slides 4-8

A

ok

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4
Q

Facteurs de risque non modifiable de l’EDC

A

Femme

Hx familiale de troubles de l’humeur

Hx d’adversité en bas âge

Décès du conjoint(e)

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5
Q

Facteurs de risque potentiellement modifiables de l’EDC

A

Conditions médicales chroniques

Comorbidités psychiatriques e.g. troubles anxieux, TDAH

Trouble lié à l’usage d’alcool ou de substance

Insomnie

Périodes de changements hormonaux (ménopause, endopose)

Stresseurs récents

Deuils

Intimindation, violence

Dysphorie de genre

Sédentarité

Parkinson, MCAS

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6
Q

Read + learn pointage slides 10-11

A

ok

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7
Q

read slide 13-14

A

ok

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8
Q

Durée phase de tx aigue

A

8-12 sem

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9
Q

Durée phase de maintien

A

6-24 mois

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10
Q

Nomme les facteur de risque généraux et modifiable du risque suicidaire

A
  • Facteurs de risque: Jeune (15-24 ans), Homme, Personne âgée
  • Facteurs de risque modifiables :
  • Désespoir, anxiété, impulsivité, symptômes psychotiques
  • Stresseurs: ex: stress financier, solitude importante, deuil
  • Conditions comorbides: SSPT, trouble lié à l’usage de substances (TLU), troubles de
    personnalité, troubles du sommeil, conditions médicales douloureuses chroniques (ex.
    migraine, arthrite)
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11
Q

Dans quel moment durant le tx le risque suicidaire est le plus élevé?

A

risque de suicide plus important durant le mois suivant l’initiation du tx ainsi que le mois suivant l’arrêt du tx = essayer d’être plus à l’afflux

= mettre suivi 1-2 sem apres puis un autre 1-2 sem pour voir si pt se sent mieux et si des idées suicidaires apparaissent

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12
Q

read slide 16

A

ok

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13
Q

Nomme première ligne de MNP

A

Exercice supervisé – EDC d’intensité légère (3-4 sx avec dysfonctionnement mineur)

Luminothérapie – Dépression saisonnière

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14
Q

MNP

A

read slides

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15
Q

Concernant le MNP d’exercice supervisé, il a été démontré efficace pour ………

A

↓ sx dépressifs et idéations suicidaires

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16
Q

Intensité / fréquence exercice supervisée comme MNPs

A

Exercice supervisé d’intensité légère à modérée 30 à 40 minutes, 3 à 4 fois par semaine (pour un minimum de 9 semaines)

NOTE: Selon une étude: 1 heure d’exercice par semaine pourrait prévenir 12% des dépressions

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17
Q

poso luminothérapie - MNP

A

Exposition quotidienne: 10000 lux x 30 minutes le matin au réveil préférablement

NOTE: ne fait pas ca le soir car peut causer insomnie

NOTE: exposition indirecte des yeux à la lumière

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18
Q

Début de réponse avec luminothérapie apres combien de temps

A

1-3 sem

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19
Q

EI luminothérapie

A

céphalées, fatigue oculaire, agitation, nausées, sédation

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20
Q

read slide 20

A

ok

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21
Q

Choses à considérer lors du choix de tx initial

A

sévérité de l’EDC
+
Réponse antérieure
Préférence du pt
Accessibilité du tx

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22
Q

Choix de tx si EDC d’intensité légère avec risque faible pour la sécurité

A

Psychothérapie en première ligne!!

NOTE: psychothérapie + pharmacotx ont démontré efficacité similaire dans ce cas-ci

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23
Q

Choix de tx EDC intensité modéré à sévère avec risque faible pour la sécurité

A

Pharmacotx ou psychotx

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24
Q

Choix de tx EDC intensité sévère avec risque élevée pour la sécurité

A

pharmacotx + psychotérapie

NOTE:
si sx psychotique: association ANTIDÉPRESSEUR + antipsychotique (pas de psychotx ad résolution des sx psychotiques)

Si risque suicidaire élevé ou détérioration physique importante = ECT en 1ère ligne

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25
Q

V/F:
La combinaison de la pharmacothérapie et de la psychothérapie est plus efficace que la
psychothérapie seule ET que la pharmacothérapie seule et réduit le risque de récurrence

A

V

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26
Q

Nomme les tx psychologiques (psychotx) en 1ere ligne pour EDC

A

Thérapie cognitivo-comportementale (TCC)

Thérapie interpersonnelle (TIP)

Activation comportementale

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27
Q

Durée optimale du tx psychologique pour EDC

A

6-12 séances pour la plupart des personnes (2 séances par semaine)

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28
Q

Thérapie cognitivo-comportementale (TCC)

A
  • Permet de reconnaître les idées négatives qui mènent à une humeur dépressive et
    développer des outils pour les contrecarrer
  • Pas de différence entre individuel, téléphonique ou internet + thérapeute

NOTE:
bon pour tx aigue + de maintien

plus les séances avancent, moins les gains sont flagrantes (les gains sont surtt au début)

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29
Q

Thérapie interpersonnelle (TIP)

A

Permet de reconnaître l’impact des problèmes liés aux conflits interpersonnels, transitions de rôle, deuils, pertes sur les symptômes dépressifs et de développer des stratégies d’adaptation

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30
Q

Activation comportementale

A

Permet de remplacer des comportements évitants négatifs par des comportements positifs

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31
Q

premier choix tx initial de l’EDC

A

ISRS
IRSN
Autres

read slide 24

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32
Q

2e ligne tx initial de l’EDC

A

ADT
Autres

read slide 24

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33
Q

3e ligne tx initiale EDC

A

IMAO

read slide 24

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34
Q

V/F
efficacité relativement comparable entre les antidépresseurs

A

V

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35
Q

Ou se trouve les différences entre les antidépressuers

A

EI
IM

read slide 25

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36
Q

Nomme les facteurs qui pourraient influencer le choix de l’antidépresseur

A

Liés à la personne:
* Âge (jeune vs pa et EI)
* Caractéristiques cliniques (anxieux, insomnie agité ou ralentissement psychomoteur, couché tte la journée, difficile de se mettre action)
* Dimensions cliniques
* Conditions comorbides
* Réponse et effets indésirables avec essais antérieurs
* Valeurs et préférences de la personne (processus de décision partagée)

Liés à la médication:
* Efficacité et innocuité
* Potentiel d’interactions de l’antidépresseur
* Simplicité d’utilisation
* Coût

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37
Q

Tx recommandé pour personne anxieuses

A

1èreligne: N’importe quel AD de 1èreligne

2èmeligne: N’importe quel AD de 2èmeligne

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38
Q

Tx recommandé pour personne mélancolique

A

1èreligne: N’importe quel AD de 1èreligne

2èmeligne: N’importe quel AD de 2èmeligne

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39
Q

Tx recommandé pour personne avec caractéristiques atypiques e.g. aug appétit, hypersomnie…

A

1èreligne: N’importe quel AD de 1èreligne

2èmeligne: N’importe quel AD de 2èmeligne

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40
Q

Tx recommandé pour personnes avec caractéristiques mixtes: hypomanie avec dépression

A

1èreligne: N’importe quel AD de 1èreligne
2èmeligne: lurasidone(antipsychotique de 2èmegén.)

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41
Q

Tx recommandé pour personnes avec caractéristiques psychotiques

A

1èreligne: N’importe quel AD de 1èreligne + antipsychotique

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42
Q

Tx recommandé pour personnes avec caractéristiques catatoniques

A

1èreligne: Benzodiazépine + n’importe quel AD de 1èreligne

NOTE: bzd = pour tx catatonique

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43
Q

Tx recommandé pour personnes avec dysfonctionnement cognitif

A

1èreligne: Vortioxétine
2èmeligne: Bupropion, Duloxétine, ISRS

44
Q

Tx recommandé pour personnes avec perturbations du sommeil

A

1èreligne: Agomélatine (pas dispo au canada!!!)
2èmeligne: Mirtazapine, Quétiapine XR, Trazodone

45
Q

Tx recommandé pour personnes avec sx somatiques

A

1èreligne: Duloxétine (douleur), Bupropion(fatigue)

2èmeligne:
Duloxétine (fatigue), Autres IRSN (douleur), ISRS! (fatigue)

46
Q

V/F:
les sx accompagnant EDC peuvent oienter le tx

47
Q

read slides 29-32

48
Q

Nomme les pires pour le gain de poids comme EI

A
  1. IMAO, ADT
  2. Mirtazapine
  3. Paroxétine

read slide 34

49
Q

Nomme les moins à risque de causer gain de poids comme EI

A

vortioxétine
vilazodone
bupropion

read slide 34

50
Q

Troubles sexuels causé par tx EDC

A

Diminution de la libido

Trouble de la fonction érectile

Anorgasmie

(plus chez les hommes, mais le voit aussi chez les femmes)

51
Q

Nomme les pires en terme de troubles sexuels comme EI

A

Venlafaxine/duloxétine (ISRS)

52
Q

Nomme les ISRS qui ont moins de rsique de troubles sexuels comme EI

A

citalopram

escitalopram

53
Q

Nomme les rx à un risque moindre de causer troubles sexuels comme EI (outre les ISRS)

A

desvenlafaxine, bupropion, mirtazapine, vortioxétine, vilazodone

54
Q

Facteurs de risque troubles sexuels EI

A

tabagisme, diabète, HTA, dyslipidémie, R-OH, âge, ↓ de testostérone (andropause)

read slide 35

55
Q

Que faire si troubles sexuels comme EI

56
Q

Nomme des agents correcteur pour troubles sexuels

A

Bupropion

Sildénafil (ou autre inb PDE5)

57
Q

quand faudrait il surveiller risque suicidaire?

A

Lors du traitement avec un antidépresseur, particulièrement durant les 4 premières semaines de tx et également à l’arrêt CHEZ TOUS LES PATIENTS QUELQUE SOIT L’ÂGE

read slide 37

58
Q

read slides 31-36

59
Q

nomme les AD les pires en terme de IM

A

Fluoxétine

Fluvoxamine

60
Q

nomme les AD qui ne cause pas d’inhibition cytochrome

A

Lévomilnacipran

Mirtazapine

Vortioxétine

61
Q

Bcp de ad sont métabolisé par …….

62
Q

Nomme les faibles inhibituers

A

citalopram
Escitalopram

63
Q

Délai de réponse aux antidépresseurs

A

slide 41-42

64
Q

Quel est le tx alternatif et complémentaire de première ligne pour EDC d’intensité légère?

A

Millepertuis…TT

65
Q

2e ligne tx alternatifs et complémentaires pour EDC d’intensité légère

A

Acupuncture

66
Q

2e ligne tx alternatifs et complémentaires pour EDC d’intensité modéré

A

Millepertuis
ou
Acupuncture en adjuvant (niveau 2)

67
Q

2e ligne tx alternatifs et complémentaires pour EDC d’intensité légère-modéré

A

L-méthyl folate (acide folique) en adjuvant

68
Q

3e ligne de tx EDC d’intensité légère à modérée

A

SAMe (S-adénosyl-L-méthionine) en adjuvant

69
Q

3e ligne de tx EDC d’intensité légère

A

DHEA (déhydroepiandrostérone)
Omega-3
Safran, lavende, racine de rose

70
Q

Autre nom pour millepertuis

A

St-John’s wort

Hypericum perforatum

71
Q

MA millepertuis

A

action directe sur des récepteurs 5-HT, inhibition de la MAO, modulation
neuroendocrinienne et de canaux ioniques

NOTE: ressemble bcp à ISRS pour son MA

read slide 45

72
Q

Pourquoi ne faut-il pas combiner un antidépresseur à un millepertuis?

A

aug risque de syndrome sérotoninergique

73
Q

EI millepertuis

A

nausées, diarrhées, dlrs abd. céphalées, sécheresse buccale, photosensibilité, troubles sexuels

74
Q

read slide 46

75
Q

Tx première ligne neuromodulation pour EDC d’intensité sévère

A

électroconvulsivothérapie (idem à sismothérapie)

76
Q

première ligne de tx par neuromodulation pour EDC résistant

A

Stimulation magnétique transcranienne

77
Q

2e ligne de tx pour EDC difficile à traiter

A

électroconvulsiothérapie

78
Q

V/F:
l’électroconvulsiothérapie est réservé pour les EDC de stade légère-modéré

A

F
pour intenstié sévère ou difficile à traiter….

79
Q

EI electroconvulsivothérapie + délai de réponse + durée

A
  • Céphalées, somnolence, douleurs musculaires
  • Désorientation transitoire, confusion après la procédure
  • Troubles de mémoire après la procédure: généralement légers et à court terme

Considéré comme rapide: 10-14 jrs

6-12 traitement (3x par sem)

READ SLIDE 49

80
Q

ECT

A

Stimulation électrique brève réalisée sous anesthésie générale qui induit une convulsion dans des conditions contrôlées et qui résulte en une modification de l’activité neuronale (aug DDMF)

81
Q

stimulation magnétique transcranienne

A

Pulsions magnétiques au niveau du cerveau à l’aide d’une bobine inductrice placée sur le cuir chevelu qui résulte en une modification de l’activité des neurones situés dans le champ magnétique (moins efficace que ECT)

82
Q

EI stimulation magnétique transcranienne

A
  • Sensibilité au point de stimulation, irritation du cuir chevelu
  • Céphalées transitoires après la stimulation
  • Induction de crises convulsives: rare +++ 0,01 à 0,1 % (moindre qu’avec les antidépresseurs)

READ SLIDE 50

83
Q

Faire vignette slide 51-52

84
Q

read slides 53-56

85
Q

dépression résistante

A
  • Essai significatif d’au moins 2 antidépresseurs à dose et durée thérapeutiques sans succès;
  • Moins de 20% d’amélioration des symptômes sur une échelle standardisée (= absence de réponse);
  • Critiqué en raison de la non-inclusion des autres modalités de traitement.
86
Q

Dépression difficile à traiter

A
  • Dépression persistante malgré plusieurs essais de traitements;
  • Intègre la notion de l’amélioration souhaitée par la personne en lien avec le retour du
    fonctionnement et de la qualité de vie.
87
Q

Nomme les 3 raisons pouvant justifier un échec au tx antidépresseur

A

Doses sous-thérapeutiques

Durée de tx inadéquate

Mauvais dx

read slide 59

88
Q

Stratégies possibles pour dépression difficile à traiter

A

read slide 60

89
Q

Nomme les méthodes de substitution d’AD

A

chassé-croisé (le plus privilégié/recommandé)

Autres méthodes moins fréquemment utilisés, mais décrites dans la littérature

read slides 62-63!!

90
Q

read slides 64-66

91
Q

nomme les tx adjuvants en première ligne

A

aripiprazole

brexpiprazole

92
Q

nomme autre tx en adjuvant

A

lithium

modafinil

liothyronine (T3)

93
Q

read slide 67-73

94
Q

Dépression chez enfant + ados

95
Q

Dépression chez pa

A

read slide 77-79

96
Q

Sx dépression chez pa

A

Présentation différente: moins de tristesse, plus de sx physique et troubles cognitifs:
* Problèmes digestifs
* Insomnie
* Fatigue extrême
* Perte d’intérêt reléguée à l’arrière-plan

97
Q

changements pharmacodynamiques liés à l’âge

A

Diminution du réflexe barorécepteur: susceptibilité accrue aux effets hypotenseurs
↑ risque de chutes
* Augmentation de la sensibilité aux effets extrapyramidaux
* Incidence accrue de SIADH avec hyponatrémie

Augmentation de la sensibilité aux effets:
* Noradrénergique liés à la sérotonine
(bouche sèche, rétention urinaire, hypertension, tachycardie, tremblements)
*Alpha-bloquants (hypotension, ↑ risque de chutes, bradycardie, aggravation de l’insuffisance cardiaque)
* Anticholinergiques (constipation, rétention urinaire, délirium, etc.)

slide 78

98
Q

1er ligne de tx et 2nd pa
et quoi éviter pour pa

A
  • 1ère ligne = sertraline ou duloxétine
  • 2èmeligne citalopram, escitalopram (préocc. en lien avec  intervalle QTc)
  • Éviter AD anticholinergiques, AD à risque a/n cardiovasculaire ou AD avec potentiel
    d’interactions élevé

NOTE: mirtazapine (stimule appétit, permet de prendre du poids et améliore le sommeil)
= vrm bcp utilisé en gériatrie

READ SLIDE 79 !!!

99
Q

Quant débute dépression péripartum ou postpartum?

A

débute durant la grossesse ou jusqu’à
4 semaines après l’accouchement

100
Q

Conséquences d’un EDC non traité durant la grossesse ou en postpartum

A
  • Comportements auto-agressifs, risque suicidaire
  • Négligence du suivi obstétrical
  • Troubles du sommeil, sous-alimentation, tabagisme, utilisation d’alcool/drogues
  • Données qui montrent une association entre un EDC non traité et le risque de faussescouches, le travail pré-terme et les bébés de faible poids
  • Négligence du bébé, malnutrition, altération du lien mère-enfant

En bref, un EDC non traité nuit au développement du fœtus et a un impact sur le développement de l’enfant après la naissance

read slide 82!!!

101
Q

tx 1er ligne, 2e ligne si EDC léger durant grossesse

A
  • 1ère ligne: TCC, TIP
  • 2èmeligne: sertraline, citalopram, escitalopram
  • Combinaison Rx+ psychothérapie à considérer

NOTE: mm durée de tx aigue + maintien que adulte

102
Q

première ligne de tx EDC intensité élevée durant grossesse

A

Pharmacothérapie: sertraline, citalopram, escitalopram

NOTE: mm durée de tx aigue + maintien que adulte

103
Q

tx 1er ligne, 2e ligne si EDC léger en postpartum si allaitement

A
  • 1ère ligne: TCC, TIP
  • 2èmeligne: sertraline, citalopram, escitalopram
  • Combinaison Rx+ psychothérapie à considérer
104
Q

première ligne de tx EDC intensité élevée en postpartum si allaitement

A

Pharmacothérapie: sertraline, citalopram, escitalopram

105
Q

source important pour grossesse/allaitement et tx dépression

A

Centre IMAGe CHU ste-justine

www.motherisk.org

106
Q

read slide 85-86