Sd Nefrítica + Sd Nefrótica + SHU Flashcards
Clínica da Sd Nefrítica
CLÁSSICA
- HEMATÚRIA dismórfica
- HAS
- Edema
- Oligúria (< 400 mL/dia)
outras
- cilindros hemáticos (eiritrocitários)
- piúria = leucocitose (cilindros leucocitários)
- proteinúria nefrítica (150 a 3,5g em 24h, acima disso é Sd nefrótica)
Etiologias na GNPE e tempo de incubação
Pós-Streptocócica
- Agente: S. pyogenes (beta hemolítico grupo A)
- infecção de garganta (faringiamigdalite); 1a 2 semanas
- infecção de pele (impetigo crostoso); 3 a 6 semanas
DX na Sd Nefrítica
exames gerais
- EAS
- dosagem de complemento (queda de C3)
- marcadores sorológicos (ASLO e Anti-DNA)
específicos
1) questionar infecção recente
- Garganta
- Pele
2) tempo de incubação
- garganta (1 a 3 sem)
- pele (2 a 6 sem)
3) documentar infecção pelo S. Pyogenes grupo B
- Cultura
- Anticorpos antiestreptocócicos (ASLO e Anti-DNAse
Qnd indicar biópsia na Sd Nefrítica?
Qual o achado?
ACHADO:
Giba = corcovas
INDICAÇÕES:
quadro de GNRP: glomerulonefrite rapidamente progressiva
Se > 4 semanas
- HAS
- hematúria Macro
- alteração da função renal
- proteinúria nefrótica > 6 semanas
OU cateter nefrótico > 4 semanas
Se > 8 semanas
- Hipocomplementenemia
Se > 1 semana
- oligúria
Tratamento na Sd Nefrítica
SUPORTE
- Se HAS = IECA
- restrição de sal e água
- diuréticos (furosemida)
- vasodilatador (hidralazina)
- Diálise (SN)
ATB
- penicilina G benzatina (1 dose, IM)
- p/ eliminar cepas e interromper a cadeia de transmissão
Complicações da Sd Nefrítica
LRA
EAP
ICC
Encefalopatia Hipertensiva
Fisiopatologia na Sd Nefrítica
Deposição de Imunocomplexos nos glomérulos, levando a congestão cardiocirculatória
Fisiopatologia na Sd Nefrótica
Disfunção da barreira de filtração glomerular (perda proteica)
Clínica e Alteração laboratorial na Sd Nefrótica?
Proteinúria maciça
Adulto > 3 a 3,5g /dia
Criança > 50mg /kg/dia ou 40mg/m2/h
Relação proteína/Cr > 2mg
TRÍADE CLÍNICO-LABORATORIAL:
hipoalbuminemia <= 2,5
(É consequência da proteinúria)
+
Edema
+
Hiperlipidemia = dislipidemia
Única proteína que se eleva na Sd Nefrótica?
ALFA-2-Globulina
Diminuição de proteínas e suas Complicações na Sd Nefrótica
Antipropsina 3 e Proteína C e S
- leva à hipercoagulabiludade > trombose da veia renal
IgG
- leva a infecções: PBE = peritonite bacteriana espontânea por pneumococo (edema + ascite)
Transferrina
- Leva à anemia
Tratamento na Sd Nefrótica
▪️pilar do tto:
CORTICOIDE:
- prednisona (60mg/m2/dia OU 2 mg/kg/dia), VO, por 4-6 semanas
restrição salina
albumina se (Hemoconcentração, choque, edema genital, oligúria)
▪️Se pct corticorresistente:
- 1a linha: inibidores de calcineurina (tacrolimus e ciclosporina)
- 2a linha: ciclofosfamida, Levamisole
Etiologia, Fisiopatologia, Clínica e Tratamento na trombose da veia renal na Sd nefrótica
▪️Etiologias na Sd nefrótica
- nefropatia membranosa
- mesa giocapilar
- amiloidose
▪️Fisiopatologia:
- queda de antipropsina III, o q leva à hipercoagulabilidade
▪️Clínica:
- hematúria macro
- Redução do debito urinário
- assimetria renal
- dor lombar
- varicocele à esquerda (a V. renal E desemboca na V. Testicular E)
▪️Tratamento:
- Anticoagulação plena
Quais as etiologias de Sd Nefrótica mais comuns na Pediatria?
Lesão histológica mínima (LHM)
Glomerulonefrite segmentar e focal (GESF)
Qual a tríade da SHU?
Lesão renal aguda
+
Anemia hemolítica microangiopática
+
Trombocitopenia