Sd Nefrítica + Sd Nefrótica + SHU Flashcards

1
Q

Clínica da Sd Nefrítica

A

CLÁSSICA
- HEMATÚRIA dismórfica
- HAS
- Edema
- Oligúria (< 400 mL/dia)

outras
- cilindros hemáticos (eiritrocitários)
- piúria = leucocitose (cilindros leucocitários)
- proteinúria nefrítica (150 a 3,5g em 24h, acima disso é Sd nefrótica)

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2
Q

Etiologias na GNPE e tempo de incubação

A

Pós-Streptocócica
- Agente: S. pyogenes (beta hemolítico grupo A)

  • infecção de garganta (faringiamigdalite); 1a 2 semanas
  • infecção de pele (impetigo crostoso); 3 a 6 semanas
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3
Q

DX na Sd Nefrítica

A

exames gerais
- EAS
- dosagem de complemento (queda de C3)
- marcadores sorológicos (ASLO e Anti-DNA)

específicos
1) questionar infecção recente
- Garganta
- Pele

2) tempo de incubação
- garganta (1 a 3 sem)
- pele (2 a 6 sem)

3) documentar infecção pelo S. Pyogenes grupo B
- Cultura
- Anticorpos antiestreptocócicos (ASLO e Anti-DNAse

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4
Q

Qnd indicar biópsia na Sd Nefrítica?
Qual o achado?

A

ACHADO:
Giba = corcovas

INDICAÇÕES:
quadro de GNRP: glomerulonefrite rapidamente progressiva

Se > 4 semanas
- HAS
- hematúria Macro
- alteração da função renal
- proteinúria nefrótica > 6 semanas
OU cateter nefrótico > 4 semanas

Se > 8 semanas
- Hipocomplementenemia

Se > 1 semana
- oligúria

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5
Q

Tratamento na Sd Nefrítica

A

SUPORTE
- Se HAS = IECA
- restrição de sal e água
- diuréticos (furosemida)
- vasodilatador (hidralazina)
- Diálise (SN)

ATB
- penicilina G benzatina (1 dose, IM)
- p/ eliminar cepas e interromper a cadeia de transmissão

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6
Q

Complicações da Sd Nefrítica

A

LRA
EAP
ICC
Encefalopatia Hipertensiva

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7
Q

Fisiopatologia na Sd Nefrítica

A

Deposição de Imunocomplexos nos glomérulos, levando a congestão cardiocirculatória

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8
Q

Fisiopatologia na Sd Nefrótica

A

Disfunção da barreira de filtração glomerular (perda proteica)

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9
Q

Clínica e Alteração laboratorial na Sd Nefrótica?

A

Proteinúria maciça
Adulto > 3 a 3,5g /dia
Criança > 50mg /kg/dia ou 40mg/m2/h
Relação proteína/Cr > 2mg

TRÍADE CLÍNICO-LABORATORIAL:
hipoalbuminemia <= 2,5
(É consequência da proteinúria)
+
Edema
+
Hiperlipidemia = dislipidemia

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10
Q

Única proteína que se eleva na Sd Nefrótica?

A

ALFA-2-Globulina

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11
Q

Diminuição de proteínas e suas Complicações na Sd Nefrótica

A

Antipropsina 3 e Proteína C e S
- leva à hipercoagulabiludade > trombose da veia renal

IgG
- leva a infecções: PBE = peritonite bacteriana espontânea por pneumococo (edema + ascite)

Transferrina
- Leva à anemia

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12
Q

Tratamento na Sd Nefrótica

A

pilar do tto:
CORTICOIDE (prednisona, VO)

restrição salina

albumina se (Hemoconcentração, choque, edema genital, oligúria)

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13
Q

Etiologia, Fisiopatologia, Clínica e Tratamento na trombose da veia renal na Sd nefrótica

A

▪️Etiologias na Sd nefrótica
- nefropatia membranosa
- mesa giocapilar
- amiloidose

▪️Fisiopatologia:
- queda de antipropsina III, o q leva à hipercoagulabilidade

▪️Clínica:
- hematúria macro
- Redução do debito urinário
- assimetria renal
- dor lombar
- varicocele à esquerda (a V. renal E desemboca na V. Testicular E)

▪️Tratamento:
- Anticoagulação plena

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14
Q

Quais as etiologias de Sd Nefrótica mais comuns na Pediatria?

A

Lesão histológica mínima (LHM)

Glomerulonefrite segmentar e focal (GESF)

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15
Q

Qual a tríade da SHU?

A

Lesão renal aguda
+
Anemia hemolítica microangiopática
+
Trombocitopenia

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16
Q

Qual a etiologia mais comum da SHU?

A

E. coli
- produtora de toxina shiga
- principal sorotipo: O157:H7

17
Q

Diagnóstico da Sd Nefrótica

A

Proteinúria na urina de 24h
- adulto > 2 ou 3 mg/dia
- criança > 50mg/kg/dia
Relação Proteina/Cr na amostra isolada de urina > 2 ou 3

Hipoalbuminemia < 3 ou < 2,5 g/dL

OBS.: edema e dislipidemia fazem parte da clínica, mas não para diagnóstico

BIÓPSIA
- em todos os adultos
- nao fazer em criança (o mais comum é lesão mínima e não vai aparecer na biópsia)
- achar a etiologia
- contraindicações: rim único, coagulopatia

18
Q

Riscos no atraso no tto na ITU na PED?

A

cicatriz renal
- atraso > 72h no tt
- < 1 ano
- alto grau de refluxo vesico-uretral

Fazer cintilografia renal para avaliar cicatriz renal

19
Q

Complicações mais frequentes na Sd Nefrítica

A
  • ICC
  • Edema agudo de pulmão (edema instersticial)
  • Encefalopatia hipertensiva
  • LRA
20
Q

Criança com Sd Nefrótica evoluindo com dor abdominal intensa, abd tenso e descompressão dolorosa. Qual diagnóstico e o agente etiológico mais provável para o quadro?

A

Peritonite Bacteriana Espontânea (PBE) pelo S. Pneumoniae (pneumococo)

21
Q

Quais as etiologias da Sd nefrótica mais comuns no adulto? Qnd indicar biópsia?

A
  • Nefropatia membranosa (espessamento da membrana basal)
  • GESF
  • Doença de lesões mínimas

OBS: biópsia p todo adulto c sd nefrótica pra saber qual dessas etiologias é a causa.
Se presença de anticorpo anti-PLA2R, dispensar biópsia, pois a causa é membranosa.

22
Q

Quais as possiveis etiologias da Sd nefritic?

A

Faringite e impetigo (por S. Pyogenes grupo B)

Endocardite (por S. Aureus)

23
Q

Marcadores que indicam doenças glomerulares (2)?

A

Hematúria
Proteinúria

24
Q

Quais quadros pensar qnd se fala em Sd Nefrítica (3)? principais característica de cada um?

A

SD NEFRÍTICA
- complicaçao da infecção pelo S. Pyogenes grupo A
- acomete mais crianças
- biópsia: gibas ou corcovas
- CD: Penicilina G benzatina, IM, dose única

DOENÇA DE BERGER (nefropatia por IgA)
- a mais comum do mundo
- por depósito de imunocomplexos IgA no mesângio
- quadro de alterações assintomáticas
- biópsia: depósitos de IgA
- 3 possíveis clínicas:
▪️ Hematúria macro recorrente (hematúria episódica e mais nada)
▪️Hematúria micro persistente
(Hematúria contínua; pior prognóstico)
▪️ Sd nefrítica
(Faz Diag. diferencial com a GNPE: não respeita o tempo de incubação; complemento é normal)
Tto: suporte + acompanhamento do quadro (se não melhorar, fzr corticoide)

GNRP
- Sd nefrítica que evolui rapidamente
- biópsia: crescente (brocotoma)
- complicação:
▪️Sd de Goodpasture
- GNRP + alveolite/hemorragia pulmonar
- Clínica (anasarca, PA mto elevada, Cr alta, hematúria)
- dosar anticorpo contra membrana basal (Anti-MBG)
- biópsia renal: padrão linear de IgG à imunofluorescência
- Tto: plasmaférese + corticoide + imunossupressor