Rheumatology Flashcards
Indications to start urate-lowering therapy in gout?
Definite:
- > =2 attacks/year
- Tophi
- Gouty arthropathy (i.e., erosions)
Conditional if 1 episode PLUS:
- CKD Stage 3+
- Uric acid >535
- Urolithiasis
Order of treatments for seronegative spondyloarthropathies?
- NSAIDs
Move to next lines only if no response to or intolerant to max doses of 2 NSAIDs over 1 month, or if partial response to 2 NSAIDs over 2 months - DMARDs (MTX or SZA)
Only in peripheral disease - TNFa inhibitors
- IL-17 blockers (secukinumab (cosentyx)
- JAK inhibitors
Which diseases/conditions is CPPD associated with?
- OA
- HypoT4
- HypoMg
- HypoPO4
- Hemochromatosis (2nd and 3rd MCP and PIP joints)
- HyperPTH
- Wilson’s (rare)
What is Felty Syndrome and how do you treat it?
Felty Syndrome = RA + neutropenia + splenomegaly.
Treat w/ MTX.
What are the obstetrical criteria for APS?
- > =1 explained death of a normal fetus >10 weeks of gestation
- > =1 premature delivery of a normal fetus <34 weeks gestation for either pre-eclampsia or placental insufficiency
- > =3 unexplained consecutive miscarriages <10 weeks gestation
Particularities about laboratory diagnosis of APS:
- Positive results must be confirmed >=12 weeks after initial positives (no more than 5 years prior to clinical manifestations)
- Lupus anticoagulant can be affected by Heparin or DOAC (if anticoagulated, must be on Warfarin - does not interfere, DOAC cause faux +)
- Cannot be done during pregnancy
Medications to know that cause drug-induced lupus:
- Hydralazine
- Procainamide
- TNFalpha inhibitors
- Isoniazid
What are some differences between primary and secondary Raynaud?
Primary:
- F>M, typically in 20s
- Symmetrical
- Normal nail folds
Secondary:
- M>F, typically >40
- Asymmetric
- Abnormal nail folds
Dans quel condition peut diagnostiquer RA sans sérologie ni RX
Si >10 articulations symétriques et > 6 semaines de durée, surtout chez les personnes plus âgées
Différence entre PMR et Rheumatoid arthritis of the elderly?
Présence de synovites
Traitement de RS3PE
Ains, cortico, mais surtout plaquenil
Ordre chronologique de traitement en PAR
- DMARDS
- Combinaison de DMARDS
- Biologique (souvent TNFi + généralement va poursuivre MTX)
En aigu: AINS, pred, autres analgésiques
Effets secondaires du MTX + prise en charge p/r MTX + traitement
Nausées + ulcères buccaux:
- Augmenter acide folique à 5mg die
- Ajout leucovorin
Hépatotoxicité, rash + cytopénies:
- Diminuer dose de MTX
- si enzymes hépatiques >2x ULN - devrait arrêter MTX et juste reprendre 1-2 semaines post normalisation
Pneumonite: arrêter MTX et ne peut pas reprendre
Gestion TB + début biologiques?
Si TB latente - doit attendre 1 mois de traitement avant de débuter bio
Si TB active - doit compléter le traitement avant
Vaccination et patients sous biologiques
- Vaccins vivants?
- Pneumocoque?
- pour les membres de la maison?
- pour les enfants de mère ss biologiques?
- pour patients sous rituxan?
- Éviter les vaccins vivants (on peut donner Zostavax qui est un vivant atténué, mais minimum 4 semaines avant bio, sinon dosser shingrix)
- 2 doses Pneumovax + Prevnar
- Tous les membres = vaccin normaux sauf polio
- enfants de mère ne devraient pas recevoir rotavirus dans 6 mois de vie (eular). Selon ACR, ok. Pour Ritux, il est clair, pas de rota x 6 mois
- sous rituxan - fenêtre très petite, 6 mois après dernière dose et 4 semaines avant prochaine
Contre-indications aux biologiques?
CHF NYHA 3-4
Hépatite active
Si cancer lymphoprolifératif - devrait utiliser rituxan
si néo solide - doit parler oncologue avant
si cancer peau au préalable - DMARDS préférentiellement
si infection importante dans le passé - tocilizumab ou abatacept
que faire avec MTX + leflunomide si grossesse désiré?
Devrait arrêter MTX 1 à 3 mois pré-conception chez les femmes
Leflunomide devrait être arrêter + washout période (ou utiliser cholestyramine)
Pas utilisé les deux en allaitement non plus
Hommes - peuvent poursuivre MTX
Présentation clinique de l’arthrite réactive
Généralement 4 semaines après l’infection
- Salmonella, campylobacter, shigella, yersinia, c. trachomatis
Présentation oligoarthrite, prédominance membres inférieurs, généralement asymétrique
Germe le plus fréquent en arthrite septique?
Et si anémie falciforme?
#1 = staph aureus si anémie falciforme - Salmonelle
Distinction entre arthrite lyme aigue et chronique?
Tableau infection aigue : surtout myalgies, polyarthrites, mais pas vraiment de synovites
Infection chronique : > 6 mois post infection, genou atteint de façon prédominante
Tx doxy x 28 jours ou ceftri si échec
Facteurs de risque de goutte
- Hyperuricémie (insuffisance rénale, syndrome métabolique, hémolyse, lyse tumorale)
- Meds (HCTZ, low dose ASA, pyrazinamide)
- Diet (viande, beer)
- Démographiques : hommes ou femmes post-ménopause (estrogène = protecteur)
Titration allopurinol en goutte et cible acide urique visée?
Débute à 100mg/jour (ou 50 si IRC) et vise acide urique < 356
Chez qui ne pouvons-nous pas utiliser febuxostat?
Chez patients avec ATCD de CVD
- mais dans tous les cas, utilisés 2e ligne si tolère pas allopurinol
ENA retrouvé dans lupus + signification
anti-Sm = très spécifique, mais peu sensitif anti-histone = drug-induced lupus anti-RNP = MCTD anti-RO = lupus néonatal + syndrome sjogren anti-La = sjogren dsDNA = très spécifique lupus, associé aux néphrites lupiques
Traitement néphrite lupique classe III-IV
Pulse medrol ou pred 1mg/kg + Cyclophosphamide ou MMF suivi maintien MMF ou AZA Rituxan si réfractaire
Pré-conception
- Arrêt ACE
- Poursuivre HCQ
- Aspirine 12-36 semaines
- Si flare: AZA à considérer
Traitement néphrite lupique classe V
IECA pour protéinurie
BP pour viser TA <130/80
Plaquenil
SI protéinurie + de 3 g, considérez MMF + pred 0.5 mg-kg
Quel cancer est à risque augmenté chez les patientes sjogren?
40x risque plus élevé de B-cell lymphoma
anticorps en sclérodermie?
anti-centromère = CREST = sclérodermie systémique limité (60%) (15% en diffus0 anti-Scl = systémique, diffus (40%)
DDX myosite
Drugs (stéroides, antipsychotiques, colchicine, lithium, ISRS)
Idiopathique (PM, DM, myosite à corps d’inclusion (CK généralement plus bas, atteinte plus distale que proximale contraitement autres myosites), myosite nécrosante)
Infectieux (VIH, hépatites)
Hypothyroidie
Génétique
Hypokaliémie profonde, hypophosphatémie