Protéinurie et SN 328 - 256 Flashcards

1
Q

Normes de la protéinurie physiologique ?

A
  • 100-150 mg par jour

= moins de 0,15 g-24H

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Q

Composition de la protéinurie physiologique ?

A
1- Filtration = 60% (bas PM)
- lysozyme
- B2 microglobuline
- chaines légères
= majoritée réabsorbée dans le tubule proximal

2- Sécrétion tubulaire 40%
- Uromoduline : protéine de Tamm-Horsfall

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3
Q

Seuil de détection de la BU pour la protéinurie ?

A
  • Détecte l’ALBUMINE
    = si plus de 100 mg par L
  • Détecte pas les protéines de bas PM
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4
Q

Qu’est ce qu’un résultat anormal de protéinurie à la BU ?

A
\++ = 1g-L
\+++ = 3g-L

En effet + = moins de 0,3 g-L

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5
Q

A partir de quand la protéinurie est vraiemnt anormale ?

A

Plus de 0,3 g-j sur 24h

Plus de 0,5 g par g de créatininurie sur échantillon

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6
Q

Qu’est ce qui peut biaiser la protéinurie ?

A
  • Hématurie (à l’origine de protU abondante)

- Pyurie

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7
Q

Définition d’une protéinurie glomérulaire SELECTIVE ?

A
  • Plus de 80% d’albumine

= suggère une origine type SN idiopathique

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8
Q

Définition d’une protéinurie glomérulaire NON SELECTIVE

A

. Toutes les classes de globulines
. Moins de 80% d’albumine
= visible dans toutes les néphropathies

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9
Q

Définition de la protéinurie TUBULAIRE ?

A

. Résulte d’un défaut de réabsorption tubulaire proximale
. Augmentation en particulier de
- Lysozyme (15kD)
- B2-microglobuline (12kD)

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10
Q

Quand voit on les protéinurie tubulaires ?

A

1- syndrome de FANCONI
= tubulopathie génétique ou toxique

2- Accompagnant une protéinurie non sélective

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11
Q

Qu’est ce qu’une protéinurie de surcharge ?

A

EXCES DANS LE SERUM DE

1- Protéine anormale
- chaines légères (MM, amylose AL)

2- Protéine normalement absence

  • hémolyse
  • rhabdomyolyse
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12
Q

Comment prouver qu’une protéinurie est orthostatique ?

A

. Receuil après 2h de clinostatisme
= pas de protéinurie

. Se voit de 12 à 16 ans
. NON pathologique

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13
Q

Causes de protéinuries transitoires ?

A
  • Orthostatique
  • D’effort
  • Fièvre
  • Infection appareil urinaire
  • insuffisance VD
  • polyglobulie
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14
Q

Description des oedèmes d’un syndrome néphrotique ?

A
  • Mou
  • Blanc
  • Prennent le godet
    = dans les territoires déclives
    = dans les séreuses
    = prise de poids à chiffrer

OAP exceptionnel en l’absence d’IC

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15
Q

PEC des oedèmes de syndrome néphrotique ?

A

1- Restriction sodée (moins de 2g de NacL)
2- Diurétiques
= de l’anse
= puis plus distal si résistance (tubule collecteur, tube contournée distal)

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16
Q

Quelles sont les complications aigues du syndrome néphrotique ?

A

1- IRA

  • IRAF
  • NTA
  • Thrombose uni-bilatérale

2- Thrombose
3- Infections

17
Q

Physiopathologie des thrombose dans le syndrome néphrotique ?

A

. Perte de FC et d’anticoagulant mais compensation hépatique plus facile de la perte des FC
= d’où un état de pro-coagulation

18
Q

QUID de la prévention des thromboses lors d’un syndrome néphrotique ?

A
  • Eviter l’immobilisation
  • Eviter la déplétion hydrosodée brutale (moins de 1kg-jour chez l’adulte)
  • Discuter la prescription d’AVK si albu à moins de 20 g-L et durable
19
Q

Complications chroniques du Sn ?

A

1- Hyperlipidémie
= mixte
= importante et athérogène (élévation du LDL)

2- HTA (objectif à moins de 13-8 …)
3- IRC
4- Dénutrition et troubles de la croissance
(NB : un régime normal est conseillé de prot alors à 1-1,5 kg par j)
5- Augmentation de la fraction LIBRE PLASMATIQUE des médicaments liés à l’albumine
= risque de majoration de la toxicité

6- BAISSE DE

  • métaux = fer, cuivre, zinc
  • protéines porteuses = céruloplasmine, transférine
20
Q

Quand traiter l’hyperlipidémie d’un syndrome néphrotique ?

A

. SN durable = plus de 6 mois
. Résistant aux ttt spécifiques

= Statine avec contrôle strict des CPK

21
Q

Quels sont les principaux médicaments liés à l’albumine ?

A
  • AVK
  • AINS
  • Statine
22
Q

Que signe des cylindre d’hématies ?

A

Origine glomérulaire de l’hématurie

23
Q

Que montre une EPP dans un syndrome néphrotique ?

A
  • Augmentation des
    = alpha 2
    = bêta globuline
    = fibrinogène
  • Diminution des gammaglobulines
24
Q

Anomalies dans le sang dans un SN ?

A
  • Hypoprotidémie à 60 g-L
  • Hypoalbu à 30 g-L
  • Hyperlipidémie
  • Augmentation de la VS
  • Hypocalcémie (par diminution de fraction de calcium liée à l’albumine)
25
Q

Quand ne PAS faire de PBR face à un syndrome néphrotique ?

A
  • Enfant entre 1 et 10 ans si SN pur et pas de signes extra rénaux
    = SN à lésions glomérulaires minimes
  • Diabétiques avec RD et SN pur sans hématurie
    = glomérulopathie diabétique
  • Amylose avec diagnostic établie par ailleurs
  • glomérulopathie héréditaire
26
Q

Causes de syndrome néphrotique primitif (idiopathique) ?

A
  • néphrose

- glomérulonéphrite extra membraneuse

27
Q

Quel est le seuil physiologique de perméabilité d’un glomérule sain ?

A

PM de l’albumine = 70kD

  • en dessous c’est filtré
  • au dessus ça passe pas