PNEUMOLOGIA Flashcards

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1
Q

FAGERSTROM

(Classificação - grau de dependência)

A

0-2: muito baixa
3-4: baixa
5: média (indicado tto farmacológico)
6-7: elevada
8-10: muito elevada

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2
Q

FAGERSTROM (Criterios)

A

1. Quanto tempo depois de acordar você fuma seu primeiro cigarro?
Dentro de 5 minutos (3PTS) / 6-30 minutos (2PTS) / 31-60 minutos (1PT) / Apos 60 minutos (0PTS)

2. Você acha dificil abster-se do fumo em lugares onde ele é proibido, por ex., na igreja, na biblioteca, no cinema, etc.?
Sim (1PT) / Não (0PT)

3. Qual cigarro você mais odiaria ter de largar?
O primeiro pela manhã (1PT) / Qualquer outro (0PT)

4. Quantos cigarros/dia você fuma?
10 ou menos (0PT) / 11-20 (1PT) / 21-30 (2PTS) / 31 ou mais (3PTS)

5. Você fuma mais frequentemente durante as primeiras horas apos acordar do que durante o resto do dia?
Sim (1PT) / Não (0PT)

6. Você fuma se estiver tão doente a ponto de ficar na cama a maior parte do dia?
Sim (1PT) / Não (0 PT)

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3
Q

ASMA (tratamento - steps)

GINA 2024

A
  • Step 1 e Step 2 (sintomas até 3x na semana): Cl + LABA sob demanda;
  • Step 3 (sintomas na ≥4x/semana ou ** ≥ 1 despertar noturno** por semana): Cl baixa dose + LABA manutenção;
  • Step 4 (severamente descontrolada / exacerbação recente / despertar noturno ≥ 2x por semana + função pulmonar reduzida): Cl dose moderada + LABA diário;
  • Step 5 (paciente que não controla com Step 4): encaminhar ao especialista.
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4
Q

Estágios para cessação de tabagismo

A

Pré contemplação: nem pensa em parar de fumar
Contemplação: esta ciente que fumar é um problema
Preparação: se prepara para parar de fumar
Ação: paciente para de fumar < 6 meses
Manutenção: cuidado com as recaídas (açao > 6 meses)

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5
Q

Avaliacao nodulo pulmonar (caracteristicas sugestivas de malignidade)

A

Forma irregular, espiculados (coroa irradiada) com calcificação assimétrica, excêntrica ou salpicada.

Já alterações como calcificação difusa, central, em “olho de boi” (granuloma) ou “em pipoca” (hamartoma) falam mais a favor de benignidade.

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6
Q

Avaliação nódulos pulmonares (quando biopsiar?)

USP SP 2020

A

Nódulos sólidos ≤ 8mm: tomografia seriada, geralmente dentro de 6 meses.

Nódulos > 8mm + altos preditores de malignidade (ex: idosos com alta carga tabágica, com nódulos irregulares): Abordagem invasiva (biópsia transbrônquica, endoscópica ou percutânea)

Nódulos > 8mm + poucos preditores de malignidade, são considerados de risco intermediário: PET ou PET-CT.

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7
Q

Doenca de Still do adulto (quadro classico)

A
  1. Febre cotidiana
  2. Artrite
  3. Rash salmao evanescente (tronco + aparece na vigencia de febre)
  4. Faringite, linfadenopatia, leucocitose com neutrofilia e serosites (podem acontecer)
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8
Q

Doenca de Still (laboratorio)

A
  1. Ferritina elevada (70% - > 3000)
  2. FAN e FR negativos
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9
Q

Doenca de Still (criterios diagnosticos)

A
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10
Q

Doenca de Still (tratamento)

A

Quadros leves: AINE
Quadros graves (serosite, artrite erosiva e debilitante, febre refrataria, ausencia de resposta em 2 semanas de AINEs): Anakinra (anti-L1)

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11
Q

Quadro clínico muito suspeito de SAHOS confirma diagnostico?

A

Nao! Deve-se solicitar:
Polissonografia OU
Metodos portateis de monitoramento do sono

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12
Q

Espirometria - padrões

A

(A) Normal: A porção expiratória da curva de fluxo aumenta rapidamente até o pico, e é seguida por uma queda quase linear. A porção inspiratóra é simétrica;
(B) Obstrução não fixa e extratorácica:
- limitação do fluxo e achatamento na porção inspiratória da curva
- lesões com colapso traqueal alto pós intubação, por exemplo;
(C) Obstrução não fixa e intratorácica:
- limitação do fluxo e achatamento na porção expiratória da curva.
- Traqueomalácia, lesões de traqueia;
(D) Obstrução de via aérea superior:
- achatamento da curva nas porções expiratória e inspiratória;
(E) Obstrução de pequenas vias aéreas:
- mais côncava
- DPOC, bronquiectasias, bronquiolite, e asma;
(F) Restrição:
- doenças intersticiais
- diminuição da capacidade pulmonar total, estreita e alta.

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13
Q

Quando pensar em fibrose cística?

USP 2024

A
  • Acometimento VAS e VAI (secreção pulmonar espessa, obstrução de vias aéreas, infecções de repetição, rinossinusite)
  • Insuficiência pancreática (esteatorreia, baixo peso)
  • Alterações hepáticas
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14
Q

Sarcoidose (tratamento)

A

Não é necessário tratar todos! 60%- remissão espontânea.

  • Doença leve e em órgãos não-vitais: terapia direcionada ao órgão acometido:
  • GCs tópicos ou intralesionais para a pele;
  • GCs tópicos ou intraoculares para uveite, AINEs para artrite leve;
  • GCs em dose baixas: linfadenopatia com alguma repercussão clínica, lesões cutâneas e artrite;
  • GCs em doses moderadas: controle inicial de doença pulmonar sintomática;
  • GCs em doses altas (~ 1mg/kg/dia de prednisona): cardíacas, SNC, oculares (por vezes, em dose de pulsoterapia);
  • Aguardar pelo menos 6 meses para redução do GC quando há acometimento pulmonar;
  • DMARDs: Apenas quando as manifestações são refratárias aos GCs, casos graves e refratários ou pacientes corticodependentes. São eles:
  • HCQ para manifestações leves (pele e articular);
  • Metotrexato, azatioprina, micofenolato de mofetila, leflunomida;
  • Biológicos: pensar nos anti-TNF! Infliximabe e adalimumabe mais eficazes!
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15
Q

Aspergilose Broncopulmonar Alérgica (Doença associada / Lab / Imagem pulmonar / Tto)

UNICAMP 2021

A
  • História de asma
  • Prick teste positivo para antígenos de A. fumigatus
  • Presença de precipitinas contra o A. fumigatus (RAST para A. fumigatus)
  • IgE sérica > 1.000 ng/ml
  • Eosinofilia em sangue periférico > 500 mm3 (8% a 40%)
  • Infiltrado pulmonar
  • Bronquiectasia central e elevação da IgE e IgG plasmáticas específicas para A. fumigatus

TTO: CTC (Prednisona 0,5mg/kg/dia por 14 dias - redução gradual por 3-6 meses)

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16
Q

Criterios de hipopneia

A
  1. Reducao do fluxo > igual 50% + despertar OU queda > igual 3% na SaO2
  2. Reducao fluxo 30-50% + queda > igual 4% na SaO2
17
Q

Tipos HP e parametros hemodinamicos (PMAP / RVP / POAP / DC)

A

Tipo 1: PMAP > 20 / RVP > 2 / POAP ≤ 15
Tipo 2: PMAP > 20 / POAP > 15 / sinais de doenca cardiaca
Tipo 3: Aumento da Resistencia Vascular Pulmonar (elevacao de CO2) + Hipoxemia
Tipo 4 (TEP): Aumenta Pressao Arteria Pulmonar e Resistencia Vascular Pulmonar (>2 woods)

18
Q

Fluxograma tratamento HAP

A
19
Q

Pneumoconiose - Asbestose - padrao TC

HCPA RS 2021

A

Fibrose pulmonar difusa, lentamente progessiva
Placas pleurais e espessamento pleural

20
Q

Asbestose
(Qual exposição associada? / Complicações relacionadas? / TC de tórax)

A
  • Exposição: Cimento amianto, telha, caixas d’agua
  • Complicações relacionadas: Ca de pulmão e Mesotelioma de pleura e peritônio
  • TC de tórax: espessamento pleural difuso, incluindo cisura e pericárdio
21
Q

Silicose (exposição / padrão TC / tto)

A
  • Exposição: sílica cristalina
  • Fibrose em apices pulmonares
  • Sem tto específico. Orientação é interromper exposição
22
Q

Sd de Caplan (o que é?)

A

Pneumoconiose reumatoide.
Artrite Reumatoide + nódulos pulmonares (múltiplos e de rápido crescimento) + Pneumoconiose (geralmente, silicose)

23
Q

Wells - TEP (criterios - 07)

A
  • Sintomas clinicos de TVP - 3pts
  • TEP é o dx mais provavel? - 3pts
  • FC > 100 - 1,5pts
  • Imobilização nos ultimos 3d ou Cx nas ultimas 4sem? - 1,5pts
  • Dx previo de TVP ou TEP? - 1,5pts
  • Hemoptise? - 1pt
  • Tto oncologico nos ultimos 6m ou paliativo? - 1pt
24
Q

Indicação de CPAP na SAHOS

UNESP 2024

A

1) IAH ≥ 15 eventos/hora
2) IAH 5-14 eventos/hora + ≥ 1:

- Sonolência diurna excessiva (SDE)
- Cognição prejudicada
- Distúrbio do humor ou insônia
- Condições coexistentes: HAS, DAC, AVE

25
Q

Critérios derrame pleural complicado

USP SP 2020

A
  • pH < 7,2
  • Glicose < 40
  • DHL > 1000
  • Presença de bactérias no gram
26
Q

Qual mecanismo da hipertensão pulmonar no DPOC?

USP RP 2021

A

Vasoconstricção crônica (alta resistência vascular pulmonar) decorrente da hipoxemia persistente.

27
Q

Qual patogênese leva a seguinte alteração na polissonografia?

USP RP 2021

A

CENTRAL
Disfunção no centro respiratório

  • temos ausência de esforço respiratório concomitante ao evento
28
Q

Qual patogênese leva a seguinte alteração na polissonografia?

USP RP 2021

A

OBSTRUTIVO

  • temos aumento do esforço respiratório, com pressão nasal reduzida ou zerada com concomitante redução do fluxo aéreo
29
Q

Hipertensão Pulmonar grupo 1 - tratamento (04)

USP RP 2022

A

1) Evitar gestação (piora hemodinâmica);
2) Imunização para influenza e pneumococo;
3) Avaliação de vasorreatividade:
- Objetivo? Identificar o mecanismo da HAP por vasoconstricção, e não o remodelamento vascular;
- Em quem? HAP idiopática, hereditária ou induzida por fármacos;
- Como? Durante o cateterismo cardíaco direito -> Inalação com óxido nítrico inalatório 10-20 ppm por 10 minutos
- Avaliação: Positivo quando há uma queda ≥10 mmHg na PMAP -> estes devem ser tratados com BCC: anlodipino, nifedipino, diltiazem.

4) Tratamento farmacológico:
- Antes da terapia inicial, realizar estratificação de risco;
- Via do óxido nítrico: sildenafila;
- Análogos da prostaciclina: lloprost; Selexipague;
- Antagonistas do receptor de endotelina (ARE): Bosentana; Macitentana; Ambrisentana.

30
Q

Hipertensão Pulmonar grupo 2 - tratamento

USP RP 2022

A
  • Tratar a doença cardíaca subjacente;
  • Geralmente a HAP é uma contraindicação ao transplante cardíaco, podendo ser considerado caso a caso o transplante cardiopulmonar;
31
Q

Hipertensão Pulmonar grupo 3 - tratamento

USP RP 2022

A
  • Tratar a doença subjacente;
  • Cessar tabagismo;
  • Reabilitação física;
  • Vacinação para influenza e pneumococo;
  • Oxigenoterapia em caso de hipoxemia < 60 mmHg;
  • Meta de SpO2 de 90-96%;
  • Casos graves: transplante de pulmão.
32
Q

Hipertensão Pulmonar grupo 4 - tratamento

USP RP 2022

A

1) Anticoagulação por tempo indefinido.
2) Avaliação caso a caso para terapias invasivas:
- Tromboendarterectomia pulmonar;
- Angioplastia de artéria pulmonar por balão.

33
Q

Hipertensão Pulmonar grupo 5 - tratamento

USP RP 2022

A
  • Tratar doenças subjacentes (pode envolver tratamentos de outros grupos)
34
Q

A complacência pulmonar na DPOC _______ (aumenta / diminui)

USP RP 2024

A

Aumenta

Hiperinsuflação -> perda da elasticidade -> aumento da complacência

35
Q

Nodulo pulmonar 2,2 + calcificado. Qual conduta?

USP RP 2024

A

Seguir rastreamento anual

36
Q

Fibrose Cística
(conceito / sistemas acometidos / triagem neonatal positiva -> quais os proximos passos? / principais complicaçôes / sintomas TGI / Tto)

A
  • Conceito: Doença autossômica recessiva; causada pela mutação do gene CFTR (codifica a proteína reguladora do transporte do cloro) -> acumulando cloreto -> consequente retenção de sódio e água -> secreções desidratam e inflamam, gerando fibrose
  • Sistemas acometidos: respiratório, digestivo, hepatobiliar e reprodutivo
  • Triagem neonatal (+) -> repete-se em até 30 dias -> Se 2 dosagens positivas: teste do suor (confirma quando a dosagem do cloreto ≥ 60 em duas amostras)
  • Principais complicações: hemoptise, impactação de muco, atelectasias, empiema, enfisema progressivo, ptx e fibrose pulmonar
  • TGI: obstrução ileal, perfuração intestinal, ileo meconial, deficits nutricionais por má absorção dos nutrientes
  • Tto:
    Controle (espirometria 2x/ano; RX torax anual ou TC de Torax se piora clinica, funcional ou radiologica); fisio e atividade fisica
    Farmacologica: mucolíticos; alfadornase; atb EV 14-21 dias se exacerbação; salina hipertonica e manitol são mucocinéticas; azitromicina 3x/semana; suplementação vitamina A, D, E e K