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1
Q

Urticaria Cronica Espontanea (tto)

USP SP 2021

A

Primeira medida:
- Avaliar se o paciente tem piora das lesões com o uso de anti-inflamatórios
- Urticária crônica espontânea exacerbada por anti-inflamatórios.

Segunda medida:
- antiH1 1x ao dia podendo aumentar até 4x (no geral 2 doses a cada 12 horas).

Qual o AntiH1 de escolha?
- Preferencialmente os de segunda geração
- Bilastina, Cetirizina, Levocetirizina, Fexofenadina, Rupatadina, Desloratadina, etc.

E se nao responder quando quadruplicamos?
- Omalizumab - anti IgE na dose de 300mg SC a cada 4 semanas;

E se nao responder?
- Associar a ciclosporina

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2
Q

DRESS (drogas de alto risco)

A
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3
Q

Intoxicação por Litio

A
  1. Diabetes insipidus nefrogenico (Tto: 1. amilorida / 2. tzd / 3. AINE)
  2. Hiperparatireoidismo (HiperCa e HipoCalciuria)
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4
Q

Reações de Gell e Coombs (tipo 1)
quem medeia? / Sintomas? / Tempo de inicio?

A

Mediada: IgE específica
Sintomas: urticária, prurido, rubor, angioedema da face, sibilos
Tempo: Poucos segundos a 1h

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5
Q

Reações de Gell e Coombs (tipo 2)
Quem medeia? / Sintomas? / Tempo de inicio?

A

Mediada: Anticorpos
Sintomas: anemia hemolítica, plaquetopenia, neutropenia ou agranulocitose
Tempo: 5-8 dias após exposição

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6
Q

Reações de Gell e Coombs (tipo 3)
quem medeia? / Sintomas? / Tempo de inicio?

A

Mediada: anticorpos contra antígenos solúveis (não associados a membrana celular - diferente da tipo 2, que são anticorpos ligados a antigenos na membrana celular) formando imunocomplexos e se depositando em tecidos, causando inflamação.
Sintomas: vasculite, doença do soro, febre medicamentosa, eritema nodoso
Tempo: > 1 semana após exposição

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7
Q

Reações de Gell e Coombs (tipo 4)
quem medeia? / Sintomas? / Tempo de inicio?

A

Mediada: ativação e expansão de celulas T
Sintomas:
IVa: Linf T CD4 - PPD
IVb: Eosinofilos - DRESS
IVc: Linf TCD8 - NET, SSJ
IVd: Neutrofilo - PEGA
Tempo: 48-72h. Se reexposição: 24h

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8
Q

Doença Relacionada a IgG 4 (bx; órgaos acometidos; exames complementares; dx confirmatório; tto)

A
  • Bx: Infiltrado linfoplasmocitário rico em IgG4
  • Órgãos: glandulas salivares maiores, pâncreas, rins, aorta e retroperitôneo
  • Exames complementares: IgG4 sérico alto; Hipergama policlonal com beta-gama-bridging
  • Diagnóstico confirmatório: biópsia com infiltrado linfoplasmocitário denso e fibrose estoriforme com ou sem flebite obliterativa
  • Tratamento: CTC (tem-se estudado rituximabe)
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9
Q

Intoxicação por Betabloqueador (conduta)

Dante 2024

A

Hipotensão: Fluidos isotonicos
Bradicardia: Atropina EV
Se prolongamento QRS: bicarbonato de sódio
Se torsades: sulfato de magnésio
Outras medidas: glucagon EV, vasopressores, insulina e glicose em altas doses, terapia de emulsão lipídica

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