ONCO Flashcards
Tratamento CA Pulmão
Não Pequenas Células:
Quando opera meta? Se meta unica.
Quando RT paliativa? Se meta SNC; SVCS; Compressao Medular.
Pequenas células:
Doença limitada: QT + RT
Extensa: QT paliativa
MASCC (7 criterios)
1) Ausência de: DPOC
2) Ausência de: Desidratação que requer fluidoterapia EV
3) Ausência de: Hipotensão
4) Ausência de: Hospitalização ao aparecimento da febre
5) “Grau” de acometimento / de sintomas
6) Portador de tumor sólido ou hematológico na ausência de infecção fúngica
7) Idade > 60 anos
Sd Paraneo e as principais causas
(SVSC, SIADH, HiperCa)
SVCS:
1) Ca Pulmão nao pequenas celulas
2) Ca Pulmão pequenas celulas
SIADH:
1) Ca Pulmão Pequenas Celulas
HiperCa com aumento de PTHrp
1) Ca pulmão escamoso
2) Carcinoma espinocelular (pulmão e cavidade oral)
CA de Mama - localizada (tratamento)
USP SP 2021
LOCALIZADA:
Padrão:
Cirurgia conservadora + Ressecção linfonodal axilar
RT adjuvante?
Cirurgia conservadora
>= 4 linfonodos
Tu > 5cm
Margens positivas
QT adjuvante?
Prognostico anatomico? (tamanho / linfonodos)
Prognostico biológico? (RE, RP, HER2-)
- Antraciclina (cardiotoxica) / Ciclofosfamida (cistite hemorragica) / Paclitaxel (neuropatia periferica)
Hormonioterapia adjuvante?
Receptor hormonal positivo.
- Tamoxifeno (SERM): Pre e Pos menopausa (ADV: eventos tromboembólicos - incluindo AVC, TVP, TEP - teratogênica, sangramento vaginal e neo Endometrio) USP SP 2021
- Anastrozol (Inibidor da aromatase): Pos menopausa (ADV: osteoporose, fogachos, e artralgia)
Anticorpos monoclonais (se HER2+)
- Trastuzumab (cardiotoxicidade reversivel) e Pertuzumab
Conjugados droga-anticorpo
Imunoterapia (se triplo-negativo)
CA de mama - avançado (tratamento)
Hormonioterapia:
Receptor hormonal positivo
Doença indolente
QT:
Receptor hormonal negativo
Doença agressiva
Diferença entre tolerancia e hiperalgesia induzida por opioide
USP 2021
Tolerancia: a dor nao melhora apos aumento do opioide
Hiperalgesia: a dor aumenta apos aumento do opioide
Cd: Rotacao de opioide
Êmese tardia induzida por QT
- Acontece nas primeiras 24h até 5 dias após o início da quimioterapia
- Se alto risco de êmese: dexametasona e aprepitanto durante 2 a 5 dias
- Se risco moderado: mesma terapêutica ou dexametasona sozinho, antagonista 5 HT3 sozinho, metoclopramida sozinho
- Se risco baixo: a terapia profilática de rotina não é recomendada.
ECOG (descrição dos graus)
Zero: Totalmente ativo
UM: Atividade física extenuante restrita
DOIS: Realiza todo autocuidado, mas incapaz para atividades laborais
TRES: Autocuidado limitado; restrito a cama/cadeira > 50% do dia
QUATRO: Completamente restrito. Nao consegue realizar nenhum autocuidado.
Ca de testículo - o que saber?
Quadro clínico: massa testicular indolor (dolorosa somente em 10%)
Diagnóstico:
- Marcadores tumorais: DHL, BHCG, AFP
- Orquiectomia inguinal radical +- disseccao de linfonodos retroperitoneais
Ca de mama (fatores de risco)
- HP ou HF de câncer de mama, ovário, trompa ou peritoneal;
- Ancestralidade (por exemplo, judeu Ashkenazi): + mutações BRCA1/2;
- Portador conhecido de uma mutação patogênica para uma síndrome hereditária de câncer de mama e ovário em si mesmo ou em um parente;
- Biópsia de mama anterior indicando lesão de alto risco (por exemplo, hiperplasia atípica);
- Idade da menarca, idade do primeiro nascido vivo, número de gestações e estado da menopausa;
- Radioterapia no tórax entre 10 e 30 anos.
Ca de mama (rastreamento)
MS: Bianual - 50-74 anos
Maioria das diretrizes: >40 anos. Anual.
Ca de mama (exames diagnósticos)
- US de mama e/ou Mamografia: BIRADS
- RNM de mama: se alto risco
- Biopsia com Core Biopsy: para AP e imuno-histoquimica (avaliar RE, RP, HER2 e KI-67)
SVCS (tto)
USP 2021
Sintomas com risco de vida (estridor, comprometimento respiratório, depressão do SNC):
- Recanalizaçao EV de urgência (trombólise mecânica, farmacológica, angioplastia com balão) e colocação de stent de veia cava superior.
- RT de urgência em casos selecionados.
Sem sintomas com risco de vida:
- QT + imunoterapia.
Sindrome do Cancer Colorretal Hereditario Nao Poliposo (HNPCC) ou Sd Lynch (o que saber?)
- Autossomico dominante
- Genes associados: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM
- Quando suspeitar? CCR ou Cancer Endometrial < 50 anos, agrupamento familiar, multiplos canceres associados a Lynch (estômago, ovário, biliar, urinário, endometrio)
- Criterio de Amsterdam:
- 1) ≥1 Ca < 50 anos; 2) ≥ 2 geracoes e excluir PAF; 3) ≥ 3 parentes com Ca associado a Lynch; 4) Confirmação: mutação no gene MMR ou EPCAM.
Boa resposta a imunoterapia
Sd Gardner (o que saber?)
PAF + associação com osteomas, cistos epidérmicos e fibromas dérmicos
Sd Turcot (o que caracteriza?)
Polipos colorretais + tumor SNC
Ca de colon (tratamento?)
- Localizada: curativo
- Metastática: se meta hepática ou pulmonar ressecável, curativa. Se não, controle de doença.
Polipose Adenomatosa Familiar
(manifestações clássicas; manifestações extracolonicas; qual mutação envolvida; tratamento?)
- Pólipos adenomatosos colorretais (>10. Classicamente > 100)
- Manifestações extracolonicas: cistos sebaceos, lipomas, osteomas, adenomas duodenais, tumores de tireoide
- Mutacao no gene APC
Tto: Colectomia total profilática, se ainda não apresentou tumores
Ca de prostata (rastreamento)
US Task Force: 55-69 anos com PSA
MS e INCA: não indicam
Ca de prostata (exames de estadiamento)
- Lab
- RM/TC de pelve
- Cintilo + TC de abdome e pelve (se PSA > 10, Gleason ≥ 8, sintomaticos, FA elevada, T3 ou T4)