Paralisia Flácida Aguda Flashcards
Definição:
Síndrome caracterizada por quadro agudo de plegia, hipotonia e reflexos profundos hipoativos ou abolidos
Progressão aguda:
Até 4 semanas
Topografia da lesão neurológica:
Neurônio motor, Medula, Raiz e nervo periférico, Junção mioneural e Músculo
Lesão do neurônio motor:
Sinais motores assimétricos e Esfíncteres preservados
Lesão de raiz e nervo periférico:
Sinais motores, sensitivos e autonômicos e Déficit neurológico crescente com predomínio distal
Lesão de junção mioneural pré-sináptica:
Déficit motor proximal, Acometimento de pares cranianos, Sinais autonômicos, Reflexos normais, Aumento da força com o exercício e Sem alterações no exame neurológico fora de crise
Lesão de junção mioneural pós-sináptica:
Déficit motor proximal, Acometimento de pares cranianos, Reflexos normais, Fatigabilidade e Sem alterações no exame neurológico fora de crise
Lesão do músculo:
Déficit motor proximal e Acometimento da musculatura cervical e de cinturas
Etiologia:
Polineuropatias, Mielopatias, Distúrbios da placa mioneural e Miopatias
Quadro Clínico:
Plegia, hipotonia e reflexos profundos hipoativos ou abolidos
Exames Complementares:
Eletrólitos, creatinoquinase, Eletroneuromiografia, Exame do LCR, Rx, TC ou RM de coluna, VHS e PCR, ECG, TSH, T4 livre, dosagem de metais pesados e sorologias (HIV, Herpes e Sífilis)
Mielopatias que podem evoluir com PFA:
Poliomielite, Pólio-símile (Enterovírus não pólio, vírus da raiva e herpes-vírus), Mielopatia compressiva e Mielite transversa
Polineuropatias que podem evoluir com PFA:
Sínd. de Guillain-Barré, Neuropatias tóxicas, metabólicas e infecciosas
Distúrbios da placa mioneural que podem evoluir com PFA:
Miastenia gravis, Hiper/Hipocalemia, Hipermagnesemia, Hipofosfatemia e Intoxicações
Miopatias que podem evoluir com PFA:
Miopatias inflamatórias (Polimiosite, dermatomiosite e Miopatia por corpúsculos de inclusão) e metabólicas (Hiper/Hipotireoidismo e Doença de McArdle)