Paralisia Flácida Aguda Flashcards

1
Q

Definição:

A

Síndrome caracterizada por quadro agudo de plegia, hipotonia e reflexos profundos hipoativos ou abolidos

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2
Q

Progressão aguda:

A

Até 4 semanas

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3
Q

Topografia da lesão neurológica:

A

Neurônio motor, Medula, Raiz e nervo periférico, Junção mioneural e Músculo

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4
Q

Lesão do neurônio motor:

A

Sinais motores assimétricos e Esfíncteres preservados

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5
Q

Lesão de raiz e nervo periférico:

A

Sinais motores, sensitivos e autonômicos e Déficit neurológico crescente com predomínio distal

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6
Q

Lesão de junção mioneural pré-sináptica:

A

Déficit motor proximal, Acometimento de pares cranianos, Sinais autonômicos, Reflexos normais, Aumento da força com o exercício e Sem alterações no exame neurológico fora de crise

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7
Q

Lesão de junção mioneural pós-sináptica:

A

Déficit motor proximal, Acometimento de pares cranianos, Reflexos normais, Fatigabilidade e Sem alterações no exame neurológico fora de crise

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8
Q

Lesão do músculo:

A

Déficit motor proximal e Acometimento da musculatura cervical e de cinturas

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9
Q

Etiologia:

A

Polineuropatias, Mielopatias, Distúrbios da placa mioneural e Miopatias

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10
Q

Quadro Clínico:

A

Plegia, hipotonia e reflexos profundos hipoativos ou abolidos

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11
Q

Exames Complementares:

A

Eletrólitos, creatinoquinase, Eletroneuromiografia, Exame do LCR, Rx, TC ou RM de coluna, VHS e PCR, ECG, TSH, T4 livre, dosagem de metais pesados e sorologias (HIV, Herpes e Sífilis)

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12
Q

Mielopatias que podem evoluir com PFA:

A

Poliomielite, Pólio-símile (Enterovírus não pólio, vírus da raiva e herpes-vírus), Mielopatia compressiva e Mielite transversa

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13
Q

Polineuropatias que podem evoluir com PFA:

A

Sínd. de Guillain-Barré, Neuropatias tóxicas, metabólicas e infecciosas

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14
Q

Distúrbios da placa mioneural que podem evoluir com PFA:

A

Miastenia gravis, Hiper/Hipocalemia, Hipermagnesemia, Hipofosfatemia e Intoxicações

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15
Q

Miopatias que podem evoluir com PFA:

A

Miopatias inflamatórias (Polimiosite, dermatomiosite e Miopatia por corpúsculos de inclusão) e metabólicas (Hiper/Hipotireoidismo e Doença de McArdle)

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16
Q

Tratamento:

A

Tratamento de suporte, Plasmaférese, Imunoglobulina IV e tratar causa base

17
Q

Complicações:

A

Comprometimento da deambulação, disautonomia, embolia, sepse e insuficiência respiratória

18
Q

Prognóstico:

A

Taxa de mortalidade de 3-8%

19
Q

Lesão de medula:

A

Sinais motores simétricos, Alterações sensitivas com nível definido e Manifestações esfincterianas

20
Q

Exames de acordo com a topografia da lesão:

A

Medula (LCR e TC ou RM de coluna), Nervo periférico (LCR e ENMG), Placa mioneural (Teste do tensilon e ENMG) e Músculo (CK e ENMG)