Epilepsia Flashcards

1
Q

Definição:

A

Distúrbio neurológico caracterizado por duas ou mais crises epilépticas espontâneas com mais de 24h de intervalo

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Q

Manifestação clínica decorrente de descarga elétrica cerebral anormal, excessiva e sustentada:

A

Crise epiléptica

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3
Q

Crise epiléptica provocada por uma causa identificada:

A

Crise aguda sintomática

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4
Q

Uma ou mais crises que recorrem em 24h:

A

Crise única (isolada)

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5
Q

Epidemiologia:

A

É o distúrbio neurológico mais comum; Incidência de 26-90 casos por 100.000 habitantes; Prevalência de 0,9-57 casos por 1.000 habitantes; Picos de incidência no primeiro ano de vida e após 70a.

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6
Q

Classificação das Crises epilépticas:

A

Focais (parciais) e Primariamente Generalizadas

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7
Q

Ocorrem por descargas elétricas anormais em áreas circunscritas do córtex, podendo se propagar e acometer outras áreas do córtex ou sua totalidade (crise secundariamente generalizada):

A

Crises focais (parciais)

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8
Q

Ocorrem devido à descargas elétricas anormais em amplas áreas corticais:

A

Crises primariamente generalizadas

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9
Q

Tipos de crises focais:

A

Simples e Complexas

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10
Q

Tipos de Crises focais simples:

A

Com sintomas motores, somato-sensitivos, autonômicos e psíquicos

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11
Q

Tipos de crises focais complexas:

A

Início com crise parcial simples e Comprometimento da consciência desde o início

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12
Q

Tipos de crises primariamente generalizadas:

A

Tônico-clônicas, mioclônicas, tônicas, atônicas e de ausência

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13
Q

Tipos de crises primariamente generalizadas de ausência:

A

Típicas e Atípicas

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14
Q

Tipos de crises não classificadas:

A

Espasmos epilépticos e Crises gelásticas e dacríticas

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15
Q

Tipos de crises relacionadas a situações especiais:

A

Crises febris e reflexas

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16
Q

perda abrupta de consciência -> queda -> contração tônica em extensão dos membros e do pescoço e supraversão ocular -> grito por expulsão forçada de ar pela contração do diafragma -> abalos musculares clônicos ritmados dos quatro membros -> relaxamento muscular e respiração ruidosa:

A

Crises tônico-clônicas

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17
Q

Duração média da fase tônica (Crises tônico-clônicas):

A

30s

18
Q

Duração média da fase clônica (Crises tônico-clônicas):

A

90s

19
Q

Breve perda de contato com o meio associada a automatismos discretos:

A

Crises de ausência

20
Q

Abalos musculares rápidos sem perda de consciência:

A

Crises mioclônicas

21
Q

Perda abrupta de consciência -> Contração tônica dos membros, com elevação dos braços, anteflexão do pescoço e supraversão ocular:

A

Crises tônicas

22
Q

Duração da crise tônica:

A

20s

23
Q

Associadas a comprometimento neurológico e síndromes epilépticas graves:

A

Crises tônicas e atônicas

24
Q

Crises atônicas:

A

Perda abrupta do tônus axial

25
Q

Diagnóstico diferencial:

A

Síncopes, Crises não epilépticas psicogênicas, Mioclonias não-epilépticas, Distonia, Discinesias paroxísticas, Tiques, Episódios isquêmicos transitórios e Narcolepsia-cataplexia

26
Q

Exames complementares:

A

HC, eletrólitos, glicemia, função renal e hepática, ECG, Eletroencefalograma em vigília e sono, Análise do LCR, TC e RM de crânio

27
Q

Tratamento em idosos:

A

Lamotrigina 25-50mg ou Gabapentina 300mg

28
Q

Tratamento em adultos jovens:

A

Carbamazepina 200mg 3-9x/dia ou Ácido Valproico 250mg 3-8x/dia

29
Q

Tratamento da Epilepsia Focal:

A

Carbamazepina 200mg 3-9x/dia ou Lamotrigina 25mg 4-8x/dia ou Fenitoína 100mg 1-5x/dia

30
Q

Tratamento da Epilepsia Primariamente Generalizadas:

A

Ácido Valproico 250mg 3-8x/dia

31
Q

Tratamento em crianças:

A

Carbamazepina 5-10 mg/kg/dia

32
Q

Tratamento de Epilepsia Primariamente Generalizada com Crises de Ausência:

A

Etossuximida 50mg/mL (725-1250mg) ou Ácido Valproico 250mg 3-8x/dia —> Clonazepam 0,5-2mg 1-10x/dia ou Lamotrigina 25mg 4-8x/dia

33
Q

Tratamento de Epilepsia Primariamente Generalizada Mioclônicas:

A

Ácido Valproico 250mg 3-8x/dia —> Clonazepam 0,5-2mg 1-10x/dia ou Topiramato 25mg 1-20x/dia

34
Q

Indicação de troca de medicamento:

A

Intolerância em doses adequadas ou falha no controle de crises

35
Q

Indicação de associação de medicamentos:

A

Controle inadequado de crises em duas monoterapias sequenciais

36
Q

Critérios de interrupção do tratamento:

A

ausência de crises por pelo menos 2 anos em tratamento com dose inalterada

37
Q

Atraso do DNPM, hipsarritmia no período intercrítico do EEG e epilepsia espástica infantil:

A

Síndrome de West -> ACTH 20-30U/dia IM

38
Q

Crise epiléptica por +30min ou repetidas crises sem recuperação da consciência entre elas:

A

Estado de Mal Epiléptico

39
Q

Abordagem inicial do Estado de Mal Epiléptico:

A

ABCD -> Glicemia capilar –se hipoglicemia–> 100mL de Glicose 50% + 100mg de Tiamina

40
Q

Sequência de medicações no Estado de Mal Epiléptico:

A

Diazepam 1-2mg/min até 10-20mg IV -> Repete -> Fenitoína 15-20mg/Kg IV -> Fenitoína 5-10mg/Kg IV -> Fenobarbital 10mg/Kg IV -> Repete -> Midazolam 0,2mg/kg IV mantido em bomba de infusão -> Associar Propofol 1-2mg/kg mantido em bomba de infusão

41
Q

Todo adulto que apresente uma crise epiléptica requer:

A

exames lab, TC de crânio, Punção lombar e pesquisa de intoxicação exógena

42
Q

Test in suspicion or Meningitis or Encephalitis:

A

Lumbar Puncture