ORL - Ophtalmo Flashcards

1
Q

Comment dx anisoscorie (pupille taille différentes)

A

Regarder les pupilles avec et sans lumière
-Si pire avec lumière: la large est anormale- ne se constricte pas (voie parasympathique atteinte comme trauma, rx qui donne mydriase, paralysie 3e PC)
-Si pire dans le noir : la petite est anormale- ne se dilate pas (voie sympathique atteinte comme Horner)
-Physiologique possible 20% population on différence pupilles

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2
Q

Ordre developpement sinus

A

1- ethmoide (pneumatisés à naissance)
2-sphenoide (5 ans) et maxillaire (4 ans)
3-Frontal (14-18 ans)

E-M-S-F (truc)

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3
Q

Interprétation resultats tympanométrie

A

A: N (pic en V inversé)
B: OME, perforation, cerumen (pas pic, pente vers bas)
C: dysfonction trompe eustache (pic petit décalé)
D: hypermobilité (pic haut avec 2 encoches)

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4
Q

Bactéries virus de l’épiglottite

A

-H. influenza B (pas vaccinés)
-Staph aureus
-Stepto pneumonia
-SGA
-Influenza B A
-EBV
-Herpes

ppx H influ pour contact:
-Rifampin si enfant de moins de 4 ans pas vacciné ou immunosup à la maison

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5
Q

Les sx cliniques épiglottite

A

-Dyspnée
-Drooling
-Dysphagie
-Dysphonie

-Stridor (tardif pas sx classique, penser plus à laryngite ou tracheite bacterienne)
-Toxique
-Fort fievre
-Position tripode (avancé vers avant)**

Rx lat = 1ere étape (thumg sign)
Tx =cefriaxone

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6
Q

ATB a ne pas donner chez NN conjonctivite car augmente risque sténose pylore

A

Azithro

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7
Q

Tx première intension conjonctivite bactrienne

A

Erythro
Cipro
Tobra

x 7-10 jours

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8
Q

Cause hyphema et pise en charge

A

-Trauma**
-Consult ophtalmo urgente moins de 12h
-Repos strict
-Coquille sur oeil
-Pas ASA
-Goutte cortico(acetate pred 1% QID)
-Cycloplegic 1% BID (dilater pupille et cesser accomodation)

-Resaignement dans moins de 5 jours souvent
-Glaucome 2nd possible

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9
Q

Indication d’imagerie dans une sinusite

A

Doute complications:
-Oculaire
-Cérébrale

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10
Q

Danger lors de la conjonctivite chez porteur de verres de contact ?

A

Ulcere 2nd keratite à pseudomonase (gram neg)

Risque ++ perfo oculaire

Référer tout ulcere en ophtalmo

Cipro* vs cefo tobra selon la grosseur de l’ulcere

Si pas mieux avec 48h cirpo = ophtalmo urgence

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11
Q

Parotidite bactérienne et virale germes et traitement

A

A. Bacétrien:
-Staph aureus
-Stepto et anaérobes de la bouche
-Dlr, oedeme, drainage purulent
-T haute
-Toxique
-Unilat

Faire:
-Culture de pus
-Drainer PRN
-Compresses
±Clavulin

B.Virale:
-Enfant préscolaires
-Bilat dans 90% cas
-Pas de pus et erytheme comme bactérien
-Oreillon, EBV, influenza A, parainfluenza, enterovirus
-Dx clinique, IgM oreillons possibles

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12
Q

Nommer des causes de catacractes congénitaux

A

-TORCH (toxo, rubeole, syphilis, CMV, herpese)
-Galactosémie
-Cystinose
-Rétinopathie préma
-Bcp syndromes

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13
Q

Nommer une complication oculaire du syndrome de marfan

A

Subluxation cristallin

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14
Q

Cellulite orbitaire signes cliniques et tx

A

-Souvent post sinusite

Sx:
-Atteinte PC
-Reflexe pupillaire an
-Diminution acuité visuelle
-Diplopie
-Proptose
-Diminution de la motilité et douleur
-Atteinte conjonctive (possible si juste péri)
-Température (possible si péri)

-Faire TDM tete et sinus
-Consult ORL et ophtalmo
-FSC, hemoc, culture pus

Tx:
Cefo 200 mg-kg jour ou Ceftri
ET
Cloxa 200 mg-kg- j
x10 jours
± flagyl ou clinda
Decongestionnant si sinusite
Drainage rare ++
Cortisone parfois

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15
Q

Raison de leucocorie (pas RR, reflect blanc)

A

-Retinoblastome** ad preuve contraire
-Cataracte
-Hemorragie vitrée
-Colobome (deformation iris)
-Uveite
-Rétinopathie préma
tjs consult opthalmo
-Toxo

Faire IRM (eviter TDM vu si retinoblastome mutation du tumor suppressor gene)

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16
Q

Quel type de produit détruit le plus la cornée

A

Alcalin

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17
Q

Nommer raisons de référence urgente en ophtalmo

A

-Pupille irrégulière
-Diminution vision
-Fx orbite avec no, vo, brady, dlr severe, atteinte muscle extraoculaire
-Laceration paupière (profonde, complexe)
-Écoulement liquide de l’oeil
-Projectile haute velocité
-Abrasion cornéenne chez porteur verres contact
-Corps étranger intra ocuaire
-Atteinte par produit chimique

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18
Q

Nommer des causes de ptose

A

-Congénital (fonction anormale du muscule elevateur)
-Blépharophimosis (autosomal dominant)
-Horner (heterochromie, anisoscorie du cote de la ptose, anhydrose)
-Myasthémie grave
-Atteinte 3e PC

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19
Q

Cellulite orbitaire dx et tx

A

-Associé sinusite, trauma, orgelet, piqures
-Erythme rougeur progressive
-Cultiver tout écoulement et HC

-Germes: staph aureus, pyogenes, strepto pneumo
-tx: clavulin PO ou cefo IV x min 10 jours

Pas tx po si… moins de 1 an, toxique, fébrile ou echec PO

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20
Q

Dacryocystite et dacryocystocele tx

A

Obstruction sac nasolacrimal:
Infection (dacryocystite):
-Bosse avec teinte bleutée
-peut etre associé cellulite
-moins de 1 mois surtout
-Clavulin PO
-Cefo +cefa si grave et associé à cellulite
-Compresse eau chaude
-Consult ophtalmo urgente

Obstruction canal masse (dacrocystocele)
-Indolore
-Point bleuté
-Mou, pas rouge et pas de pus, pas cellulite
-Consult urgente ophtalmo (surtout si plus de 9-12 mm)

Obstruction du canal lacrimal:
-Moins de 12 mois
-Massage à faire
-Croute jaunatre possibles
-Si pus qui coule il faut mettre gouttes topiques de cipro ou polymixine au minimum

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21
Q

Causes conjonctivites et tx

A

A.Viral
-adeno ++
*pseudomembranes = retirer ou steroides topiques (r/o HSV avant), T, tres contagieux, hemorragies sous-conjonctivales fréquentes
-coxsackie (hemorragie)
-enterovirus (hemorragie)
*éviter école x 48h
*Ganglion pré auriculaire fq (viral)
*souvent bilat

B. Bactérien
-h. Influenza (60-80%), S. Aureus, epidermitis, strepto pneumo, moraxella
(ATB topique: fuscidin, polymyxin B, pas mal n’importe quoi, vigamox 0,5%, si OMA aussi clavulin PO)

Neonat:
-Gonorrhee: autour 4 j de vie (ceftri systemique)
-Chlamydia: autour 5 jours à 3 sem (erythro azithro eviter chez NN car risque stenose pylore, juste si infection prouvée, pour plus de 8 ans doxy)

C.Allergique
-bilat
-antihista Po ou goutte
-compresse
-goutte hydratantes

D.Herpétique
-Keratite
-Cellule dentritique
-Atteinte orale ou paupières
-Ne pas mettre steroides**
-Trifluridine x14 jours
-Consult ophtalmo

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22
Q

Sclerite et episclerite tx et mx associées

A

Maladies inflammatoire

Sclerite : AINS, steroides PO, immunosuppresseurs
** faire FR, VS, ANA

Episclerite : AINS, goutte hydratantes, steroides topiques

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23
Q

Cellule typique herpes oculaire

A

Dendrite

Acyclovir **

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24
Q

Glaucome de l’enfance causes, sx et tx

A

-Dommage nerf optique 2nd pression elevée dans oeil
-Augmentation de la pression donne: buphthalmie, cloudy cornea avec photophobie
-Avant 2 ans souvent

Triade
-Epiphora : larmoiement
-Photophobie
-Blépharospasme

Causes :
A. Congénital
-sporadique no 1
-autosomal récessif

B. Juvénile
- autosomal dominant
-Syndrome : Sturge weber, Lowe aniridia (pas iris), NF1, Marfan, mucopolysaccharidose, T13
-Rubéole, cataractes (25% post chx)

Sx:
-photophobie
-larmoiement
-blepharospame
-buphtalmie
-diminution vision
-injection conjonctivale
-cloudy cornee

Tx: surtout formes plus tardives
-goutte bêta bloc
-acetazolamide

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25
Q

Papilloedeme causes

A

-pseudotumeur cerebri
-hydrocephalie
-masse
-thrombose veineuse
-meningite encéphalite
-malfo arterio veineuse

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26
Q

Papilloedeme sx investig

A

Cephalee
No vo
Diplopie
Atteinte vision couleurs
Déficits champs visuels

IRM
Consult opthlamo neuro

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27
Q

Nevrite optique sx causes tx

A

-deficit visuel severe
-dlr mvts oculaires
-no vo
-papilloedeme

Causes:
-après infections virales
-SEP
-encephalomyelite demylinisantes
-neuromyelite optique

IRM
Bilans sanguins
PL

Steroides IV

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28
Q

Retinopathie du prématuré causes et tx

A

Causes:
Moins de 31 sem (40-50%)
Moins de 1250 g

Oxygène 02
Hypoxemie
Hypercapnie
Ventilation prolongée
Mx sévère
HypoTA

Plein de neovaisseaux
Laser et cryotherapie si présent

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29
Q

Stades de la retinopathie du prema et critères tx

A
  1. Vaisseaux immatures
  2. Ligne entre avasculaire et vasculaire
  3. Bosse à la ligne de démarcation
  4. Prolifération neovaisseaux en dehors retine jusqu’au vitré
  5. Decolement retine partiel
  6. Total
    2nd antivascular endothelial groth factor

RETINOPATHIE TYPE 1 = TX
On traire tjs zone 1 avec maladie plus (changement severe vaisseaux tortueux sur 2 quadrants) car il est proche du nerf optique, ou stade 3 sans maladie plus
Zone 2 : stade 2 ou 3 avec mx plus
*traiter en 72h

RETINOPATHIE TYPE 2 = PAS TX OBSERVE
zone 1: stade 1 ou 2 sans mx plus
Zone 2 : stade 3 sans maladie plus

Suivi q 1 sem si on est entre 2 et procher type 1
Suivi q 2 sem si pas proche
Suvi q 3 sem si régression débute
Cesser si régression, plus 50 sem

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30
Q

Retinoblastome

A

Causes :
-sporadique (entre 2 et 3 ans)
-héréditaire 13q14 (avant 1 an)
Rare après âge de 5 ans

Sx:
-Leukoria
-Strabisme
-Diminution acuité visuelle

Investigation:
-IRM cerveau et orbite

Recidive à rechercher ad 7 ans** avec fond oeil, chez pt qui ont déja été atteint

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31
Q

Fréquence de la retinopathie du prema

A

40-50 % des moins de 31 sem
7% grave
5-6 % traités

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32
Q

Âge de dépistage de la retinopathie du prema

A

22 à 27 sem: à 31 sem
28 sem: 32 sem (a 4 sem)
29 sem : 33 sem (a 4 sem)
30 et plus : 4 sem age chronique

Dépister
-Tous les moins de 31 sem
-Tous les moins de 1250g

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33
Q

Définition de la conjonctivite neonatale et fréquence de chaque sorte

A

4 premières semaines de vie

Gono moins de 1%
Chlamydia 2 a 40%
Bactéries gram neg staph strepto 30 -50%
Viral rare (herpes, adeno, entero)

Differencier des cas d’obstruction et de produits irritants **

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34
Q

Quel pourcentage de bébé avec mère gono + vont la développer sans tx

A

30 à 50%

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35
Q

Conjonctivite gono chez NN

A

Peut être grave
-ulcere et perfo globe
-atteinte visuelle permanente

Tx:

Erythro?? Rendu moyen car résistances dans 30-50% cas

Ecouvillongae et ceftri 50 mg-kg chez tout NN avec même positive même si césarienne (si recoivent calcium donner cefo)

Si on sait pas dépister mère et la rappeler (si pas fiable ceftri d’emblée)

CI ceftri si prise de calcium, donner une dose de cefo 100 mg kg

Si problème de santé…
-HC et PL
-infectio

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36
Q

Conjonctivite chlamydia chez NN

A

Si mère non traitée, risque 30-50% conjonctivite neonat à Chlamydia
10-20% pneumonie

Prophylaxie a erythro ne prévient pas la transmission

PO pas recommandé vu risque de stenose pylore

On fait donc un suivi seulement si mère positive
Pas ecouvillon d’emblee si bebe asx.
On traite juste si bébé sx

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37
Q

Depistage ITSS en grossesse

A

Depistage positif = traiter et recontroler
Traiter conjoint
Depistage pareil au 3e trimestre
Redepister toutes femmes avec FR
Si jamais fait faire à accouchement

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38
Q

FR OMA

A

-exposition fq virus
-entassement ménages
-fentes labiopalatine
-sucette
-allaitement au lit
-ATCD fam OMA
-cigarette
-premières nations et inuits

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39
Q

Surdité congénitale causes

A

Congénitale
-Virus : CMV, rubeolle, oreillons, rougeole
-Syphilis
-Ictere
-ventilation
-hospit USIP plus de 2 jours
-Rx ototoxiques
-ecmo et exsanguino
*Plus de 50% n’ont pas de FR

-Causes génétiques = plus fq (70% non syndromique)
A. recessif :
-connexin 26
-Usher
- Jervel, Lange-Nielsen
B. Dominant (20%)
-Waardenburg (meche cheveux blanc, heterochomatic iris, vitiligo
-Branchio-oto-rneal
-Stickler
-Treacher Collins (anomalie cranio faciales)
C. Lié X
-Alport

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40
Q

Tests dépistage de la surdité

A

-Tympanometrie (détecte le retour de son du tympan vers microphone)
-Observation comportement (0-5 mois)
-Renforcement visuel (6 mois 2 ans)
-Conditionned play (écouteur donc spécifique à chaque oreille)
-Audiométrie conventionnelle (pas avant 5 ans) GOLD STANDARD

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41
Q

Degré N audition

A

de 0 à 20 dB
21-40 : atteinte légere
41-55: modérée
56-70: severe
plus 70: profond

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42
Q

OME baigneur germes et tx

A

Pseudo et s. aureus
Aspergillus
Candida
Condition autoimmunes

sx:
T
Otorrhee
Otalgie
Rougeur et oedeme canal
Peut avoir pertes auditives

Tx:
cipro x 7-10j gouttes
gestion dlr
pas culture sauf si persistance sx

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43
Q

Corps étranger oreilles

A

Demander ORL si…
-Plusieurs tentative
-Appuyer sur tympan
-Pointu
-Batteries
-Ne pas dilluer trucs organiques avec salin

Faire audiogramme si doute atteinte tympan

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44
Q

Otites séreuse

A

-Perte auditive
-Risque retard langage
-Associé à hyperthrophie adneoide et allergies

Sensation plenitude
Pas sx aigu T etc.

-Revoir q 3-6 mois ad dispartition
-Audiogramme PRN si persistance ou sx retard langage
-TTT si plus de 3 mois ou sx retard langage

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45
Q

Quels patients peut-on observer sans tx pour OMA

A

-Plus de 6 mois, unilatéral et non sévere
-Plus de 2 ans, bilat non sévere

Non sévere = otalgie légere, pas T de plus de 39 depuis moins de 24h

Tx:
Amox haute dose 90 mg-kg
sauf si…
-utilisé dans dernière 30 jours
-conjonctivite purulente
-ATCD OMA pas réponse amox

Cephalo ou macrolide si allergie PNC

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46
Q

Définition d’une OMA récurrente

A

-Surtout chez les 6 à 11 mois
-Plus de 3 épisodes en 6 mois
ou
-Plus de 4 épisodes en 12 mois

Référence TTT

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47
Q

Otite moyenne suppurative chronique définition

A

Otite sereuse avec perforation et drainage
2 nd mauvais tx OMA

Germes:
-Pseudo
-S aureus
-Kleb

Tx:
-Débridement
-Ciprodex
-Guérit en 6 sem
-Référer si persite ou si perfo continue à etre visible x plusieurs mois

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48
Q

Mastoidite (dx, investigations et tx)

A

-Rougeur et bombement derière tympan
-Déplacement du pavillon oreille
-T
-Absence OMA n’exlue pas mastoidite ** (80% cas)

Labos:
-Bilans sanguins
-Culture liquide (lors chez ou si ecoulement)
-HC
-TDM os temportal avec contrast (pas necessaire dx mais bon pour voir etendu, perte du septum osseux qui définit mastoide = dx)
-ORL

Tx:
-Drainage si complications de la mastoidite ou pas de réponse au tx IV ATB large spectre

-Cefotaxime 200-kg-24h divisé 4
-Si complications, IC ajout cloxa (200 mg-kg-j divisé 4)
-Si risque sarm ajout vanco (60 mg-kg-j divisé 4)
x14 jours **

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49
Q

Cholesteatome

A

-Acquis: (blanche derrière tympan ) ou congénital: (idem + retraction tympanique)
-Peut s’infecter, intracranien
-Perte auditive
-Paralysie PC
-Vertiges

TX:
-Audiogramme
-TDM
-ORL
-Cipro si infection

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50
Q

Nommer les indications de TTT

A

-Otite séreuse OME bilat plus de 3 mois et perte auditive
ou unilat ou bilat si aussi…
sx tr équilibre, inconfort, problemes scolaires ou enfants à risque au niveau du developpement
-OMA récurrente
(Plus de 3 épisodes en 6 mois
ou
Plus de 4 épisodes en 12 mois)

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51
Q

VPPB chez enfant

A

Rare mais associé migraines

Episodes brefs de déséquilibre
Entre 2-7 ans
Moins de 1 min
Semaines sans récidive
sx: Vertiges, no, nystagmus, pas PC

dx exclusion donc eval neuro complete avant et imagerie PRN (IRM) ± test audio
Disparait souvent seul en 2 ans
Epley marche moins que adulte

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52
Q

Type de rhinite

A

-Allergique (IGe médiée)
-Non allergique (non Ige médié et surtout irritant envrionnement)
-Infectieux (SGA surtout si bactrien)
-Rhinite chronique (souvent associé allergique non allergique et variation anatomiques, Pas critere sinusite aigue mais plus de 4 x par année ou sx qui persiste 12 sem sans complication aigue) tx = irrigations nasale, steroides , ATB

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53
Q

Atrésie de choanes (causes et anomalies associées)

A

70% cas ont d’autres anomalies
F plus que G
Majorité unilat (plus tard dans la vie, bilat naissance)

-CHARGE (no 1 bilat)
-Treacher Collins (bilat)
-Kallman (bilat)
-VATER (bilat)
-Crouzon
-Asymétrie faciale
-Fente palatine
-Déformations nasales
-Déformation auriculaires
-Polydactylie
-Craniosynostose
-Microcéphalie
-Méningocele

Tenter passer KT 8 french plus de 3,5 cm
TDM contrast intranasal

les bilat:
-Sont roses quand pleurent, cyanose lorsque calme et non bagés

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54
Q

Gestion des épistaxis

A

-ABC
-Position penché vers avant
-Visualiser caillot, rechercher masse ou corps étranger
-Suction, lidocaine et éphedrine (IN et oxymethazoline = otrivin)
-Suivi TA
-Faire une FSC et coag, wvb,PFA
-Nasal packing si persiste
-Nitrate argent
-Humidifier air

Anormal:
-Prolongé =plus de 30 min avec pression locale
-réfractaire aux tx locaux
-moins de 2 ans
-plus de 2-3x sem pour plusieurs semaines
-mx systémique ou coag suspectée
-postérieur: artere sphenopalatine (trauma significatif post)

Causes:
-Corps étranger
-Sécheresse
-Sprays
-Infection
-Wegener
-Coagulopathie
-Neo

-Consult ORL si saignement sévères et récurrents ou provient pas partie antérieur du septum nasal mais plutot postérieur

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55
Q

Polype

A

Sx:
-diminution odorat
-écoulement nasal post
-AOS
-Rhinorrhée
-Congestion
-Céphalée
-Masse visible

Évaluation pour asthme et FKP necessaire

Polypes unilatéraux plus de risque de malignité donc faire voir pas ORL d’emblée

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56
Q

Hematome septal

A

-Masse bleu et pendante an septum nasal, déformation
-Danger necrose et perfo septale
-Évacuation aspi drainage à aiguille
-Packing
-Biaxin
-Consult ORL

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57
Q

Sinusite

A

Germe: Strep pneumo, h. influ, moraxella
Anaerobes plus vieux et plus sub-aigu

Sx:
-Rhinorrhée
-Congestion
-Pression faciale
-Écoulement nasal post
-Toux
-Fatigue
-Dlr maxillaire
-Pression plenitude oreilles
-Halitose

Dx:
-Congestion et rhinorrhée plus de 10j pour IVRS initial (persistant)
-T plus 39 et purulent x plus de 3 jours (severe)
-Amélioration puis détérioration sx (déterioration)

Imagerie seulement si complication suspectée

-Amox 90 mg-kg (divisé 2 ou 3 doses)
-Si complication cefo IV (persiste plus 72h)
-Irrigation nasale salin

Tx x 10-14 jours (5-7 jours post fin sx)

Complications (tx IV cefo)
-Abces, cellulite orbite
-Méningite
-OM os frontal
-Abces intracranien

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58
Q

Fente palatine (proportion associée à des syndromes)

A

-Si fente isolée (50% associé)
Stickler, 22q11, CHARGE, pierre robin
-Si associé à fente labiale 30% syndrome

Plus fq avoir fente palatine et labiale que juste palatine

Luette bifide = fente sous muqueuse

Chx
-Labiale vers 3 mois
-Palatine vers 12 mois

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59
Q

Nommer la séquence de pierre robin

A

-Micrognatie
-Glossoptose (rétraction langue vers arrière)
-Fente palatine forme de U

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60
Q

Indications adénoamygdalectomie

A

-AOS, apnée sommeil
-Amygdalite récurrente (7x en 1 an, 5 x par année 2 ans de suite, 3x par année 3 ans de suite), il faut confirmation SGA ou T ou adnp ou exsudats ET qui a été traité ATB
-Sinusite récurrente
-OMA récurrente
-Dysphagie
-Hemorragie amygdalienne

61
Q

Pharyngite à diphtérie chez enfants non vaccinés

A

-Pseudomembranes grises et adhérentes amygdales, pharynx
-Saignements
-Culture
-Haute dose PNC

62
Q

Masses cervicales centrales

A

Kyste canal thyroglossal
Kyste dermoide
Teratome
Thymus kyste
Thyroid nodule (carcinome papillaire = plus fq en ped)

63
Q

Masses cervicales latérales

A

Kyste branchial
Lymphadénite
Malfo lymphatique
Kyste thymus
Nodule thyroidien
Lymphome

64
Q

Kyste canal thyroglossal

A

-70% masse congénitale cou
-Bouge en avalant
-Central
-2nd non involution du canal dans lequel descend thyroide
-Erytheme et dlr si infection (traite avant opérer) avec clinda
-S’assurer que ce n’est pas le seul tissus thyroidien avec echographie avant chx

65
Q

Adénite cervicale (présentation et traitement)

A

-Souvent polymicrobien et unilat
-Subaigu (bartonella, toxo)
-Staph aureus et SGA en aigu

Tx:
-Cephalexine PO 90 mg-kg-j divisé 3 x 10 jours
OU
-Cefazoline si grave et tx IV, phegmon, abces
OU
-Cloxa
-Mx griffe chat = azitrho ou observation dans cas léger chez les immunocompétents

66
Q

PFAPA

A

-Periodic fever (3-7 jours tous les 3 à 6 sem régulier)
-Aphtous stomatitis
-Pharyngitis
-Adénite

Adénoamygdalectomie aide

67
Q

Masse cervicales malignes plus fréquentes

A

-Lymphome (non hodgkin 50%)
-Rhabdomyosarcome (20%)
-Sarcome tissus mous (8%)
-Thyroide (8%)

68
Q

PHACES

A

-Posterior fossa anomalie
-Hemangioma (distribution segmentaire faciale)
-Arterial abnormality
-Cardiac abnormality
-Eye abnormality
-Sternal cleft defect

69
Q

Abces périamygdalien (PTA)(présentation et prise en charge)

A

-Environ 3 jours après amygdalite pharyngite
-SGA** ou anaérobes**, s aureus
-Ado, plus vieux

Sx:
-Odynophagie
-Dlr raideur nuque
-Voix anormales
-Otalgie ipsilatérale
-Trismus**
-Deviation de la luette controlatéralement et bosse palais mou

Tx:
-TDM pour voir si abces et drainer PRN
-Clinda ou clavulin
-Drainage PRN

70
Q

Abces rétropharyngé (présentation et prise en charge)

A

-Souvent enfants moins de 6 ans (surtout 2 à 4 ans)
-G plus que F
-Post infection oreille, gorge etc.
-Mixte bactérien** surtout Strepto et staph aureus, anaerobes

Sx:
-Diminution PO
-T, dlr gorge
-Voix éteinte
-Dlr cervicale et diminution des mvts
-Drooling *
-Torticolli **, rigidité nuque
-Adénopathie
-Bosse en postérieur pharynx

Investigations:
-RX latéral (premier test) montre épaississement des tissus prévertébraux (plus de 7 mm en C2 et 14 mm en C6)
-TDM IRM 2e temps avec contraste (gold standard dx)

TX:
-Clavulin IV x 10 jours
vs
-Clinda ampi selon board review

Complications:
-Mx de Lemierre (thrombophlébite du sinus jugulaire ± emboles septiques surtout au poumon, peut voir avec echo cou si pt avec céphalées) = tx tazo (fusobacterium surtout)
-Pneumonie aspiration
-Mediastinite

71
Q

Pharyngite à SGA (présentation et prise en charge)

A

-Enfants de 5-11 ans
-Printemps et hiver
-Porteur entre 11 et 15 %
-Traiter car risque abces periamygdalien, sepsis, RAA, ne diminue pas le risque glomerulonephrtie post strepto
-RAA tjs fq populations vulnérables (autochtones) risque cardiopathie

Dx:
-Pas culture chez moins de 3 ans sauf si eclosion car SGA rare +
-Différencier de pharyngite virale et porteur seulement (sx IVRS)
-Culture de gorge selon score

Tx:
-Dans les 9 jours debut sx
-PNC V 300 mg dose BID ou TID (moins 27 kg) sinon 600 x10 jours
-PNC G en monodose 600 000 unités (moins de 27 kg) sinon
1200 000 unités
-Amox ok (50 mg-kg DIE ou 25 mg BID) mais moins bon
**Si allergie par clair, donner provocation à amox ou cefalexine.
**Si allergie grave confirmée azithro, claritho, clinda (résistance 20%)

72
Q

Score centor pour déterminer si on fait une culture de gorge

A

Si score de 3 ou plus oui
1. exsudats ou enflure amygdales
2. Ganglions
3. T
4. Absence toux

-Faire culture
-Test antigène rapide ok pour milieu à faible risque mais si négatif doit être confirmé par culture
-ASLO (anticorps) ne permet pas de déterminer si atteint ou porteur asx

73
Q

SGA récurrent

A

Porteurs chroniques vs vraiment récidivant ??

-Amélioration en moins de 24 h normalement si vrm SGA et non viral (plus 2-3 jours)
-Ne pas refaire culture post traitement

Tx erradication:
-Clavulin ou clinda x10 jours
-PNC ou ampi associé à rifampine

74
Q

FR OMA

A

-Malformations cranio-faciales
-Promiscuité
-Tabac
-Biberon en position couchée
-ATCD fam + OMA
-Allaitement de courte durée
-1ere nation (plus faible immunoglobuline)

75
Q

Quel est le signe clinique numero 1 du dx OMA le plus spécifique et fiable

A

Bombement du tympan

Diminution de la mobilité du tympan aussi mais pas facile en pratique ***

76
Q

Quel est le signe clinique numero 1 du dx OMA BACTÉRIENNE le plus spécifique et fiable

A

Perforation aigue et otorrhée

77
Q

Complications no 1 de OMA

A

-Mastoidite

moins fq
-Paralysie nerf 7, inflammation os temporal
-Paralysie nerf 6, inflammation du rocher
-Labyrinthite (espace cochléaire atteint)
-Thrombose sinus transverse, latéral ou sigmoide
-Méningite

78
Q

Bactérie associée aux plus grand taux de complications (maladie invasive) OMA

A

S. pneumoniae

Diminution avec vaccin
Répond bien PNC, mais à cause du risque SGA on donne amox

Moraxella et H. influenzae plus de résistance amox mais plus rares et plus spontanément résolutif

79
Q

Quels signes cliniques ou autre sx associé à OMA necessite de changer la couverture ATB de première ligne (amox)

A

1.Conjonctivite purulente
Plus de moraxella
tx:
-Clavulin (moins de 35 kg, 40 à 60 mg-kg-j divisé 3, plus de 35 kg co de 500 mg TID)
-Cefuroxime (30 mg-kg-j divisé 2 ou 3)

2.OMA avec amox il y a moins de 30 jours (recidive infection rapide)
-Clavulin

  1. Pas de réponse au traitement initial, persistance sx 2-3 jours apres début tx
    -Clavulin (pense au H, influenzae et au Moraxella)
    -Cefrti ensuite (culture oreille si possible)
80
Q

OMA, quel ATB donner si allergie amox PNC

A

PO
-Cefprozil
-Cefuroxime (30 mg-kg-j divisé 2 ou 3)

IV ou IM
-Cefrti (50 mg-kg-j)

Si oedeme, bronchospame ou hypoTA
-Clarithro
-Azithro
(moins bon contre S pneumoniae, H, influenzae)

81
Q

Durée tx OMA (5 ou 10 jours) ?

A

A. 5 jours est efficace chez plus part des enfants de 2 ans et plus
si pas de complications

B. 10 jours si …
-Moins de 2 ans
-OMA compliquée ou perforée
-OMA récurrente
-Echec tx initial (10 jours pour clavulin, 3 jours pour ceftri)

82
Q

Causes amblyopie (diminution acuité visuelle)

A

-Diminution d’acuité visuel meme lorsque les autres causes sont corrigées (erreurs réfraction, etc) 2nd atteinte au niveau plasticité cerveau
-Souvent unilat

Causes:
-Strabisme
-Erreur de réfraction *** Anisométropie (différence entre 2 yeux)
-Obstruction ex cataracte, hemangiome

Tx:
-Patching 1 oeil
-Atropine dans oeil N

La plasticité du cerveau pour permettre de bien voir est de 0 à 10 ans

83
Q

Coat malaie

A

-Accumulation liquide sang au niveau rétine
-Altération de la Vision : Flou, vision réduite ou perte de la vision.
-Strabisme
-Décoloration ou Jaunissement de la Rétine : Observé lors d’examens ophtalmologiques.
-Douleur ou Inflammation : Dans les cas avancés

84
Q

TX uveite

A

Stéroides topiques

85
Q

Synechies

A

Iris adhére avec
-Cornée en antérieur
-Cristalin en postérieur

Donne pupilles irrégulieres

86
Q

Cause uveite

A

-Souvent idiopathique
-Trauma
-Infection
-Cancer
-Inflammatoire comme AJI

-Rougeur jonction entre cornée et sclere
-pt souvent asx si chronique **(souvent AJI)
-aigu (dlr, photophobie, diminution acuité visuelle et associé aux HLA-B27+ et spondyloarthropathies)
-Cellules dans la chambre anterieure

tjs investiguer uveite en ped
Faire :
-ANA
-HLA-B27
-FSC
-Syphilis
-référe en ophtalmo

Tx:
-Immunosup systémique: MTX
-Limiter le topique pour limiter les complications (glaucome, cataractes, cecité)

87
Q

Présentation classique glaucome

A

-Big beautiful eyes (buphtalmos)
-Blépharospasme
-Cornée cloudy
-Photophobie
-Bcp larmes

88
Q

Cataractes congénitaux

A

-Opacification du cristallin
-60% isolé, 22% syndrome
-Plus fq chez PAG

Cause:
-Rubeole** (toxo, CMV, syphilis moins fq)
-Galactosémie
-Cystinose
-Db maternel
-Mx fabry
-Génétique: Smith-Lemli-Optiz, Apert, Crouzon, Pierre-Robin, Alport, Lowe, T21-18-13, Turner, Cri-du-chat, NF2, Marfan, Homocystinurie, Sotos, Wilson, Niemann-Pick
-Rétinopathie préma
-Uveite
-Aniridia (pas iris)
-Colobome
-AJI

Tx en …
4-6 sem si unilat
8-10 sem si bilat

Bcp risque de récidive
Associé au glaucome
Risque de détachement rétine

89
Q

Hemorragie retinienne

A
  • ad 6 sem post accouchement
  • blessures non accidentelles est la cause la plus fq sinon

autres causes
-leucemie
-vasculite
-meningite
-mx cardiaque
-endocardite
-sepsis
-anemie falciforme et diabete (pas premieres années de vie)

90
Q

Cellulite préseptale

A

-Ancef-keflex ou cloxa (si traumatique vu s aureus et SGA)
-Ceftri ou cefu (non-traumatique car s pneumo, h influ et m. cata) **cefo clinda comme septale
-Tx clavulin PO

91
Q

Quand référer le strabisme

A

Dès age de 3 mois

92
Q

Quel age on peut faire cover-uncover test

A

Des 6 mois

Avant ca regarder asymetrie lumière sur cornée

93
Q

Taux anisocorie physiologique (taille pupille différente)

A

25%

94
Q

Paralysie nerf 3

A

Nerf 3 fait…
-Muscle de Add (median)
-Muscle qui Leve vers haut (superioris)

-Ptose sup
-Exotropie (exterieur)
-Hypotropie (bas)
-Mydriase

rare, AVC, anevrisme

95
Q

Horner

A

-Ptose légere
-Attente paupiere inferieure
-Miosis (alors que atteinte nerf 3 = mydriase)
-Anhidrose

r/o neuroblastome, faire TDM tete cou, thorax et abdo (des que ptose et miosis sans hx de trauma)

96
Q

Dystrophie congénitale isolée du muscle releveur palpébral supérieur

A

-Ptose importante
-Pupille N
-Cause plus fq de ptose en ped**

97
Q

Malfo oculaire associée à Alagille

A

Embyotoxon postérieur

98
Q

Malfo oculaire associée à Wilson

A

Kayser-Fisher ring

99
Q

Malfo associée à aniridie (pas iris ou hypoplasique)

A

-75% ont glaucome
-20% Wilms (faire echo rénal q 3-6 mois ad age 5 ans)

-Majorité -bilat
-2/3 = AD
-1/3 sporadique
-Gene pax 6

100
Q

A quel syndrome est associé le colobome (Défaut dans formation de iris-keyhole)

A

CHARGE = AD
C : Colobome (malformation de iris- keyhole)
H : Malformations cardiaques
A : Atresie choanes
R : Retard de croissance et/ou développement
G : Malformations génitales
E : Malformations de l’oreille (incluant des problèmes d’audition)

Associé
-Microphtalmie
-Cataracte
-Chorioretinal colobome

Référence ophtalmo

101
Q

Cause principale hemianopsie bitemportale

A

-Masse hypophysaire qui comprime chiasma optique

102
Q

Que recherche à examen ophtalmo pour une rupture du globe oculaire

A

-Teardrop pupil
-Écoulement liquide
-Hyphema

103
Q

Que recherche à examen ophtalmo pour syndrome de Tay sach’s (RGD, tr visuels, tr moteurs, convulsion)

A

Cherry red spots

104
Q

A quel age notre vision devient 20/20

A

Vers 1-3 ans

105
Q

A quel age on suit objets du regard

A

Vers 4 mois

106
Q

A quel age bébé a un eye contact

A

Vers 6-8 sem de vie

107
Q

Risque associé à une fracture du plancher orbite

A

Entrappement du muscle rectus inferieur (muscle droit inférieur)

-Diplopie (vision double)
-Restriction des mouvements oculaires (surtout vers haut)
-Douleur et no
-Paupière tombante (ptosis)
-Ultimement mene a syndrome compartiment

108
Q

Meilleur tx dlr post op ORL

A

-Tjs tylenol et advil optimal
-Ensuite opioides (jamais codeine et tramadol)

109
Q

Enfant toxique avec stridor qui ne répond pas a épi, a quoi penser?

A

Tracheite bactérienne

-S aureus** et mixte organismes
-Vers 5-7 ans
-Post infection virale
-Toux grasse
-T
-Toxique
-Rx montre bec oiseau ou clocher (steeple sign)

Tx:
-Appeler ORL, intubation possible
-Pseudomembranes dans trachée vu endoscopie
-Clinda ou Vanco ET Ceftri ou Cefo x 7-10 jours

110
Q

Laryngomalacie présentation classique

A

-Stridor vers 1 sem de vie
-Plateau 6 mois
-Résolution vers 12-18 mois
-Stridor inspiratoire (tracheomalacie = expiratoire)

Dx: laryngoscopie flexible

Red flags:
-BRUE
-FTT
-Cyanose

Tx:
-Observation (majorité vont grow out of it)
-Traiter RGO (80% en ont)

Référer si
-Désat obstruction
-FTT

111
Q

Paralysie corde vocale

A

Sx:
-Stridor inspi (si bilat)
-Si unilat; pleur faible, aspi, etouffement
-Rigidité cou

Dx:
-Laryngoscopie flexible: Corde vocales en adduction (fermées) à inspiration
-Spirométrie montre une courbe coupée

Associé:
-Post op CAP et FTE réparée (unilat)
-Congénital: chiari, myelomeningocele, hydrocéphalie (bilat)

Donc:
Unilat: souvent iatrogénique
Bilat: r/o cause SNC donc faire un IRM

Tx:
-Observation (résolution spontané 6-12 mois)
-Tracheo temporaire

112
Q

Comment tx écoulement pus avec TTT

A

Ciprodex tjs

113
Q

Syndrome de Gradenigo

A

Post OMA ou sinusite
Inflammation de os temporal

-Douleur faciale ou retroribitale : Typiquement unilatérale, liée à l’irritation du nerf trijumeau. Paralysie abducens
-Otorrhée
-Fièvre
-Atteinte de la vision : Dans les cas avancés, cela peut affecter la vision.

114
Q

Meilleur test pour dx OMA, liquide dans oreille moyenne

A

Tympanométrie

115
Q

Parotidite bilat cause et tx

A

Plus fq = oreillons
Analgésie

116
Q

Ranule

A

-Ranule est une kyste muqueux qui se forme généralement dans la cavité buccale, souvent sous la langue
-Bleuté
-retirer

117
Q

Potts puffy tumor

A

Osteomyelite os frontal avec abces ss periosté 2nd sinusite

118
Q

Syndrome de parinaud-oculoglandulaire

A

-Adnp cervicale
-Conjonctivite ipsilatérale
2nd bartonella

119
Q

Paralysie nerf 4 (tronchleaire)

A

Supérieur et vers intérieur
Head tilf
congénital majorité
si aquis recherche trauma cranien significatif

120
Q

Paralysie nerf 6 (abducens)

A

Défaut abduction de l’oeil atteint

121
Q

Patho qui necessite suivi ophtalmo

A

T21: strabisme, tr refraction, amblyopie, blépharis

Anemie falciforme : retinopathie

NF1: nodules lisch

Stuge Weber: gaucome

122
Q

Orgelet et chelazion

A

Compresse eau tiede
Pas ATB = bouche glandes
Shampoing cils

123
Q

Blépharite

A

Croute jaune sur paupiere
Yeux secs et rouges

124
Q

Que faire si blessure de paupière

A

-Dilatation complete oeil et examen pour r/o corps étranger intraoculaire

Consult ophtalmo si
-Toute épaisseur
-Sur bord marge
-Perte de tissus
-Ptose

125
Q

Hemorragie sous conjonctivale

A

-Bénin sauf si hx de trauma
-Valsalva, toux, vo, HTA, suffocation
-Goutte pour confort
-Peut prendre quelques sem à partir completement

126
Q

Abrasion cornéenne

A

-Dlr
-Photophobie
-Diminution vision
-Larmoiement

Dx: fluoro
lignes =abrasion
gros rond blanc= ulcere (référence stat)

Tx:
-Abrasion: erythro QID
-Si sx persistent apres 48h = référence ophtalmo
-Pas analgesie topique, diminue guérison et plus ulceres

127
Q

Cornée floue causes

A

-Glaucome
-Mx systémique comme mucopolysaccharidose
-Référence ophtalmo vite

128
Q

Hypropion

A

-Cellules GB dans la chambre antérieure
-Infection intraoculaire
-Référence en ophtalmo

129
Q

Cause plus fq reflet rouge absent

A

-Petite pupille
-Si N avec dilatation pas investigation
-Référer ophtalmo

130
Q

Déficit pupillaire afférent

A

-Swinging flashing test
-Cause une dilatation des deux pupilles quand on éclaire en revenant dans l’oeil atteint

131
Q

Sx d’une atteinte du nerf optique

A

-Diminution acuité visuelle
-Atteinte de la vision des couleurs
-Defaut pupillaire afférent
-Dlr mvt
-Diminution champs visuels

132
Q

Localiser atteinte qui donne changement visuel

A

-Cecité un oeil: nerf optique
-Hemianopsie bitemporale: chiasma optique
-Hemianopsie homonyme : tractus optique
-Quadranopsie: Lobe occipital
-Hemianopsie homonyme qui épargne macula : Lobe occipital

133
Q

Strabisme

A

-Tr alignement des yeux
-2-4% population
-Majorité = idiopathique

Eso: interieur
Exo: extrérieur
Hyper: haut
Hypo: bas

Causes:
A. Eso Congénital: souvent vers 6 mois (chx urgente)
B. Eso Erreur réfraction: vers 18 mois-5 ans, pire de proche, risque amblyopie
C. Exo intermittent : vers 2-8 ans, bire a distance

ddx:
-Hirschberg Test: voir lumiere sur la cornée = N si pseudo strabisme

référence apres age de 3-4 mois si persiste car yeux devraient bien se suivrent

134
Q

Horner congénital

A

-Hétérochromie **
-Anisoscorie
-Ptose
-Miosis
-Anhidrose

135
Q

Naevus ota ou melanocytose oculaire

A

-Navus sur paupiere
-Risque glaucome
-Risque de mélanome choroidien

136
Q

Définition de la cécité légale

A

20/200

pour conduire 20/50 avec 2 yeux ensemble

137
Q

Hétérochromie

A

-Horner
-Waardenburg
-Tumeur de iris
-Uveite HSV surtout
-Naevus
-Trauma, chx
-Goutte pour glaucome

138
Q

test weber et rinne

A

Weber: os vibration
-Latéralise vers oreille atteinte (surdité conduction)
-Non atteinte (neurosensorielle)

Rinne: dans air
-Mieux sur os que air avec surdité de conduction = test negatif (inverse de la N)

139
Q

Germes otite baigneur -otite externe

A

Germes:
-Pseudo
-Staph aureus
-Souvent polymicrobien

Sx;
-Otalgie
-Plénitude
-Prurit
±perte auditive
-Souvent écoulement
-Souvent rapide
-Inflammation du canal auditif
-Dlr tragus et pavillon oreille

Généralement tx ciprodex
pas si…
-TTT (va aller dans tympan)
-Perforé
-Tympan pas visulisé

Référer en ORL si otite malgine externe
-Immunodéficient
-db ss insuline
-atteinte cartilage
-Atteinte PC 7 et dlr
-Débridement agressif et ATB systémique

Tx:
-Faire une culture seulement dans les cas qui ne répondent pas
-ciprodex
-Tx systémique si maligne
-AINS - tylenole
± steroides
-Réponse attendue en 24-72h

Perichondrite=
-retirer tout materiel externe
-Drainer
-compresse
-tazo

140
Q

Germes typiques OMA

A

-Strepto pneumo (25-40%)
-H influenza (10-30%)
-Moraxella (5-15%)
-SGA et s aureus (3-5%)
-Virus = min 20%

141
Q

Critères de TTT

A

-6 OMA en 1 an
-4 OMA en 6 mois
-OME bilat chronique x plus de 3 mois avec perte auditive
-OME unilat ou bilat plus de 3 mois avec sx systémique
-Si enfant à risque (TSA, tr langage etc)

-Dure environ 6-18 mois TTT
-Attention pas bouchon necessaire sauf si dlr
-Ne pas aller plus de 6 pied profond dans lac
-Si écoulement de novo, ciprodex

142
Q

Angine de ludwig

A

-Cellulite sous mandibulaire
-Staph, Strepto, anaerobes
-Risque obstruction voies respi

143
Q

Tracheomalacie

A

-Flacidité trachée
-G2:F1
-FTE fq et anneau vasculaire à r/o
-Souvent bronche souche G, bronchomalacie
-Stridor expiratoire
-Congestion persistante sans IVRS
-Épisodes apnée et cyanose

Dx: bronchoscopie flexible ou rigide
IRM angio PRN pour anneau vasculaire

Tx:
-Observation (majorité outgrow en 2 ans)
-Tx causes ss jacente
-Tx RGO

144
Q

Stenose sous glottique

A

-40% congénital
-Acquis: IET prolongée, RGO contributoire
-Diminution trachée a moins de 4 mm au cartilage cricoïde (sous CV)
-Stridor biphasique vs asx selon sévérité
-Incapacité à clairer sécrétions (pneumonie, trachéobronchite)

Dx: endoscopie

Tx:
-Dilatation PRN

145
Q

Anneaux vasculaires

A

-Vaisseaux encerclent la trachée et oesophage

causes:
-Arc Ao double
-Arc droit avec CAP ou ligament artériel G
-Arete innominée anormale

Sx:
-Premier mois de vie
-Stridor biphasique
-Toux aboyante
-Dysphagie solide

Dx:
-Upper GI au barium pour voir encoche dans oesophage
-IRM angio pour voir malfo vascu
-Bronchoscopie pour voir degré compression

Tx:
-Chx
-Stridor peut persister plusieurs mois

146
Q

Masse sur le nez qui a un trou (pit) qui communique dans nez

A

-Kyste dermoide
-Plus fq

147
Q

Sialolithiase

A

-Calcul qui obstrue glande salivaire
-Souvent enfant plus de 10 ans
-Dlr et oedme
-Echo
-Tx conservateur avec compresses

148
Q

Torticolli congénital

A

-Atteinte SCM
-Flexion ipsilat
-Rotation controlat
-Cote D le plus souvent
-FR: Compression intrauterine et pligohydramnios
-Masse palpable dans le muscle

Associé:
-Plagio
-Asymétrie faciale
-Metatarsus adductus (15%)
-Dysplasie hanche (ad 20%)

Tx:
-Physio pour étirements
-Succes si débuté avant age de 3 mois dans 90% cas

Autres causes non congénitales:
-Trauma
-Subluxation C2-C3
-Adénite cervicale
-Abces retro
-AJI
-Tr visuel
-Dystonie
-Tumeur postérieure
-Sandifer (RGO)
-Tumeur os, tissus mous
-Psy

149
Q

Sport avec le plus de blessure oeil

A

Hockey