Dermato Flashcards

1
Q

Molluscum contagiosum

A

-Pox virus
-Tronc surtout
-Enfants age scolaire
-Résolution spontanée 1-2 ans
-Contagieux contact direct, autoinoculation
-Papules couleur chaire, dome 1-5 mm
-Zones typiques: Visage, paupieres, visage, cou, OGE, axillaire
-Si immunosup plus grosses visage

Tx:
-Peut laisser cicatrices avec ou sans tx
-Curetage
-Cantharidin (pas visage)

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2
Q

Incontinentia Pigmenti, transmission et caractéristiques cliniques associées

A

Rare, dominant lié à X
97% filles
Léthal pour les G avant naissance

Vésicules linaires inflammatoires (lignes de blaschko, respecte la ligne médiane)

Stades:
1-Erytheme, vesicules, pustules dans 1eres sem de vie (pas atteinte visage)
2-Hyperkeraose
3-Hyperpigmentation
4-Hypopigmentation et atrophie

Autres atteintes associées
-Yeux (neovascularisation)
-Dent (retard eruption ou manquant, cones)
-Nail pitting
-Alopécie
-Neuro (convulsions, DI, spasticité)
-PAS cancer

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3
Q

Tinea capitis ou teigne, présentation et traitement

A

-Enfants 3 -10 ans (noirs, prépuberté)
-T tonsurans
-M canis animaux
-Erytheme, alopécie, croutes, adnp occiput**, T, dlr
-Tjs faire une culture ** ±scraping KOH
-Tx po x 2-8 sem terbinafine (lamisil) ou griseofulvin
-Traiter la famille PO si lésion ou avec shampoing selenium sulfate si pas lésion
-E2 tx: enzymite hépatique, change gout, interactions rx

** Tx po pour tinea au niveau visage, cheveux et atteinte systémique sévere ou matice ongles

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4
Q

Gale traitement

A

-NO 1= Permethrin 5% creme x 2 doses (7 jours intervalle) approuvé seulement en haut de 2-3 mois
-Creme from the neck down (plus de 1 an) et rincer 8-12h plus tard
-Tx visage si moins 1 an (atteinte prédominante là)
-Application la nuit et rincer am

*F enceinte et nourrisson:
8-10% soufre précipité avec gelée de pétrole x 3 doses-jours consécutives pour les 3 mois et moins (sens mauvais ++)

2e ligne:
-Crotamiton
-Lindane 1% (attention toxicité neuro, ataxie, suppression médullaire) pu recommandé
-Benzoate de benzyl
-Ivermectin PO: si gale hyperkeratosique

**Prurit peut persister plusieurs sem (antihista ou steroides)
Nouvelles lésions = signe infection persistante

-Important de traiter toutes les contacts qui vivent sous le meme toit, meme si asx**
-Laver draps-vetement eau chaude ou sac plastique x 1 sem
-Retour en garderie post 1ere serie de tx

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5
Q

SSSS (staphylococcal scaled skin syndrome) présentation

A

-Moins de 5 ans
-Erytheme diffus douloureux
-Ampoule, bulles et décollement, collerette, axillaire, OGE, visage pres orifices
-Confluent par endroit
-Augmenté dans les plis
-Pas atteinte des muqueuses**
-Température et DEG, prodrome viral fréquent
-Associé s. aureus producteur de toxine A et ou B (cible desmoglesine 1 superficielle)
-Pas cicatrices
-Pas récidive car immunisé
-Nikolsky positif partout
-Peu sx systémique
-Zone de nécorse granulaire seulement pas toute épaisseure à la bx *

Infection primaire associée:
-Conjonctivite
-Impetigo

Dx: Clinique
Faire culture bactérienne du site ? pas d’emblée supposé être sterile et médié par toxines
-Iso contact

Tx:
-Pas cortico
-Couverture ATB (cloxa 200-jg-j divisé 4 ± clinda)
-Soulager dlr

Complications:
-Infection sepsis
-Tr electro
-Tr température
-Pneumonie
-Septicémie

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6
Q

Pelade (alopecia areata)

A

-Médié par cellules T autoimmun
-Prédisposition génétique, gene HLA
-Pas de cicatrice
-Perte complete cheveux soudaine et complet souvent circulaire (patch alopecia)
-Peut etre tout cheveux (alopecia totalis) ou corps (alopecia universalis)
-Associé à des maladies auto-immunes surtout hypoT4-thyroïdite Hashimoto, T21 (5%)
-Petit cheveux dépigmentés qui repoussent
-Atteinte des ongles (pitting et atrophie, leuconychie)
-Résolution en 6-12 mois
-Recurrences communes

Tx:
-Rien faire vu esthetique
-Steroides topiques (betaderm 0,05%) ou en injection (trimcinolone), MTX PO
-Ne previennent pas les recurrence

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7
Q

Telogen Effluvium

A

-Cause plus commune **
-Associé stress
-Cycle folliculaire anormal prémature
-Diminution de la densité des poils
-6 sem - 4 mois post evenement
-Majorité = idiopathique
-Infection
-Chx
-Rx
-Repousse en 6 mois

Anagen effluvium = chimio

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8
Q

Pityriasis rosé présentation

A

-Ado et jeune adulte
-Viral
-Dure 2-12 sem
-Pas contagieux
-Une grande lésion initiale appelée “mère” ‘herald patch’ souvent dos ou abdomen ou thorax, suivie de l’apparition de plusieurs lésions érythémateuses en forme de pièces de monnaie sur le tronc. -“distribution en forme de sapin de Noël”.
-Rash est généralement prurigineux*
-S’en va seul, si bcp inconfort, cortico ou macrolides ?
-pas contagieux
-Associé à des symptômes pseudo-grippaux.
-Condition bénigne et auto-limitée.
-Antihista et cortico PRN

DDX:
-Tinea corpori: test KOH
-rash rx
-Dermatite nummulaire

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9
Q

Sturge-Weber syndrome

A

-Rare, non héréditaire !!**
-Somatic mosaic GNAQ
-Nevus flammeus (port wine) du front ou de la paupière

Associé
-Angiome leptoméningés veineux ipsilat (10-20% pt avec atteinte facile, pas dans période neonat, car n’élimine pas la possibilité**) Convulsions possibles
-AVC et hemiparésie
-Malfo cardiaque et vasculaire
-Atteinte ophtalmo (tr visuel, hemagiome choroide, heterochromie mais surtout **glaucome ipsilat- (plus de la moitié pt)
-épilepsie
-DI
-Tr comportement
-Atteinte hypophyse (petite taille)

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10
Q

Kasabach-Merritt phenomenon

A

-Hémangiome (surtout les tufed et kaposiforme) avec thrombopénie (par consommation plaquette dans hémangiome)
-Associé à une anémie et potentiellement neutropénie (moins fq)
-Frotti avec GR fragmentés 2nd microangiopathie
-Devient large, douloureux et purpurique
-INR TCA N, fibrino bas

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11
Q

Erytheme multiforme ou polymorphe

A

-Lésion en cible** et atteinte légère muqueuses (crusting of the lips* vermillon mais sans plus!!)
-Associé mycoplasme et HSV 1** (no 1) plus que 2, mycoplasme
-Associé rx (PNC, Sulfa, cipro, anticonvulsivants, AINS**)
-Mineur ou majeur
-Épisodes récurrents possible
-Autorésolutif
-Cortico pour diminution inflammation

Mineur (erythme multiforme mineur):
-HSV 1**
-Palmo-plantaire, cibles typique
-Symétrique
-Vers le tronc
-Peu ou pas atteinte muqueuses

Majeur (RIME):
-Atteinte de 2 muqueuses (yeux, bouche, OGE surtout)**nécrose et ulcération qui peuvent saigner
-Atteinte plus diffuses peau moins de 10% (vesicobulleuse et cibles atypiques)
-Mycoplasma **, plusieurs virus, chlamydophilia
**bref muqueuse plus que peau

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12
Q

Maladie sérique et sérique like

A

-Cause inconnue
-1-3 sem post rx

Sx:
-Plaque annulaire urticarienne*
-Bien délimité
-Arthrite et arthralgie *
-T
-Atteinte rénale (mx sérique) Pas atteinte mutlisystémique et pas de complexe immun si sérique like
-Pas atteinte muqueuses
-Complément bas

Trigger:
-Céphalo
-PNC

Tx:
-Arreter rx
-AINS
-Antihista 2e
-Steroides si severe

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13
Q

Langerhans cell histiocytosis (LCH)

A

-Rare disorder characterized by the proliferation and accumulation of Langerhans cells, which are a type of immune cell, in various tissues.
-The presentation can vary widely
-Skin involvement with a scaly rash, especially in the diaper area (in skin folds such as the groin, axilla, or neck) petechies associées**
ddx dermatite seborrhéique qui répond pas tx
-Exophthalmos can occur due to involvement of the orbits,
-Hepatosplenomegaly may also be present due to systemic involvement.
-Bony lesions, such as lytic lesions seen on X-rays, are characteristic findings in LCH.
-Can involve the hypothalamus, leading to diabetes insipidus
, which presents with increased thirst and excessive urination (bedwetting)

-Bx cut pour dx

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14
Q

FR pour nécrose sous cutanée graisseuse

A

-Full-term (>37 weeks gestational age)
-Hypoxia or other perinatal stress.
-Asphyxie
-Therapeutic hypothermia with cooling
-Pregnancy was complicated by factors such as maternal diabetes, hypertension, hypothyroidism, preeclampsia, or placental abruption

-Possible chez enfants sans FR aussi
-Dans 1-2e mois de vie
-Nodules rouges et mauves, fermes surtout dos, bras proximal postérieurs, fesse, pas tronc antérieur

50 percent of newborns with SCFN develop hypercalcemia*** pas de protocole de surveillance clair, chaque sem ad resolution puis q 2 sem x2-3?

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15
Q

Maladies qui donnent une hypopigmentation de la peau et les différences

A

-Pityriasis alba (rond, joue et bras, fine scale, well-defined, augmente avec exposition soleil été, associé asthme*)
-Vitiligo (définie mais pas limité aux zones solaires)
-Hypopigmentation post inflammatoire (post eczema, acné, réaction allergique sévere, trauma, psoriasis, lien plan, dermatite herpétiforme)
-Tinea vesicolor (hyper ou hypopigmenté, tronc, bras, cou, moins dans le visage, fongique, scaling présent** et augmenté par le soleil aussi, apres résolution du champignon!)
-Incontinenta pigmenti tardif (associé autre manifestations **)
-Sclérose tubereuse

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16
Q

Accutane (indications, effets secondaires)

A

Indications:
-Acné sévere, nodulokystique, conglobata, fulminans, résitante ou cicatricielle (excoriee)
-Diminue inflammation, production serum, keretinisation et p acné

Effets secondaires:
-Xérose (bouche, yeux, peau)
-Conjonctivite
-Céphalée
-Hépatite
-Photosensibilité
-Tératogène
-Cheilite
-Enzymite hépatique
-Hyper-TG, cholesterolémie
-HTIC avec tetracycline
-Myalgie, cheveux minces
-Photosensibilité
-Idees suicidaire et dépression? non
-augmentation acné dans premiers semaines, acné fulminans (rare)

Intéractions
-ROH, vitamine A, tetracycline

Dose:
0,5 mg-kg dose divisé 2 x 1 mois (souvent moins dans vrai vie), total 16-20 sem (dose totale visée de 120 mg-kg)
2e tx possible

Avant tx:
-SMU, Cholesterol, TG, BHCG, hépatique, FSC
-Tres tératogene donc contraception! 2 moyens!

Suivi:
-Test grossesse chaque mois
-2 mois apres début tx (si N cesser) refaire si on augmente la dose
-2/3 = résolution

Cesser tx si enzymite hepatique 3x N ou TG plus de 9

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17
Q

Chez qui investiguer acné

A

Apparition brutale
Moins de 7 ans
Signes hyperandrognisme

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18
Q

Traitement selon la sévérité de l’acné

A

Léger:
Commédons:
-Rétinoides (comedolytique)
ex. Stieva, Retin A, tactupump, Biacna
-Peroxyle de benzole (antimicrobien et comedolytique), DÉCOLORE, pas en meme temps que retinoide

Modéré:
Inflammatoire:
-Peroxyle de benzole
-Antibiotiques topiques (surtout clinda-erythro, pas monotx, souvent avec peroxyle, diminue les bacterie et inflammation)
-Tx x 3 mois et reeval

Acné inflammatoire et comédienne:
2e ligne = Dapsone (antimicrobien en anti-inflammatoire)
attention: Méthémoglobinémie, hémolyse si G6PD **

Mod-sévere:
-ATB PO (1-2 mois- max 3-4) jamais en monotx, avec Peroxyle (doxy ou minocycline) si peut pas prendretetracycline enceinte (erythro-azithro)
-CO (6-9 mois)
-Tx topique aussi retinoide et PB

Sévere:
-Accutante (Isotrétinoide)
-ATB PO (4-6 sem avec un retinoide, tetra si plus de 8 ans, doxy, minocycline)

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19
Q

Sévérité acné

A

Léger:
-Moins de 5 mm pas de cicatrices
-Pas nodules
-Peu de zone

Mod:
-Papules plus 10-40 et pustules
-Back and trunk
-Inflammation

Mod-sévere:
-Bcp visuellement, comédons, papules, pustules plus de 40-100
-Plusieurs zones visage, thorax et dos
-Inflammation

Severe:
-Cicatrices
-Nodulokystique inflammatoire
-Conglobate
-Dlr et pustules
-Drainge purulent et sanguin

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20
Q

Gale présentation

A

-Sarcoptes scabiei, acarien
-Transmission contact direct ou indirecte
-Incubation de 3 sem
-Max 24h-36h loin peau
-Itching is often worse in areas where the mites have burrowed into the skin, such as between the fingers, wrists, elbows, and thighs, aisselles.
-Prurit intense surtout nocturne
-Sillons sous peau (rare)

Dx:
-Clinique avec lésion aux endroits typiques et contact positif
-Grattage sillon et microscope si doute
-Test à encre (sillon absorbe encre et devient foncé)
-Dermatoscopie

FR:
-Pauvreté
-Jeune age ou agé
-Immunosup (gale hyperkeratosique ou Norvegienne, million acriens = inflammation, contagieux ++)
-RGD
-Autochtones
-Malnutrition,
-Mauvais acces soins santé
-Overcrowding

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21
Q

NF1 transmission, critères dx

A

AD
Chromosome 17, neurofibromin
Bcp mutation, plus 50% de novo

2 des 7 si pas de parent atteint
1 si parent atteint:
-6 ou plus taches café au lait (plus 5 mm prépubaire, plus 15 mm post pubaire)
-2 ou plus neurofobromes ou neurofibrome pexiforme
-Crowe sign (freakling aisselles ou inguinal)
-Gliome optique
-2 ou plus nodules de lish ou anomalie choiroidale (PAS NF2)
-Anomalie osseuses typique (wing dysplasia, courbure antérolatérale tibia, pseudoarthrose os long)

**Majorité des enfants qui ont 6 café au lait et plus vont finir par developper NF1 avant 8 ans donc il faut les suivre fq comme si NF1 + , examen yeux!! Ou faire test génétique mais si négatif n’exlue pas completement

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22
Q

FR mélanome en ped

A

-Exposition solaire,
-Blond yeux bleus,
-génétique (FAMMM-familial multiple mole melanoma, dysplasic naevus syndrome),
-Xeroderma pigmentosum,
-Giant Congenital Melanocytic Nevus (GCMN), plus de 40 cm risque ad 3%, (penser faire IRM si gros ou bcp naevus satellite plus de 20 pour éliminer atteinte neuro)
-immunosuppression,
-ATCD +

**En ped 40-60 % ne vont jamais developper les criteres classique ABCD des méloanomes

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23
Q

Erytheme noueux, définition, associations

A

-Type of inflammatory skin condition characterized by tender, red nodules or bumps that typically appear on the shins, although they can also occur on other parts of the body.
-It is considered a type of panniculitis, which involves inflammation of the fat tissue beneath the skin.
-Associé à …
SGA** No 1
MII
Sarcoidose
Viral: EBV, hépatite, rougeole
Fongique: Histoplasmose
Bactérien: TB, yersina, cat scratch, leptospirose, brucellose
Hodkin, lymphome, behcet, lupus

Rx: CO, ATB (PNC, sulfa), AINS,
Parfois idiopathique

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24
Q

Transient newborn skin eruptions (nommer les et leurs aspects, présentation clinique et tx)

A
  1. Erytheme toxique NN:
    - first few days of life (2j vie, pas à la naissance).
    -50% NN terme
    -It presents as red, blotchy areas with small yellow or white papules or pustules (stérile avec bcp eosino
    )
    -Partout sauf palmo plantaire
    -Peut avoir nouvelles lésions
    -Typically resolves on its own within a few days without treatment.
  2. Milia:
    -Small, white papules that appear on the skin of many newborns.
    -Caused by trapped keratin (a protein found in the skin) and often occur on the face, **especially on the nose, cheeks, and chin. palais et gencive
    -Disappear on their own within a few weeks.
    -Limiter la chaleur
  3. Milaria Crystallina
    -Papules (obstuction glandes sudoripare peau)
    -Keep skin cool and dry
  4. Milia Rubra
    -Rougeur peau à l’air seche
  5. Cephalic pustulosis:
    -3-5 j de vie
    -small red or white bumps on a baby’s face, particularly on the cheeks, **chin, and **forehead, neck, scalp
    -It is thought to be caused by maternal hormones passed to the baby before birth.
    -Pas de comédon (contrairement Neonatal acne qui a vrm des pustules avec comedons et inflammation et plus vers 2-4 mois, rare ++)
    -Malassazia
    fongique contribue
    -Typically resolves without treatment within a few weeks or months, environ 3, si severe, antifongique ketonazole PRN
  6. Transient neonatal pustular melanosis:
    -Pustules (fluid-filled bumps) on a baby’s skin, surrounded by a red halo (2-3 jours), pas erytheme peau
    -Collerette of scale at site of ruptured pustules
    -Visage, mais aussi tronc, cuir chevelu, extrémités
    -Stérile, neutrophiles**
    -Présent at birth **
    -Pas nouvelles lésions ensuite **
    -Black babies **
    -Macules hyperpigmentées ensuite persistent quelques semaines
    -Autoresolutif 1 mois
  7. Candidose congénitale
    -1ere sem vie
    -Macules papules erythemateuses, sécheresse superficielle
    -FR: Préma, hx maternelle
    -Peut atteinte palmoplantaire
    -Ongles jaunes et épais
    -Invasif chez préterme et PAG
    -Souvent unwell
    -Test KOH et culture
    -Tx systémique, si BEG et terme on peut faire watch and wait ou tx topique
  8. Dermatite seborrhéique
    -Croute jaunatre seches
    -Cou et dans les plis
    -vers âge de 2-3 mois
    -associé malasseria
    -Tx: huile MINERALE (olive empire), shampoing antifongique (ketoconazole, selenium) + HC 1 %
    -Pas perte cheveux
  9. Acropustulose
    -pustule palmoplantaire prurigineux dure 1-2 sem
    -vers 2-10 mois
    -Récurrent q 2-6 sem, moins pire en vieillissant
    -Associé à la gale ou précedent
    -contient neutro et eosino
    -cortico, antihist, ± premarin
  10. Cutis Marmorata
    -aspect bleuté et reticulé de la peau diffusement
    -pire au froid

différencier du cutis telengiectatica congenita*
pas mieux au chaud, plus précis et moins diffus, ulcération possible, associé hypo-hyperplasie membre. Sporadique et moins pire avec age.

  1. Dermatite couche, contact ou irritative
    -Épargne plis (contrairement au candida)
    -Pas lésions satellite
    -Creme zinc
    -Hydrocortisone 1%
  2. Histiocytose de langerhans
    -Ressemble dermatite seborrheique mais pétéchies**
    -Cheveux, OGE, axillaire, thorax
    -Bx pour confirmer
  3. Deficit zinc congénital (rare ++)
  4. Lupus néonat
    -Papules ronde et ovales discrete
    -Ac mat qui traversent le placenta (anti-Ro et anti-la)
    -Donner bloc cardiaque 1-2-3e
    -Anémie hémolytique
    -Plaquettes basses
    -Cardiopathie
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25
Cutis Marmorata (maladies et syndromes associés)
-Aspect bleuté et reticulé de la peau diffusement -Pire au froid Associé: -T21 -T18 -Cornelia de lange -Menkles (déficience cuivre, atteinte neuro, garcons lié X) -Dysautonomie familiale
26
Nommer types de taches présentent à la naissance
1.Tache mongoloide -Sacré disparait souvent en 1 an, -Moins de 10% des blancs -Attention si diffus peut-etre associé à la mucopolyssacharidose 1 2.Naevus simplex (tache saumoné) -entre sourcils et sur paupières, cou -augmente aux pleurs -disparait souvent en qq années, gros tendent à persister 3.Naevus flammeus (port wine stain) -Violacé non palissable -Présent naissance -Ne pali pas avec temps -Associé Sturge-Weber et Klippel-Trenaunay) 4. Naevus melanocytique congénital -Présent naissance -Souvent asymétrique -Irréguliers -Couleur variable -Plus de 6 mm -Plat, papules, nodules possible * Bénin! Red flags: ABCD de adulte ne fonctionne pas car souvent bénin* -Progression rapide -Profond, ferme et induré -Couleur rouge-noire focale -Ulcération et saignement récidivant 5.Naevus depigmentosus -Paleur augmente avec age -Si trois ou plus penser à la sclérose tubereuse de bourneville ** 6. Naevus anemicus -Tache hypopigmentée (NF1) 7. Tache café au lait (NF1) -Naissance ou rapidement après Associé ... -McCune-Albright (coast of maine) suit ligne blaschko et respecte ligne médiane (1 cote) surtout nuque, siege, forme typique. Large et irrégulier -NF1 est plus fq associé** si plusieurs (6) -Syndrome de legius -Syndrome de watson -Sclérose tubéreuse -Pas palpable, pas hypertrichose -Grosseur suit la croissance -pas transformation maligne **Hémangiome infantile rarement présent à la naissance **
27
Klippel-Trenaunay (syndrome angio-ostéo-hypertrophique) manifestation
-Hyperthrophie tissus (muscles, tissus mou et os) d'un membre -Malformations capillaires des extrémités (varices, lymphodeme, TVP)
28
Steven-johnson vs TEN
-SJS moins de 10% surface corps -TEN plus de 30% (overlap entre 2) -Prodrome viral -1 à 3 sem apres rx ad 2 mois apres -Necrose epidermale toute épaisseur à bx ** -Nikolsky + sur zone erytheme seulement * -FSC et bilan base organique (GB aug, VS aug, ALT aug, albumine diminuée) -Atteinte 2 muqueuses necessaire au dx!!! -Ulceres cornéens -Myocardite -Hépatite -Polyarthrite -Hematurie, IRA-NTA Causes: -Mycoplasme** -HSV1-2 -Rx: Antiépileptique mais n'importe quel!! Fq: Allopurinol, Lamotrigine, Sulfa, Carba, Pheny, Pheno, AINS, PNC, quinolones Tx: -Support surtout -Atteinte oculaire (consult ophtalmo) -IRA -Hépatite -Myocardite -Tx mycoplasme -IVIG possible si bulleux (reaction rx plus prob que mycoplasme) -ATB si surinfection -cortico? + moralité ?
29
DRESS (drug reaction with eosinophilia systemic symptomes)
-2-6 sem post rx -Médié par cell T reactivation HSV6* -Associé antiepileptiques **carbamazepine * pheno, sulfa, allopurinol -Atteinte organique (surtout hépatique, triade T, hepatite, rash) -Eruption cut (erytheme rouge foncé morbiliforme tronc extrémités, purpura) -T plus de 38 -Adénopathies 2 sites et + -Lymphopénie ou lymphocytose, eosinophiles, thrombopénie -Atteinte muqueuse legere possible -Eosinophilie ** Tx: -Cesser rx -Antihista
30
Syndrome choc toxique streptoccoque critères dx
HypoTA + 2 -Fasciite nécrosante, myosite, gangrene -Creat x 2 -ALT x 2 -Plaquette moins 100 -ARDS -Eruption cutanée (souvent généralisée) Tx: PNC G IV (300 000 U-kg-j en 4-6 doses) + cloxa (200-mg-kg-j en 4) + Clinda (30-40 mg-kg-j en 4) Débridement PRN
31
Syndrome choc toxique staph ou autre bactérie critères dx
HypoTa + 3 -vo-diarrhée -Myalgie, augmentation CK -Hyperhémie muqueuses -Creat x 2, pyurie stérile -ALT x 2 -Plaquette moins 100 *Rash pas dans les critères (souvent présent au dx, palmoplantaire et desquamation) tx: retrait CE et ATB
32
Fascite nécrosante
-Douleur hors proportion lors examen -Peau chaude -Avec ou sans erytheme -T et tachycardie -tardif: ulcération, crépitants, perte sensation Type 1 = polymycrobien chez pt immunosup Type 2= SGA et SARM Labos: -CK augmentés -Lactates -Leukocitose Tx: -chx avec débridement -ATB: Cloxa (200 mg-kg-j divisé 4) + Clinda (30-40 mg-kg-j divisé 3)
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Rocky Mountain Spotted Fever (caractéristiques du rash)
Après plusieurs jours de T (2-5) Petechie Distal vers proximal
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Impétigo, batéries en cause
Non bulleux: Staph aureus ou SGA Vesicules nez, visage croute jaune Bulleux: Staph qui produit toxine qui provoque epidermolyse. visage, siege, extrémités Tx: -Local si peu atteinte (mupirocine-bactroban, acide fusidique) -Si diffus ou sur eczema: Cefalexine-Keflex (90 mg-kg-24h en 3 doses) x 7-10 j
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SARM
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Erysipele
-Cellulite superficielle avec atteinte lymphatique -SGA et parfois staph a. tx: cefa (90 mg-kg-j divisé 4)
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Scarlatine
-Toxine A du SGA -Associé pharygite -T, dlr gorge et erytheme maculopapulaire dans plis, sandpaper ± petechies -Lange blanche jour 1-3 puis tombe j 4-5 et rougeur oedeme papilles. -Adénopathie cervicales tx : PNC (avant j 9 pour prévenir RAA)
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Anus rouge vif au pourtout, à quoi pense
dermatite perianale à streptocoque
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Maladie de lyme
-Borrelia burgdorferi -Erytheme migrans initialement -sx non spécifiques -Progression vers sx neuro: atteinte faciale -Atteinte cardiaque : myocardite, insuffisance cardiaque congestive -arthrite dx: ELISA IgM et IgG Borrelia (négatif si en debut sx et bcp faux positifs) tx: Doxycycline 2 à 10 mg-kg-j de 14-21 jours ? But = prévenir mx tardive Si erytheme migrans tique engorgée et durée inconnue (prend min 36h) traiter d'emblé doxy 4,4 mg-kg-j en 2 doses x 10 jours Arthrite persistante ou récidivante: amox si moins de 8 ans, doxy à redonner plus longtemps si plus de 8 ans
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Varicelle
-Prodrome T, rhinorrhée, myalgie -Vesicules 2 jours plus tard (tete et tronc puis extrémités) -Lésions nouvelles et croutées
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Qu'est-ce que le Reye syndrome
Encephalopathie 2nd à aspirine donnée à un patient avec varicelle
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Rougeole
Trois C -Cough -Coryza -Conjonctivite non purulente -Taches koplik -exantheme jour 2-3 visage puis extrémités
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Rubeole
-Togavirus -Peu pas T -ADNP, arthralgie -Rash: Non prurigineux, tete, tronc, membre -pas atteinte muqueuses
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Roséole
-HHV6 (6e maladie) -T forte 2-3 jours puis défervescence -Rash tronc puis visage extrémité -Nagayama spots
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Pied-main-bouche
-Coxsackie A16
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erytheme infectieux
-Parvo-B19 -Cinquieme maladie -enfants age scolaire -prodrome viral -Slap cheek puis tronc et extrémités -Rash réticulé surtout avant-bas et cuisses -Peut être purpura mains et pied -Augmente avec exposition soleil (peut prendre 2-3 sem à partir) -Arthralgie surtout adulte -Anémie par suppression GR
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Verrues (warts)
A.Verrues planes: -Face et dos mains -VPH 3-10 B.Verrues vulgaris: -VPH 2 et 4 -Point noir centre -50-65% disparu en 1-2 ans TX: -Acide salycilique (best mais 2 mois de tx) -Cryotx -Curetage -Laser -Imiquimod (stimulateur immun) Plane: -Stieva: creme vit A -Effudex creme Condylome = suspect abus mais autoinoculation et transmission verticale possible pour plusieurs années de vie!!
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Tinea (types, allure)
Infection fongique Trichophyton, microsporum Tinea Capitis -Enfants 3 -10 ans -erytheme, alopécie, croutes seches, adnp -Tx: terbinafine PO 4-6 mg-kg-j (meme pour kerion) Tinea corpori -Tronc et extémités -Plaque annulaire (bordure et centre clair), pas sur palmoplantaire et OGE -Pas prurit -Microsporum, trichocyphyton rubrum ou mentagruphytes (chat-chien) -Test KOH, culture -Tx topique: clotri-keto-miconazole ou terbinafine topique -E2: azoles P-450 diminue elimination antiarythmique, cortisol etc. Tinea pedis -Plantaire et ou dorsal -Prurite, scaly -Entre orteils Tinea manuum -Ligne blanchatre pli doigts Tinea cruris -OGE (jock itch) Onychomycosis -ongle jaunatre, blanchatre, lyse -Tx: terbinafine PO chez moins de 12 ans sinon laques pour ongles Tinea-pityriasis versicolor -Tinea = dermatophytes -Pityriasis = malasseria -Taches hypo, hyperpigmenté tronc, asx, pas prurit vs léger -Rosé-rouge -Ado jeune adulte -Jaune à la lampe wood -Tx: sulfate selenium1%, clotrimazole, ketoconazole 2% topique, sulfure selenium 2,5% Dx: -Culture capitis ** -Tjs Microsporum sauf versicolor = malassezia -Si doute dx: Test KOH (allure branches) -Lampe wood (pas tout qui es vu- microsporum oui) Tx: ** Tx po pour visage, cheveux et atteinte systémique sévere ou ongles symtomatique, si tx 1ere ligne non efficace = Terbinafine* ou fluconazole PO x 2-8 sem **E2 = enzymite hepatique Reste = tx topique ketonazole, clotrimazole, micronazole, terbinafine topique
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Poux traitement
Pediculus humanus capitis Dx confirmé et enfant de plus de 2 mois... 1ere ligne: -Pyréthrine 1%** shampoing R et C et conditionner (plus allergies si allergie croisée herbe à poux) -Permethrine 1%** (NO 1 meme si résistances locales tenter x 2) apres-shampoing (aussi pour poux corps, morpions) -Mousser et rincer -2 tx à 7 jours d'intervalle max sinon changer de classe* -Irritation pour la peau attention (cortico antihistaminique PRN) peut persister, pas = à une reinfection ni résistance Si moins de 2 mois... Non insecticides: -Myrisate isopropyle + cyclomethicone (min 4 ans) 2e ligne ** -Dimeticone (min 2 ans) -Alcool de benzyle 5% (min 6 mois) -Pu de lindane **= neurotoxique, suppression moelle osseuse -Ivermectine PO....pas d'emblée -Morpions aux cils = gelée de pétrole Prévention -Pas exclusion scolaire -Éviter de se coller la tete et informer les parents de l'école -Pas nettoyage environnement sauf choses en contact direct avec cheveux (sac pastique 2 sem) ou rincage eau chaude seulement -Pas de décontamination environnement Poux barbe et pubis = meme tx Cils = barriere vaseline
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Psoriasis
-Plaque squameuses silver-rouge, bien delimitées surtout extenseur grnou, cheveux, tronc, OGE, pli interfessier, ombilique, canal auditif externe, pas aine aisselle généralement -30% ATCD fam -Comorbidités: Cardiovasc, syndrome métabolique, obésité et HTA** aussi arthrite, dépression, MII, atteinte hépatique, coeliaque -Triggers: infection surtout SGA (faire ASLO et culture gorge) -Rémission spontanée -Ce qui empire: soleil, tabac, obésité, ROH, stress, AINS, Bbloc Signes: -Auspitz sign: saignement au retrait de la patch -Woronoff sign: pourtour blanc autour de la plaque -Koebner sign: se depose aux zone de trauma-cicatrice -Pitting ongle, décoloration jaune -brun sous ongle et débris Tx: Moins 20% corps: -Cortico sur plaque épaissent (betamethasone 0,05-1%) -Calcipotriol (analoque vitamine D) -Rétinoides topiques -Tacrolimus (inhibiteur calcineurin) -Tar et keratolytiques (acide salycilique ou urea) -MTX, biologiques Plus 20% corps: -Tacrolimus, -MTX, cyclosporine, ...mab ** -Photothérapie UV -Faire voir en dermato* Psoriasis en goutte -Petites papules multiples de moins de 1 cm -Associé SGA -Tx = PNC, n'affecte pas vrm l'évolution du rash
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Lichen scléreux
-Prurit -Hypopigmenté -Dysurie, constipation ,saignement -cortico fort pour min 2-3 mois
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Vitilligo
-Cellule T cytotoxique que attaque melanocytes -Prépubertal est associé à génétique fam -Associé autre mx autoimmune **(hypoT4, pelade), Db, naevus halo -Atteinte periorifices surtout -Patch cheveux blancs possible -AUCUNE PIGMENTATION = lamp wood -Hypopigmentation aquise = souvent vitiligo* -N'importe ou -Peut atteindre muqueuse -Pas sx sytémique -Pas test surtout THS TA Tx: -Pas necesseraire = esthetique -Cortico modéré à elevés, -Vitamine D, -Calcipotriene, - Phototx, - Tacrolimus (esthetique purement)
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Spitz nevus
Point rouge brun Dome telangiectasie risque récidive peu ressembler à mélanome excision
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Hémangiome infantile FR
-Préma (x2) -Fille, blanche -Faible poids naissance -Grossesse gemellaire -Complication placentaire
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Hémangiome infantile présentation
-Parfois présent naissance forme point pale ou telangiectasie ou ecchymose. -Hémangiome visible vers 4 sem de vie -Croissance de 2-3 sem vie (pic avant 6 mois) et termine vers 12-18 mois vie -Involution ensuite (majorité 90% disparu à 4 ans) Regle 10: 10% involution par année -Persistance de cicatrice ou telengiectasie etc dans 50% cas -Superficiel =rouge vif -Profond = bleuté avec aspect telangiectasie -Plus de 1 sur la peau met à risque d'atteinte visceral (foie surtout) Tx: A. Propanolol B. Timolol topique 2 gouttes BID, si petit et pas ulcéré C. Laser si ulceration ou persistance sx
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PHACE
-Plus de risque de complications interne -hemangiome segmenté qui respecte ligne médiane au niveau visage dans zone 1 (cuir chevelu et visage) P: posterior fossa tumor H: hemangiome segmental A: arterial lesion (cerebrale ou cervicale, carotides) C: cardiac anomaly (Co Ao) E: eye anomaly (Glaucome, colobome, microphtalmie) endocrine (thyroide) S: Sternal cleft, supraumbilical raphe Bilans: -IRM, angiographie -echo coeur -examen ophtalmo -Consutl dermato
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LUMBAR
-Hemangiome segmenté qui respecte ligne médiane au niveau lombaire L: Lower body infantile hemangiome U: Urogénital anormality M: Myelopathy B: Body deformity A: Anorectal malformation R: Renal abnormality Bilans: IRM colonne Echo rénale
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Indication tx hemangiome
-Atteinte fonctionnelle: Obstruction vision, audition, airway, -PHACES-LUMBAR -Deformation nasale, -Atteinte foie, parotide, -Ulceration -Esthetique ou défiguration dans 6 premiers mois de vie TX: -Timolol topique -Steroides topiques -Propanolol- Hemangiol systémique (2mg-kg-j en BID, eviter si asthme, Db, PHACES, peut donner hypo TA et hypoglycemie) -Cortico systémiques -Cortico injectés Début tx Po à hopital pour observation 1h30 vu risque hypoTA Donner boire avant vu risque hypoglycemie Cesser si IVRS et T
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Indication lait soya
-Déficience lactase congénitale -Vegane -Culturel -Galactosémie -Allergie IgE mediée au lait CI: chez bébé avec HypoT4
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Mastocytose, présentation
-Mastocytome = 1 nodule -Urticaire pigmentaire = plusieurs (liberation histamine quand on touche et donc érythème, signe de Darier) -Small brownish nodules on back and extremities. -Premieres années de vie -When they touch the nodule, wheals develop around it, it it transiently becomes erythematous and their child starts to scratch it, purigineux ++ -Dx clinique -Tx: Bcp de résolution spontanée fin adolescence, tx support. Épi et antihista 2e PRN
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Baby with bright red peri-anal dermatitis, cause
SGA
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Tinea capitis with kerion
Lamisil (terbinafine)
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14yo M with vesicular, very pruritic rash and work of breathing, tachypnea.
Pneumonie varicelle
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Fr candidose bucale
-Mammelon -Suce pas lavée -Antibiotiques -Glucocorticoides Echec nystatin, myconazole pastille Chercher une cause immunitaire
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Erytheme fessier à candida tx
Miconazole Pas tx po, car resistance fluconazole possible
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Que faire si tx fluconazole, terbinafine prolongé et autres danger des azole topiques
transaminases Eviter ketoconazole pour mycose légere a modéré car hepatoxocité et deces observé si prolongé Interaction rx (rx immuno,chimio), augmentation QTc, potentialisation de d'autres rx
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Poux (info SCP)
-Poux vivent 3-4 sem -Poux femelle peut produire 5-6 oeufs par jour x 30 jours -Max 48h loin de l'humain pour survivre mais 3 jours pour lentes -Prurit apres 4-6 sem post infestation généralement (certaines personnes n'en ont jamais) Transmission: -Tete collées! ne sautent pas, pas tapis, peu tete oreillées et pas par les animaux -Vecteur humain uniquement ** pas avec les animaux -maculae ceruleae possible (eccymose cuir chevelu) Dx: -Poux vivant !! pas lente (peut être juste une infection passée) -Présence de lente pres cuir chevelu n'est pas indicatrice d'une infestation -Prend souvent microscope
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Abces SARM
-Résistant cephalo et PNC -Partout canada -tous ages -tjs faire culture de pus de l'abces cutané -Récurrence courante (athlete, drogue IV, incarcéré, milieu de garde et d'autre sans FR) -Risque de complications (ostéomyelite, fascite nécrosante, septicemie, pneumonie) -COMMENCER PAR SIMPLE DRAINGE -Réevaluer 48h et ATB PRN -ATB PO si A. moins de 3 mois B. Cellulite C. signes infection systémique -moins de 1 mois: vanco IV vs clinda PO si pas signes graves -1-3 mois, sans T, pas signes gravité: TMP-SMX -3 mois et + (faible fievre et pas sx graves): drainer et observer -3 mois et + (faible fievre, cellulite et pas sx graves): TMP-SMX et cephalexine PO en attendant cultures (pour couvrir SGA) -Si sx gravité : ATB IV
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Quel pourcentage NN ont hemangiomes et des complications
4-10% ont 15% complications -ulcération -dlr -atteinte fonctionnelle -Atteinte esthétique
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Indications tx au propanolol pour hemangiomes
-Atteinte voies respi -Perioculaire -Levre -Nez surtout pointe -Conduit auditif -Ulcérations -Segmentaire du visage (vu risque PHACE) -Risque défiguration permanente
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Détailler le traitement au propanolol pour les hemangiomes et les effets secondaires
Propanolol PO: -1mg-mg-j divisé BID et augmentation de 0,5mg-kj-jour chaque sem ad 2-3 mg-kg-j divisé en BID. -Plus lentement chez préma et PHACE -Suivi de la FC (echo avant si doute anomalie) -Débuter à H si sx respi, psychosocial difficile, moins de 5 sem de vie -Suivi externe q 2-3 mois -Réponse en 3-4 sem, traitement pour min 6 mois -Recidive rebond possible à arret Effets secondaires -Perturbation sommeil -Froideur ou marbrure des membres -HopoTA -Brady -HyperK -Bronchospame -Hypoglycémie **Donner a l'heure des boires et cesser si malade pour eviter hypo et deshydratation ** Référer les cas qui ne répondent pas ou qui ont des effets secondaires Nadolol ou aténolol ou stéroides PO Resection chir rare
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Hémangiome congénital
-Plaques ou tumeur vasculaire -Présentation neonatale si plus de 5 penser rechercher au niveau du foie -Bas visage (sous bouche) plus de risque atteinte airway -GLT1 à la bx -3 formes: non involutif, partiellement involutif, involutif -Pas tx steroide ni betabloquants -Si ulcération ou tr esthétique référer en dermato ou clinique anomalie vasculaire
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Quand référer les hémangiomes
Référer les cas si touchent... -Oeil -Nez -Foie -Anus -Uretre Idéalement avant âge de 4 mois ***Traitement précoce de ces cas = meilleur issue
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Deficit en zinc
-Acquis plus commun (allaitement maternel= problème transport ou déficit maternel), peut etre 2nd malabsorption, nutritionnel et iatrogénique -Congénital = AR rare (acrodermatite enteropathica, mutation génétique du transport zinc) Dx clinique: -Plaques délimitées erosives erythemateuse premiers mois vie, perianal et perioral, perine, pieds -Diarrhée -FTT -Irritabilité -Alopécie Dx: -Taux sanguin de zinc Tx: -Supplément zinc
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Urticaire chronique (plus de 6 sem)
Provoqué: -Température -Soleil -Eau -Cholinergique -Dermographisme -Vibratoire -Pression -Néo Spontané: -Majorité** -Idiopathique souvent 60-70% (autoimmum)** -Coeliaque, lupus, AJI, thyroide, fievre periodique -Éliminer un trigger rx ou alimentaire Tx: -Dépistage aident rarement a trouver la cause -Antihistaminique de 2e génération (Cetirizine-reactine), augmenter la dose PRN q 2-4 sem jusqu'a max 4x la dose (pour la majorité, autour de 40 est pas mal max), référer dermato si pas controlé x 2-4 sem ajout omalizumap x 6 mois puis ciclosporine si pas controlé Autres causes: -Lupus -AJI -Graves, hashimoto -Coeliaque -MII -Vasculites -Neo (lymphomes) -Angioedeme Red flags que pas uriticaire -Persistant (plus 24h-36h) -Fixe -Symetrique -Résolution laisse trace hypopigmenté, ecchymose, etc -Pas prurit, dlr -Sx systémique
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Halo neavus
-Neavus avec rond blanc autour -Systeme immun essaie de s'en débarrasser -Navus disparait -Hypopigmentation qui se repigmente ensuite ** Associé vitiligo -si asymetrique peut etre anormal
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Mélanose neurocutannée
-Prolifération mélanomes au niveau du SNC -Sx ou asx -Convulsions -Hydrocéphalie -HTIC -DI Test: -IRM avec gado si large ++ tete et colonne surtout si géant, plus de 20 neavi satellite, 3 naevus malanocytaires congénitaux et plus
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Candida albicans
-Muget: nystatin PO -Intertrigo: nystatin topique -Vulvovaginite: fluco 150 mg x1 si ado, azoles vaginal -Dermite siege: nystatin topique, micronazole, clotrimazole
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Acné fulminans
-Acné kystique severe -Progression rapide -Surtout G -T, leucocytose possible -± arthralgie -± lesion lytique ps Tx: pred et isotretinoid Peut etre 2nd au début acutane mais rare ++
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DDx alopécie
Focal: -Alopecia areata -pelade -Tinea capitus -Trichotillomanie -Trauma -Syphilis -Psoriasis Diffus: -Telogen effluvium -Chimi -Androgenique -HypoT4 -Lupus -Déficit fer
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Dermatite atopique (eczema)
-Mx cutanée chronique plus fq enfance* -Triade atopique -majorité persiste age adulte -Hypereosino et augmentation des IgE Critères dx: 3 -Prurit -Jeune age début -Distribution: extenseurs (pas aine aisselle) ado peut etre flechisseurs -Relap chronique -Xerose -ATCD fam atopie DDX: -Déficit zinc -Gale -Dermatite seborrhéique: squame épais graisseux, cheveux, OGE, visage, moins prurit, m furfur, autorésolution ou antifongique -Déficit immun combiné: aussi diarrhée, FTT, rash plus généralisé avec desquamation, infections récurrentes -Wiskott-Aldrich: Lié X, thrombopénie, deficit immun, eczema -Eczema allergique: diffus qui ne répond pas bien, demander IgE totaux et un RAST (seulement pour aliments auxquels enfants a déja été exposé) et recherche cause enviro (si positif, epipen et evitement? débatu) Conseils: -Savons etc sans parfum -Bain die mais 5-10 min max -Emollient apres bain -Détergent hypoalergene -Cotton Tx: -Cortico léger: visage, OGE, pli (hydrocort 1%), - Désonide (0,05%) visage si plus sévere -Cortico mod tronc et membres: betaderm 0,05% -Protopic-Elidel (tacrolimus, pimecrolimus) si echec cortico, 2x sem chez plus de 2 ans -Biologiques: MTX, cyclosporine, dupilumab (rare) -Prurit: Atarax HS 1er ligne = cortico 2e ligne = tacrolimus *
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Effet 2nd cortico
-Décoloration -Atrophie peau -Télangiectasie -Foliculite -Hypertrichose -Cushing et sup adré (rare++)
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Dermatose plantaire juvenile
-Affection cutanée qui affecte les plantes des pieds chez les jeunes. -Elle se manifeste par des papules ou nodules hyperkératotiques. -Le diagnostic est principalement clinique, bien qu'une biopsie puisse être réalisée si nécessaire. -Les traitements incluent des mesures topiques pour réduire les symptômes et, dans certains cas, des interventions plus invasives comme la cryothérapie. Cortio 1er diminuer inflammation et protopic en 2e
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E2 protopic (pimecrolimus)
Brulument
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Dermatite molluscum
-Dermatite peau avec lesion molluscum à travers -Prurit -Autoinoculation
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Dermatite rhus (herbe à la puce)
-Reaction allergique dermato plus fq -Urushiol plante -Vésicules linaires -Résolution 1-3 sem -Se laver apres exposition
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Porphirie et Pseudoporphirie
-Vesicules bulles et dlr lors exposition soleil -Cicatrices hypopigmentées ensuite -Pseudo= pas reelle anomalie du métabolisme, causé par naprosyn-AINS souvent** Formes: A. Hépatique -Accompagné de dlr abdo intense et vo constipation, sx neuro, sx psy B. Erythropoietique -Tres sévere et mutilante -Lésions pulleuses -Urine brune -Hémolyse -SM -Lésion os -Atteinte dentaire -Tx= greffe moelle
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Eczema herpeticum
-HSV1 -Progression rapide sur lésion eczema -Surinfection staph ou Strep -Punched out erosions -Monomorphe -Fond erythemateux -Cou et tete souvent -Pas bien, T, moche Dx: -Dx clinique -PCR herpes peau Tx: -Acyclovir IV si: moins de 1 an, deshydrat, severe -Tx PO si bien x 7-10 jours -ATB si infecté -Ophtalmo si atteinte perioculaire V1
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Ce qui fait penser à une atteinte 2nd rx
Rash morbiliforme et... -T -Pharyngite -ADNP -ALT augmenté -Eosino DDx Si bcp atteinte muqueuse RIME fait plus viral et mycoplasme
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Hemangiome levre, cou, région de la barbe, que faire?
Évaluer ORL, r/o atteinte airway
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Aplasie cutis congénitale
-AD -Associé trisomie 13 -Plaque trou dans la peau crane -Se répare seul mais laisse plaque sans cheveux
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Urticaire aigu causes (moins de 6 sem)
-Aliments -Rx -Venin insectes -Contact allergie -Transfusion
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Épidermolyse bulleuse
-Defaut héréditaires de proteindes de la structure de la peau -Dx = bx Tx: -Protéger contre froid -pansement -Bain eau javel (diminuer colonisation pseudo et staph) Types: A. EB simplex: -AD ou AR (associé dystrophie musculaire) -Présent à la naissance B. EB jonctionnelle (derme et epiderme) -AR -Présent à naissance -Bcp bulles, atteinte muqueuses -Atrophie lors guérison et cicatrices C. EB dystrophique (sous membrane basale) -Tres cicatriciel -Déformation et contractures -Plus de cancer, caries, osteoporose, retard puberté, cardiopathie, mx rénale -AR est plus grave que AD
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Exantheme médicamenteux
-Cell T cytotoxique -Rash morbiliforme -Peau seulement -PNC**
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Pustulose exthematique généralisée
-Pustulose stérile sur fond erythemateux -Brulement et prurit -Neutro ++ -PNC **
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Acné de la jeune enfance 1-7 ans, que faire ?
-Tjs pathologique -Rechercher hypernadrogénisme -DHEAS -Testo -17-OHP -FSH-LH -Porlactine -Age osseux
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Angioedeme héréditaire
-AD -Problème avec C1 esterase inhibiteur -Angioedeme episodique sans urticaire et pas prurit -Atteinte peau, Gi, respi -Pas urticaire -Dlr abdo séveres possibles -Ne pas donner COC ni IECA (contribution hormonales possible)