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INMUNO > órganos linfoides > Flashcards

órganos linfoides Flashcards

1
Q

Clasificación de los órganos linfoides:

A

Primarios (centrales) y secundarios (periféricos).

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2
Q

Primarios:

A

Médula ósea y timo.

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3
Q

Secundarios:

A

Ganglios linfáticos, bazo, tejidos relacionados con mucosas.

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4
Q

Sitios de hematopoyesis durante el desarrollo fetal:

A
  1. Saco vitelino → eritroides primitivos nucleados.
  2. Región AGM (aorta, gónada, mesonefros) → HSC multipotentes.
  3. Hígado fetal → eritroides, progenitores mieloides y linfoides.
  4. Médula ósea (desarrollo tardío) → establecimiento de todas las líneas hematopoyéticas.
  5. Edad adulta → hematopoyesis en huesos principales (vértebras, costillas).
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5
Q

Después que los linfocitos maduran dentro de un OL primario son células _____________________.

A

inmunocompetentes

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6
Q

Células B

A

Se originan en la médula ósea.

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7
Q

Células T:

A

Se originan en la médula ósea y se desarrollan en el Timo

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8
Q

Nichos de la médula ósea:

A
  • Endosteal: recubre el hueso.
  • Perivascular: recubre vasos sanguíneos.
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9
Q

Las células estromales (soporte) de la médula ósea regulan ___________, _____________, _____________ y ______________ de la HSC (parénquima).

A

quiescencia
proliferación
tráfico
diferenciación

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10
Q

¿Quiénes remplazan de forma gradual el compartimento de la MO?

A

adipocitos

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11
Q

Explica el proceso que atraviesan los LT en el Timo:

A
  1. LT → entran por unión corticomedular
  2. LT → migran a corteza subcapsular y proliferan
  3. LT → en corteza, expresan TCR, interactúan con cTEC, selección positiva (timocitos que reconocen MHC con afinidad media)
  4. LT → en médula, selección negativa (se eliminan autorreactivos que reaccionan con mTEC).

CD4 y CD8: DN → DP → SP

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12
Q

¿Qué % de los timocitos mueren en el timo?

A

> 95%

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13
Q

En los órganos linfoides secundarios inicia la respuesta inmune __________________.

A

adaptativa

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14
Q

Tipos de órganos linfoides secundarios: organizados y desorganizados.

A

Organizados → cápsula fibrosa
Desorganizados → asociados con revestimientos (piel y mucosas)

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15
Q

Los órganos linfoides secundarios están organizados de forma distinta

A

verdadero

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16
Q

Los órganos linfoides secundarios generan ________________ para el desarrollo y la selección de los _____.

A

folículos linfoides

LB

17
Q

Características del sistema linfático:

A
  • Acceso exclusivo a leucocitos.
  • Linfa: líquido derivado de plasma sanguíneo rico en proteínas.
  • Vasos linfáticos: transportan células inmunes activadas y ag desde el sitio de infección hasta los OL secundarios.
18
Q

Ganglios linfáticos:

A

Micromabiente ideal para encuentro de ag y L.

19
Q

Estructura del ganglio linfático:

A
  • Corteza: entrada, contienen LB, macrófagos y DC foliculares organizados en folículos.
  • Paracorteza: LT y DC provenientes de tejidos.
  • Médula: salida, contiene células plasmáticas.
20
Q

Proceso de activación de los LT en los ganglios linfáticos:

A
  1. LT (CD4+ o CD8+ naïve) ingresan al ganglio linfático (a paracorteza) mediante vasos sanguíneos.
  2. Transitan por FRCC (conductos de las células reticulares fibroblásticas) explorando las APC en busca de un ag.
  3. Cuando reconocen un ag (complejo MHC-peptídico) los LT se activan y se diferencian dependiendo de las citocinas y señales co-estimuladoras (CD4+ → Th1, Th2, Treg y CD8+ → CTL).
  4. Los LT proliferan (expansión clonal) y se diferencian en células efectoras o de memoria (diferenciación).
  5. Los LT pueden salir del ganglio para actuar en sitio de infección o en el caso de los LT CD4+, quedarse en el ganglio y ayudar a activar a los LB.
21
Q

Activación de los LB:

A
  1. LB naïve ingresan al ganglio linfático mediante vasos sanguíneos y se dirigen a los folículos en la corteza.
  2. LB exploran FDC (red de células dendríticas foliculares) en busca de un ag.
  3. Si reconocen un ag específico, los LB se activan “parcialmente”.
  4. Los LB “parcialmente activados” se desplazan a la paracorteza para obtener ayuda de los LT (confirman a LB que es el ag correcto y que pueden continuar con su trabajo mediante citocinas).
  5. Los LB activados completamente regresan a los folículos en la corteza y forman centros germinales para madurar en células plasmáticas productoras de Ac de alta afinidad.
  6. Los LB se diferencian a células efectoras (plasmáticas) o de memoria.
22
Q

¿Por qué las FDC no son APC?

A

Porque no fagocitan/procesan el ag como tal, ni tiene MHC.

El ag llega a ellas como un complejo Ag-Ac (transportado por la circulación sanguínea-linfática) y se “pega”.

23
Q

Características principales del bazo:

A

Suministrado únicamente por vasos sanguíneos (no linfáticos).

Atrapa y responde a ag en sangre → importante en infecciones sistémicas.

Tiene pulpa roja y blanca (separadas por una zona marginal).

24
Q

La pulpa roja del bazo es una red de __________ poblados por ___________, ____________ y ___________.

A

sinusoides
eritrocitos
macrófagos
linfocitos

25
Q

Función principal de la pulpa roja:

A

Destruye y elimina glóbulos rojos viejos y defectuosos.

26
Q

Proceso de activación de linfocitos en el bazo:

A
  1. Linfocitos naïve ingresan por circulación.
  2. LB reconocen ag en los folículos y se activan “parcialmente”.
  3. LT naïve (CD4+ y CD8+) reconocen ag en PALS (vaina linfoide periarterial) y se activan y se diferencian.
  4. LT CD4+ ayudan a activar completamente a LB (recuerda que salieron de su folículo y migraron a zona de LT, en este caso PALS) y a CD8+.
  5. LB activados regresan a su folículo y forman centros germinales.
  6. LB se diferencian en células plasmáticas o de memoria y migran a otros tejidos (mediante circulación sanguínea). Los linfocitos T activados y diferenciados también migran.
27
Q

MALT (tejido linfoide asociado a la mucosa):

A
  • Contienen LT y LB
  • BALT: tejido linfoide asociado a bronquios
  • GALT: tejido linfoide asociado a intestino
28
Q

Placas de Peyer:

A
  • En íleon
  • Folículos primarios → folículos secundarios con centros germinales
  • Tiene células M
29
Q

Células M (en placas de Peyer):

A
  • células epiteliales aplanadas sin microvellosidades
  • Transportan ag a su invaginación
    basolateral-bolsa (llena con LB, LT y macrófagos).

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