Oncologie Flashcards

1
Q

chez qui l’incidence du cancer est le plus élevé

A
  • 0 à 4 ans
  • Adolescents > 15 ans
  • Garçons (10 à 20%)
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2
Q

évolution de l’incidence et de la mortalité des cancers

A

Incidence des cancers pédiatriques connaît une très légère augmentation depuis les dernières années mais le taux mortalité est en baisse

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3
Q

taux de survie cancer

A

Taux de survie à 5 ans pour tous les cancers pédiatriques confondus autour de 84 %

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4
Q

quels sont les 5 cancer les plus prévalants

A
  1. leucémie
  2. tumeur du SNC
  3. Lymphomes
  4. Neuroblastomes
  5. sarcomes des tissus mous
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5
Q

quel est la population pédiatrique dans lequel il y a le plus de leucémie

A

les 1 à 4 ans

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6
Q

les lymphomes arrivent surtout dans quelle catégorie d’âge

A

les ados

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7
Q

facteurs améliorant la survie des cancers (7)

A
  • Nombreuses études cliniques, regroupement multicentriques
    — Environ 80 % des enfants atteints de cancer sont sous un protocole de recherche !
    — Children’s Oncology Group, Dana-Farber Institute, Canadian cancer trials group
  • Utilisation du g-csf (Neupogen®) dans les tumeurs solides
  • Optimisation des doses de chimiothérapie et de l’intensité des traitements
  • Nouvelles techniques chirurgicales
    — Chirurgie de reconstruction évitant l’amputation
  • Radiothérapie
    — Proton-thérapie chez les jeunes patients
    — Diminution de l’irradiation
  • Intégration des thérapies ciblées aux protocoles de traitement
  • Meilleure maîtrise des infections
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8
Q

formule du calcul de la surface corporelle

A

racine carré de ((poids (kg) x taille (cm))/3600)

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9
Q

effet de l’utilisation de la surface corporelle chez les bébés en onco et quoi faire pour le remédier

A

surface corporelle surestimé = augmentation du risque de toxicité.
* En général, on calcule plutôt les doses en mg/kg pour les enfants de moins de 0,5-0,6 m2 ou 10-12 kg
* La règle des 30 s’applique : 1 m2 = 30 kg

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10
Q

complications aigues des tx onco (15)

A
  • anémie
  • thombopénie
  • leucopénie
  • neutropénie fébrile
  • photosensibilité
  • douleur
  • hyperglycémie
  • hypertriglycéridémie
  • troubles de l’humeur
  • troubles du sommeil
  • thrombose cérébrale
  • pancréatite
  • réaction d’hypersensibilité à la perfusion
  • constipation
  • No/Vo
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11
Q

anémie en onco

A
  • Essoufflement, fatigue, pâleur de la peau
  • Indications de transfusion de globules rouges (culot)
    – Anémie symptomatique (meilleur marqueur)
    – Hb < 70 g/L et sortie d’aplasie lointaine
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12
Q

thrombopénie en onco

A
  • Épistaxis, saignement des gencives, ecchymoses
  • Indications de transfusion de plaquettes
    – Procédures à venir (ponction lombaire, biopsie, chirurgie, intervention dentaire)
    – Décompte plaquettaire très bas (< 10 x 109/L)
  • éviter de faire des sports de contact
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13
Q

leucopénie en onco

A
  • Risque infectieux important
  • Prophylaxie contre Pneumocystis Jiroveci est largement utilisée en pédiatrie durant les traitements de chimiothérapie comparativement aux adultes
    — Ne pas interrompre le Septra® (TMP-SMX) pour un enfant chez qui un autre antibiotique est prescrit pour le traitement d’une infection
  • Prophylaxie antibactérienne lors des inductions de leucémie de plus en plus répandue en pédiatrie
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14
Q

effet g-csf sur la leucopénie

A
  • Le g-csf (Grastofil, Neupogen®) est très utilisé en pédiatrie entre les cycles de chimiothérapie afin de maintenir l’intensité des traitements
  • Pas d’impact sur la mortalité par causes infectieuses, mais permet des infections moins graves
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15
Q

neutropénie fébrile en onco

A
  • Neutropénie sévère : ANC < 500 x 109/L avec de la fièvre
  • Risque de mortalité : 1 %
  • Antibiothérapie intraveineuse à large spectre (dont couverture du Pseudomonas Aeruginosa)
    — Pipéracilline-tazobactam
  • Ajustement selon sites identifiés ou potentiels et antécédents infectieux du patients
  • Certains hôpitaux font un relai à la voie orale après 48 heures pour patients identifiés à risque faible
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16
Q

photosensibilité en onco

A
  • Plusieurs antinéoplasiques (doxorubicine, méthotrexate, bléomycine, vinblastine), le Septra® et la radiothérapie peuvent rendre la peau plus sensible au soleil.
  • Peut persister plusieurs mois après les traitements
  • Protection solaire avec FPS de 30 minimum, idéalement 60
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17
Q

douleur en onco

A
  • Liée au cancer, à une chirurgie ou aux agents de chimiothérapie
  • Acétaminophène, opiacés, co-analgésiques (antidépresseur tricycliques, gabapentin, clonidine)
  • Ponction de moelle osseuse et lombaire, injection IM
  • Crème anesthésiante EMLA® ou Maxilène®
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18
Q

mucosite en onco

A
  • Importance des soins de la bouche
  • (brosse à dents souple)
  • Rince-bouche SANS alcool, rince-bouche médicamenteux
  • Opiacés et parfois support nutritionnel requis
  • si refus de manger et boire, tube de gavage
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19
Q

douleur lié à la vincristine

A
  • Douleur à la mâchoire secondaire à la vincristine
    — Acétaminophène, parfois opiacés
  • Paresthésies et neuropathies périphériques secondaires à la vincristine (parfois avec dose cumulative élevée de platinum)
    — Amitriptyline, gabapentin en utilisation cyclique de courte durée (ex: 7 jours total et débutant avant injection) ou prise continue
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20
Q

constipation en onco

A
  • PEG3350, docusate de sodium, lactulose, huile minérale
  • Pas de suppositoire
  • Peut créer des microfissures → porte d’entrée des bactéries
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21
Q

hyperglycémie en onco

A
  • 10 à 15 % des patients en phase d’induction de la LAL
  • Patients âgés > 10 ans et obèses sont plus à risque
  • Médicaments en cause : corticostéroïdes, l-asparginase
  • Habituellement transitoire
  • Recours temporaire à l’insuline, sans interrompre
    habituellement asparaginase ou corticosteroïdes
  • Résolution spontanée à la fin des traitements pour la majorité
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22
Q

hypertriglycéridémie en onco

A
  • Médicaments en cause : corticostéroïdes, l-asparaginase
  • Généralement transitoire et asymptomatique
  • Associée à une augmentation du risque de pancréatite aiguë
  • Prise en charge
    — Recommandations diététiques, diète pauvre en gras
    — Suppléments d’oméga-3
    — Fénofibrate
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23
Q

trouble de l’humeur en onco

A
  • Agressivité
  • Irritabilité
  • Humeur labile
  • Impulsivité et perte de contrôle
  • État dépressif, retrait social (adolescents)
  • Généralement transitoire
  • Explications à l’enfant
  • Surtout liés à la prise de corticostéroïdes
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24
Q

troubles du sommeil en onco

A
  • Insomnie
  • Interruptions fréquentes du sommeil (hospitalisation)
  • Modification du cycle du sommeil
  • Somnolence diurne secondaire aux antiémétiques
  • Habituellement liés à la prise de corticostéroïdes
  • MNPs
  • Mélatonine
  • Benzodiazépine PRN sur courte période
    — Réaction paradoxale possible chez les tout-petits
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25
Q

thrombose cérébrale en onco

A
  • Céphalée, altération de l’état de conscience, somnolence importante, trouble comportement, convulsions…
  • Médicament à risque : l-asparaginase
  • ↓ des protéines anti-thrombotique
  • Autres facteurs de risque : cathéter central, cancer, inactivité
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26
Q

tx thrombose cérébrale en onco

A
  • Interruption temporaire ou définitive de l-asparaginase
  • Héparine de faible poids moléculaire (énoxaparine) pour minimum 3 mois et durant toute la durée de l’asparaginase (si repris)
    — Viser un anti-Xa autour 0,5 – 1 U/mL
  • Introduction graduelle des AOD en pédiatrie plus pour les ados
27
Q

symptômes pancréatite (6)

A
  • Nausées,
  • vomissements,
  • douleur abdominale,
  • ↑ des enzymes pancréatiques ( amylase, lipase > 3 fois la limite supérieure de la normale),
  • ± fièvre,
  • évidence radiologique (inflammation, pseudokyste)
28
Q

rx à risque pancréatite en onco

A
  • l-asparaginase
  • Corticostéroïdes
29
Q

complications pancréatite

A
  • Ascite, choc hypovolémique
  • Selon étendue de l’atteinte (nécrose), diabète insulino-dépendant possible
30
Q

gestion pancréatite en onco

A
  • Cessation de l-asparaginase dans les cas sévères
  • Possible poursuite pour cas modérés avec suivi étroit
31
Q

rx à risque réaction d’hypersensibilité à la perfusion en onco

A

L-asparaginase

32
Q

comment les algorithmes de No/Vo en onco sont faits

A

selon le degré émitésant du tx et si le décadron peut être pris ou non

33
Q

agents principaux antiémétisants en onco

A

decadron (bon pour la prévention des nausées retardés), atrepitant, les setrons

34
Q

rx de prn No/Vo en onco

A
  • Métoclopramide à dose élevée (0,25 à 0.5 mg/kg/dose, max 25 mg) en association à la diphenhydramine (0.5 mg/kg/dose, max 50 mg)
    — Avis de Santé Canada Janvier 2015 : Métoclopramide ne devrait pas être utilisé chez les enfants de < 1 an
  • Dimenhydrinate
    — Pas efficace dans le traitement des N/V induits par la chimiothérapie par son mécanisme d’action, mais effet sédatif peut permettre un répis
35
Q

tx No/Vo réfractaires en onco

A

— Lorazépam
* Utilisé pour les nausées anticipatoires
* Attention au risque de réaction paradoxale
— Olanzapine
* Moins de données d’utilisation en pédiatrie
* Étude rétrospective multicentrique chez 60 enfants < 18 ans
* Dose moyenne utilisée: 0,1 mg/kg/jour, profil d’innocuité favorable
— Nabilone
* Utilisée davantage chez les adolescents
* Important d’expliquer la molécule aux parents

36
Q

complications à long terme des tx d’onco (7)

A
  • Cancer secondaire
  • Cardiotoxicité
  • Toxicité pulmonaire
  • Retard de croissance
  • Déficit cognitif et psychosocial
  • Ototoxicité
  • Diminution de la fertilité
37
Q

facteurs de risque cancer secondaire en onco

A

prise d’agent alkylants et la radiothérapie

38
Q

quels sont les cancer secondaires les plus fréquents

A

Le cancer du sein, de la thyroïde, du cerveau et les sarcomes osseux sont les cancers secondaires les plus fréquents

39
Q

facteurs de risque cardiotoxicité en onco

A
  • Exposition aux anthracyclines
  • Radiothérapie thoracique (médiastinale) ou spinale
40
Q

cardiotoxicité aux anthracyclines

A
  • dose-dépendante
  • on diminue le risque en limitant les doses commutatives utilisées
  • fait de l’insuffisance cardiaque congestive
  • utilisation de la dexrazoxane pourrait permettre une protection (donnés à venir)
41
Q

facteurs de risque toxicité pulmonaire en onco

A
  • radiothérapie pulmonaire, médiastinale ou spinale
  • bléomycine (c’est relié à la dose cumulative)
42
Q

effet toxicité pulmonaire en onco

A
  • Fibrose pulmonaire,
  • pleurésie,
  • pneumonite interstitielle,
  • MPOC
43
Q

facteur de risque complications cognitives onco

A
  • Survivants de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)
    — Chimiothérapie intrathécale,
    — méthotrexate haute-dose,
    — radiothérapie crânienne
  • Jeunes enfants sont plus à risque
44
Q

quels sont les complications cognitives en onco

A
  • Difficultés d’apprentissage,
  • troubles de l’attention et de concentration (15 à 20 %),
  • ↓ de la mémoire de travail
  • dim QI
45
Q

quand arrivent les complications cognitives en onco

A

Problèmes cognitifs habituellement mis en évidence 1 à 2 ans après irradiation crânienne et peuvent progresser (apparition de nouveaux déficits)

46
Q

difficulté d’apprentissage en onco

A
  • Problème de l’écriture et neuropathies périphériques secondaire à vincristine
  • Problèmes visuels et corticostéroïdes
47
Q

ototoxicité en onco

A
  • Perte auditive avec atteinte initiale des zone de hautes fréquences et habituellement bilatérale
  • Généralement, irréversible et peut se détériorer après les traitements
48
Q

facteur de risque ototoxicité en onco

A

prise de cisplatin

49
Q

effet tx onco sur la fertilité chez les garçons

A

effet sur le zoospermie, c’est transitoire, ça revient après le tx

50
Q

effet tx onco sur la fertilité des filles

A

plus définitif sur les ovocytes, soit pu d’ovocytes ou moins d’ovocytes et ménopause précoce et utérus moins en santé

51
Q

facteurs de risque tx onco sur la fertilité

A

radiothérapie et agents alkylants

52
Q

moyens pour limiter les complications à long terme des tx d’onco

A
  • Utilisation de la dexrazoxane
  • ↓ des doses de radiothérapie utilisées
  • Stratification du traitement selon niveau de risque relié au cancer
  • Surveillance des toxicités en cours de traitement et ajustement des doses
53
Q

quelles cellules sont touchés par la LAL

A
  • Lymphocyte B et T
  • Blastes ne se transforment pas en cellules matures et se reproduisent de façon anarchique
54
Q

risque lors de la phase d’induction LAL

A

syndrome de lyse : quand débute chimio, grosse lyse de cellules et déchets partout

55
Q

étapes tx LAL pré-B

A

tx de plus de 2 ans en 4 étapes
1. induction de la rémission (4 semaines)
2. Prévention du système nerveux central
3. consolidation (6-8 mois)
4. maintien (2-3 ans après la rémission)

56
Q

prévention du SNC en LAL

A
  • Site particulièrement favorable à l’infiltration de cellules leucémiques (sanctuaire méningé)
  • Chimiothérapie systémique pénétrant SNC
  • Méthotrexate à haute dose (5 g/m2)
  • Ponctions lombaires avec chimiothérapie intrathécale (1 à 2 fois/semaine)
57
Q

consolidation en tx LAL

A
  • Doses de chimiothérapie moindre que durant la phase d’induction selon le niveau de risque du patient
  • ajout de 8 doses de doxorubicine
  • Pierre angulaire de certains protocoles : l-asparaginase
58
Q

phase de maintien LAL

A
  • Chimiothérapie de faible intensité (plus du PO)
  • Majeure partie du traitement → les enfants fréquentent école et la garderie
  • Tentative d’écourter le traitement → risque d’une rechute
59
Q

blinatumomab en LAL

A
  • c’est un anticorps monoclonal bi-spécifique
  • stimule les lynphocytes T à aller attaquer les lymphocytes B malades
  • risque de réaction immunitaire comme active le système immunitaire
60
Q

E2 cortico

A
  • ↓ appétit, prise de poids
  • Dyspepsie
  • Hyperglycémie
  • Troubles de l’humeur et du sommeil
  • ↓ risque d’infection
  • Problèmes ostéo-articulaires
    — Ostéoporose, fracture, ostéonécrose (surtout les ados)
61
Q

E2 doxorubicine (4)

A
  • Nausées
  • vomissement,
  • mucosite
  • cardiotocixité
62
Q

E2 vincristine

A
  • douleur,
  • neuropathie,
  • constipation
63
Q

L-asparaginase en onco

A

améliore bcp la survie en LAL = pierre angulaire, mais vient avec pleins de E2
- thrombose
* Réactions allergiques
* Pancréatite
* Hyperglycémie ou hypoglycémie
* Tremblements fins
- hypertriglycéridémie