Épilepsie Flashcards

1
Q

différence entre des convulsions et de l’épilepsie

A

 Convulsions : survenue transitoire de signes et/ou symptômes liés à une activité cérébrale neuronale excessive et/ou synchrone anormale.
 Épilepsie : désordre cérébral caractérisé par une prédisposition persistante à générer des crises épileptiques, et par les conséquences neurobiologiques, cognitives, psychologiques et sociales de cette condition.

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2
Q

définition épilepsie

A

 2 convulsions non provoquées séparées d’au moins 24 heures
 1 convulsion non provoquée et une probabilité de récidive semblable au risque de récidive après 2 convulsions non provoquées, sur une période de 10 ans
 Diagnostic d’un syndrome épileptique

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3
Q

EEG en épilepsie

A
  • Peuvent aider au diagnostic. Par exemple, certains EEG sont typiques de certains syndromes
  • Pas le seul outil diagnostic; l’EEG entre 2 épisodes de convulsions peut revenir à la normal
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4
Q

labo pour le diagnostic d’épilepsie

A

Pas de laboratoires spécifiques utiles au diagnostic, sauf pour trouver des causes aux convulsions
 Problèmes métaboliques
 Problèmes électrolytiques (hypocalcémie, hyponatrémie, hypomagnésémie
 Infections

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5
Q

classification de l’épilepsie

A
  • début focal
  • début généralisée
  • début inconnu
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6
Q

type d’épilepsie à début focal

A

il peut y avoir oui ou non une altération de l’état général

  • moteur
  • non moteur
    — Focale évoluant vers tonico-clonique bilatérale
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7
Q

type d’épilepsie à début généralisé

A

il va y avoir une altération de l’état général

  • moteur
    — tonico-clinique
    — autre moteur
  • non-moteur :
    — absence
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8
Q

définition status épilepticus

A

Convulsions persistantes pendant plus de 30 minutes ou plus de deux convulsions sans retour à un état de conscience normal

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9
Q

si convulsion dure plus de 5 minutes, comment ça va normalement évoluer

A

Lorsque la convulsion dure plus de 5 minutes, les chances qu’elle cesse sans intervention sont rares et il faut donc amorcer le traitement

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10
Q

Objectifs de traitement de la prise en charge aiguë du status épilepticus

A
  1. Maintien des voies aériennes, de la respiration et de la circulation
  2. Arrêt des convulsions et prévention des récidives
  3. Diagnostic et traitement initial des causes potentiellement fatales
  4. Planification des soins ou le transfert vers un autre centre
  5. Prise en charge des cas réfractaires
    - Obtenir un accès veineux dès que possible pour l’administration des médicaments
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11
Q

1ère ligne de tx status épilepcus

A

s’il n’y a pas d’accès veineux :
- midazolam IM ou intranasal (possibilité de répéter 1 fois la dose 5 minutes plus tard)
si accès veineux :
- lorazépam (possibilité de répéter 1 fois la dose 5 minutes plus tard)

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11
Q

pourquoi le lorazepam est le premier choix en status epilepticus

A
  • Moins de dépression respiratoire que le diazépam
  • Activité plus longue que le diazépam et le midazolam
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11
Q

phénytoïne en status épilepticus

A

Sous monitorage cardiaque: risque d’arythmie ventriculaire ou d’hypotension artérielle
 Avantage: altère très peu l’état de conscience
 S’il n’y a pas d’accès veineux, donner la phénytoine par voie

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12
Q

combien de dose de benzo on peut donner en status epilepticus et pourquoi

A

Ne jamais administrer plus de deux doses de benzodiazépines:
* Administration de plus de deux doses de benzodiazépines augmentent le risque de dépression respiratoire et n’est pas efficace.
* Après deux doses de benzodiazépines, passer aux agents de 2e ligne.
* Toute benzodiazépine administrée en pré hospitalier doit être comptabilisée dans le calcul des deux doses.

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12
Q

si benzo de fonctionne pas en status epilepticus, quoi donner

A
  1. lévétiracétam (Utiliser autre traitement si le patient est chroniquement sous lévétiracétam à une dose de 60 mg/kg/j)
  2. Phénytoïne
  3. Phénobarbital
    2 et 3 peuvent s’interchanger comme l’administration de la phénytoïne est complexe
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13
Q

phénobarbital en satus épilepticus

A
  • Surveillance cardio respiratoire: risque de dépression respiratoire et d’hypotension artérielle
  • les enfants de moins de 1 ans répondent très bien
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14
Q

anticonvulsivants de 1ère génération (5)

A
  • Phénobarbital
  • Carbamazépine
  • Phénytoine
  • Acide valproïque
  • Éthosuximide
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15
Q

anticonvulsivants de 2e génération (10)

A
  • Gabapentin
  • Lamotrigine
  • Topiramate
  • Oxcarbazépine
  • Levetiracetam
  • Zonisamide
  • Lacosamide
  • Pregabalin
  • Rufinamide
  • Vigabatrin
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16
Q

Après la première crise d’épilepsie, la décision de débuter un traitement dépend de:

A

 Type de crise
 Tableau neurologique
 EEG

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17
Q

tx de première ligne si convulsions focales (6)

A
  • Carbamazépine,
  • gabapentin
  • lamotrigine ,
  • levetiracetam
  • oxcarbazépine
  • zonisamide
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18
Q

tx de première ligne si convulsion tonico-clonique (4)

A
  • Lamotrigine
  • carbamazépine
  • oxcarbazepine
  • acide valproique
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19
Q

tx de première ligne si convulsion de type absence

A
  • Éthosuximide
  • acide valproique
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20
Q

tx à éviter si convulsion de type absence (6)

A
  • Carbamazépine,
  • gabapentin.
  • Oxcarbazepine,
  • phenytoine,
  • pregabalin,
  • vigabatrin
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21
Q

tx de 1ère ligne si convulsion de type myoclonique (4)

A
  • Lamotrigine
  • levetiracetam
  • topiramate
  • acide valproïque
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22
Q

tx à éviter si convulsion de type myclonique (6)

A
  • Carbamazépine,
  • gabapentin
  • Oxcarbazepine
  • phenytoine
  • pregabalin
  • vigabatrin
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23
Q

comment introduire un anticonvulsivant

A

 Laboratoires état de base: formule sanguine complète, fonction rénale et hépatique, glucose, électrolytes, albumine
 On commence généralement à petite doses (10 à 25 % de la dose visée)
 Attendre état d’équilibre (5 t½ ) pour augmenter la dose. On peut augmenter plus vite si présence de convulsions, mais bien surveiller les effets secondaires

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24
Q

on augmente les doses d’anticonvulsivant jusqu’à quoi

A
  • arrêt des convulsions
  • effets secondaires trop dérangeant
  • concentration sanguines atteignent le haut de l’intervalle thérapeutique sans efficacité
25
Q

comment changer de tx anticonvulsivant

A

 Diminution du 1er traitement et augmentation graduelle concomitante du nouveau traitement
 Arrêt du traitement peut être fait de façon plus abrupte si effets secondaires importants

26
Q

ajout d’un 2e anticonvulsivant

A

 Polypharmacie: données limitées pour guider le choix de la combinaison d’anticonvulsivants
 Surveiller les interactions, les effets secondaires
 Logique de tenter un anticonvulsivant avec un mécanisme d’action différent

27
Q

quoi faire avant de modifier un tx anticonvulsivant si échec

A

 Vérifier l’observance au traitement
 Contrôler les taux sériques
 Remettre en question le type d’épilepsie

28
Q

quels anticonvulsivants sont des inducteurs enzymatiques

A
  • phénytoine
  • phénobarbital,
  • carbamazépine
  • oxcarbazépine
29
Q

quels sont les anticonvulsivants inhibiteurs enzymatiques

A

Inhibiteurs enzymatiques: acide valproique

30
Q

quels E2 sont communs à pas mal tous les anticonvulsivants

A

somnolence, étourdissement

31
Q

E2 généraux graves des anticonvulsivants

A
  • Réactions d’hypersensibilité sévères (DRESS, syndrome de Steven
    Johnson, nécrolyse épidermique toxique)
     retrait rapide de l’anticonvulsivant
  • Diminution de la densité osseuse: observé avec épilepsie et anticonvulsivants (surtout les inducteurs enzymatiques carbamazépine, phénytoine ,
     suivi, supplémentation en calcium et vitamine D
  • Problèmes psychiatrique et comportementaux
     risque augmenté avec épilepsie et anticonvulsivants
     dépression, idées suicidaires, déficit attention
     suivi de routine
32
Q

quels situations demandent des investigations avec les anticonvulsivants (7)

A

 Maladie qui dure plus que quelques jours, fièvre prolongée: neutropénie
 Vomissements : symptôme précoce de toxicité hépatique ou de pancréatite
 Ecchymoses: thrombocytopénie
 Fatigue extrême : anémie
 Changement état mental
 Aggravation des crises
 Douleur abdominale

33
Q

quels anticonvulsivants sont tératogènes

A
  • Plusieurs anti convulsivants ont un potentiel tératogène (carbamazépine, lamotrigine , phénytoine , levetiracetem
  • L’acide valproïque est l’antiépileptique qui comporte le plus grand risque tératogène, tant sur le plan structurel que neurocomportemental.
34
Q

faire le suivi de quels labo si tx anticonvulsivant

A

-formule sanguine complète,
- fonction rénale et hépatique,
- glucose,
- électrolytes,
- albumine

35
Q

considérations pratiques des anticonvulsivants pris à long terme

A
  • Besoin d’ajustements de la dose en fonction de la prise de poids
  • La clairance de certains anticonvulsivants peut diminuer à l’adolescence
36
Q

indication phénobarbital

A
  • Chez l’enfant âgé de moins de 1 an, premier choix pour les crises tant généralisées que focales, mais non pour les crises myocloniques.
  • Après cet âge, il est rarement indiqué en raison de son effet sur les fonctions cognitives
37
Q

E2 phénobarbital (8)

A

Fréquents:
- somnolence,
- hyperactivité,
- irritabilité,
- altération des fonctions cognitives (On évite de le donner à long terme en raison des effets nocifs sur le développement cognitifs)
 Occasionnels: exanthèmes
Rares:
- dépression médullaire,
- hépatite,
- syndrome analogue au lupus

38
Q

indication phénytoïne

A

son utilisation continue pour la prévention des crises épileptiques devrait, en raison de la fréquence et de l’importance de ses effets secondaires, être réservée à des situations exceptionnelles. La phénytoïne demeure un 2 e ou un 3 e choix pour le traitement préventif des convulsions tonico cloniques généralisées et des convulsion focales

39
Q

faire un suivi de quoi avec la phénytoïne

40
Q

E2 phénytoïne (5)

A

Fréquents:
- altération des fonctions cognitives,
- hyperplasie gingivales
- hirsutisme
 Occasionnels:
- exanthème,
- effets toxique (nystagmus, signes cérébelleux, encéphalopathie)

41
Q

indication clobazam en épilepsie

A

Épilepsies généralisées et focales

42
Q

indication clonazepam en épilepsie

A

Absences, crises myocloniques, crises atoniques

43
Q

indication nitrazépam en épilepsie

A

crises myocloniques, crises atoniques, spasmes infantile

44
Q

indications et utilisation carbamazépine en épilepsie

A
  • Crises focales
  • Très utilisé en pédiatrie car efficace, comprimés croquables , facile à administrer, bien toléré
  • Ne pas donner si myoclonie, peut augmenter les crises
45
Q

E2 carbamazépine (10)

A

Fréquents:
- somnolence,
- vertige,
- ataxie,
- diplopie,
- troubles gastro intestinaux
 Occasionnels:
- éruption cutanée,
- gain de poids
 Rare:
- anémie,
- thrombopénie,
- érythème polymorphe
- syndrome de Stevens Johnson (SJ)
—Risque accru SJ si polymorphisme HLA B*15:02

46
Q

indication acide valproïque en épilepsie

A

Épilepsie généralisée (absences, crise tonico cloniques, crises myocloniques) chez l’enfant âgé de plus de un an. Il peut aussi être efficace pour le traitement des épilepsies focales

47
Q

E2 acide valproïque (9)

A

Fréquents: troubles digestifs transitoires
 Occasionnels:
- éruption cutanée,
- alopécie;
- chez l’adolescent, on observe parfois une augmentation de l’appétit et un gain de poids
 Rare:
- anémie,
- pancréatite,
- thrombopénie,
- oedème des extrémités sans hypoprotéinémie ni atteinte hépatique;
- chez l’enfant âgée de moins de 2 ans présentant un tableau neurologique anormal et recevant un polythérapie, il y a un faible risque de nécrose hépatique fatale

48
Q

indication éthosuximide

A

Seulement pour les absences

49
Q

indications lévétiracétam en épilepsie

A

Épilepsie focale, épilepsie généralisée et myoclonie
- Très utilisé en pédiatrie car large spectre, généralement bien toléré, peu d’interactions

50
Q

E2 lévétiracétam (6)

A

Fréquents:
- somnolence,
- irritabilité comportementale (répondant souvent à un ajout de vitamine B6)
 Occasionnels:
- asthénie,
- étourdissements
 Rares:
- trouble de coordination ou de comportement,
- augmentation des crises épileptiques

51
Q

quand arrivent les E2 du lévétiracetam

A

La plupart des effets secondaires de ce médicaments sont souvent transitoires et observés au cours des 4 premières semaines de traitement

52
Q

indication lamotrigine en épilepsie

A

Épilepsie généralisée ou focale

53
Q

SJS avec lamotrigine

A

SJS plus commun en ped et si acide valproïque (commencer à la moitié des doses)

54
Q

indication topiramate

A

Épilepsie généralisée ou focales, spasmes infantiles

55
Q

acidose métabolique avec topiramate

A

 Monitoring de base et périodiquement ensuite
 On peut avoir besoin de supplémenter en bicarbonate (de sodium)
- à cause de l’inhibition de l’anhydrase carbonique

56
Q

oxcarbazépine en épilepsie

A

pas mal comme le tegretol, mais avec moins d’interactions et d’E2 (inducteur enzymatique faible
- L’ oxcarbazépine est aussi efficace que la carbamazépine; elle peut la remplacer si le patient de la tolère pas ou s’il présente des effets secondaires associées à celle ci.

57
Q

indication vigabatrin

A

1er choix pour les spasmes infantiles

58
Q

faire le suivi de quoi avec le vigabatrin

A

constriction des champs visuels = suivi en ophtalmo

59
Q

indication de la diète cétogène

A

Crises réfractaires , peu importe la classification. Surtout si alimentation via gastrostomie

60
Q

tx des convulsions à la maison

A

Dans certaines situations, le diazépam intra-rectal peut être utiliser à la maison comme traitement de secours

61
Q

durée tx épilepsie

A

Lorsqu’un anti épileptique est débuté, on le poursuit généralement pendant au moins 2 ans sans crise

62
Q

sevrage anticonvulsivants envisageable si quoi

A

 le patient est sans convulsion depuis 2 ans ou plus
 Un seul type de convulsions
 EEG normal
 Examen neurologique normal