NR Flashcards

1
Q

La esclerosis múltiple (EM) ¿es una enfermedad desmielinizante que afecta a SNC o al SNP?

A

Al SNC. El SNP nunca se afecta, porque la célula afectada es el oligodendrocito, que solo está en el SNC

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2
Q

Las causas de la hidrocefalia a presión normal son

A

Idiopática (la más frecuente), hemorragia subaracnoidea, traumatismos, postmeningitis o tras tumores

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3
Q

La corteza sensitiva primaria la encontramos en el lóbulo….., la auditiva en el lóbulo…… y la visual en el lóbulo

A

Parietal … temporal … occipital

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4
Q

Ante un anciano no hipertenso con hemorragia lobar espontánea recurrente, debemos sospechar

A

Angiopatía congo la o amiloidea

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5
Q

El tratamiento modificador del curso de la enfermedad de EM está indicado en

A

Formas recurrentes-remitentes con 2 o más brotes en los últimos 3 años, formas secundariamente progresivas que aún deambulen, y tras un primer episodio sugerente (no es EM hasta que no haya un segundo) de alto riesgo (9 o más placas en la RMN)

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6
Q

Características del LCR característico en encefalitis

A

Hiperproteinorraquia, pleocitosis linfocitaria y glucorraquia normal

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7
Q

La estenosis de canal vertebral es más frecuente a nivel … y se mani esta

A

L4-L5 … como claudicación neurógena (dolor en extremida- des que empeora con la marcha y que cede con la flexión del tronco)

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8
Q

La herniación uncal se mani esta como

A

Midriasis ipsilateral (si es contralateral se conoce como fenómeno paradójico de Kernohan), hemiplejía contralateral y disminución del nivel de conciencia

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9
Q

El tratamiento del estatus epiléptico es

A

Diazepam i.v. y dosis de carga de fenitoína, junto con medidas de soporte vital

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10
Q

La diferencia clínica del ictus hemorrágico con respecto al isquémico consiste en que el primero

A

Es progresivo y con signos y síntomas de hipertensión intracraneal (HTIC)

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11
Q

La clínica de la pelagra se caracteriza por

A

Las 3 “D”: diarrea, demencia y dermatitis

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12
Q

El tratamiento del ataque de migraña es

A

Si es leve(-mod): AINEs; si mod-grave: los triptanes (sumatriptán)

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13
Q

El diagnóstico etiológico de HSA se realiza mediante

A

Angiografía cerebral de 4 vasos

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14
Q

El tratamiento de elección de la distonía focal crónica es

A

La toxina botulínica

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15
Q

El tratamiento de Hidrocefalia normotensiva es

A

Derivación ventriculoperitoneal de LCR

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16
Q

La radiculopatía C6 afecta a

A

Dedos 1o y 2o, re ejos bicipital y/o estilorradial, y a la flexión del codo

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17
Q

El curso clínico típico del hematoma epidural es

A

Pérdida de conciencia inicial, recuperación del nivel de conciencia con intervalo lúcido, y deterioro neurológico rápido posterior, normalmente por herniación uncal

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18
Q

¿La TAC es siempre mejor que la RMN el diagnóstico de los ictus?

A

SÍ, excepto en la patología de la fosa posterior (en la que la RMN es de elección), en los ictus lacunares antiguos y ante la sospecha de trombosis de senos venosos

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19
Q

En un paciente con SIDA y clínica neurológica con TAC no sugerente de toxoplasmosis, sospecharías

A

Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)

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20
Q

Causa mas frec de oftalmoplegia internuclear

A

Esclerosis múltiple (en jóvenes) y lesiones vasculares (en mayores)

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21
Q

El síndrome de West se caracteriza por

A

Comienzo hacia los 5 meses de edad, espasmos flexores en miembros superiores sobre todo, detención del desarrollo psicomotor, e hipsarritmia en el EEG intercrítico

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22
Q

Ante una clínica progresiva e irreversible de signos de afectación de 1a y 2a motoneurona pensaremos en

A

Esclerosis lateral amiotró ca

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23
Q

Las polineuropatías axonales cursan con una velocidad de conducción … y las desmielinizantes

A

Normal … anormal

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24
Q

Qué par craneal se lesiona con más frecuencia ante hipertensión intracraneal (HTIC)?

A

VI par craneal

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25
Q

La craneosinostosis mas frecuente es la … se debe a cierre precoz de la sutura…

A

Escafocefalia … sagital

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26
Q

¿Cuál es el único medicamento que ha mostrado un discreto bene cio en la ELA?

A

El riluzole

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27
Q

Las indicaciones de timectomía en la miasteniagravisson

A

Si existe timoma y en todas la formas generalizadas con riesgo quirúrgico asumible

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28
Q

El tratamiento del síndrome de Guillain-Barré es

A

El de soporte y la plasmaféresis o las inmunoglubulinas i.v. para los casos que no pueden deambular. Los corticoides no son útiles

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29
Q

El tratamiento de elección de las ausencias típicas es

A

Etosuximida o ácido valproico. La carbamacepina está contrain- dicada en estos casos

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30
Q

Los reflejos cutáneo-abdominales por debajo de una lesión medular están

A

Siempre abolidos (los superiores a nivel de D9-10, los inferiores en D11-12 y el cremastérico en L1-2)

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31
Q

En el tratamiento del Parkinson, los anticolinérgicos (trihexifenidil, biperideno) son útiles en….y se deben evitar en…

A

Jóvenes con predominio del temblor de reposo … ancianos por los efectos secundarios
[AMIR: en ptes con temblor en reposo, hoy apenas se usan y se prefiere iniciar agonDA]

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32
Q

Se entiende por muerte encefálica

A

Coma arreactivo estructural de etiología conocida e irreversible

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33
Q

Los tumores con mayor tendencia a presentar crisis epilepticas son

A
(MAGO) 
Metástasis
Astrocitoma - glioblastoma
Gangliocitoma 
Oligodendroglioma
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34
Q

La imagen en la TAC craneal de lente biconvexa es propia de…y la de semiluna

A

Hematoma epidural … hematoma subdural

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35
Q

La maniobra de Laségue invertida estira las raíces

A

L2-L4

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36
Q

La asociación de Amaurosis fugax, dolor cervical, y síndrome de Horner es típica de

A

La disección de la arteria carótida interna

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37
Q

Localización anatómica de la lesión en el síndrome disartria mano torpe

A

En el brazo anterior o rodilla de la capsula interna, o también en la protuberancia

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38
Q

La exploración neurológica en la neuralgia del trigémino esencial es

A

Normal. Si no lo es, hay que pensar en causas secundarias

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39
Q

El mielomeningocele se diagnostica prenatalmente mediante

A

Determinación de alfafetoproteina (elevada) y mediante la ecografía

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40
Q

La afectación de la raíz L4 produce

A

Alteración de la sensibilidad en cara interna del muslo, rodilla y maleolo interno, disminución del re ejo rotuliano y di cultad para la extensión de la rodilla

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41
Q

Las indicaciones de cirugía urgente en caso de hernia discal lumbar son

A

Pérdida aguda o progresiva de fuerza y signos de síndrome de cola de caballo (disfunción de esfínteres, anestesia en silla de montar, etc…)

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42
Q

Características clínicas de la distrofía miotónica de Steinert

A

Debut en la 2a-3a década de la vida, fenómeno miotónico que empeora con el frío, calvicie frontal, cataratas subcapsulares bilaterales, resistencia insulínica, y bloqueo cardíaco auriculeventricular

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43
Q

El efecto secundario que hay que recordar de los antagonistas de la serotonina (metisergida) es

A

Fibrosis pleural, pericárdica y/o retroperitoneal

—- serotonina - sero - serosas → fibrosis de serosas —

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44
Q

El temblor postural es típico de

A

El temblor esencial

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45
Q

Ante un adulto joven con escotoma cecocentral y dolor a la movilización ocular, sospecharemos

A

Neuritis óptica retrobulbar, probablemente en el seno de una EM

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46
Q

La malformación vascular intracraneal más frecuente es

A

El angioma venoso [y es la que menos sangra]

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47
Q

Ante un traumatismo medular, la descompresión quirúrgica se indica

A

Cuando hay deterioro neurológico progresivo

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48
Q

El factor de riesgo más importante de los ictus es

A

La hipertensión arterial (HTA)

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49
Q

El signo del ̈Delta Vacío ̈ es característico de

A

Trombosis de seno venoso longitudinal superior

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50
Q

Los ictus pueden ser…..y son más frecuentes los

A

Isquémicos o hemorrágicos … isquémicos (alrededor del 80-85%)

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51
Q

En la HTIC, la tríada de Cushing es

A

Hipertensión arterial, bradicardia y alteraciones del ritmo respiratorio

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52
Q

En qué hemisferio se localizaría una lesión que produce afasia?

A

En el hemisferio dominante

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53
Q

La clínica del absceso cerebral es

A

HTIC, fiebre y focalidad neurológica

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54
Q

Las atrofias multisistémicas (AMS) presentan clínicamente…y nunca presentan

A

Parkinsonismo, piramidalismo, disfunción cerebelosa y autonómica … demencia y crisis

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55
Q

La causa más frecuente del coma es

A

Trastornos metabólicos

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56
Q

Prueba diagnóstica definitiva en la LMP

A

Biopsia cerebral

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57
Q

La postura de descerebración tiene los brazos … y localiza la lesión

A

Extendidos … entre el núcleo rojo y los núcleos vestibulares

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58
Q

Los criterios diagnósticos de HTIC benigna o pseudotumor cerebrii son

A

Clínica de HTIC (cefalea o papiledema), PIC > 20mmHg, sin disminución del nivel de conciencia, ni focalidad neurológica (excepto alteración del VI p.c.) ni alteraciones en LCR (salvo aumento de la presión) ni en las pruebas de neuroimagen

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59
Q

La forma más frecuente de polineuropatía diabética es

A

La polineuropatía sensitiva distal

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60
Q

El tratamiento de la hidrocefalia es

A

Drenaje ventricular externo como solución a corto plazo, y la derivación (shunt ventriculoperitoneal) como solución de nitiva

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61
Q

Un paciente que presenta oftalmoplejía externa con pupilas dilatadas, hiporre exia y debilidad que no mejora con la repetición del esfuerzo, y clínica disautonómica, sufre probablemente

A

Botulismo (afectación simétrica, descendente)

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62
Q

El diagnóstico de EM requiere la presencia de

A

Evidencia clínica o paraclínica de lesiones con diseminación temporal y espacial

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63
Q

La radiculopatía C8 afecta a

A

Dedos 5o y borde cubital del 4o, musculatura intrínseca de la mano y, a veces, re ejo tricipital

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64
Q

El nivel de lesión medular se determina

A

Por el último nivel de función normal

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65
Q

La radiculopatía C7 afecta a

A

Dedos 3o y borde radial del 4o, re ejo tricipital, extensión del codo y exión de la muñeca

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66
Q

El TCE se clasi ca en tres grados en función de la escala de Glasgow, que son

A

Leve (14-15), moderado (9-13) y severo (menor o igual a 8)

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67
Q

El temblor cinético es típico de

A

La afectación cerebelosa

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68
Q

Los tumores del SNC más frecuentes en el niño

  • benigno
  • maligno
  • supratentorial
A

Los gliomas (astrocitoma quistico cerebeloso - astrocitoma pilocitico)
el meduloblastoma
el craneofaringeoma.

Las metástasis son excepcionales

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69
Q

La neoplasia cerebral más frecuente en niños es….se localiza en … y en la anatomía patológica vemos

A

El astrocitoma pilocítico … hemisferios cerebelosos … fibras de Rosenthal

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70
Q

Se define shockespinal como

A

Parálisis flácida y arrefléxica que sigue a los primeros días tras un traumatismo medular

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71
Q

La mielinolisis central pontina cursa con…y su causa habitual es…

A

Parálisis pseudobulbar y tetraparesia … corrección rápida de una hiponatremia

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72
Q

La disociación albuminocitológica en el LCR es típica de

A

Síndrome de Guillain-Barré, excepto en el que aparece asociado al SIDA, en el que puede haber pleocitosis

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73
Q

La clínica de la Enfermedad de Alzheimer

A

Las As: amnesia, afasia, apraxia y agnosia

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74
Q

El hematoma epidural se produce principalmente por desgarro de la arteria…tras fractura

A

Meníngea media … de la escama del hueso temporal

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75
Q

La forma de presentación más frecuente del Parkinson es

A

Temblor de reposo, asimétrico al inicio

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76
Q

La primera prueba a realizar ante la sospecha de ictus es

A

TAC craneal

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77
Q

¿Qué par craneal se lesiona con más frecuencia tras un traumatismo?

A

IV par craneal

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78
Q

La imagen característica del meningioma en la TAC es….y su anatomía patológica típica

A

Tumor extraaxial con intensa captación homogénea de contraste y en ocasiones cola dural … calci caciones y cuerpos psammoma

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79
Q

Ante una cefalea hay que descartar prioritariamente 4 causas

A

Hemorragia subaracnoidea, meningitis, tumores y arteritis de la temporal

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80
Q

¿Qué pruebas complementarias se utilizan de rutina en el estudio de un paciente con ictus?

A

Analítica sanguínea, ECG, Rx de tórax, ecocardiograma y eco-doppler o angiografía carotídea

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81
Q

La clínica de la demencia frontotemporal de Pick

A

Trastorno precoz de la personalidad y del lenguaje, sin amnesia, ni apraxia ni agnosia

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82
Q

Las complicaciones del shunt son

A

Obstrucción (la más frecuente), la infección (S. epidermidises el mi- croorganismo más frecuente), la hiperfunción y la nefritis delshunt

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83
Q

La bradicinesia parkinsoniana se expresa como

A

Hipomimia facial, disminución de la frecuencia de parpadeo, micrografía, marcha festinante

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84
Q

El síndrome de Guillain-Barré es una polineuropatía

A

Desmielinizante, aguda, segmentaria y focal, de origen autoinmune

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85
Q

La clínica de presentación mas frecuente de los aneurismas intracraneales es

A

La hemorragia subaracnoidea (HSA): cefalea brusca, rigidez de nuca, nauseas y vómitos

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86
Q

¿Qué enfermedad produce el dé cit de niacina?

A

Pelagra

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87
Q

Ante una lumbalgia sin factores de riesgo de etiología grave, la actitud es

A

Tratamiento sintomático y solo realizar pruebas diagnósticas si no cede tras 6 semanas con tratamiento correcto

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88
Q

La malformación vascular intracraneal sintomática más frecuente es

A

La malformación arteriovenosa (MAV)

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89
Q

La clínica típica de esta se conoce como tríada de Hakim- Adams

A

Apraxia de la marcha, incontinencia urinaria y demencia, en este orden de aparición

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90
Q

Un individuo con múltiples tics que comenzaron en su adolescencia y cuya gravedad cambia con el tiempo, acompañados con coprolalia y alteraciones conductuales padece

A

Síndrome de Guilles de la Tourette

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91
Q

La prueba más sensible para el diagnóstico de HSA es

A

La punción lumbar

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92
Q

Las localizaciones más frecuentes de las aneurismas saculares son

A

Arteria comunicante anterior (produce el 80% de los sangrados por aneurisma) y después la arteria comunicante posterior, bifurcación de la ACM y la punta de la arteria basilar

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93
Q

La prevención de la cefalea enclusterse realiza con? que hay que evitar?

A

Verapamilo, y evitando el alcohol y los vasodilatadores

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94
Q

El tumor más epileptógeno es … y su dato anatomopatológico típico es…

A

Oligodendroglioma … células en ̈huevo frito ̈ (núcleo hipercrómico pequeño, en el centro de un citoplasma grande)

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95
Q

Los abscesos cerebrales en el lóbulo frontal provienen frecuentemente de … y los temporales y cerebelosos

A

Sinusitis … otitis y mastoiditis por contigüidad

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96
Q

La diferencia fundamental entre demencia ydeliriumes

A

En eldeliriumesta disminuido el nivel de conciencia, alterada el nivel de alerta y atención, posee un debut agudo y se afecta la memoria inmediata

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97
Q

Los fármacos utilizados como tratamiento modi cacador de la enfermedad en EM son

A

De primera elección glatiramer (subcutáneo), interferón beta 1a (i.m.) y 1b (subcutáneo). De segunda línea natalizumab, fingolimob y mitoxantrone

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98
Q

Aunque no es frecuente, ¿qué trastorno metabólico puede debutar con signos neurológicos focales?

A

La encefalopatía hipoglucémica

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99
Q

El cuadro típico de la cefalea enclustero “en rácimos” es

A

Varón, con episodios de cefalea diarios, típicamente una hora después de conciliar el sueño, dolor periocular, con lagrimeo y congestión nasal, acompañado de síndrome de Horner en un 25% de los casos

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100
Q

La clínica del Parkinson se caracteriza por

A

Temblor de reposo y bradicinesia sobre todo, y además rigidez e inestabilidad postural

—- TRAP —- Temblor, rigidez, acinesia, postural instability

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101
Q

Se define shockneurogénico como

A

Colapso circulatorio con bradicardia e hipotensión arterial por interrupción de las vías simpáticas tras un traumatismo medular

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102
Q

La pseudodemencia es…y la agripnia o privación de sueño produce en ella

A

Un deterioro cognitivo reversible secundario a trastornos depresivos … mejoría de la sintomatología

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103
Q

Son signos exploratorios que levantan la sospecha de fractura de la base del cráneo

A

Hemotímpano, equimosis retroauricular (signo de Battle), equimosis periorbitaria (“ojos de mapache”), lesión de pares craneales (I y II en las frontoetmoidales, VII y VIII en las de peñasco y VI en las de clivus), y otorrea o rinorrea licuorales o hemáticas

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104
Q

Las manifestaciones sensitivas de una polineuropatía son

A

Disestesias en guante y calcetín y ataxia sensitiva

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105
Q

Las placas siempre tienen, aunque mínima, expresión clínica ¿verdadero o falso? (EMultiple)

A

Falso: el número y tamaño de las placas no tiene correlación alguna con los síntomas. Un 35-40% son silentes

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106
Q

Las crisis generalizadas son aquellas que

A

Se originan simultáneamente en ambos hemisferios

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107
Q

La gravedad relativa del hematoma subdural con respecto al epidural es

A

Mucho más grave, las mortalidades respectivas son del >50% y del 10%

108
Q

La causa más frecuente de crisis en neonatos es

A

Encefalopatía hipóxica

109
Q

Las principales causas de parálisis facial bilateral

A

Síndrome de Guillain-Barré, enfermedad de Lyme y sarcoidosis

“Guille lamió el sarcófago”

110
Q

La parálisis pseudobulbar consiste en

A

Disartria, disfagia, disfonía, parálisis facial bilateral y labilidad emocional

111
Q

La afectación de la raíz S1 produce

A

Alteración de la sensibilidad en borde lateral del pie y maleolo externo, disminución del re ejo aquíleo, y debilidad para la exión plantar del pie

112
Q

El tratamiento de elección de la crisis febril es

A

Fundamentalmente control de la temperatura, y excepcional- mente se puede asociar diazepam rectal

113
Q

La maniobra de Lasègue estira las raíces

A

L5 y S1

114
Q

Los tumores primarios del SNC más frecuentes en el adulto son

A

Los gliomas

115
Q

Los demás síndromes parkinsonianos se caracterizan porque su respuesta a levodopa es

A

Mala

116
Q

Utilizamos la punción lumbar ante la sospecha de HSA cuando

A

La TAC ha sido negativa pero la sospecha clínica es alta

117
Q

La espondilolistesis es

A

El desplazamiento hacia delante de la vértebra superior sobre la inmediatamente inferior

118
Q

La mejor prueba para el diagnóstico de EM es

A

La RMN, ya que muestra tanto placas antiguas como nuevas (captan contraste)

119
Q

El tratamiento antiepiléptico durante el embarazo se debe

A

Mantener, a pesar de los posibles efectos secundarios

120
Q

Los ictus lacunares más frecuentes son

A

Ictus motor puro, ictus sensitivo puro, ataxia hemiparesia y disartria-mano torpe

121
Q

Tratamiento de elección en encefalitis herpética

A

Aciclovir i.v.

122
Q

La etiología más frecuente de lumbociática es

A

La hernia discal lumbar

123
Q

Tumor primario más frecuente de fosa posterior en adultos

A

Hemangioblastoma cerebeloso

124
Q

Los anticuerpos que bloquean los canales de calcio del termi- nal presináptico de la placa motora producen

A

Síndrome de Eaton-Lambert

125
Q

La presencia de neurinomas bilaterales del VIII p.c. es patognomónica de

A

Neuro bromatosis tipo II

126
Q

Los reflejos osteotendinosos por debajo de una lesión medular están

A

Abolidos inicialmente y exaltados después

127
Q

La postura de decorticación tiene los brazos…y localiza la lesión

A

Flexionados … hemisférica profunda o bilateral

128
Q

El tratamiento de elección del síndrome de West es

A

ACTH [AMIR: vigabatrina]

129
Q

La fibrinólisis intravenosa con rt-PA está indicada

A

En las 4,5 primeras horas tras un ictus o en las 6 primeras si se realiza con cateterismo

130
Q

Las complicaciones neurológicas de la HSA son

A

Hidrocefalia, resangrado y vasoespasmo

131
Q

La espondilolistesis más frecuente es…y se localiza

A

La de tipo II: ístmica o espondilólisis … a nivel de L5-S1

132
Q

En la encefalopatía de Wernicke de etiología alcohólica, ¿en qué síndrome amnésico puede derivar el cuadro confusional?

A

Síndrome de Korsako

133
Q

La clínica del síndrome de hipertensión intracraneal (HTIC) es

A

Cefalea, vómitos, edema de papila, diplopía por afectación del VI p.c. y alteración del nivel de conciencia. En lactantes además se verá diastasis de fontanelas craneales

134
Q

La clínica típica de la cefalea tensional es

A

Mujer, con episodios leves o moderados de cefalea de 30 minutos de duración, bilateral, sin signos de alarma u organicidad

135
Q

¿Cuál es la afasia que se caracteriza por un habla uente y ausencia de comprensión y repetición?

A

Afasia sensitiva o de Wernicke

136
Q

El tumor que tiene más tendencia a metastatizar al SNC es

A

El melanoma. Pero el que lo hace con más frecuencia es el carcinoma pulmonar

137
Q

El tumor más frecuente de la fosa posterior en el adulto es

A

Metástasis

138
Q

Ante una midriasis que se sigue de afectación de III par pensarías en

A

Aneurisma de la arteria comunicante posterior o herniación uncal (es decir, en causas compresivas)

139
Q

La lesión del nervio hipogloso produce la desviación de la lengua hacia el lado

A

Ipsilateral (hacia el lado de la lesión)

140
Q

La afectación de la raíz L5 produce

A

Alteración de la sensibilidad en dedo gordo y debilidad para la dorsi exión del pie, sin alteración de los re ejos

141
Q

La causa más frecuente de la hemorragia subaracnoidea (HSA) es

A

La traumática

142
Q

¿Qué dos tipos de hidrocefalia hay?

A

No comunicante, obstructiva o intraaxial y comunicante o no obstructiva o extraaxial

143
Q

La realización de una punción lumbar en un paciente con HTIC puede provocar

A

Una herniación cerebelo-amigdalar y la muerte por compresión bulbar

144
Q

La presencia de abundantes hematíes en el LCR de un paciente con síntomas de encefalitis orienta a

A

Encefalitis necrohemorrágica por virus herpes simple

145
Q

¿En qué tipo de afasias está conservada la repetición?

A

En las transcorticales

146
Q

El tratamiento del brote de EM es

A

Corticoesteroides a altas dosis i.v durante 3-7 días, excepto en los brotes solo sensitivos, que se pueden tratar de forma oral

147
Q

La oftalmoplejía internuclear ocurre en la lesión del

A

Fascículo longitudinal medial

148
Q

La causa más frecuente de crisis en adultos y ancianos es

A

La patología cerebrovascular y los tumores en segundo lugar

AMIR: 35-50a: tumor; >50a: ACV

149
Q

La causa más frecuente de neuropatía autonómica es

A

La diabetes mellitus

150
Q

El dolor de la hernia discal lumbar mejora … y empeora…

A

Con el decúbito … con el Valsalva y la exión de la cadera

151
Q

El infarto cardioembólico afecta con más frecuencia al territorio de la

A

Arteria cerebral media (ACM)

152
Q

Las crisis parciales complejas son aquellas que

A

Alteran el nivel de conciencia y se siguen de un periodo de confusión

153
Q

La técnica quirúrgica de elección para el Parkinson es

A

La estimulación bilateral del núcleo subtalámico

154
Q

Las ausencias se caracterizan por

A

Episodios repetitivos de pérdida brusca del nivel de conciencia, sin pérdida del control postural, sin confusión posterior ni aura previa, y con recuperación igual de brusca

155
Q

¿Qué vías sensitivas conoces?… ¿y qué sensibilidad conducen?

A

Sistema columna dorsal-lemnisco medial … sensibilidad epicrítica; y sistema anterolateral … sensibilidad protopática

156
Q

¿Los núcleos de qué pares craneales se encuentran en el mesencéfalo?… ¿y en la protuberancia?… ¿y en el bulbo?

A

III, IV … V, VI, VII, VIII … IX, X, XI, XII

157
Q

Las indicaciones de anticoagulación en la fase cronica del ictus son

A

En la prevención secundaria del ictus cardioembólico, siendo la FA la causa más común

158
Q

La etiología más frecuente del síndrome de piernas inquietas es

A

Idiopático, aunque ha de descartarse la polineuropatía sensitiva, anemia ferropénica u otras patologías

159
Q

Son fármacos relacionados con el pseudotumorcerebrii

A

Vitamina A y derivados, tetraciclinas, indometacina, etc…

160
Q

El tumor más frecuente en la médula espinal es … y su localización más habitual …

A

Las metástasis … extradural

161
Q

El diagnóstico de miasteniagravis, tras la sospecha clínica, se basa en

A

El test de Tensilon (edrofonio) y en la determinación de los anticuerpos antirreceptor de acetilcolina (prueba más especí ca)

162
Q

En la pro laxis de la migraña se utilizan

A

Betabloqueantes, antagonistas del calcio, antidepresivos tricíclicos, antiepilépticos y antagonistas de la serotonina (metisergida, etc.)

163
Q

Tríada característica de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)

A

Demencia rápidamente progresiva, mioclonías y ataxia cerebelosa

164
Q

Ante un síndrome vertiginoso, con disartria, disfagia, diplopia e hipoestesia facial ipsilateral y corporal contralateral, con síndrome de Horner y ataxia cerebelosa ipsilateral, nos encontramos ante

A

Síndrome bulbar lateral o de Wallenberg

165
Q

¿En qué consiste la sensibilidad protopática?

A

Dolor, temperatura y sensaciones de tacto grosero

166
Q

El tumor mas frecuentemente asociado al síndrome de Eaton- Lambert es

A

Carcinoma pulmonar de células pequeñas

167
Q

Un adulto joven que sufre tetraparesia flácida y arrefléxica, tras una infección gastrointestinal, sin afectación de nervios oculomotores ni de esfínteres tiene

A

Síndrome de Guillain-Barré

168
Q

Las indicaciones de cirugía programada en la hernia discal lumbar son

A

Fracaso del tratamiento conservador con dolor mínimo de 4 semanas de duración, o incapacidad recidivante

169
Q

Signos y síntomas típicos de lesión de segunda motoneurona

A

Afectación de músculos aislados o pequeños grupos, re ejos osteotendinosos ausentes o hipocinéticos, brilaciones y fasciculaciones musculares

170
Q

La demencia por cuerpos de Lewy se caracteriza por

A

Demencia, parkinsonismo, mioclonías, y alucinaciones visuales detalladas (y auditivas)

171
Q

Los tumores de la glándula pineal se presentan clínicamente como

A

HTIC, con síndrome de Parinaud (parálisis de la supraducción de la mirada, con desviación convergente de ambos ojos)

172
Q

El segundo tumor primario del SNC más frecuente en adultos es

A

El meningioma, que supone el 20% de ellos, sobre todo en mujeres en la 5-6a década de la vida

173
Q

¿Qué se afecta del SNC en degeneración combinada subaguda de la médula?

A

Cordones posteriores y laterales medulares

174
Q

El tratamiento de elección de las crisis parciales es

A

Carbamacepina

175
Q

Los tumores del SNC más frecuentes en el adulto son

A

Las metástasis

176
Q

Tres datos de la genética de la enfermedad de Huntington

A

Cromosoma 4, repetición del triplete CAG, fenómeno de anticipación

177
Q

La parálisis del facial desvía la comisura bucal hacia el lado

A

Contralateral (hacia el lado sano)

178
Q

El tratamiento sintomático de lumbalgia consiste en

A

Analgesia, antiin amatorios, relajantes musculares (no más de dos semanas), y reposo NO más de 2 días

179
Q

La primera causa de pérdida de conocimiento y de epilepsia en adultos jóvenes es

A

El traumatismo craneoencefálico (TCE)

180
Q

La supervivencia media de la ELA es…y la causa más frecuente de muerte en ella

A

3 años … insu ciencia respiratoria, con o sin neumonía

181
Q

Ante una afectación del III par sin midriasis pensarías en

A

Neuritis diabética o vasculitis

182
Q

¿Qué signos hay que explorar para cambiar la actitud conservadora ante el caso de una lumbalgia?

A

Dé cit motor, síndrome de cola de caballo, o mielopatía

183
Q

Si una pupila apenas se contrae con la iluminación directa pero sí lo hace cuando se ilumina la pupila contralateral, la lesión está en

A

Nervio óptico (defecto pupilar aferente)

184
Q

El parkinsonismo más común es…y su factor de riesgo más importante es

A

Enfermedad de Parkinson idiopática … la edad avanzada

185
Q

Las crisis parciales simples son aquellas que

A

No alteran el nivel de conciencia

186
Q

El diagnóstico de Hidrocefalia normotensiva se realiza mediante

A

Prueba de imagen, monitorización de la PIC, test de infusión, y punción lumbar evacuadota (para distinguir de la hidrocefalia exvacuo por atro a cerebral)

187
Q

¿Qué tipo de parálisis facial (central/periférica) respeta la musculatura de la frente?

A

La central

188
Q

Nombra cuatro enfermedades neurológicas causadas por la expansión de tripletes

A

Enfermedad de Kennedy, corea de Huntington, ataxia de Friedreich y distro a miotónica de Steinert

189
Q

La forma más común de temblor sintomático es

A

El temblor esencial, que es el trastorno del movimiento más frecuente

190
Q

Afectación lobar predominante en encefalitis herpética

A

Frontotemporal

191
Q

¿Qué caracteriza a una lesión de primera motoneurona?

A

Afectación de amplios grupos musculares, re ejos osteotendinosos exaltados, signo de Babinski, hipertonía muscular

192
Q

Las contraindicaciones de brinólisis son múltiples, pero las podemos resumir en

A

Presencia o riesgo elevado de sangrado, escasa posibilidad de mejora (tanto por ser ya buena la situación del paciente, como por ser muy tarde para mejorarla) y situación clínico-analítica mala

193
Q

El hematoma subdural es consecuencia de

A

Hemorragia venosa por rotura de las venas puente

194
Q

La afectación de pares craneales en el síndrome de Guillain-Barré se limita a

A

El facial y a los pares craneales bajos, pero los oculomotores están característicamente respetados

195
Q

Un dolor en hemicara súbito, lancinante, de escasa duración y recidivante, que se puede desencadenar ante estímulos en determinadas ̈áreas gatillo ̈ debe hacernos sospechar

A

Una neuralgia del trigémino

196
Q

El EEG es la prueba esencial para con rmar o descartar el diagnóstico de epilepsia, ¿verdadero o falso?

A

FALSO, un EEG normal interictal no descarta nada. Además, se puede observar un EEG patológico hasta en el 10-15% de la población sana

197
Q

Características clínicas de cada una de ellas: 1. HSA 2. Meningitis 3 Tumores
4. Arteritis de la temporal

A
  • Cefalea muy intensa y de comienzo brusco, normalmente con meningismo - Cefalea, fiebre y signos meníngeos - Cefalea progresiva, que empeora por la mañana y puede despertar por la noche, sobre todo si hay focalidad neuroló- gica, y que puede producir HTIC - Paciente mayor, cefalea localizada en región temporal, claudi- cación mandibular, arteria palpable, VSG mayor de 50 mm/h
198
Q

¿Cómo desaparece la clínica tras instaurar el tratamiento en la encefalopatía de Wernicke?

A

En el mismo orden que su aparición: 1o oftalmoparesia, 2o ata- xia, y por último, el cuadro confusional

199
Q

Si en un paciente alcohólico o a una embarazada con hiperemesis no administramos tiamina antes de aportarle soluciones glucosadas, ¿qué podemos precipitar o empeorar?

A

Una encefalopatía de Wernicke

200
Q

El cuadro clínico típico de la siringomielia es

A

Síndrome centromedular: dé cit suspendido y disociado de la sensibilidad (abolición de la sensibilidad termoalgésica, con preservación de la sensibilidad epicrítica, vibratoria y posicional)

201
Q

La complicación médica más frecuente de la HSA es … y se produce hacia el día

A

Hiponatremia por liberación de péptido natriurético … 4 -10o

202
Q

La causa mas frecuente crisis en en lactantes y niños es

A

Las crisis febriles

203
Q

¿En qué pensarías ante meningismo con deterioro cognitivo y focalidad neurológica?

A

Encefalitis

204
Q

Encontramos en signo de Lhermitte en

A

EM, Neurosi lis, Mielopatía rádica cervical y espondilosis cervical

205
Q

El hemangioblastoma cerebeloso puede aparecer en la enfermedad de … y produce

A

Von Hippel-Lindau … eritropoyetina (es una causa de policitemia secundaria)

206
Q

El tipo de crisis mas frecuente en el contexto de un trastorno metabólico es

A

Crisis generalizada tónico-clónica

207
Q

¿Cuál es la causa más frecuente de compresión medular cervical en mayores de 55 años?

A

metástasis vertebrales

208
Q

Tríada característica del síndrome de Horner

A

Ptosis, miosis y enoftalmos

[ptosis, miosis, anhidrosis]

209
Q

Un paciente que lleva en coma tres semanas tras un TCE, en el que no se han evidenciado alteraciones en la TAC craneal más que petequias a nivel del cuerpo calloso, sufre probablemente

A

Lesión axonal difusa

210
Q

Ante un paciente joven no hipertenso, con hematoma lobar cerebral, debemos sospechar

A

Malformación arteriovenosa (MAV)

211
Q

En la degeneración combinada subaguda de la médula ¿qué vitamina es de citaria?

A

Cianocobalamina o vitamina B12

212
Q

Es indicación de endarterectomía carotídea en ACV

A

Estenosis de más del 70% en la carótida “sintomática” (ipsilateral a la clínica), o del 50-69% si se trata de un varón joven, no diabético y con riesgo quirúrgico menor de 6%

213
Q

La intensidad del traumatismo causante del hematoma subdural crónico suele ser

A

Trivial o leve (la mitad de los pacientes no recuerdan un antecedente traumático)

214
Q

La médula espinal termina a la altura de las vértebras

A

L1-L2

215
Q

La mononeuropatía más frecuente es la del nervio

A

Mediano (síndrome del túnel del carpo)

216
Q

Los tumores más frecuentes del ángulo pontocerebeloso del adulto son

A

Neurinoma del VIII p.c., el meningioma y el quiste epidermoide (en este orden)

217
Q

Tríada característica de la encefalopatía de Wernicke

A

Oftalmoparesia, ataxia y síndrome confusional

218
Q

Ante una demencia se piden las siguientes pruebas

A

Prueba de imagen, electrolitos,
hormonas tiroideas, niveles de B12y ácido fólico,
sifilis

219
Q

Una pérdida unilateral brusca e indolora de visión, que dura minutos se llama…y es típica de la afectación

A

Amaurosis fugax…oclusión de la arteria oftálmica, rama de la carótida interna

220
Q

El tratamiento de la cefalea enclusteres

A

Sumatriptán subcutáneo y oxígeno a ujo elevado como segunda opción

221
Q

La causa más frecuente de crisis en adultos jóvenes es

A

El traumatismo craneoencefálico

222
Q

La espondilolistesis degenerativa o tipo III se localiza normalmente a nivel

A

L4-L5

223
Q

Ante ptosis y midriasis ipsilateral, ¿en la lesión de qué par craneal pensarías? causa mas frec?

A

III par craneal unilat

aneurisma comunicante post

224
Q

La localización típica de las metástasis cerebrales es….y su imagen radiológica típica es

A

Unión córtico-subcortical … múltiples LOES que captan contraste en anillo

225
Q

¿La EM afecta a los esfínteres?

A

Sí, a diferencia de la ELA

226
Q

El ácido valproico es el tratamiento de elección para las crisis

A

Tónico-clónicas generalizadas, ausencias atípicas, y resto de crisis generalizadas:

  • epilepsia mioclonica juvenil
  • grand mal del despertar
  • petit mal (ausencias) si atipicas
227
Q

En el contexto de un absceso cerebral, la punción lumbar ¿está indicada?

A

NO lo está porque puede provocar herniación

228
Q

La distribución de la debilidad en la miasteniagravises

A

Proximal y asimétrica, afectándose sobre todo la musculatura extraocular

229
Q

La demencia vascular se caracteriza por

A

Inicio brusco, discapacidad funcional escalonada y focalidad neurológica

230
Q

¿Qué no encontramos en la esclerosis lateral amiotró ca?

A

No hay deterioro cognitivo, ni clínica sensitiva ni autonómica, ni afectación de los pares oculomotores, ni trastornos de esfínteres

231
Q

Los datos típicos de la parálisis supranuclear progresiva

A

son 6 [acuerdate que el lewy son 3 con puntillas]
PIRAMIDALISMO
demencia
síndrome pseudobulbar

Caídas FRECUENTES hacia atrás
distonía: rectocolis, blefarospasmo
parálisis de la infraversión de la mirada,

232
Q

La razón para pedir pruebas para demencia es

A

Descartar causas reversibles tratables, no para diagnosticar, ya que el diagnóstico es clínico

233
Q

El tumor de SNC que se asocia a esclerosis tuberosa es

A

Astrocitoma gigantocelular subependimario

234
Q

Las características de la distro a muscular de Duchenne son

A

Herencia ligada al X, comienzo a los 3-5 años de edad,

debilidad de la musculatura proximal, pseudohipertro a de las pantorrillas, maniobra de Gowers para adoptar la bipedestación,

elevación de la CPK sérica, y ausencia total de distro na en la biopsia

235
Q

El temblor esencial se trata con

A

Propanolol (betabloqueantes) como primera elección o primidona

236
Q

La lesión del IV par craneal produce … y su causa más frecuente es…

A

Diplopía vertical (que aumenta al mirar hacia abajo y al lado opuesto) …… traumática

237
Q

El tratamiento de elección de la neuralgia del trigémino es

A

Carbamacepina, y neurocirugía si esta fracasa

238
Q

Ante un TCE se debe realizar una TAC si

A

Exploración neurológica anormal, el Glasgow es 14 o inferior, o si es de 15 pero ha cursado con VÓMITOS, perdida del conoci- miento, amnesia postraumática y/o CEFALEA HOLOCRANEAL

239
Q

¿Qué posibilidades diagnósticas se nos deben ocurrir ante LOES en SNC que captan contraste en anillo?

A

Metástasis, glioblastoma multiforme,
linfoma cerebral primario, toxoplasmosis cerebral
y absceso cerebral

240
Q

Tríada clínica del Huntington

A

Trastornos del movimiento (corea, distonía y parkinsonismo), deterioro cognitivo (demencia subcortical) y trastornos psiquiátricos (depresión uni-bipolar, esquizofrenia)

241
Q

La pupila de Argyll Robertson es … y es típica de

A

La que responde a la acomodación pero no a la luz y está en MIO- SIS … es típica de la Neurolues (lesión del mesencéfalo rostral)

242
Q

El síndrome de piernas inquietas se trata con

A

Agonistas dopaminérgicos

243
Q

La causa más frecuente de un ictus hemorrágico profundo es

A

Rotura de microaneurismas de Charcot-Bouchard (hipertensivos) en putamen, tálamo, protuberancia y cerebelo

244
Q

Una fractura lineal del craneo requiere como diagnóstico complementa- rio … y como tratamiento

A

Una TAC craneal … si la TAC craneal es normal no precisa tratamiento especí co

245
Q

Las indicaciones de anticoagulación en la fase aguda del ictus son

A

Trombosis de los senos venosos durales y disección carotídea

246
Q

La técnica diagnóstica de elección en la encefalopatía herpética es

A

PCR (reacción en cadena de la polimerasa) del LCR

247
Q

La pupila de Adie es … y es típica de

A

La que responde a la acomodación pero no a la luz y está en MIDRIASIS. Es típica de tumores de la glándula pineal (lesión del mesencéfalo dorsal) [según AMIR lesión del ganglio ciliar]

248
Q

El infarto ateroembólico afecta con mayor frecuencia al territorio de la

A

Arteria cerebral media (ACM)

249
Q

La EM es más frecuente en latitudes … y en el sexo … y a la edad

A

Frías … femenino … de 20-45 años

250
Q

El bloqueo de los receptores nicotínicos de la placa motora por autoanticuerpos produce

A

Miasteniagravis

251
Q

El temblor de reposo es típico de

A

El Parkinson

252
Q

La primera prueba diagnóstica ante la sospecha de HSA es

A

TAC sin contraste

253
Q

El tratamiento de mantenimiento de la miasteniagravises

A

Anticolinesterásicos (piridostigmina)

254
Q

¿Al dé cit de qué vitamina se debe encefalopg de werniicke?

A

De tiamina (vitamina B1)

255
Q

La clínica del absceso epidural espinal es

A

Fiebre elevada,

dolor y rigidez de espalda,

y síntomas radiculares que evolucionan rápidamente a para o tetraparesia

256
Q

El vasoespasmo en HSA se produce al –? Se previene con? Se trata con?

A
  • 6 - 8o día - Nimodipino - 3 hs: hemodilución-hipervolemia-hipertensión (aumentando
    el riesgo de resangrado si el aneurisma no ha sido tratado)
257
Q

Las únicas crisis postraumáticas que requieren el uso de medicación antiepiléptica habitualmente son

A

Las precoces, que se producen entre la primera hora post-TCE y el séptimo día

258
Q

El diagnóstico del absceso cerebral y del empiema subdural se realiza mediante

A

TAC con contraste

259
Q

Enumera los síntomas de la EM en orden de frecuencia

A

(SOPOC) [le dio un SOPOCncio cuando le dx de EM]
S. Sensitivos,
O. neuritis Óptica,
P. lesión de la vía Piramidal y medulares,[→ piramidalismo - ∆ urinaria [vejiga neurogena]
O. Oftalmoplejía internuclear [y [y ∆ TE] → diplopia]
C. Cerebelosos

260
Q

Las ramas del trigémino más afectadas en la neuralgia del trigémino son

A

La 2a y la 3a

261
Q

El marcador histopatológico del Parkinson es

A

Los cuerpos de Lewy (ubiquitina intracelular) y la pérdida celular en la pars compacta de la sustancia negra

262
Q

El par craneal que más se afecta por la diabetes es

A

El III.p.c. Se suele conservar la motilidad pupilar, a diferencia de las lesiones por compresión de este p.c.

263
Q

El ictus isquémico con mayor riesgo de transformación hemorrágica es

A

Infarto cardioembólico extenso, sobre todo tras la reperfusión

264
Q

La asociación de síndrome de Horner y paresia oculomotora combinada es patognomónica de

A

Lesión del seno cavernoso

265
Q

¿Cuál es la causa más frecuente de mielopatía cervical en mayores de 55 años

A

Espondilosis cervical