ED Flashcards
Consecuencia más grave tras el tratamiento quirúrgico del hiperparatiroidismo primario
Hipocalcemia postoperatoria
Los microprolactinomas son más frecuentes en… y los macroprolactinomas en…
Mujeres…. varones
¿Cómo se pueden distingue el fenómeno de Somogyi del fenómeno del alba?
Mediante medición de glucemia plasmática a las 3 de la mañana. Si es baja, es un fenómeno de Somogyi; si es normal, un fenómeno del alba
La aparición de manifestaciones clínicas en la DM tipo 1 se produce cuando…
Se han destruido más del 90% de células pancreáticas
Paciente de 60 años de edad con diarrea, esteatorrea, úlcera gástrica que ha sangrado repetidas veces, ¿qué prueba le realizaría?
Medición de niveles de gastrina
Diferencias bioquímicas entre una neoplasia suprarrenal y una ovárica
- En los carcinomas suprarrenales virilizantes hay niveles elevados de DHEA-S y eliminación aumentada de 17 cetos- teroides - En los carcinomas ováricos la DHEA-S y los 17-cetosteroides están normales y hay aumento de testosterona
Si se observa un gradiente petroso-periférico de ACTH, con niveles de ACTH mayores en el seno petroso que en la vena periférica ¿dónde se encuentra el tumor productor de ACTH?
En la hipófisis
Manifestaciones clínicas fundamentales de la hiperprolactinemia en mujeres
Oligomenorrea o amenorrea, infertilidad por ciclos anovulatorios y galactorrea
Niña de 7 años de edad con inicio de botón mamario y vello axilar, ¿cuándo será de esperar que ocurra su desarrollo puberal?
De manera normal, en el momento esperado y alcanzando una talla normal
Mujer de 33 años de edad que en la analítica presenta unos niveles de T3 y T4 normales y una TSH de 11. Actitud más adecuada
Tratamiento sustitutivo con levotiroxina
Datos de laboratorio fundamentales para el diagnóstico de hiperaldosteronismo
- Hipopotasemia, eliminación exagerada de potasio en orina - Hipernatremia - Alcalosis metabólica
Mujer de 45 años que es vista en urgencias por fibrilación auricular. Mide 158 cm, pesa 98 kg, y tiene una TA de 140/60 mmHg. No presenta adenopatías ni bocio, la T4 libre está alta y la TSH suprimida, la captación de yodo en la gammagrafía es baja y la tiroglobulina menor de 1 ng/ml (normal 1-30 ng/ml), diagnóstico más probable
Tirotoxicosis facticia
¿En quiénes están contraindicadas las estatinas?
Niños y embarazadas
Los microprolactinomas se tratan si…. y los macroprolactinomas se tratan…
Producen síntomas….. siempre
Causa más frecuente de insuficiencia suprarrenal en series antiguas
Tuberculosis
Tratamiento de elección en el adenoma tóxico
Radioyodo
Clínica típica del hipotiroidismo
Fatiga, letargia, estreñimiento, intolerancia al frío, rigidez y contractura muscular, síndrome del túnel carpiano, trastornos menstruales, pérdida de apetito, demencia, piel seca y áspera, alopecia, pérdida de memoria, bradipsiquia, aumento de peso
Forma más frecuente de diabetes mellitus
Tipo 2
¿Cuál es la prueba de referencia para el diagnóstico de insuficiencia suprarrenal primaria?
Prueba de estimulación con 250 ug de ACTH. Es normal si el cortisol se eleva por encima de 18 ug/dl a los 30 ó 60 minutos; si no se eleva, se hace el diagnóstico de insuficiencia suprarrenal primaria
Tratamiento de los pacientes con diabetes insípida nefrogénica
Restricción de sal, diuréticos que aumenten la natriuresis, como las tiacidas, y AINEs
Efecto secundario más frecuente de la metformina
Molestias gastrointestinales, náuseas y diarrea
¿Cuál es el mediador más importante de la acción de la GH?
La somatomedina C o IGF-1
Tratamiento de elección en la mayor parte de tumores de los islotes pancreáticos
Quirúrgico
Manifestación clínica más frecuente del MEN1 o síndrome de Wermer
Hiperparatiroidismo primario
Tratamiento de las hipoglucemias
Si paciente consciente administrar hidratos de carbono de absorción rápida vía oral. Si paciente inconsciente administrar glucagón por vía subcutánea o intramuscular y suero glucosado
Paciente de 50 años, con una cifra de prolactina sérica de 75 ug/l, en la RM de la región selar se observa una lesión de 15 mm, ¿qué sería lo que habría que sospechar en primer lugar?
Adenoma no funcional con hiperprolactinemia por compresión del tallo hipofisario
Paciente que en la realización de TAC se descubre adenoma no funcionante menor de 4 cm de diámetro, ¿cuál es la actitud más adecuada?
Evaluación con TAC cada 6 -12 meses
Tratamiento fundamental en un niño con dé cit de GH
GH sintética
El metabolismo fosfocálcico está regulado fundamentalmente por
PTH, vitamina D y calcitonina
Clínica de una apoplejía hipofisaria
Cefalea, náuseas, vómitos, disminución del nivel de conciencia, síntomas meníngeos, oftalmoplejía y alteraciones pupilares
La concentración de ACTH estará elevada en la… y disminuida o normal en la…
Insuficiencia suprarrenal primaria….. insuficiencia suprarrenal secundaria
Actitud más adecuada ante un paciente anciano, con antecedentes de infarto de miocardio hace 5 años, que presenta una TSH de 6 y una T4 libre normal
Vigilancia
¿Cuál es la mejor arma para la modificación de la pauta de tratamiento insulínico o con hipoglucemiantes orales?
El autocontrol domiciliario del paciente con glucemias capilares
Causa más frecuente de hipertiroidismo en adulto en edades medias de la vida
Enfermedad de Graves
Causa más frecuente de hiperprolactinemia
Fármacos
Clínica fundamental de la DM tipo 2
Personas de edad intermedia o avanzada, se presenta de forma insidiosa y la mayoría de las veces se diagnostica como un hallazgo casual de hiperglucemia en pacientes asintomáticos. A veces se presenta como coma hiperosmolar
Características bioquímicas del hipertiroidismo hipofisario
Niveles elevados de T4 con niveles de TSH normales o elevados
Tratamiento de la enfermedad de Addison
Glucocorticoides de vida media corta o media (cortisona, hidrocortisona o prednisona) y mineralcorticoides ( udrocortisona)
La descompensación hiperosmolar es una complicación característica de…
La DM tipo 2
Manifestación clínica más frecuente del síndrome poliglandular autoinmune tipo 2 o síndrome de Schmidt
La insuficiencia suprarrenal primaria
Indicaciones de cirugía de una masa suprarrenal
- Tumores funcionantes - Masas ≥ 4 cm
Sospecha clínica fundamental ante un bocio con afectación de los nervios laríngeos recurrentes
Carcinoma de tiroides
¿Cuál es la primera manifestación clínica que aparece tras un infarto hipofisario postparto o síndrome de Sheehan?
Incapacidad para la lactancia
Manifestaciones típicas del síndrome de Klinefelter
Talla alta, testículos pequeños, ginecomastia e hipogonadismo primario
Tratamiento más adecuado de tiroiditis por amiodarona
Glucocorticoides
Principal mediador que inhibe la secreción de prolactina
Dopamina
Causas desencadenantes de una crisis hipertensiva en paciente portador de feocromocitoma
Actividades que desplazan el contenido abdominal, el estrés, el ejercicio físico, cambios posturales, maniobras de Valsalva, alimentos como el queso, alcohol…
¿Qué caracteriza al periodo denominado “luna de miel” cuando se comienza el tratamiento con insulina?
Periodo de remisión parcial en que las necesidades de insulina son bajas y el control glucémico fácil de conseguir
¿Cuáles serían las pruebas diagnósticas de elección en pac con ssopecha de acromegalia?
Determinación de los niveles de IGF-1 y la supresión de la secreción de GH con la sobrecarga de glucosa
¿Qué tipo de nutrición se debe instaurar, siempre que sea posible, ante un paciente desnutrido?
Nutrición enteral
Mujer de 39 años con crisis renoureterales de repetición y niveles de calcio y PTH elevados, ¿qué método de localización de la lesión hay que realizar preoperatoriamente de forma obligatoria?
Ninguno
La técnica quirúrgica más empleada en la actualidad para el tratamiento de la obesidad es…
Elbypassgástrico con Y de Roux
¿Cuál es la prueba diagnóstica más able para el diagnóstico de insuficiencia suprarrenal secundaria?
La hipoglucemia insulínica (prueba de función hipo saria)
Tratamiento actual del síndrome del eutiroideo enfermo
No se recomienda
Efecto secundario más grave del tratamiento con antitiroideos
Agranulocitosis
¿Cuál es la primera hormona que se altera cuando existe una lesión hipotalámica o panhipopituitarismo postcirugía o radioterapia?
La GH
La talla y el peso al nacer en los niños con déficit de GH son
Normales
Prueba de imagen más rentable para el diagnóstico de localización de hiperparatiroidismo primario
Gammagrafía con tecnecio sestamibi
Paciente de 60 años con historia de diarrea y pérdida de peso junto con crisis súbitas de enrojecimiento facial que se acentúan con la ingesta de alcohol y telangiectasias sobre mejillas. Se diagnostica como carcionoide intestinal, ¿qué sospecharías que apareciera en el estudio de extensión?
Metástasis hepáticas
Tratamiento no indicado en las tiroiditis
Antitiroideos
Síntomas fundamentales que nos hacen sospechar una hipoglucemia
- Síntomas adrenérgicos: sudoración, nerviosismo, temblor, palidez, palpitaciones… - Síntomas neuroglucopénicos: cefalea, disminución de capa- cidad de concentración, trastornos de conducta y lenguaje, visión borrosa, convulsiones…
Hallazgos hormonales en paciente con ausencia de desarrollo puberal por hipogonadismo primario
FSH y LH elevadas y testosterona disminuida
Hallazgos de laboratorio del hipoaldosteronismo
Hiperpotasemia y acidosis metabólica
Tratamiento fundamental de una hiponatremia aguda con alteraciones del SNC, irritabilidad, confusión, etc. y sodio < 125
Suero salino hipertónico en bomba de perfusión
Exoftalmos y placas de coloración rojiza o amarillenta en parte anterior de las piernas. Patología más probable
Enfermedad de Graves
Tratamiento de elección en el bocio multinodular tóxico
Radioyodo
Paciente con osmolaridad plasmática de 300 mosm/kg y osmolaridad urinaria de 150 mosm/kg, ¿cuál es el siguiente paso a realizar?
Prueba terapéutica con vasopresina o desmopresina
Incidencia de carcinoma tiroideo en los nódulos tiroideos únicos
5%
La enzima conversora de la angiotensina se encuentra fundamentalmente en
En endotelio vascular del pulmón
Situaciones en que debe realizarse tratamiento insulínico de entrada en DM tipo 2
Sujetos delgados, que han sufrido pérdida de peso intensa, nefropatía o hepatopatía, y hospitalizados por enfermedad aguda
Clínica característica de la tiroiditis subaguda viral o de De Quervain
Dolor cervical anterior y aumento de la sensibilidad local, malestar general, fiebre y aumento de la VSG
Se considera que existe hiperlipoproteinemia cuando…
El nivel de colesterol plasmático es superior a 200 mg/dl y el nivel de triglicéridos superior a 200 mg/dl
Clínica característica del déficit de GH
Detención del crecimiento, edad ósea retrasada, obesidad troncular, frente amplia, raíz nasal hundida, mejillas redondeadas (aspecto de muñeco), dentición retrasada, y en el varón puede existir micropene
Cuando hablamos de enfermedad de Cushing nos estamos refiriendo a…
Síndrome de Cushing de origen hipofisario
¿Cuáles son los mejores índices para valorar el estado nutricional?
El peso y sus combinaciones (IMC, % de pérdida de peso y % de pérdida de peso respecto a peso ideal)
Característica fundamental de la secreción inadecuada de ADH
Presencia de hiponatremia secundaria a la retención de agua libre por secreción de ADH inapropiadamente elevada
Se habla de síndrome de Sheehan cuando existe… y es típico de…
Necrosis hipofisaria….. mujeres embarazadas, cuando el parto se complica con hemorragia intensa e hipotensión
Factores ambientales con los que se relaciona la DM tipo 2
Obesidad, envejecimiento, inactividad física y dietas hipercalóricas
Une cada hipoglucemiante oral con su mecanismo de acción: - Sulfonilureas - Meglitinidas - Biguanidas - Tiazolidinedionas - Inhibidores de las alfaglucosidasas - Incretinas - Gli ozinas
- Estimulan liberación de insulina por células beta pancreáticas - Estimulan la secreción de insulina, controlando la glucemia postprandial - Disminuyen resistencia insulínica a nivel hepático, potencian acción periférica de insulina y reducen absorción intestinal de glucosa - Disminuyen la resistencia insulínica a nivel muscular y del tejido graso - Retrasan absorción de hidratos de carbono, disminuyendo el pico glucémico postprandial - Estimulan la secreción de insulina en respuesta a la ingesta de alimentos - Aumentan la glucosuria por inhibición del cotransportador renal SGLT-2
Relaciona cada tipo de lipoproteína con los lípidos que transporta
- Quilomicrones y partículas residuales: triglicéridos y coleste- rol ingerido con la dieta - VLDL: triglicéridos endógenos sintetizados por el hígado - IDL: ésteres de colesterol y triglicéridos - LDL: ésteres de colesterol - HDL: ésteres de colesterol
Hormonas que se encargan de elevar la calcemia
La PTH y la vitamina D
Clínica fundamental de la diabetes insípida
Poliuria persistente, polidipsia y sed excesiva. Orina con baja densidad (< 1.010) y osmolaridad disminuida (< 300 mosm/kg), con osmolaridad plasmática elevada (> 290 mosm/kg)
¿Cuándo es necesaria la administración de bicarbonato en el ttm de una cetoacidosis DM?
Si el pH es < 6,9 o bicarbonato < 5 mEq/L
Principales acciones de la vitamina D
Aumenta la absorción de calcio y fósforo a nivel intestinal y facilita resorción ósea en el hueso
Andrógenos suprarrenales
Dehidroepiandrosterona (DHEA) y sulfato de dehidroepiandrosterona (DHEAs)
Ante la sospecha de feocromocitoma,.¿cuáles son las pruebas diagnósticas fundamentales?
Medición de catecolaminas libres y sus metabolitos (ácido vanidilmandélico y metanefrinas) en orina de 24 horas y pruebas de imagen para localizar el tumor (TAC y RM abdominal o gammagrafía con metayodobenzilguanidina para detectar feocromocitoma extrasuprarrenal)
Los betabloqueantes están contraindicados en el feocromocitoma hasta que no se logra…
El bloqueo alfa completo
Paciente que ingresa en urgencias con insuficiencia renal crónica, hiperfosfatemia y calcemia de 14 mg/dl, náuseas, vómitos, prurito y calci caciones ectópicas vasculares, ¿cuál es el tratamiento más adecuado?
Hidratación con suero salino y diálisis
Paciente de 60 años con urolitiasis, poliuria, úlcera péptica y osteopenia generalizada con antecedente de fractura de cúbito y radio, ¿qué habría que sospechar?
Hiperparatiroidismo primario
Principales mediadores de la acción de la GH sobre el crecimiento
Las somatomedinas
Niveles séricos de prolactina por encima de 100 mcU/L, orientan al diagnóstico de
Adenoma hipofisario productor de PRL
Anticuerpos que encontramos en el suero en la enfermedad de Graves
Anticuerpos IgG estimulantes del recetor de TSH (TSI)
Mecanismos que controlan la liberación de la aldosterona
El sistema renina-angiotensina, el potasio y la ACTH (importancia secundaria)
Mejor parámetro para evaluar el control glucémico a largo plazo
Hemoglobina glicada o hemoglobina A1c
Manifestación clínica más frecuente del feocromocitoma
HTA (de forma mantenida o en paroxismos hipertensivos) y casi siempre resistente al tratamiento convencional
¿A qué se refiere el término pseudopubertad precoz?
- En varones: virilización por aumento de testosterona que no se acompaña de espermatogénesis - En mujeres: feminización por aumento de secreción de estrógenos pero sin ciclos ovulatorios
Paciente con carcinoma medular de tiroides y feocromocitoma en el seno de un MEN2, ¿qué tumor intervendrías primero?
El feocromocitoma
En un paciente con DM tipo 2 desde hace 7 años, en tratamiento con antidiabéticos orales y con cifras elevadas de glucosa en las glucemias capilares, se debería plantear iniciar tratamiento con
Insulina
Clínica típica del déficit de GH en adulto
Alteración de la composición corporal, aumento de la grasa, disminución de la masa muscular, disminución de la fuerza física, alteraciones psicológicas y de la calidad de vida
No se debe realizar una PAAF de una masa suprarrenal ante la sospecha de…
Feocromocitoma
Parámetro más útil para control del tratamiento del hipotiroidismo primario
Determinación de TSH
Una mujer de 33 años de edad en tratamiento con anticonceptivos orales desde hace tres años comienza con galactorrea, ¿cuál sería el siguiente paso a seguir?
Medir niveles de PRL
Tratamiento fundamental del hiperaldosteronismo
- Si existe adenoma: extirpación quirúrgica - Si está contraindicada la cirugía: restricción de sodio y admi- nistración de espironolactona o eplerenona - En el hiperaldosteronismo por hiperplasia bilateral: tra- tamiento farmacológico: espironolactona, eplerrenona, amiloride
Si el paciente va a recibir nutrición parenteral durante un tiempo prolongado es necesario administrarla mediante una vía…
Central
Causa más frecuente de hiperaldosteronismo primario
Adenoma suprarrenal productor de aldosterona (síndrome de Conn)
¿Cuál es la vida media plasmática de la albúmina?
20 días
¿Por qué es imprescindible tratar a los pacientes acromegálicos?
Porque estos pacientes tienen mayor riesgo de mortalidad por causas cardiovasculares, cerebrovasculares y respiratorias y, al tratarlos, esta mortalidad se iguala a la población general
Niña de 6 años de edad, coartación de aorta, talla baja, infantilismo sexual ypterigium colli,diagnóstico más probable y exploración para con rmar el diagnóstico
Síndrome de Turner y cariotipo
Tratamiento del hipopituitarismo
Administrar hormonas de citarias, comenzando por sustituir los glucocorticoides antes que las hormonas tiroideas para evitar crisis suprarrenal (GH, hidrocortisona oral o iv, levotiroxina y esteroides gonadales, LH y FSH o GNRH en bomba con pulsos)
Efecto secundario más grave de las estatinas, sobre todo en combinación con bratos
Riesgo de miopatía grave y rabdomiolisis
Lugar de producción de la renina
Células yuxtaglomerulares renales
Tríada de Whipple característica de la hipoglucemia
- Existencia de síntomas de hipoglucemia (adrenérgicos y neuroglucopénicos) - Cifras bajas de glucosa - Mejoría de los síntomas tras administración de glucosa
Clínica sugestiva de insuficiencia suprarrenal
Astenia, debilidad, hipoglucemia, pérdida de peso, dolor abdominal, náuseas, vómitos…
Alteración cromosómica más frecuente en el síndrome de Klinefelter
47XXY
Se establece el diagnóstico de insulinoma, ¿ante qué resultados?
Hipersecreción exagerada de insulina en presencia de hipoglucemia, y aumento del péptido C
La oxitocina y la vasopresina son hormonas que se sintetizan en… y se almacenan en…
Neuronas de los núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo… lóbulo posterior de la hipó sis
Clínica y datos de laboratorio típicos de la cetoacidosis
Náuseas, vómitos y dolor abdominal, y si no se trata precozmente, obnubilación y coma. Glucemia > 250 mg/dl, acidosis metabólica (pH < 7,30), aumento de cuerpos cetónicos en plasma, cuerpos cetónicos positivos en orina y bicarbonato plasmático disminuido, potasio disminuido
Tipo de población en la que es más frecuente la pubertad precoz
Mujeres
Datos bioquímicos más frecuentes en el hiperparatiroidismo primario
Hipercalcemia, hipofosfatemia, PTH elevada, acidosis metabólica, aumento de vitamina D y en orina: hipercalciuria y aumento reabsorción tubular de fosfatos
Causas más comunes de hipercalcemia
Enfermedad paratiroidea y enfermedades malignas
Etiopatogenia fundamental de la DM tipo 1
Dé cit de la secreción de insulina por destrucción inmunológica del páncreas
El déficit congénito de GH se manifiesta a partir de los…
6-12 meses de edad
Tipo de MEN en que está indicado el estudio genético de forma universal
MEN2
Los niveles de HbA1c se han relacionado con…
El riesgo de complicaciones microangiopáticas
En un paciente alcohólico con desorientación, obnubilación, mioclonías y fasciculaciones, niveles de potasio, calcio y magnesio bajos, ¿qué elemento es el más necesario de aportar para corregir todo el trastorno?
Magnesio
Paciente con osmolaridad plasmática de 285 mosm/kg y osmolaridad urinaria de 150 mosm/kg, ¿cuál es la primera prueba que debería realizarse?
La prueba de deshidratación o prueba de la sed (test de Miller)
Si tras el tratamiento médico con cabergolina no se produce mejoría en el campo visual, ¿qué opción es la más correcta?
Resección transesfenoidal del tumor
Causa más frecuente de una crisis suprarrenal aguda
Suspensión brusca de un tratamiento corticoideo
Principal acción de la ACTH
Liberación de cortisol a partir de la corteza suprarrenal
Niña de 8 años de edad con candidiasis mucocutánea, diabetes mellitus e hipogonadismo, ¿cuál es la sospecha?
Síndrome poliglandular autoinmune tipo 1
Causa más frecuente de hipertiroidismo en el anciano
Bocio multinodular hiperfuncionante
La calcitonina es sintetiza en
Células C o parafoliculares de la tiroides
Acciones fundamentales de la calcitonina
Inhibe la resorción ósea y disminuye la reabsorción tubular de calcio y fósforo
Tratamiento preoperatorio fundamental ante la cirugía de un feocromocitoma
Inducción de bloqueo alfaadrenérgico estable y prolongado con fenoxibenzamina 10-14 días antes de la intervención
El hipoaldosteronismo hiporreninémico es típico de pacientes con…
Pacientes diabéticos con nefropatía
Factores favorecedores que pueden desencadenar la clínica de síndrome carcinoide
Estrés, ingesta de alimentos, alcohol
Clínica fundamental para el diagnóstico de vipoma
Diarrea secretora con volumen de heces mayor de 3 l/día, hipopotasemia e hipoclorhidia
Ante un tumor (insulinoma) localizado, el tratamiento más adecuado es…
Enucleación del tumor
Manifestaciones clínicas de la hiperprolactinemia en el varón
Disminución de la líbido, impotencia e infertilidad
Cuadro clínico clásico del déficit de 21-hidroxilasa en un recién nacido
Hiponatremia, hiperpotasemia, vómitos, anorexia, depleción de volumen,shockhipovolémico
Definición de síndrome metabólico o síndrome X, según la clasi cación ATP-III
- TA > 130/85 mmHg - Triglicéridos >150 mg/dl - HDL < 40 mg/dl varón / < 50 mg/dl mujer - Glucemia en ayunas > 110 mg/dl - Circunferencia de cintura > 102 varón / > 88 mujer
Ante la sospecha de una cetoacidosis diabética, ¿cuáles son las determinaciones que hay que realizar en primer lugar?
Glucemia y cetonuria
¿Cuál es el fármaco que más aumenta el HDL-col?
El ácido nicotínico
Causa más frecuente de hipercalcemia en pacientes ingresados
Neoplasias
Pasos necesarios para conseguir una vitamina D en su forma activa
Hidroxilación en posición 25 en el hígado, e hidroxilación en posición 1 en el riñón
Tratamiento de elección en varón de 70 años con enfermedad de Graves
Radioyodo
Tratamiento fundamental de una hiponatremia leve, con sodio entre 130 y 135 y asintomática
Restricción hídrica 500-1000 cc al día, aportes de sal, dosis bajas de furosemida, y fármacos como los antagonistas de los receptores de vasopresina, demeclociclina o litio
Tipo de gen alterado en el MEN2
Mutación de protooncogén RET localizado en cromosoma 10
¿Qué tipo de tratamiento comenzarías a utilizar inicialmente en la DM tipo 2?
Dieta + ejercicio físico + metformina
Tratamiento del hipoparatiroidismo
Vitamina D más suplementos de calcio. También diuréticos tiacídicos para disminuir la eliminación urinaria de calcio
Manifestaciones clínicas del MEN2A
Carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma e hiperparatiroidismo
Pruebas de primera línea ante la sospecha clínica de un síndrome de Cushing
- Excreción de cortisol libre en orina durante 24 horas - Test de Nugent (supresión con 1 mg de dexametasona) - Prueba de supresión con 2 mg de dexametasona, y cortisol salival nocturno