Nouveau Né Flashcards

1
Q

Définition nouveau né ? Nourrisson ?

A

NN : Enfant moins de 28j

Nourrisson : 1mois à 2ans

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2
Q

Soins systématiques pour les NN ?

A

Chaque naissance = personne entraînée

Dès la naissance

  • Clampage et section
  • APGAR
  • Mise au sein 1ere h

Placement sur la mère si
=> a terme
=> Cri ou respire
=> tonus musculaire normal

Deuxième temps

  • Examen clinique
  • Perméabilité des choanes / anus / œsophage
  • paramètres de naissance
  • Soins cordons : 2 artères / 1 veine
  • vitamine K 2mg (H4)

Si ATCD ou FdR IST : Collyre antibiotique (rifamycine) gonocoque

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3
Q

Apgar ?

A

1, 5, 10min

FC : absent / inf 100 / > 100
Mouvements respiratoire : Absent / irrégulier / régulier vigoureux cri
Tonus : Nul / Faible / Fort
Coloration : Bleu / extrémités bleues / rose
Réactivité : nulle / grimace / vive cri

Dans peau à peau : respiration et tonus

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4
Q

Dépistage de la perméabilité des orifices ?

A

Choanes
=> miroir devant narine

Œsophage
=> Plus systématique (injecte air dans SNG)

Anale
=> Inspection + méconium

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5
Q

Situations fœtale à risque de réanimation ?

A

Grossesse multiple / Syndrome transfuseur transfusé

Prématurité inf 35SA

RCIU

oligoamnios / anasarque

Chorioamniotite

Allo immunisation Rhésus

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6
Q

Manœuvres de réanimation ?

A
Aspiration rhinopharyngée
Stimulation 
Ventilation positive masque SAUF
=> INHALATION MECONIALE 
=> HERNIE DIAPHRAGMATIQUE

Si persistance bradycardie = MCE + adré

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7
Q

Fièvre chez NN ?

A

> 38°C

=> ATBth probabiliste

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8
Q

Mensurations de naissance ?

A

PN : 3500g
TN : 50cm
PCN : 35cm

Norme du poids : entre 2500 et 4200g

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9
Q

Bruit inspiratoire à l’examen clinique ?

A

Si isolé et bien toléré : laryngomalacie
=> Régresse au cours de la 1ere année

lait épaissi ????

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10
Q

Hernie ombilicale chez enfant ?

A

Aucun traitement

=> fermeture vers 2ans

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11
Q

Chute retardée du cordon ombilical ?

A

Normalement 10j

Si > 1mois = recherche de déficit immunitaire

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12
Q

Hernie inguinale ?

A

Fréquent : PRÉMATURÉ ++

Persistance du canal péritonéovaginal
=> Tuméfaction intermittente, réductible et indolore

Chez fille : OVAIRE

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13
Q

Lanugo ?

A

Duvet front dos et épaule

=> disparait en qq jour

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14
Q

Grains de milium ?

A

Microkystes sébacés punctiforme blanc

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15
Q

Fontanelles fermeture ?

A

Antérieur : 8 à 18mois

Postérieur : 2 à 3S

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16
Q

Collection cutanée crâniennes ?

A
Bosse sérosanguine
=> Sous cutané / moi
=> Mal limité
=> Chevauche suture
=> Disparaît en 2 à 6j

Céphalhématome
=> Collection SOUS PÉRIOSTE
=> Limité par suture
=> Calcification en 4 à 6S

17
Q

Strabisme ?

A

Modéré et intermittent possible

=>Persistance > 3mois = ophtalmo

18
Q

Devant quel élément suspecte t’on une spina bifida ?

A

Lombo sacré

  • lipome SC
  • touffe de poil
  • fossette sacrococcygienne
  • pertuis
  • déviation du sillon

=> ECHOGRAPHIE MEDULLAIRE

19
Q

Pathologie pied ?

A

Malformation rigide = Pied bot varus équin

20
Q

Évaluation de la maturité enfant ?

A
Morphologique 
- Score de Farr
=> Aspect peau 
=> Oreille
=> Tissu mammaire
=> Plis plantaires
=> OGE

Critère neurologique

- Tonus passif
=> quadriflexion spontanée
=> retour en flexion
=> Signe du foulard (dépasse pas ligne médiane)
=> Angle poplité inf 90° 
=> Angle Dorsiflexion pied 0-20°
=> Angle talon oreille inf 90°
=> Angle adducteur 40-70°
  • Tonus actif
    => tiré assis : cou
    => redressement global (superman)
  • Automatisme primaire (DISPARAÎT à 2-4mois)
    => Succion
    => Point cardinaux (stimulation labiale)
    => Grasping
    => Réflexe de Moro
    => Allongement croisé : chatouille : débat contrôlât
    => Marche automatique
21
Q

dépistage sanguin ?

A

72h de vie

  • Phénylcétonurie
  • Hypothyroïdie congénitale
  • Hyperplasie congénitale des surrénales
  • Mucoviscidose
  • Déficit en MCAD

Ciblé (afrique / antille) = drépanocytose

22
Q

Phénylcétonurie ?

A

1/16 000 naissance
Dépistage par dosage de phénylalanine

  • AR
  • Déficit en phenylalanine hydroxylase (qui permet phenylalanine -> tyrosine)
  • CLINIQUE : RETARD PSYCHOMOTEUR

=> Régime alimentaire avec supplémentation en phénylalanine (200mg/j) pendant 8 à 10ans
=> reprise régime en péri conceptionel

23
Q

Signes de l’hypothyroidie en néonatal ?

A
  • Ictère prolongé
  • Hypotonie
  • Fontanelles larges
  • Hypothermie
  • Macroglossie (se voit dans la T21 aussi)
24
Q

Hyperplasie bilatérale des surrénales ?

A

1/ 17 000
Utilise 17 OHP

Plus fréquent : déficit enzymatique en 21B hydroxylase : défaut de synthèse de cortisol et aldostérone / production de testostérone +++

Chez fille = VIRILISATION

25
Q

Déficit en MCAD ?

A

1/15 000
AR
Mesure d’octanoyl carnitine C8 par spectrométrie de masse

Plus fréquente des Boxydation mitochondriale des acides gras

Malaises hypoglycémique hypocétosique

26
Q

Dépistage de la surdité acoustique ?

A

Otoémission acoustique à J3

27
Q

Détresse respiratoire causes ?

A

Pathologie de l’adaptation
=> Retard de résorption du liquide pulmonaire (TRANSITOIRE)
=> Inhalation de liquide amniotique méconial
=> MMH
=> HTPulmonaire persistante

Infection
Épanchement 
Cardiopathie 
Malformation 
Neuromusculaire
28
Q

Détresse respiratoire chez NN ?

A

Polypnée > 60/min

Silverman : bébé tirant geignant : > 4 = grave
- Battement des ailes du nez : absent / modéré / intense
- Balancement thoraco abdominal : synchrone / immobile / paradoxal
- Tirage intercostal : absent / modéré / intense
- Entonnoir xiphoïdien : absent / modéré / intense
- Geignement : Absent / audible Stéthoscope / audible
PAS LE TIRAGE SUS STERNAL (OBSTACLE LARYNGÉ)

Cyanose

Signe de gravité
=> pause respiratoire
=> troubles HD

29
Q

Hyperventilation délétère ?

A

Oui : hyperoxie et hypocapnie délétère pour

poumon / cerveau / rétine

30
Q

Retard de résorption ?

A

Césarienne (AVANT TRAVAIL)

Détresse immédiate AMÉLIORÉ EN QQ HEURE (polypnée ++)

Radio
=> Syndrome interstitiel modéré
=> Scissurite

31
Q

Inhalation méconiale ?

A

NN à terme / Post terme
LIQUIDE AMNIOTIQUE MECONIAL ++++
Asphyxie périnatal

Détresse respiratoire immédiate EVOLUTION GRAVE

Radio : Opacités alvéolaire grossière / asymétrique

GDS : Hypoxie / hypercapnie

ASPIRATION TRACHÉALE

32
Q

MMH ?

A

Grande prématurité (inf 32SA)
(Parfois diabète maternel)

Détresse respiratoire apparition RAPIDE AGGRAVATION PROGRESSIVE

Radio : petit volume + syndrome ALVÉOLAIRE BILATÉRAL

PEC : Surfactant + ventilation PEP

33
Q

Avantage de l’allaitement maternel ?

A

Modèle nutritionnel et adapté aux besoins
Diminue le risque infectieux
Prévention de l’obésité
Favorise les interactions mère enfant

Pour la mère

  • Diminue risque de DT2
  • diminue K sein / K ovaire
  • facilite perte de poids
  • Diminue la réponse au stress
34
Q

Suivi du bébé sortie de la maternité ?

A

Évaluation obligatoire avant le 8ème jour / CONSULTATION PÉDIATRE LORS 1er mois

  • PAS DE PESÉE QUOTIDIENNE
  • Perte de poids jusqu’à J10 (sans dépasser 10%)
  • Prise pondérale de 200-250g / semaine
  • Vitamine D 800 UI/j jusqu’à 18mois
  • Si allaitement maternel exclusif :
    => Vitamine K S4
    => Tetee déterminée par enfant
    => Pesée /semaine
  • Si biberon
    => 1 cuillère mesure dans 30mL eau

Conseil
- Change après chaque têtée