Neurologie Flashcards

1
Q

Quelles affections peuvent causer des convulsions de manière transitoire, sans avoir besoin d’initier un traitement ?

A
  • Infection
  • Pb métabolique
  • Retrait (ROH, benzo)
  • Vasculaire (lésionelle ou hémodynamique)
  • Toxique
  • Traumatique
  • Néoplasique
  • Syncope convulsive 2nd à HTO
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2
Q

Comment choisir un antiépileptique?

A
  • Selon le type de crises (généralisé vs focal), l’efficacité, les effets secondaires
  • Plusieurs études ont démontré l’équivalence de l’efficacité entre les molécules
  • Les nouvelles molécules sont testées chez les patients résistants aux tx usuels
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3
Q

En gros, quelle est la physiologie d’une convulsion?

A
  • Le potentiel d’action d’un neurone dépend des canaux ioniques Na, K, Cl, Ca transmembranaires, des Changement transmembranaire du gradient (N -80mV) et de l’Ouverture des canaux potentiels dépendants avec génération et propagation du potentiel d’action
  • Un neurone fait un potentiel d’action à la fois
  • Un neurone hyperexcitable va faire une salve de potentiels d’action consécutifs
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4
Q

De quels facteurs extrinsèques dépend l’excitabilité neuronale?

A
  • Des molécules se fixent aux canaux ioniques pour en modifier l’ouverture ou la fermeture
  • Système glutamatergique excitateur: ouvre les canaux sodium et dépolarise la cellule
  • Récepteurs NMDA, AMPA
  • Système gabaergique inhibiteur: ouvre les canaux chlore et hyperpolarise la cellule
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5
Q

De manière générale, en épilepsie, on veut _____ le glutamate et ______ le gaba

A

Diminuter le glutamate
Augmenter le Gaba

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6
Q

Quels effets indésirables sont communs à tous les anticonvulsivants ?

A
  • Somnolence (sauf lamotrigine)
  • Ataxie, trouble de l’équilibre
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7
Q

Plusieurs antiépileptiques sont tératogènes. Lesquels sont sécuritaires en grossesse ?

A

Lamotrigine et leviteracetam (keppra)

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8
Q

Qu’est-ce qu’un status epilepticus ?

A
  • Convulsions cliniques TC
  • Durée > 5 minutes
  • Une 2e convulsion survient avant que le patient ne regagne conscience
  • Se répètent cliniquement sur > 30 minutes
  • Nécessite tx urgent…voie I.V….
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9
Q

Vrai ou faux? Le propofol est un bon moyen de cesser une crise convulsive

A

Vrai
Mais il faut débuter une autre molécule pour s’assurer que quand propofol sevré on est couvert

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10
Q

Dilantin + cipro. Quel risque ?

A

La phénitoin est fortement liée aux protéines. L’ajout de cipro (aussi liée aux protéines) a augmenté la fraction libre sanguine

  • Patient somnolent, ataxique, nystagmus grossier
  • Dosage phénytoin suprathérapeutique à 100 mmol/L
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11
Q

Quels sont les critères Dx de migraine?

A

A. 5 épisodes correspondant aux critères B-D
B. Durée de 4-72h
C. Comporte au moins 2 caractéristiques de: Unilatérale, Pulsatile, Aggravée par l’exercice, Intensité modérée à sévère
D. S’accompagne d’au moins un de: No/Vo ou Sono/photophobie
E. Pas de meilleur diagnostic

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12
Q

Comment diagnostiquer une migraine avec aura ?

A

A. Au moins 2 épisodes comportant les critères B-C
B. Au moins un symptômes entièrement réversible: Sensitif, Visuel, Motor, Langagier, Du tronc cérébral, Rétinien
C. Comportant au moins 2 caractéristiques

  • S’installe sur > 5 min ou au moins 2 symptômes qui se succèdent
  • Chaque symptôme de l’aura dure 5-60 min
  • Symptôme unilatéral
  • L’aura est suivi d’une céphalée en dedans de 60 min

D. Pas de meilleur dx alternatif ou d’AIT

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13
Q

Quelle est la physiopathologie de l’aura dans les migraines ?

A

DÉPRESSION CORTICALE PROGRESSIVE

  • Une onde de dépolarisation se propage à 3 mm/min via le tissus glial
  • Le calcium intracellulaire ↑ et affecte la vascularisation
  • Libère sur son passage en extracellulaire : NO, Acide arachidonique, Des protons (H+), Potassium
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14
Q

Quand initier le traitement de la migraine ?

A

Traitement précoce à bonne dose mieux que traitement tardif ou à petites doses sériées (moins de réponse en phase de sensibilisation)

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15
Q

Quels médicaments pour migraine légère à modérée?

A

Acéta
AINS
Anti-émétiques
Rx combinés

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16
Q

Quels médicaments en migraines modérées à sévères ?

A

Triptans (avec ou sans AiNS)
Si No/Vo : S/C ou IN
Antiémétiques

17
Q

Quels antiémétiques utiliser en migraines ?

A

Metoclopiramide
Prochlorperazide
Chlorpromazine

** Donner avec diphenhydramine

18
Q

Quel est le mécanisme d’action des triptans ?

A

Agonistes des récepteurs sérotoninergiques

  • Vasoconstriction intracranienne (5- HT1b)
  • Inhibition neuronale périphérique (5-HT1d)
  • Stimulation présynaptique de la corne dorsale
  • Augmente le système descendant inhibiteur de la douleur
19
Q

Quelles contre-indications aux triptans?

A

Pas d’association entre l’utilisation des triptans et les événements cardiovasculaires….mais les patients étaient exclus d’emblée

Donc habituellement non indiqués si :

  • MCAS ou angine de Prinztmetal
  • HTA mal contrôlée
  • AVC
  • Patients avec migraine hemiplégique ou basilaire étaient exclus
  • Pas de syndrome sérotoninergique rapporté (avec SSRI SNRI)
20
Q

Quand peut-on dire qu’on est en présence de céphalées secondaire à la sur utilisation médicamenteuse ?

A
  • Céphalée ≥ 15 jours/mois
  • Céphalée épisodique présente au préalable
  • Sur-utilisation Rx de tx aigu pour ≥ 3 mois
  • 10 j/mois si ergots, triptans, opioides ou combinaisons
  • 15 j/mois si acetaminophen, ASA, AINS
  • Pas de meilleur dx
21
Q

Quelle complication suspecter chez tout patient dont la céphalée primaire devient non contrôlée?

A

Céphalées secondaire à la sur utilisation médicamenteuse

22
Q

Vrai ou faux? Les migraineux sont plus susceptibles de faire tous les autres types de céphalées

A

Vrai

23
Q

Que recommander chez une patiente qui a des céphalées médicamenteuses ?

A
  • Débuter Rx prophylaxique pour la céphalée chronique (amytriptilline 25-50 mg hs) puis de cesser abruptement tous analgésiques (acetaminophen et AINS)
  • Utiliser triptans max 2x/sem pour les migraines
  • Et surtout faire bcp d’éducation à votre patiente…
24
Q

Quels sont les principes de traitement prophylaxiques pour migraines?

A
  • Faire un calendrier des migraines
  • Modifier les habitudes de vie (sommeil, repas, exercice)
  • Identifier et éviter les facteurs précipitants
  • Débuter une prophylaxie et la maintenir pour 4-12 sem
  • Éviter les Rx tératogènes si en âge de procréer
  • Tenter une deuxième prophylaxie si pas de réponse
  • Varier les classes de Rx (anti-HTA, antidépresseurs, anti- épileptiques)
25
Q

Quelles sont les indications de traitement prophylactique migraines ?

A
  • Migraines fréquentes (≥ 4/mois) ou prolongées (≥ 12 h)
  • Contre-indication au traitement aigu
  • Intolérance ou résistance aux traitement aigu
  • Risque d’abus de Rx
  • Migraine menstruelle
26
Q

Quelles classes de médicament pour prophylaxie migraine ?

A

Anti-HTA

  • Bbloq: propanolol, metoprolol ou timolol
  • Anticalciques : verapamil, flunarizine
  • ACE\ARB: lisinopril, candesartan

Antidépresseurs

  • Amitriptilline
  • Venlaflaxine, fluoxetine

Anti-convulsivants

  • valprate
  • topiramate
27
Q

Il y a une nouvelle classe de médicament en migraines appelée inhibiteurs du CGRP. Dans quels cas les utilise-t-on?

A
  • Traitement préventif de la migraine
  • ↓ de 50% des jours de migraine par mois chez environ 40%
    patients (vs 20-30% placebo)
  • 70% des migraineurs chroniques deviennent épisodiques
28
Q

Quelles options thérapeutiques en Alzheimer?

A
  • Tx non-pharmaco. : se garder actif et stimulé
  • Tx symptomatique avec effet modulateur d’évolution: Inhibiteurs de la cholinestérase, Memantine
  • Tx à visée curative? Recherche seulement…
29
Q

Résumez la physiopathologie de l’Alzheimer

A

Accumulation de plaques (dépôts de protéines amyloïdes). Ce qui fait de l’inflammation et mène au mal fonctionnement de la protéine Tau (protéine du cytosquelette des neurones). Menant à la dégénérescence neuronale = diminution de synapses = déficit en NT acétylcholine

30
Q

Dans quels cas utilise-t-on des inhibiteurs de la cholinesthérase en Alzheimer?

A

Maladie d’alzheimer légère à modérée

31
Q

À quoi faire attention lorsqu’on prescrit la médication pour l’alzheimer?

A

Attention aux effets cholinergiques périphériques !

  • Bradycardie
  • Sick sinus syndrome
  • Blocs AV
  • Bêta bloqueurs
  • Risque d’ulcère peptique
  • Asthme, MPOC

On peut les donner quand même, mais faire les surveillances nécessaires

32
Q

Quand donner le donepezil (inhibiteur cholinesterase)? Pourquoi?

A

Donner le matin, car troubles du sommeil et cauchemars au coucher

33
Q

Quel traitement pour maladie d’Alzheimer sévère?

A

IChEs, memantine ou combinaison des 2.

Les bénéfices attendus impliqueraient des améliorations modeste de la cognition, du fonctionnement et du comportement, et/ou un ralentissement du déclin. (Niveau I, Grade A)

34
Q

Devrait-on cesser le traitement de l’alzheimer lorsqu’on est rendu au stade de CHSLD?

A

Non
Continuer ad ce qu’aucun bénéfice clinique ne puisse être démontré. Le txne devrait pas être discontinué simplement à cause de l’institutionnalisation.

35
Q

Peut-on prévenir le développement de l’Alzheimer ?

A

Non
Les changement cérébraux sont une cascade qui débutent vers 30 ans.
Les études suggèrent que protéger le risque d’AVC protège a/n cognitif