Neuro IV Flashcards
Huntigton triada
ruchy pląsawicze
otępienia
psychozy
Huntigton - kiedy ujawnia się choroba?
między 30 a 50 rż
Huntigton - patofizjo
-mutacja w genie kodującym białko huntigtynę - krótkie ramię chromosomy 4.
Huntigton - badania
- objawy
- TK: skrzydła motyla
- genetyczne badania
- badania prenatalne
Huntigton to zespół?
Hipotoniczno-hiperkinetyczny
Parkinson: hipertoniczno-hipokinetyczny
Huntigton - z czym różnicować?
- neuroakantocytoza
- Wilson
- Pląsawica Sydenhama
Zespół móżdżkowy?
- ataksja
- drżenie zamiarowe
- dysmetria
- adiadochokineza
- dyzartria
- spadek napięcia
- chwiejny chód
- oczopląs
Przyczyny zespołu móżdżkowego?
- zatrucie alkoholem
- encefalopatia Wernickego
- udar
- urazy
- choroby zapalne
Postaci z G-B?
- klasyczna: ostra zapalna, WTÓRNE aksonalna
- pierwotnie aksonalna
Objawy Z G-B
a) Postępujący niedowład >1 kończyny
b) Zniesienie/osłabienie odruchów
c) Narastanie objawów (kilka dni do 4 tygodni)
d) Rozszczepienie białkowo-komórkowe w PMR
e) zwolnienie szybkości/blok przewodzenia w badaniu elektrofizjologicznym
f) Częste zajęcie twarzy i układu autonomicznego, brak gorączki przy zachorowaniu
g) Współistnienie objawów podrażnienia korzeni nerwów rdzeniowych