Neoplasias 2 Flashcards

1
Q

tumoración de partes blandas más frecuente

A

lipoma

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2
Q

lesión benigna hepática pero que no tiene cápsula

A

hemangioma hepático

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3
Q
  • P15, P16, P18, P19 que CDK inhiben?
A

4 y 6

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4
Q

qué es autoinsuficiencia?

A

Células cancerígenas pueden actuar de manera autónoma

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5
Q

que es un protooncogén

A

gen celular no mutado

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6
Q

en que se convierte un protooncogen que sufrió alguna de estas –> deleción, amplificación o traslocación

A

en un oncogen

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7
Q

cómo se llama la alteración del metabolismo en cáncer?

A

efecto warburg

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8
Q

donde vemos una angiogenia sostenida?

A

en cáncer

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9
Q

cada factor de crecimiento es sintetizado por…

A

un único tipo de célula

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10
Q

donde actúan los factores de crecimiento?

A

sobre la célula vecina estimulando la PROLIFERACIÓN

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11
Q

cual es el factor de crecimiento del osteosarcoma?

A

factor de crecimiento transformante alfa

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12
Q

que factor de crecimiento usa el Glioblastoma multiforme?

A

PDGF - beta

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13
Q

que gen codifica al receptor HER2 para cáncer de mama

A

ERBB2

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14
Q

genes vistos en cáncer de mama

A

ERBB1 y ERBB2

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15
Q

que es ERBB2?

A

gen que codifica al receptor HER2 para cáncer mama

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16
Q

que prueba dx se usa para ERBB2?

A

se usa inmunohistoquímica

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17
Q

que marcadores de inmunohistoquímica se usa para cáncer de mama

A

receptores de estrógeno, receptores de progesterona, HER2 y Ki67

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18
Q

anomalía más común de los protooncogenes en los tumores humano

A

mutación en el RAS

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19
Q

en adenocarcinoma que gen está afectado

A

mutación del RAS

20
Q

que % de tumores humanos expresan RAS

A

15-20%

21
Q

que tipo de patrón tiene la neurofibromatosis

A

patrón autosómico dominante

22
Q

de que tipo es la neurofibromatosis de tipo 1

A

de tipo periférico

23
Q

de que tipo es la fibromatosis de tipo 2

A

de tipo central

24
Q

enfermedad con manchas cafe con leche y nódulos de lisch

A

neurofibromatosis de tipo 1

25
Q

cuantos nodulos de lisch tiene que haber para considerar neurofibromatosis

A

mínimo 2

26
Q

donde se ve alteracion de la tirosin quinasa no asociada a receptores

A

en leucemia mieloide crónica

27
Q

que mutación vemos en leucemia mieloide crónica

A

traslocación –> generación de fusión BCR - ABL

28
Q

que hace el oncogen MYC

A

estimula la proliferación celular

29
Q

producto final más importante de los factores de transcripción

A

oncogen MYC

30
Q

que hacen las ciclinas D

A

median el paso de la fase G1 a la fase S

31
Q

que checkpoint es el más importante en la regulación celular

A

Checkpoint G1-S

32
Q

En que enfermedad vemos hamartomas benignos, elevaciones bien definidas, en forma de domo de la superficie del iris
¿cómo se llaman estos hamartromas?

A
  1. neurofibromatosis de tipo 1
  2. nódulos de lisch
33
Q

en la leucemia mieloide crónica cómo sería esta translocación BCR-ABL y donde podríamos ubicar al cromosoma filadelfia

A

Parte del cromosoma 9 va al cromosoma 22 y parte del cromosoma 22 pasa al 9

34
Q

que ciclinas median el paso de la fase G1 a la S

A

ciclinas D

35
Q

que ocurre en la fase G1 -S

A

La fase G1 es aquella en que la célula se prepara para dividirse. Para hacerlo, entra en la fase S, que es cuando la célula sintetiza una copia de todo su ADN

36
Q

en que fase del ciclo celular están los tejidos estables

A

G0

37
Q

quienes inhiben multiples CDK

A

p21, p27 y p57

38
Q

quienes inhiben las ciclinas CDK4 y CDK6

A

p15, p16, p18 y p19

39
Q

las versiones oncógenas de los receptores de los factores de crecimiento se asocian a mutaciones que confieren…

A

actividad tirosina cinasa constitucional

40
Q

que proteínas expresan RAS

A

HRAS
KRAS
NRAS

41
Q

anomalía más común de los protooncogenes en los tumores humanos

A

mutaciones de RAS

42
Q

quienes activan al MYC

A

RAS y MAP cinasa

43
Q

ciclina relacionada al oncogen MYC

A

ciclina D

44
Q

quien es el guardián de la neoplasia de colon

A

APC

45
Q

en los mecanismos para evitar apoptosis que vía es la más afectada

A

vía intrínseca