Enfermedades de la infancia 2 Flashcards
qué virus muestra tropismo especial por las células eritroides
parvovirus B19
que virus produce eritem infeccioso y es llamado quinta enfermedad ?
Parvovirus B19
qué microorganismos pueden dar una sepsis precoz?
estreptococos del grupo B
qué microorganismos pueden dar una sepsis tardía?
listeria y cándida
qué es la hidropesia fetal?
el acúmulo de edema en el feto
cuales son las causas generales de hidropesía fetal?
inmunitarias y no inmunitarias
entre las causas inmunitarias de hidropesía fetal está…
la incompatibilidad BO/Rh
el antígeno D causa esta incompatibilidad
qué hijo estará afectado en una hidropesía inmunitaria
el segundo
La madre hace anticuerpos en el primer hijo y el segundo hijo paga pato
entre la causa no inmunitaria, que tenemos?
anomalías cromosómicas, malformaciones congénitas y anemia fetal
entre las anomalías cromosómicas de hidropesía por causa no inmunitaria tenemos
sindrome de turner (45,x) sindrome de down y trisomía 18 (sindrome de edwards)
qué se da en sindrome de turner relacionado a hidropesía?
higroma quístico
en el sudeste asiático, cuál es la causa más frecuente de hisropesía?
anemia fetal grave provocada por talasemia homocigótica
qué infección transplacentaria causa hidropesía
el parvovirus B19
Este tiene un tropismo especial por los eritroblastos
El virus penetra en los precursores eritrocíticos (normoblastos), donde se replica. La consiguiente lesión celular a la hipoalbuminemia, a la disminución de la presión osmótica plasmática y al edema. produce la muerte de los normoblastos y anemia aplásica
qué tipo de anemia causa el parvovirus B19
anemia aplásica
cómo se ve la placenta y piel de los neonatos con hidropesía
pálidas
en que enfermedad de la infancia hay hepatoesplenomegalia
en hidropesía fetal
dónde hay hematopoyesis extramedular?
en hidropesía fetal
donde vemos eritroblastosis fetal
en hidropesía fetal
- Como hay hemólisis hay liberación de eritrocitos inmaduros
donde vemos kernicterus y porqúe
en hidropesía fetal
Porque como hay una hemólisis, habrá una cantidad considerable bilirrubina indirecta
niños con cabello pálido - pelirrojo, piel pálida y que expulsan olor a moho. Dx?
fenilcetonuria
qué es la fenilcetonuria?
falta concominante de tirosina por déficit de la enzima fenilalanina hdrixilasa que se encarga de convertir fenilalanina en tirosina. Habrá entonces un aumento sérico de fenilalanina.
cómo es la clínica de fenilcetonuria materna?
asintomática
cómo es el cuadro clínico no tratado de fenilcetonuria
retraso mental, convulsiones y menor pigmentación de piel
retraso mental, convulsiones y menor pigmentación de piel
fenilcetonuria
opacificación del cristalino, ictericia y hepatomegalia, pérdida de células nerviosas y edema
galactosemia
que gen se muta en la galactosemia
GALT
que pasa en la galactosemia?
acúmulo de galactosa por déficit de la enzima GALT
qué septicemia puede ocurrir en galactosemia?
Por E. coli
enfermedad por trastorno de transporte de iones en las células epiteliales
fibrosis quística
enfermedad genética mortal más frecuente que afecta a las poblaciones de raza blanca
fibrosis quística
qué glándulas de qué sistemas se afectan en la fibrosis quística
aparato respiratorio, digestivo y reproductor
la concentración alta de cloruro de sodio en el sudor es una anomalía bioquímica sistemática y característica de la…
fibrosis quística
en que canal ocurre el defecto en la fibrosis quística
canal de clorur
qué gen está mutado en la fibrosis quística
gen CFTR
infertilidad por ausenciacongénita de confductos deferentes es un hallazgo característico en adultos con…
Fibrosis quística
3ra causa de muerte durante la lactancia
enfermedad de muerte súbita del recién nacido
donde encontramos autopsia blanca
enfermedad de muerte súbita del recién nacido
cuadro de astrogliosis en el tronco y cerebelo, y pulmones congestivos
enfermedad de muerte súbita del recién nacido
muerte en decúbito prono
enfermedad de muerte súbita del recién nacido
modelo del triple riesgo para enfermedad de muerte súbita del recién nacido
- Modelo de triple riesgo lactante vulnerable, periodo de desarrollo crítico para el control homeostático y un factor estresante exógeno
hipotesis más atractiva para enfermedad de muerte súbita para el RN
desarrollo tardío respiratorio y al despertar
