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Patología > Enfermedades de la infancia 1 > Flashcards

Enfermedades de la infancia 1 Flashcards

1
Q

cuanto pesa un neonato normal

A

3500 gr

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2
Q

cuantas semanas es pretérmino

A

<37

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3
Q

cuántas semanas es postérmino

A

> 42

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4
Q

primera causa de mortalidad neonatal

A

malformaciones congénitas

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5
Q

2da causa de muerte neonatal

A

prematuridad

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6
Q

riesgos de ser postérmino

A

hipoglicemia, insuficiencia placentaria y sindrome de aspiración meconial

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7
Q

¿Cuáles son los riesgos de prematuridad para el RN?

A

Enfermedad de la membrana hialina
Enterocolitis necrotizante
sepsis
hemorragia intraventricular

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8
Q

¿cuales son las causas de prematuridad?

A

rotura temprana de la membrana placentaria
sepsis
malformaciones intrauterinas
gestación múltiple

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9
Q

que parte de los partos pretérmino lo hace la roptura temprana de la membrana placentaria?

A

1/3

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10
Q

Cuales son las causas frecuentes del sindrome de distres respiratorio neonatal

A

enfermedad de la membrana hialina
sindrome de aspiracion meconial
inmadurez pulmonar –> falta de madurez de neumocitos tipo 2

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11
Q

causas infrecuentes de sindrome de distres respiratorio neonatal

A

traumatismo craneo encefálico
sedación excesiva al momento del parto

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12
Q

En que neonatos de da la enfermedad de la membrana hialina

A

Pretérmino y adecuados para edad gestacional

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13
Q

Causas y riesgos para desarrollar enfermedad de la membrana hialina

A

madre diabética y parto por cesárea

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14
Q

qué vemos en la microscopía de la E. de la membrana hialina

A

alveolos colapsados
membrana hialina –> fibrina mezclada con restos de neumocitos 2 necróticos
Esta membrana hialina en –> bronquiolos y alveolos

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15
Q

clínica de la enfermedad de membrana hialina

A

aleteno nasal, cianosis, retracción costal y crepitantes

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16
Q

En que neonatos se da el sindrome de aspiración meconial

A

en postérmino

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17
Q

qué se ve en un paciente con aspiración meconial (clínica)

A

relajación de esfínteres intrauterinos y deposición del meconio

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18
Q

en qué momento puede ocurrir la aspiración del meconio?

A

intrauterino, durante el parto o después del parto

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19
Q

qué es el meconio?

A

la primera evacuación del feto

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20
Q

como el meconio funciona sobre el surfactante

A

este inhibe el surfactante pulmonar hidrolizando el sitio activo —> pasaría de dipalmitoilfosfatidilcolina a lisofosfatidilcolina

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21
Q

en qué depende el riesgo de muerte en sindrome de aspiración meconial

A

depende del tiempo a la exposición del meconio

22
Q

qué infecciones intrauterinas hay?

A

TORCH
toxoplasmosis
sífilis
rubeola
citomegalovirus
herpes virus

23
Q

qué herpes virus es el citomegalovirus

A

5

24
Q

el citomegalovirus que tan frecuente y grave es

A

es la infección intrauterina más frecuente y grave para el neonato y la gestante

25
Q

qué capacidad tiene el citomegalovirus?

A

permanecer latente y activarse

26
Q

que virus causa neumonía febril?

A

citomegalovirus

27
Q

neonato con hipoacusia, neumonía febril y retraso mental

A

infección por citomegalovirus

28
Q

qué le pediría al patólogo para dx de citomegalovirus

A

inmunohistoquímica –> CMB

29
Q

microscopía de citomegalovirus

A

ojos de lechuza

30
Q

que hérpes simple hace más casos (frecuencia)

A

HSV 2

31
Q

cuál es la urgencia gastrointestinal más frecuente en neonatos

A

enterocolitis necrotizante

32
Q

en qué neonatos vemos enterocolitis necrotizante

A

prematuros y muy bajo peso al nacer

33
Q

la enterocolitis necrotizante es una enfermedad multifactorial porque tiene…

A

prematuridad, isquemia intestinal y sepsis

34
Q

clínica del neonato con enterocolitis necrotizante

A

sangre en heces, placenta friable y distensión abdominal

35
Q

qué encontramos en el borde antimesentérico en la enterocolitis necrotizante?

A

necrosis gangrenosa –> puede haber perforación

36
Q

clínica de la enfermedad de hirschsprung

A

incapacidad para eliminar el meconio, distensión abdominal, regurgitaciones y estreimiento

37
Q

qué pruebas se hacen para enfermedad de hirschsprung

A

inmunohistoquímica

38
Q

qué inmunohistoquímica se hace para hirschsprung

A

beta - calretinina y acetilcolinesterasa

39
Q

tumor que involucra dilatacion de vasos sanguíneos

A

hemangioma

40
Q

cuál es el tumor benigno más común de la infancia

A

hemangioma

41
Q

dx diferencial de hemangioma?

A

linfangioma

42
Q

neonato con ojos de mapache, sindrome opsoclono - mioclono- ataxia, movimientos oculares rápidos y masa abdominal

A

neuroblastoma

43
Q

que tumor maligno de la infancia es potencialmente metastásico

A

neuroblastoma

44
Q

neoplasia maligna de células redondas y azules con fondo de aspecto fibrilar eosinófilo

A

neuroblastoma

45
Q

que tumor se lleva a cabo por la mutación del gen WT1

A

tumor de wilms o nefroblastoma

46
Q

cual es el tumor embrionario maligno ubicado en riñónes

A

nefroblastoma o tumor de wilms

47
Q

a partir de qué células nace el tumor de wilms

A

células blastemales nefrogénicas

48
Q

qué tumor tiene componente trifásico

A

tumor de wilms

49
Q

qué componentes tiene el tumor de wilms

A

trifásico –> blastemal, estromal y epitelial

50
Q

Recién nacido de 43 semanas de gestación, que presenta sufrimiento
fetal agudo con relajación de esfínter anal intraútero, al nacimiento
presenta dificultad respiratoria, a la microcopia (lo característico de esta
patología), ¿qué espera observar?

A

Alvéolos con material granular eosinofílico con cuerpos de meconio y
moco.

51
Q

Paciente mujer de 2 años, con un tiempo de enfermedad de 1 meses, con
paraplejía (Parálisis de la mitad inferior del cuerpo), aumento de
volumen en región para espinal a nivel dorsal, hematomas
periorbitarios, movimientos oculares rápidos, ataxia y miosis ¿Cuál es el
diagnóstico más probable?

A

neuroblastoma

52
Q

Paciente varón de 4 años, con un tiempo de enfermedad de 3 año, con
aumento del volumen abdominal, de crecimiento progresivo, por
ecografía se observa masa tumoral en región renal, que a la microscopía
presenta células indiferenciadas, estructuras en forma de roseta, puede
contener elementos heterólogos (epitelio escamoso y mucinoso, tejido
glial, adiposo, rabdomioblastos, cartílago cuyo estroma tiene áreas hipo
a hipercelulares ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

A

nefroblastoma

Patología (34 decks)

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