Biomarcadores 4 Flashcards

1
Q

75% de todos los pólipos gástricos son…

A

inflamatorios o hiperplásicos

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2
Q

que pasa cuando los pólipos se asocian a gastritis por H. Pylori

A

pueden resolverse cuando se consigue erradicar la bacteria

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3
Q

los pólipos de las glándulas fundicas tienen potencial neoplásico?

A

NO

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4
Q

cuál es la localización de los polipos de las glandulas fúndicas

A

cuerpo y fondo gástrico

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5
Q

microscopía de los pólipos de las glandulas fúndicas

A

glándulas irregulares quísticas revestidas por células parietales y principales aplanadas.

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6
Q

donde se suelen ubicar los adenomas gástricos

A

en el antro del estómago

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7
Q

todos los ______ ______tienen displasia epitelial

A

adenomas digestivos

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8
Q

que mutación se asocia a cánceres gástricos familiares

A

mutaciones en la línea germinal de CDH1, que codifica la E-cadherina

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9
Q

paso clave en el desarrollo del cáncer gástrico difuso.

A

la pérdida de la función de E-cadherina

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10
Q

a que mutaciones está asociado el cáncer gástrico intestinal esporádico?

A

mutación de la b-catenina e inestabilidad de microsatélites

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11
Q

asocia a un aumento de la producción de proteínas proinflamatorias, como interleucina Ib (IL-Ib) y factor de necrosis tumoral (TNF).

A

H. pylori

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12
Q

aproximadamente el 10% de estos adenocarcinomas gástricos se relacionan con una infección por…

A

VEB

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13
Q

que hace la clasificación de Lauren

A

divide a los cánceres gástricos en intestinal y difuso

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14
Q

suele formar un frente de crecimiento amplio expansivo y da lugar a una masa ulcerada o exofítica

A

adenocarcinoma de tipo intestinal

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15
Q

están constituidos por células poco cohesivas, con grandes vacuolas de mucina que expanden el citoplasma y desplazan el núcleo hacia la periferia, dando lugar así a una morfología en anillo de sello

A

cáncer gástrico de tipo difuso

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16
Q

cómo crecen los cánceres gástricos de tipo difuso

A

crecen de forma infiltrante

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17
Q

en donde vemos desmoplasia

A

en el cancer gastrico de tipo difuso (infiltrante)

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18
Q

vemos neoplasia con linitis plástica ¿dx?

A

cáncer gástrico difuso (infiltrante)

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19
Q

cómo se llaman los pólipos que carecen de tallo

A

sésiles

20
Q

cómo se clasifican los pólipos no neoplásicos

A
  1. inflamatorios
  2. hamartomatosos
  3. hiperplásicos
21
Q

El pólipo que se forma en el contexto de un síndrome de la úlcera rectal solitaria es un ejemplo de…

A

lesión inflamatoria pura

22
Q

triada clínica de los pólipos inflamatorios

A

hemorragia rectal, secreción mucosa y lesión inflamatoria en la pared anterior del recto

23
Q

polipos que crecimientos desorganizados seudotumorales, constituidos por tipos celulares maduros, que normalmente existen en el lugar en el que se desarrolla el pólipo

A

polipos hamartromatosos

24
Q

cual es el tipo más frecuente de los pólipos hamartomatosos

A

los pólipos juveniles

25
Q

cómo son los pólipos juveniles esporádicos?

A

en general son solitarios

26
Q

entre que numero de polipos oscila el sindrome de poliposis juvenil

A

3 -100

27
Q

se asocia a un aumento del riesgo de sufrir un adenocarcinoma de colon

A

sindrome de poliposis juvenil

28
Q

primer acontecimiento durante el desarrollo del pólipo

A

hiperplasia de la mucosa

29
Q

que mutación vemos en la poliposis juvenil

A

SMAD4

30
Q

múltiples pólipos hamartomatosos digestivos e hiperpigmentación mucocutánea que se asocia a un aumento del riesgo de desarrollar diversos tumores malignos ¿dx?

A

Síndrome de Peutz-Jeghers

31
Q

mutaciones con pérdida de función en la línea germinal del gen LKB1/STK11 en que sindrome?

A

Síndrome de Peutz-Jeghers

32
Q

en el Síndrome de Peutz-Jeghers, que mutacion vemos?

A

mutaciones con pérdida de función heterocigóticas en la línea germinal del gen LKB1/STK11

33
Q

proliferaciones epiteliales frecuentes

A

en pólipos hiperplásicos del colon

34
Q

donde se localizan principalmente los polipos hiperplásicos

A

en el colon izquierdo –> sigmoide y recto

35
Q

porqué están constituidos los polipos hiperplásicos

A

por células caliciformes y absortivas maduras

36
Q

adenomas colorrectales se caracterizan por la existencia de…

A

displasia epitelial

37
Q

¿Que diferencia los pólipos de Peutz – Jeghers de los pólipos juveniles?

A
  • Los pólipos de peutz - jeghers presentan haces de músculo liso
38
Q

característica citológica de la displasia epitelial

A

hipercromatismo nuclear, el alargamiento y la estratificación

39
Q

mutación para la poliposis adenomatosa del colon familiar

A

APC
MUTYH

40
Q

mutación en el Cáncer colorrectal hereditario no polipósico o sindrome de lynch

A

MSH2 o MLH1

41
Q

tumor maligno digestivo más frecuente

A

adenocarcinoma de colon

42
Q

secuencia adenomacarcinoma clásica, que es responsable de hasta el 80% de los tumores esporádicos de colon, se debe típicamente a una del

A

gen supresor de tumores APC en las fases tempranas del proceso neoplásico

43
Q

mutacion como acontecimiento tardío en el adenocarcinoma de colon

A

KRAS

44
Q

Los pólipos neoplásicos epiteliales benignos de los intestinos se llaman adenomas. La característica de estas lesiones, que son precursoras de los adenocarcinomas de colon, es la…

A

displasia citológica

45
Q

no muestran displasia citológica y comparten rasgos morfológicos con los pólipos hiperplásicos

A

adenomas serrados sésiles

46
Q

9que gen codifica la E-cadherina

A

CDH1

47
Q

1.en que cáncer vemos la mutación del gen CDH1?
2.este gen que codifica?

A
  1. Cáncer gástrico familiar
  2. La E-cadherina