metabolismo de glucidos y proteínas Flashcards

1
Q

¿Qué elementos forman los azúcares o sacáridos?

A
  • Carbono, hidrógeno y oxígeno
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2
Q

Trastorno crónico del metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas

A
  • DM
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3
Q

Cual es la diabetes de bronce

A
  • Ocasionada por la hemocromatosis debido a un acúmulo de hemosiderina en el páncreas
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4
Q

Criterios dx para diabetes

A
  • Hemoglobina glicosilada mayoro igual a 6.5%
  • Glucosa en ayunas mayor o igual a 126
  • Test de tolerancia a la glucosa o glucosa plasmática a las 2 horas mayor o igual a 200
  • Glucosa al azar mayor o igual a 200 en pacientes con síntomas clásicos de hiperglucemia
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5
Q

Factores de riesgo para DM

A
  • Familiar de 1r grado con DM o historial de enfermedad vascular
  • Físicamente inactivos
  • Raza de riesgo (negros, asiáticos, indios, polinesios)
  • Antecedente de peso nacer > 4,5 kg o diabetes gestacional
  • HTA
  • HDL < 35 mg/dL, o triglicéridos > 250 mg/dL
  • Glicemia en ayuno elevada, o prueba de tolerancia a la glucosa +
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6
Q

Que ocurre en la DM1

A
  • Destrucción de células β del páncreas con déficit absoluto de insulina.
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7
Q

Que ocurre en la DM2

A
  • Resistencia a la insulina que genera un déficit progresivo de su secreción
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8
Q

Que ocurre en la DM gestacional

A
  • Se Dx en el 2do o 3er trimestre del embarazo.Disminuye la sensibilidad a la insulina
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9
Q

Que prueba se hace para dx de DM gestacional

A
  • Detección precoz: Prueba de O’ Sullivan entre las 24-28 sem del embarazo
  • Es positivo cuando al cabo de 1h la glucosa es mayor o igual 140
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10
Q

Subtipos de la DM 1

A
  • DM1 A autoinmune
  • DM1 B o idiopática
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11
Q

Que ocurre en la DM1 A

A
  • Destrucción selectiva de células beta pancreáticas por linfocitos T
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12
Q

Etiopatogenia de la DM1

A
  • Destrucción de las células beta pancreáticas
  • Deficiencia completa o casi total de la insulina
  • Insulinodependientes
  • Tendencia a cetoacidosis
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13
Q

Que pacientes tienen tendencia a cetoacidosis

A
  • Los que tienen DM1
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14
Q

En que condición es rara la cetoacidosis DM

A
  • En la DM2
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15
Q

Donde vemos insulina en sangre moral o aumentada

A
  • DM2
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16
Q

Condición donde no vemos ANTICUERPOS anti – islotes

A

DM2

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17
Q

Mecanismos que condicionan hiperglicemia “el octeto del mal agüero”:

A

Mecanismos que condicionan hiperglicemia “el octeto del mal agüero”:
1. Disminución:
● De la captación de glucosa por el músculo.
● Paulatina de la secreción de insulina por el páncreas.
● Del efecto de incretinas (cuya función estimula la secreción insulina)
2. Incremento de la:
● Hiperproducción hepática de glucosa (Glucogenólisis y gluconeogénesis)
● Lipolisis –
● Reabsorción tubular de glucosa en el riñón.
● Gluconeogénesis por el hígado.
● Secreción de glucagón por las células alfa del páncreas.
3. Disfunción en los neurotransmisores cerebrales.

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18
Q

Que función tienen las incretinas

A
  • Estimular la secreción de insulina
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19
Q

¿Cada cuanto determinamos la glucosa en ayunos en pacientes mayores de 45 años?

20
Q

En que personas se les hace un chequeo anual de glucosa en ayunas

A
  • Personas con un IMC > 25 y…
    ● Antecedentes familiares de DM (en primer grado)
    ● Antecedentes personales de diabetes gestacional y/o fetos macrosómicos (> 4Kg)
    ● Diagnóstico previo de ITG, GBA o prediabetes (HbA1c 5,7-6,4)
    ● Sedentarismo
    ● Antecedentes personales de enfermedad cardiovascular
    ● Dislipemia (HDL < 35 y/o TG > 250)
    ● HTA
    ● Síndrome de ovario poliquístico o acantosis nigricans
21
Q

¿qué DM es la siguiente?  Reducción del número y tamaño de los islotes, insulinitis (linfocitos T) * Insulinitis temprana con atrofia y fibrosis marcada de los islotes y depleción de células beta.

22
Q

¿Qué DM es la siguiente?  Reducción sutil de células de los islotes de Langerhans asociado con un marcado reemplazo graso, depósito amiloide

23
Q

En que DM vemos depósito de péptido amiloideo

24
Q

Que hipersensibilidad es la DM1

A
  • Hipersensibilidad tipo 4
  • Mediada por linfocitos T
25
¿Qué DM es?  < área total de producción de insulina debido a islotes más pequeños
DM gestacional
26
Donde vemos: hipertrofia / hiperplasia de las células de los islotes
- En lactantes de madres diabéticas
27
Que vemos clínicamente hablando en enfermedades por depósito de glucógeno
- Hepatomegalia con síntomas cardinales - Hipoglicemia
28
* Hepatomegalia severa. * "cara de muñecas", mejillas redondeadas, extremidades delgadas, baja estatura y abdomen protuberante. * Hipoglucemia e hiperlipidemia, * Hipoglucemia en ayuno * Hiperuricemia, hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia
- Enfermedad por depósito de glucógeno de tipo 1
29
* Patrón de mosaico debido a hepatocitos agrandados que comprimen sinusoides * Cambio graso, núcleos hiperglucogenado
- Enfermedad por depósito de glucógeno de tipo 1
30
Rara - Hereditario: Ausencia de glucosa-6-fosfatasa, necesaria para la gluconeogénesis y la glucogenólisis ¿Qué tipo y enfermedad por depósito es?
- 1ª - Enfermedad de von Gierke
31
● Síntomas: Hipoglucemia y hepatomegalia marcada en el primer año de vida; talla baja posterior, acidosis láctica crónica, glomeruloesclerosis focal y segmentaria, adenomas hepáticos, deficiencia de hierro
- 1ª - Enfermedad de von Gierke
32
Hipotonía grave asociada a miocardiopatía hipertrófica; muerte por insuficiencia cardíaca y respiratoria puede ocurrir durante el 1er año de vida ¿qué enfermedad es?
- Enfermedad de pompe
33
Que vemos en la microscopía electrónica de la enfermedad de pompe
- Glucógeno intralisosomal
34
Tipo de galactosemia más común y más grave
la de tipo 1
35
De que se trata le fenilcetonuria
ausencia o déficit de fenilalanina-hidroxilasa, enzima encargado de transformar la fenilalanina en tirosina.
36
Niño que huele a moho y tiene retraso mental ¿dx?
fenilcetonuria
37
Error congénito del metabolismo de la metionina ¿dx?
- Homocistinuria
38
Signos y síntomas más frecuentes de alguien como homocistinuria
- Retraso mental - Síntomas psiquiátricos - Ectopia lentis - Miopía - Osteoporosis - Hábito marfanoide - Escoliosis - Arterioesclerosis precoz - Tromboembolismo
39
Discapacidad intelectual, Enfermedad hepática y renal y ○ Líquidos corporales que huelen a repollo hervido. ¿dx?
tirosemia
40
Que aminoácidos están implicados en la enfermedad de la orina olor a jarabe de arce
- Valina - Isoleucina - Leucina
41
Que es caractéristico e la EOOJA Enfermedad de la orina olor a jarabe de arce
- Olor dulzón de la orina - Seguido de succión débil , rechazo a la lalimentación, letargia, hipotonía, bradipnea y bradicardia
42
diabetes que tiene polimorfismo genético
DM2
43
enfermedad con fibrosis hepática progresiva
Andersen
44
hepatocitos hipertróficos con gotitas de lípidos
Cori
45
glucógeno intralisosomal
Pompe
46
enfermedad con glomeruloesclerosis focal y segmentaria
Von gierke
47
inclusiones citoplasmáticas en hepatocitos
Andersen